调控性细胞死亡在肾脏缺血再灌注损伤中的研究进展

肾脏上皮细胞死亡是肾脏缺血再灌注损伤引起的一种明显的病理现象,而最新研究发现调控性细胞死亡在肾脏缺血再灌注损伤中发挥着重要作用。本文就程序性坏死、铁死亡和细胞焦亡等调控性细胞死亡的相关通路、调节剂和相互作用以及在肾脏缺血再灌注损伤中的作用进行综述,以期对肾脏缺血再灌注损伤的预防和治疗提供理论基础。     

不同肝脏损伤模型下新生肝细胞来源研究进展

肝脏是执行很多重要生理功能的器官,它具有强大的再生能力,在损伤后可以迅速恢复到原本的体积。它的再生特性得益于肝细胞和胆管上皮细胞在损伤后的快速增殖;然而,在极端急性损伤或长期慢性损伤的情况下,肝脏可能无法再生或再生不佳。有众多研究表明,不同的肝损伤模型会动员不同的细胞亚群促进肝再生。该文主要介绍了五种不同的肝脏损伤模型,并对在不同损伤情况下新生肝细胞的来源、胆管上皮细胞与肝细胞的互相转换等方面进行了总结,为肝脏后续相关研究和疾病治疗提供了借鉴。     

DNA损伤与眼病相关性的研究进展

DNA损伤是复制过程中发生的DNA核苷酸序列永久性改变,并导致遗传特征改变的现象。对DNA损伤与修复的研究是现代分子生物学研究的热点之一。目前,DNA损伤对眼组织细胞凋亡、基因改变、细胞活性的影响已成为眼科疾病研究的热点。在年龄相关性白内障、老年性黄斑病变等眼科疾病的病因研究中证实氧化应激是其主要致病因素,当机体遭受有害刺激导致氧化应激时,机体、组织、细胞受到一系列损伤,而DNA的损伤对氧化应激最为敏感。本文就DNA损伤及其与晶状体上皮细胞及视网膜色素上皮细胞相关性的研究进展作一综述,为眼科疾病的研究以及防治提供新的方法及思路。     

角质细胞生长因子及其对消化道损伤的防治作用

角质细胞生长因子（KGF）是成纤维细胞生长因子家族的一员,它通过与KGF受体（KGFR）的结合,特异性地刺激上皮细胞的增殖,对皮肤、胃、肠、肾、膀胱、肺等上皮的损伤有修复作用,能减少放、化疗所带来的副作用。目前研究较多的是KGF对消化道损伤的防护以及损伤后的治疗作用。     

褪黑素缓解空肠黏膜上皮细胞氧化损伤的效果研究

肠道黏膜氧化损伤与畜禽的生长发育和腹泻等疾病的发生密切相关，而褪黑素作为一种吲哚胺类化合物，具有明显抗氧化保护作用。为探究褪黑素对肠黏膜上皮细胞氧化损伤时的保护作用，本研究选取原代小鼠空肠黏膜上皮细胞，利用硫酸亚铁和过氧化氢处理建立氧化损伤模型，并通过添加不同浓度的褪黑素预处理上皮细胞，检测细胞损伤、氧化产物、抗氧化酶和炎性相关细胞因子的表达变化。结果发现，硫酸亚铁和过氧化氢处理后，黏膜上皮细胞明显受损，丙二醛含量显著增加、抗氧化酶表达水平降低。而褪黑素能明显减轻细胞氧化损伤程度、抑制丙二醛的产生并增加抗氧化酶的表达。同时，褪黑素还能显著减少炎性因子白介素-6的表达，并增加趋化因子白介素-8的表达。因此，褪黑素可以缓解自由基增加诱发的空肠黏膜上皮细胞氧化损伤，并能够减轻细胞损伤引起的炎症反应。     

大鼠子宫宫腔粘连模型的建立及评价指标

子宫内膜损伤是导致宫腔粘连的最主要原因,建立有效的子宫内膜损伤动物模型是研究此类疾病发生、发展和治疗反应等不可或缺的支撑条件。通过宫腔注射95%的乙醇制造大鼠(Rattus norvegicus)子宫内膜损伤模型,检测胚胎植入数目来分析子宫内膜损伤对大鼠生育情况的影响,观察大鼠子宫内膜厚度、腺体数量和纤维化面积,分析乙醇处理对子宫内膜的影响;检测细胞角蛋白(CK-19)和波性蛋白(Vimentin)的表达水平,分析上皮细胞和间质细胞的增殖分化及子宫内膜损伤程度。结果显示,正常组大鼠子宫比损伤组更为平滑且有韧性,与正常组相比,损伤组大鼠生育率显著降低(P0.01),子宫内膜厚度变薄(P0.01)、腺体数量显著减少(P0.01),纤维化面积显著增大(P0.01),CK-19和Vimentin表达量显著下调。结果提示已成功建立大鼠子宫内膜损伤动物模型。     

