巧用昆虫盒

在生物实验教学中,使学生通过昆虫盒盒盖的凸透镜,能仔细地观察到昆虫体的各个构成部分（如蛾类的触角,蜻蜓的复眼等）,也能解决多年来一直不好解决的问题：自制昆虫标本的保存和使用。具体做法如下：１　标本的制备１）　用泡沫塑料制标本合　将１．５ｃｍ厚的白色泡沫塑料切削成比昆虫盒内径小２～４ｍｍ的圆形标本台（直径约７ｃｍ）。２）将昆虫标本用大头针固定在制好的标本台上,注意虫体两端不能超过标本台的边缘,防止标本碰在盒壁上将其损坏。３）另在标本台距昆虫标本２～３ｃｍ处,插一大头针。用于装、取标本时手拿着方便。…     

黄花蒿和菊花的组培嫁接成苗

１植物名称黄花蒿（Ａｒｔｅｍｉｓｉａａｎｎｕａ）、菊花（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ　ｍｏｒｉｆｏｌｉｕｍ）。２材料类别带腋芽的茎段。３培养条件３．１黄花蒿剪取２～３ｃｍ长带芽的半木质化壮枝,用试管刷蘸少许洗衣粉在流水下刷洗干净,再在７０％酒精液中洗涤３０ｓ,用０．１％升汞消毒１５ｍｉｎ,无菌水冲洗４次,在无菌条件下切成０．５～１．０ｃｍ大小,在１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）＋６－ＢＡ２下培养。室温２０～２２℃,每天光照１２ｈ,光照度２０００ｌｘ。３．２菊花选用“黄秀凤”品种为接…     

叶绿体提取液中色素分离实验方法的改进

高中生物教材采用纸层析法将叶绿体提取液中的色素进行分离。如果采用课本介绍的方法步骤进行实验,色素的分离效果往往不令人满意。笔者对该实验略作改进后,色素的分离效果十分显著,现介绍如下：１　方法步骤１－１　取直径１１ｃｍ的干燥圆形定性滤纸一张,用直径１ｍｍ的毛细吸管,吸取已提取的色素滤液,在滤纸中央点成圆的色素斑,重复４—５次。１－２　取一枚缝衣针,穿一根细棉线,在棉线末端打个线结。然后将针穿过滤纸的色素斑中心,在距线结约４ｃｍ处剪断棉线。１－３　取直径为１０ｃｍ的培养皿一套。向培养皿底中加入５ｍｌ…     

细胞吸水和失水实验演示法

我们在前人细胞吸水和失水实验经验的基础上,对原设计进行了一些小改进,并取得了较好的课堂实验效果。现简单介绍如下。１材料准备１）１００℃酒精温度计２支,将上端截去１ｃｍ,下端磨去３ｍｍ,使其成为一端带喇叭口的毛细玻璃管;２）土豆２个;３）滴管２支;４）...     

齿稜茎小蒜——中国新记录种

齿稜茎小蒜ＡｌｌｉｕｍｉｎｕｔｉｌｅＭａｋｉｎｏｉｎＢｏｔ－Ｍａｇ－Ｔｏｋｙｏ１２：１０４－１８９８．———Ｎｏｔｈｏｓｃｏｒｄｕｍｉｎｕｔｉｌｅ（Ｍａｋｉｎｏ）ＫｉｔａｍｕｒａｉｎＢｏｔ－Ｍａｇ－Ｔｏｋｙｏ５９：３５．１９４６．多年生草本,植株无葱蒜气味。鳞茎单生,白色,卵圆形,椭圆状卵形或近球形,长１－２～１－６ｃｍ,宽１－１～１－３ｃｍ,外皮干后膜质,淡褐色,有纵脉纹。叶枯未见（据牧野（１９７９）新日本植物图鉴Ｐ－８３８载,叶为线状半圆柱形,长达３０ｃｍ,背面主脉隆起）。花葶圆柱状,有纵…     

巴拉斯自鹤芋的组织培养和快速繁殖

１植物名称巴拉斯白鹤芋（Ｓｐａｔｈｉｐｈｙｌｌｕｍｐａｌａｓ）。２材料类别小苗茎尖或茎段。３培养条件以ＭＳ为基本培养基：（１）诱导分化与生长培养基为ＭＳ＋ＢＡ２ｍｐ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．２＋３％蔗糖;（２）生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．２＋１．５％蔗糖。以上培养基均加０．７５％琼脂,ｐＨ５．８,培养温度２６～２８℃,每日光照１０～１２ｈ,光照度１５００～２５００ｌｘ。４生长与分化情况剪取顶芽或茎段约０．５～１．０ｃｍ长,用７０％～７５％乙醇消毒３０～６０ｓ,以０．１％ＨｇＣｌ２溶液…     

介绍二种叶绿体色素分离装置

介绍二种叶绿体色素分离装置王良成（江苏省江宁县湖熟中学２１１１２１）１＄示实验中色素分离装置１．１仪器５０至１００ｍｌ的大试管互支，废泡沫１块，铁架台１只，大头针数根，定性滤纸１张，剪刀、小刀各１把，钢锯条１根，凡士林１瓶。１．２演示装置图示ＮＩＭＺ...     

