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黄花蒿和菊花的组培嫁接成苗 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称黄花蒿(Artemisiaannua)、菊花(Chrysanthemum morifolium)。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件3.1黄花蒿剪取2~3cm长带芽的半木质化壮枝,用试管刷蘸少许洗衣粉在流水下刷洗干净,再在70%酒精液中洗涤30s,用0.1%升汞消毒15min,无菌水冲洗4次,在无菌条件下切成0.5~1.0cm大小,在1/2MS+NAA0.1mg·L-1(单位下同)+6-BA2下培养。室温20~22℃,每天光照12h,光照度2000lx。3.2菊花选用“黄秀凤”品种为接… 相似文献
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我们在前人细胞吸水和失水实验经验的基础上,对原设计进行了一些小改进,并取得了较好的课堂实验效果。现简单介绍如下。1材料准备1)100℃酒精温度计2支,将上端截去1cm,下端磨去3mm,使其成为一端带喇叭口的毛细玻璃管;2)土豆2个;3)滴管2支;4)... 相似文献
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高中生物教材采用纸层析法将叶绿体提取液中的色素进行分离。如果采用课本介绍的方法步骤进行实验,色素的分离效果往往不令人满意。笔者对该实验略作改进后,色素的分离效果十分显著,现介绍如下:1 方法步骤1-1 取直径11cm的干燥圆形定性滤纸一张,用直径1mm的毛细吸管,吸取已提取的色素滤液,在滤纸中央点成圆的色素斑,重复4—5次。1-2 取一枚缝衣针,穿一根细棉线,在棉线末端打个线结。然后将针穿过滤纸的色素斑中心,在距线结约4cm处剪断棉线。1-3 取直径为10cm的培养皿一套。向培养皿底中加入5ml… 相似文献
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1植物名称巴拉斯白鹤芋(Spathiphyllumpalas)。2材料类别小苗茎尖或茎段。3培养条件以MS为基本培养基:(1)诱导分化与生长培养基为MS+BA2mp·L-1(单位下同)+NAA0.2+3%蔗糖;(2)生根培养基为1/2MS+IBA0.2+1.5%蔗糖。以上培养基均加0.75%琼脂,pH5.8,培养温度26~28℃,每日光照10~12h,光照度1500~2500lx。4生长与分化情况剪取顶芽或茎段约0.5~1.0cm长,用70%~75%乙醇消毒30~60s,以0.1%HgCl2溶液… 相似文献
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介绍二种叶绿体色素分离装置王良成(江苏省江宁县湖熟中学211121)1$示实验中色素分离装置1.1仪器50至100ml的大试管互支,废泡沫1块,铁架台1只,大头针数根,定性滤纸1张,剪刀、小刀各1把,钢锯条1根,凡士林1瓶。1.2演示装置图示NIMZ... 相似文献
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“我国主要植物群落的分布图”立体彩色教具的制作1制作1.1材料:木框、玻璃、塑料泡沫、薄硬纸片、纸浆板、4.SV电灯泡、闸合开关、细电线、电池、旧电筒、铜丝、螺钉、大头针、胶布、彩色吹塑纸、红漆、蓝漆、铁拉手等。1.2规格:长74cm、宽57cm、高... 相似文献
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弱激光对脂质体介导的血管平滑肌细胞基因转染的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究采用阳离子脂质体介导外源基因转染体外培养的兔血管平滑肌细胞(SMC),在基因转染过程中给予激光照射,用细胞化学染色方法测定基因转染阳性率。结果显示:用510.6nm激光于基因转染前,以功率密度1mw/cm2,能量密度2、4、6J/cm2和5mW/cm2,4、6J/cm2;及10mW/cm2,2J/cm2进行照射均能显著提高基因转染率(p<0.05);于基因转染后即刻以功率密度1mW/cm2、能量密度2J/cm2和5mW/cm2、6J/cm2照射也能提高基因转染率(p<0.05)。而用627.8nm激光照射对基因转染率无显著影响 相似文献
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根癌农杆菌对甘蓝型油菜的转化及转基因植株的再生 总被引:37,自引:0,他引:37
用根癌农杆菌(Agrobacterium tum efaciens)共培养法把外源基因导入甘蓝型油菜(Brassi-ca napusL.)主要栽培品种“云北2 号”,获得转基因植株。所用外植体为带有1—2 m m 子叶柄的完整子叶,根癌农杆菌为A208SE(pTiT37-SE, pROA93)。Ti质粒pROA93 带有NPTⅡ及GUS嵌合基因。共培养2 天后转到附加25 m g/L卡那霉素的分化培养基(MS+ 4.5 m g/LBAP)上。AgNO3 和羧苄青霉素促进芽的分化,头孢霉素则有抑制作用。最高转化频率为27% 。把分化出的茎芽切下,插入含有25 m g/L卡那霉素的生根培养基中。羧苄青霉素不利于根的形成。把完整抗性植株移入盛土壤的盆中,生长状况良好。测定β-葡糖苷酸酶活性,84% 明显高于对照。以NPTⅡ基因作探针进行Southern blot分析,证实外源基因已插入到植物细胞基因组中 相似文献