内皮祖细胞在支架术后再内皮化中应用的研究进展

足细胞是附着在肾小球基底膜外的高度分化的上皮细胞,在维持肾小球滤过屏障完整性及限制血浆蛋白的滤出方面均发挥重要作用。近年来,在糖尿病肾病的研究中发现,足细胞损伤对蛋白尿及肾小球硬化等病理变化均明显相关。本文就糖尿病肾病时足细胞损伤的特点作一简要概述,为以后的相关研究奠定基础。     

非损伤性取样法在保护遗传学研究中的应用

通过对非损伤怀取样法的种类以及毛发的非损伤性取样分析方法、口腔脱落细胞的非损伤性取样分析方法、馆藏标本的非损伤性取样分析方法、粪便的非损伤性取样分析方法和其它样品的非损伤性取样分析方法的介绍,就非损伤取样法在保护遗传学中的应用及其优点、局限性和应用前景作了介绍、分析和讨论。     

兔肠缺血／再灌注损伤的超微结构改变及红花的保护作用

目的：观察红花注射液对兔肠缺血／再灌注损伤超微结构的影响,探讨其机制。方法：复制在体兔肠缺血／再灌注损伤模型。30只日本大耳兔,随机均分为3组（n=10）：假手术组（S组）,缺A／再灌注组（I／R组）和缺血／再灌注＋红花注射液组（SI组）。使用电镜观察各组肠组织标本超微结构的改变,作对比分析。结果：L／R组多数肠粘膜上皮细胞肿胀,胞质内液泡增多,大多数线粒体呈不同程度的肿胀,严重者可见嵴减少或消失,内质网扩张较明显,细胞表面微绒毛数量明显减少且排列较乱,部分微绒毛有肿胀、融合现象,上皮细胞间隙扩大,连接较疏松。粘膜下间质可见少量的浆细胞浸润现象,部分毛细血管周围可见水肿现象。SI组在上述部位的病理改变均明显减轻。结论：红花能有效减少炎性渗出,抑制微循环通透性的增加,阻断肠缺血／再灌注损伤进展的病理生理过程,对肠组织超微结构有良好保护作用。     

硫氧还蛋白系统与高氧肺损伤

动物实验和临床研究表明,长期高浓度供氧可引起新生儿尤其早产儿产生氧化应激性损伤,多数学者认为这种氧化应激损伤在高氧肺损伤发生发展中起关键作用. 高氧时,氧化应激对肺泡Ⅱ型上皮细胞(alveolar epithelial cell type Ⅱ,AECⅡ)的影响包括对肺泡上皮细胞的损伤和对肺泡上皮细胞的保护.AECⅡ存活与凋亡有赖于细胞内的氧化还原状态, 通过改变细胞内的氧化还原状态可干预氧化应激.硫氧还蛋白系统( thioredoxin system )在生物体内通过抗氧化和氧化还原调节, 在基因表达、信号转导、细胞生长、细胞凋亡等方面起重要作用.     

气道上皮细胞的抗氧化损伤保护及微环境调控

本工作建立了臭氧对原代培养的兔支气管上皮细胞（ＢＥＣ）损伤模型,观察到血管活性肠肽（ＶＩＰ）、表皮生长因子（ＥＧＦ）、热应激等微环境理化因子可减轻细胞损伤,具有细胞保护作用,其保护机制与提高还原谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量有关,并依赖于蛋白激酶的磷酸化调节及基因转录。ＢＥＣ细胞在基础情况下有ｂｃｌ－２基因的低水平表达。ＶＩＰ和ＥＧＦ可促进ｂｃｌ－２基因转录,增强ＢＥＣ的抗氧化损伤能力。ＥＧＦ或热应激促进     

microRNA-203通过靶向SRC抑制人角膜上皮细胞增殖与迁移

角膜上皮损伤修复对于维持角膜的完整性和透明度至关重要,其分子调控机制尚未明了.本室前期研究发现,miR-203在小鼠角膜上皮损伤修复中显著下调,提示miR-203在该进程中发挥重要作用.本研究首先通过小鼠在体实验,证实miR-203在角膜上皮损伤修复中的急剧下调.体外实验将miR-203转染入人角膜上皮细胞(human...     