“我国主要植物群落的分布图”立体彩色教具的制作

“我国主要植物群落的分布图”立体彩色教具的制作１制作１．１材料：木框、玻璃、塑料泡沫、薄硬纸片、纸浆板、４．ＳＶ电灯泡、闸合开关、细电线、电池、旧电筒、铜丝、螺钉、大头针、胶布、彩色吹塑纸、红漆、蓝漆、铁拉手等。１．２规格：长７４ｃｍ、宽５７ｃｍ、高...     

弱激光对脂质体介导的血管平滑肌细胞基因转染的影响

本研究采用阳离子脂质体介导外源基因转染体外培养的兔血管平滑肌细胞（ＳＭＣ）,在基因转染过程中给予激光照射,用细胞化学染色方法测定基因转染阳性率。结果显示：用５１０．６ｎｍ激光于基因转染前,以功率密度１ｍｗ／ｃｍ２,能量密度２、４、６Ｊ／ｃｍ２和５ｍＷ／ｃｍ２,４、６Ｊ／ｃｍ２;及１０ｍＷ／ｃｍ２,２Ｊ／ｃｍ２进行照射均能显著提高基因转染率（ｐ＜０．０５）;于基因转染后即刻以功率密度１ｍＷ／ｃｍ２、能量密度２Ｊ／ｃｍ２和５ｍＷ／ｃｍ２、６Ｊ／ｃｍ２照射也能提高基因转染率（ｐ＜０．０５）。而用６２７．８ｎｍ激光照射对基因转染率无显著影响     

大鼠大脑皮质梗塞后显微激光拉曼光谱的变化

用Ｓｐｅｘ－１４２８显微激乐拉曼光谱仪测定局灶性脑梗塞后大鼠大脑以质的激光拉曼光谱的变化,以正常侧大脑皮质作对照,研究大鼠大脑皮质垢生物大分子的结构及化学成分的变化,得到如下结果：（１）特征峰１０７６ｃｍ＾－１增大,表明梗塞区的ＤＮＡ的结构出现变化,其有序性降低（２）１５７２ｃｍ＾－１为与蛋白南侧链有关的特性峰,脑梗塞后此峰明显降低亦出的蛋白质结构亦出现变化;（３）８３２ｃｍ＾－１（Ｔｙｒ）峰降低     

肾单位模型的制作

肾单位是肾脏结构和功能的基本单位。在教学中我们设计和制作了肾单位模型。现介绍如下：１模型制作１．１肾小管：取一长２ｍ、外径６ｍｍ的乳胶管,表示肾小管。在乳胶管腔穿一长２．０６ｍ、直径１．５ｍｍ的细铁丝,起支持作用,管两端各伸出３ｃｍ在一端打环,一防管...     

根癌农杆菌对甘蓝型油菜的转化及转基因植株的再生

用根癌农杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍ ｅｆａｃｉｅｎｓ）共培养法把外源基因导入甘蓝型油菜（Ｂｒａｓｓｉ－ｃａ ｎａｐｕｓＬ．）主要栽培品种“云北２ 号”,获得转基因植株。所用外植体为带有１—２ ｍ ｍ 子叶柄的完整子叶,根癌农杆菌为Ａ２０８ＳＥ（ｐＴｉＴ３７－ＳＥ, ｐＲＯＡ９３）。Ｔｉ质粒ｐＲＯＡ９３ 带有ＮＰＴⅡ及ＧＵＳ嵌合基因。共培养２ 天后转到附加２５ ｍ ｇ／Ｌ卡那霉素的分化培养基（ＭＳ＋ ４．５ ｍ ｇ／ＬＢＡＰ）上。ＡｇＮＯ３ 和羧苄青霉素促进芽的分化,头孢霉素则有抑制作用。最高转化频率为２７％ 。把分化出的茎芽切下,插入含有２５ ｍ ｇ／Ｌ卡那霉素的生根培养基中。羧苄青霉素不利于根的形成。把完整抗性植株移入盛土壤的盆中,生长状况良好。测定β－葡糖苷酸酶活性,８４％ 明显高于对照。以ＮＰＴⅡ基因作探针进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ分析,证实外源基因已插入到植物细胞基因组中     

药食同源的野蔬植物——藿香

药食同源的野蔬植物——藿香董然刘述（吉林农业大学野生植物资源室１３０１１８）（敦化市特产局）藿香（Ａｇａｓｔａｃｈｅｒｕｇｏｓａ）为唇形科多年生草木植物,株高０．５～１．５ｍ,有香气,茎直立,四棱形,多分枝。叶对生,卵形,叶柄１～４ｃｍ,叶片长２－８...     