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前已报道[1]从唇形科香茶菜属植物细锥香茶菜(Rabdosiacoetsa(Buch.Han.exD.Don)Hara)中分离到3个结晶单体,并测定了其中两个单体——细锥香茶菜甲素(1)和乙素的结构。本文通过1H-1HCOSY、13C-1HCOSY和NOESY,修订细锥香茶菜甲素(1)的结构为(2),并经理化常数测定和光谱分析,确定了另一结晶单体——微量新成分细锥香茶菜丙素(3)的结构。(2)R1=R2=R4=H,R3=OAc,R5=OCH3(3)R1=R3=R4=H,R2=OAc,R5=OCH… 相似文献
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药食同源的野蔬植物——藿香 总被引:5,自引:0,他引:5
药食同源的野蔬植物——藿香董然刘述(吉林农业大学野生植物资源室130118)(敦化市特产局)藿香(Agastacherugosa)为唇形科多年生草木植物,株高0.5~1.5m,有香气,茎直立,四棱形,多分枝。叶对生,卵形,叶柄1~4cm,叶片长2-8... 相似文献
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大蒜愈伤组织诱导条件初报 总被引:4,自引:1,他引:4
以白皮大蒜和大头蒜为材料,报道了大蒜品系、外植体的低温前处理、外植体大小及取材种类不同对愈伤组织诱导的影响。结果表明:(1)无论是4℃低温保藏或室温保存前处理,大头蒜的消毒效果均优于白皮大蒜,4℃低温前处理可降低外植体出愈污染;(2)只有带表皮的外植体才可诱导愈伤组织,外植体较大(0.5cm×0.3cm×0.2cm),继代期愈伤组织产生量较多;外植体偏小(0.2cm×0.1cm×0.1cm),极少产生愈伤组织;(3)4℃冷藏18d对大头蒜愈伤组织诱导有一定影响,但对白皮大蒜影响不大。冷藏可推迟出愈1~2d。 相似文献
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菜心下胚轴原生质体培养和植株再生 总被引:6,自引:0,他引:6
以萌发3—4 天(长约4 cm )的菜心(Brassica campestris var.parachinesis)无菌苗苍白下胚轴为材料,酶解分离原生质体。经纯化的原生质体,在含0.5 m g/LZT、0.5 m g/L2,4-D、1.0 m g/LNAA 和0.4 m ol/L葡萄糖的K8p 培养基中,进行微滴培养。在起始培养14—18小时,原生质体再生新的细胞壁。36 小时再生细胞开始第一次分裂。第三天分裂细胞频率可达35% 。培养第8—9 天,可见含8—16个细胞的小细胞团,植板率为15% —18% 。3 周后将发育成直径为2 m m 的白色小愈伤组织,转到含0.3 m g/L 2,4-D并用gelrite半固化的培养基上,增殖成4—5 m m 直径的愈伤组织。在MS+ 3.2(或1.6) m g/L BA+ 1.6(或0.8) m g/LZT+ 0.01 m g/L NAA+ 0.1 m g/LGA3 和0.2% 蔗糖的分化培养基上,获得芽的分化。切下约2 cm 长的芽苗,转移到含0.2 m g/LIAA 和2% 蔗糖的培养基上,生根形成完整植株 相似文献
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剪切应力对毛细血管内皮细胞代谢的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
建立的平行平板流动腔装置适用于研究血管内皮细胞代谢对剪切流场的响应。将培养的人胚肾小球血管单层内皮细胞置于剪应力分别为5×10-5N/cm2,1×10-4N/cm2和1.5×10-4N/cm2的定常层流中剪切25小时,样品中的内皮素分泌量用放射免疫法测定。结果表明,剪应力水平对内皮细胞内皮素的代谢活动有显著影响。与静态培养对照,低水平的剪应力(5×10-5N/cm2、1×10-4N/cm2)促进内皮素的分泌,而较高水平的剪应力(1.5×10-4N/cm2)抑制内皮素的分泌;剪应力对内皮素累积含量的影响比之分泌速率更大 相似文献
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神经再生过程中神经组织的红外光谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
用傅里叶变换红外光谱仪分析了坐骨神经损伤后L4-6脊髓节段腹角区域红外光谱变化,观察结果表明,损伤后8小时至3天以及10天损伤侧显示磷酸二酯在团vasPO2-和vsPO2-的1240cm-1和1080cm-1谱线明显增强;而且损伤后10天1080cm-1谱线增强幅度较大。提示损伤引发了神经组织核酸(DN和RNA)合成的增加。显示酰胺Ⅰ(amideⅠ)的1652cm-1谱线于损伤后3天增强,而1天和10天减弱,揭示损伤引起的神经元蛋白质含量和结构的变化是非常复杂的。 相似文献
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IL—2重组杆状病毒载体的构建及表达 总被引:1,自引:0,他引:1
将人白细胞介素2(IL-2)cDNA插入苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcN-PV)的转移载体pVL1392中。经限制性酶切和DNA杂交筛选、鉴定出重组转移载体pVL1392-IL2。重组载体通过在昆虫细胞内共转染将IL-2cDNA转移到野生型AcNPVDNA中。经32P标记探针鉴定出重组病毒Ac1392-IL2。用重组病毒感染昆虫细胞,结果表达产物有明显刺激CTLL细胞生长,[3H]-TdR掺入法检测IL-2活性为1500IU/m1。 相似文献