海南省三级甲等医院医疗器械压力性损伤现状及干预对策

目的:分析海南省7家三级甲等医院医疗器械压力损伤现况及原因并提出相应的干预对策。方法:采用欧洲和美国的调研工具,由培训合格的调查员对7家三级甲等医院的住院患者实施横断面调查,用SPSS17.0软件对数据进行统计分析。结果:7248例住院患者中,医疗器械所致的压力性损伤30例,患病率为0.41%。其中,医疗器械相关性压力性损伤18例,患病率为0.25%;黏膜压力性损伤12例,患病率为0.17%。83.33%的医疗器械压力性损伤是医院获得,而82.22%的骨隆突处压力性损伤由入院时带入。重症医学科、肠内营养的患者更容易获得医疗器械压力性损伤(P0.05)。对于骨隆突处的压力性损伤的患者,护士会更有意识地去使用减压敷料(P0.05)。医疗器械压力性损伤最常所致的医疗设备是鼻胃管(51.60%),其次是双鼻导管吸氧管(19.35%),黏膜压力性损伤无法按照系统分期,占比38.71%,医疗器械相关性压力性损伤主要集中在1期和2期,占比51.61%。医疗器械相关性压力性损伤常见部位是耳(22.58%),黏膜压力性损伤最常见的部位是鼻黏膜(35.47%)。结论:海南省三级甲等综合医院管理者及临床工作者开始对此类压力性损伤的认知及积极预防,但仍需要进一步加强培训与控制,并定期调研、连续监控,构建延续化护理模式;针对医疗器械压力性损伤的高风险的科室、人群及特定部位予以早期预防、鉴别及保护,正确使用医疗器械,预防性减少医疗器械压力性损伤;同时关注医疗器械压力损伤产生主要原因、部位、分期及进展情况,综合干预措施,建立压力性损伤预警管理组织架构,形成集束化管理。     

肠上皮快速复原过程中的细胞信号传递: 多胺和K+通道的影响

胃肠道粘膜上皮细胞具有重要的屏障作用,可以保护次上皮组织抵御一系列的有害物质,包括过敏原、病毒以及微生物病原体。粘膜损伤后的修复有赖于上皮细胞对信号网络的调节,而这一网络系统控制着基因的表达、细胞的存活、迁移及增殖。近几年的研究结果显示,在胃肠道粘膜的修复中,多胺起到关键作用;且细胞多胺的调控是众多信号传递路径的焦点。本文简要综述了多胺在肠粘膜上皮快速复原中的功能和机制,特别是对K^ 通道活性的影响。     

香烟烟雾提取物对小鼠气管环上皮钙粘附素表达的影响

体外进行器官培养,通过免疫组织化学和原位杂交方法检测香烟烟雾提取物（CSE）作用48、72h,小鼠气管上皮细胞上皮钙粘附素（E－cd）表达的变化。结果表明,正常对照组E－cd分布于气管假复层纤毛柱状上皮细胞连接处的胞膜上,50％CSE作用后,膜上E－cd表达减少,随着作用时间延长,胞浆内E-cd表达明显增加（P＜0.05）,而细胞内E－cd mRNA含量无明显变化。提示,CSE对小鼠气管上皮细胞E-cd表达的调控在翻译后水平,胞膜上E－cd表达的下调与吸烟所致气道上皮细胞的损伤修复过程相关。     

维生素D通过VDR/PPARγ途径改善甲型流感病毒诱导肺上皮细胞炎症的研究

甲型流感病毒（Influenza A virus,IAV）感染会导致肺上皮细胞损伤及炎症反应激活，维生素D(Vitamin D,VitD)在脂多糖、细菌感染引起肺上皮细胞损伤中起保护及抗炎作用，在高糖激活炎症反应中通过维生素D受体（Vitamin D receptor, VDR）/过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome proliferator activated receptor γ, PPARγ)轴发挥抗炎作用。为研究VitD在IAV诱导肺上皮细胞损伤中的作用及相关机制，本文对VitD通过VDR/PPARγ途径改善IAV诱导肺上皮细胞炎症的作用展开实验。培养小鼠肺上皮细胞株MLE-12，按照MOI=0.2感染IAV，给予100nmol/L VitD干预，转染阴性对照（Negative control, NC）siRNA或VDR siRNA，干预24h后检测细胞活力，细胞中VDR、PPARγ、细胞核增殖抗原（Proliferating cell nuclear antigen, PCNA）的表达，培养基中白介素-1β(Interleukin-1β, IL-1β)、肿瘤坏死...     

