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鸡胚发育期间肝脏液晶类脂滴内脂类成分的动态分析 总被引:5,自引:2,他引:3
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几种初生鸟类(家禽)肝脏液晶类脂滴的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文中,我们观察到初生鸭、山鸡、乌鸡、鹌鹑和鸽的肝脏组织中液晶类脂滴(LCLD)分布于肝索上肝细胞内,血窦中少有;LCLD液晶态重复间距依次分别为36.8A,37.4A,37.6A,37.8A和38.4A。经冷冻处理室温下LCLD均以结晶态存在;它们的X射线衍射特性均与其对应的脂类提取物结晶的衍射特性一致。衍射分析表明,初生鸭、山鸡、乌鸡和鹌鹑与鸡胚肝LCLD结晶为同一类晶相,而初生鸽肝LCLD结 相似文献
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本文用自旋标记方法研究了不同的pH和盐介质对光照前后嗜盐菌(H.halobium)紫膜类脂的影响.在低盐介质中,紫膜类脂序参数S的大小依次为pH2.5>pH7.0>pH12.0:旋转相关时间τ均在10~(-a)sec范围之内.pH12.0的暗适应和光适应悬液的ESR波谱十分相似,其它的ESR波谱均为暗适应>光适应.悬浮于Triton X-100中的紫膜的序参数最小,τ_e值在10~(-9)--10~(-10)sec之间;但其暗适应和光适应的ESR波谱仍有差别.在高盐介质中,紫膜类脂序参数均大于低盐介质,结构最为刚硬.实验表明类脂的序态变化与bR分子的构象改变有密切关系. 相似文献
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用快速琼脂糖层析纯化磷酸甘油酸激酶及磷酸甘油醛脱氢酶 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用快速琼脂糖离子交换层析(DEAE—Fast Flow sepharose)结台PEG 4000/Reppal PES双水相体系从黄豆中分离纯化磷酸甘油酸激酶(PGK)及磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)。控制床层高度(10~20cm),径向放大具有压降低的优点.设计多点进料取代传统的中心管进料,解决了径向流场不均匀的问题。GAPr)H的总收率及纯化倍数分别为58%和144,PGK的总收率及纯化倍数分别为41%和44。工艺成本为2.92美元/ku GPADH,具有一定的实用价值。 相似文献
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生物传感器快速测定BOD系统的稳定性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在前期研究工作的基础上,确定了生物传感器快速测定BOD的实验流程。研究了温度对检测结果的影响,初始BOD浓度与检测时间的关系,并探讨了检测结果的重现性及其线性范围。结果表明:恒温环境可以保持微生物活性的相对稳定,并保证了检测过程的相对稳定,检测结果的最大相对偏差7.7%,满足BOD快速测定的要求;溶液BOD浓度不同,所需的检测时间也不同,BOD浓度越高,所需时间越长。在曝气状态下,可以保证BOD浓度在200mg/l以下的样品在15min以内检测完毕。通过对线性范围的分析,该方法适宜的线性范围可达5-200mg/l。 相似文献
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介绍了1种快速测定遗址木构件有害真菌的方法:用孢子菌丝悬浮液直接接种于供试木块上,培养4d,即可确定其侵染性;培养8d,即可确定其侵染力。应用该方法成功地测定了灰绿曲霉(Aspergillus glau-cus)、黑曲霉(Aspergillus niger)、枝孢霉(Cladosporiumsp.)、顶青霉(Penicillium corylophilum)、柑桔青霉(Penicilliumcitrinum)、团青霉(Penicillium commune)、黄曲霉(Aspergillus flavus)、微紫青霉(Penicilliumjanthinellum)、总状毛霉(Mucor racemosus)、绿木霉(Trichoderma viride)等10种真菌的侵染性和侵染力。 相似文献
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一种快速测定植物器官体积的方法 总被引:7,自引:0,他引:7
测定植物器官通常采用排水法,其精度往往不够。近年来,根据阿基米德原理发展起来的浮力法精度较高。但在实践中,我们发现由于水的粘滞阻力及水流紊动的影响,在水中称量时,天平需较长时间才能达到真正的平衡,在此过程中,被测器官往往吸水。如同一叶样短时间内多次重复称量时, 相似文献
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磷酸果糖激酶-1与磷酸果糖激酶-2催化的反应性质、底物都相同,但是它们的产物是不同的。因此.严格的说它们不是同工酶。 相似文献
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目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)和离子色谱法(IC)测定磷酸川芎嗪中川芎嗪和磷酸的含量,为质量评价提供依据。方法:UPLC测定川芎嗪的色谱柱为Waters Acquity BEH C18 (2.1 mm×50 mm,1.7μm);检测波长:300 nm检测川芎嗪,274 nm检测有关物质邻苯二甲酸二甲酯;流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈(B),梯度洗脱(0.0~0.8 min,10%B→90%B;0.8~0.81 min,90%B→10%B;0.81~1.00 min,10%B),流速:0.7 m L/min。IC测定磷酸的离子交换色谱柱为Dionex IonPac AS11-HC-4μm (4×250 mm),流动相为30 mmol/L KOH溶液等度洗脱15 min,流速1.0 m L/min,柱温35℃;电导检测器;抑制器电流为50 m A。结果:川芎嗪和磷酸在10~100 g/m L内具有良好的线性关系,相关系数均为1.0,UPLC法测定川芎嗪的回收率为102.0%。IC测定磷酸的回收率为99.8%。7个公司生产的注射剂中川芎嗪的含量均在药典规定的范围90%~110%内。但是其中3个公司生产的注射剂磷酸超出药典规定范围90%~110%。结论:与常规HPLC/UPLC测定磷酸川芎嗪含量方法比较,本文所用方法测定结果更加准确、全面、且重复性好,能够真实反应注射用磷酸川芎嗪的实际含量,对于注射用磷酸川芎嗪的安全性和有效性评估提供了一定的依据。 相似文献