兔机械性角膜上皮损伤对结膜杯状细胞及结膜上皮细胞的作用研究

目的探讨机械性角膜上皮损伤对结膜杯状细胞及结膜上皮细胞的作用。方法选取雄性新西兰大白兔12只,建立机械性角膜上皮损伤模型（角膜中央直径8 mm上皮刮除）,建模后使用盐酸林可霉素滴眼,用法为3次/日,1滴/次,观察时间为7 d。在模型建立后第1、4、7天共3个时间点进行结膜印迹细胞学检查、结膜组织透射电镜检查,对结膜上皮细胞及杯状细胞数量及形态进行分析。结果成功建立机械性角膜上皮损伤模型。结膜印迹细胞学检查显示,造模前结膜杯状细胞数量平均值为66.367±2.466（个/每200μm×150μm面积）,Nelson 0级;造模后第1天,结膜杯状细胞数量明显下降,平均值为2.933±0.242（个/每200μm×150μm面积）,Nelson 3级;造模后第4天,结膜杯状细胞数量开始恢复,平均值为17.350±0.991（个/每200μm×150μm面积）,Nelson 2级;造模后第7天,结膜杯状细胞数量已明显恢复,平均值为32.467±2.244（个/每200μm×150μm面积）,Nelson 1级。结膜组织透射电镜检查可见到造模后结膜杯状细胞大量减少,分泌颗粒排空,细胞凋亡,结膜上皮细胞脱落坏死,胞核固缩,胞质中可见溶酶体,上皮下及上皮细胞间炎症细胞浸润;随时间推移,结膜杯状细胞数量及形态逐渐恢复,初期细胞形态欠规则,结膜上皮细胞胞间隙大,连接松散;后期杯状细胞数量明显恢复,形态饱满,分泌功能开始恢复。结膜上皮细胞分化好,细胞连接较为紧密。结论机械性角膜上皮损伤可造成结膜杯状细胞的数量下降及分泌增加,同时可造成结膜上皮细胞凋亡增加,炎症细胞浸润。结膜杯状细胞的数量、功能以及结膜上皮细胞正常结构可在一定时间内自行修复。     

维生素C对视网膜色素上皮蓝光损伤保护作用的研究(简报)

维生素C为6碳多羟化合物,在化学反应中易失去电子,依次生成半脱氧抗坏血酸和脱氧抗坏血酸。因此,维生素C可作为自由基清除剂,能迅速与超氧阴离子、氢化氧基、过氧化氢、羟自由基反应,生成抗坏血酸自由基。蓝光作为一种短波长,靠近紫外线频段的光,具有能量高的特点,是自然界中导致视网膜色素上皮细胞损伤甚至凋亡的主要光线。本实验通过观察蓝光照射视网膜色素上皮,对其DNA的损伤产生光损伤作用,并比较加入维生素C后对这种光损伤的保护作用,以期探讨维生素C在     

亚硒酸钠诱发的晶状体上皮细胞DNA损伤及修复

观察了亚硒酸钠（Ｎａ２ＳｅＯ３）在体外作用于大鼠晶状体上皮细胞（ＲＬＥｃｅｌｌｓ）而造成的ＤＮＡ单链断裂（ｓｉｎｇｌｅｓｔｒａｎｄｂｒｅａｋｓ,ＳＳＢ）,并对其ＤＮＡ损伤、修复动力学做了初步研究．发现ＳＳＢ严重程度与亚硒酸钠的浓度呈线性相关,其ＳＳＢ重接修复约在３０～６０ｍｉｎ内完成．还作了有关非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）的检测,发现与ＳＳＢ相比,ＵＤＳ发生迟且持续时间更长,提示Ｎａ２ＳｅＯ３可能在体外对大鼠晶状体上皮细胞除造成ＳＳＢ以外,还可能造成其它种类的ＤＮＡ损伤．     

TNT体外大鼠白内障模型中的DNA单链断裂及其重接修复的研究

在大鼠晶状体器官培养的条件下,运用单细胞电泳法（ＳＣＧ）,对远在晶状体混浊之前的晶状体上皮细胞进行了有关ＴＮＴ致其ＤＮＡ损伤（ＳＳＢ）与修复的初步观察,提示ＤＮＡ损伤也是体外ＴＮＴ性白内障中的早期变化．