大蒜愈伤组织诱导条件初报

以白皮大蒜和大头蒜为材料,报道了大蒜品系、外植体的低温前处理、外植体大小及取材种类不同对愈伤组织诱导的影响。结果表明：（１）无论是４℃低温保藏或室温保存前处理,大头蒜的消毒效果均优于白皮大蒜,４℃低温前处理可降低外植体出愈污染;（２）只有带表皮的外植体才可诱导愈伤组织,外植体较大（０．５ｃｍ×０．３ｃｍ×０．２ｃｍ）,继代期愈伤组织产生量较多;外植体偏小（０．２ｃｍ×０．１ｃｍ×０．１ｃｍ）,极少产生愈伤组织;（３）４℃冷藏１８ｄ对大头蒜愈伤组织诱导有一定影响,但对白皮大蒜影响不大。冷藏可推迟出愈１～２ｄ。     

细锥香茶菜甲素的结构订正和丙素的化学结构

前已报道［１］从唇形科香茶菜属植物细锥香茶菜（Ｒａｂｄｏｓｉａｃｏｅｔｓａ（Ｂｕｃｈ．Ｈａｎ．ｅｘＤ．Ｄｏｎ）Ｈａｒａ）中分离到３个结晶单体,并测定了其中两个单体——细锥香茶菜甲素（１）和乙素的结构。本文通过１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ和ＮＯＥＳＹ,修订细锥香茶菜甲素（１）的结构为（２）,并经理化常数测定和光谱分析,确定了另一结晶单体——微量新成分细锥香茶菜丙素（３）的结构。（２）Ｒ１＝Ｒ２＝Ｒ４＝Ｈ,Ｒ３＝ＯＡｃ,Ｒ５＝ＯＣＨ３（３）Ｒ１＝Ｒ３＝Ｒ４＝Ｈ,Ｒ２＝ＯＡｃ,Ｒ５＝ＯＣＨ…     

菜心下胚轴原生质体培养和植株再生

以萌发３—４ 天（长约４ ｃｍ ）的菜心（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｖａｒ．ｐａｒａｃｈｉｎｅｓｉｓ）无菌苗苍白下胚轴为材料,酶解分离原生质体。经纯化的原生质体,在含０．５ ｍ ｇ／ＬＺＴ、０．５ ｍ ｇ／Ｌ２,４－Ｄ、１．０ ｍ ｇ／ＬＮＡＡ 和０．４ ｍ ｏｌ／Ｌ葡萄糖的Ｋ８ｐ 培养基中,进行微滴培养。在起始培养１４—１８小时,原生质体再生新的细胞壁。３６ 小时再生细胞开始第一次分裂。第三天分裂细胞频率可达３５％ 。培养第８—９ 天,可见含８—１６个细胞的小细胞团,植板率为１５％ —１８％ 。３ 周后将发育成直径为２ ｍ ｍ 的白色小愈伤组织,转到含０．３ ｍ ｇ／Ｌ ２,４－Ｄ并用ｇｅｌｒｉｔｅ半固化的培养基上,增殖成４—５ ｍ ｍ 直径的愈伤组织。在ＭＳ＋ ３．２（或１．６） ｍ ｇ／Ｌ ＢＡ＋ １．６（或０．８） ｍ ｇ／ＬＺＴ＋ ０．０１ ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ＋ ０．１ ｍ ｇ／ＬＧＡ３ 和０．２％ 蔗糖的分化培养基上,获得芽的分化。切下约２ ｃｍ 长的芽苗,转移到含０．２ ｍ ｇ／ＬＩＡＡ 和２％ 蔗糖的培养基上,生根形成完整植株     

神经再生过程中神经组织的红外光谱分析

用傅里叶变换红外光谱仪分析了坐骨神经损伤后Ｌ４－６脊髓节段腹角区域红外光谱变化,观察结果表明,损伤后８小时至３天以及１０天损伤侧显示磷酸二酯在团ｖａｓＰＯ２－和ｖｓＰＯ２－的１２４０ｃｍ－１和１０８０ｃｍ－１谱线明显增强;而且损伤后１０天１０８０ｃｍ－１谱线增强幅度较大。提示损伤引发了神经组织核酸（ＤＮ和ＲＮＡ）合成的增加。显示酰胺Ⅰ（ａｍｉｄｅⅠ）的１６５２ｃｍ－１谱线于损伤后３天增强,而１天和１０天减弱,揭示损伤引起的神经元蛋白质含量和结构的变化是非常复杂的。     

剪切应力对毛细血管内皮细胞代谢的影响

建立的平行平板流动腔装置适用于研究血管内皮细胞代谢对剪切流场的响应。将培养的人胚肾小球血管单层内皮细胞置于剪应力分别为５×１０－５Ｎ／ｃｍ２,１×１０－４Ｎ／ｃｍ２和１．５×１０－４Ｎ／ｃｍ２的定常层流中剪切２５小时,样品中的内皮素分泌量用放射免疫法测定。结果表明,剪应力水平对内皮细胞内皮素的代谢活动有显著影响。与静态培养对照,低水平的剪应力（５×１０－５Ｎ／ｃｍ２、１×１０－４Ｎ／ｃｍ２）促进内皮素的分泌,而较高水平的剪应力（１．５×１０－４Ｎ／ｃｍ２）抑制内皮素的分泌;剪应力对内皮素累积含量的影响比之分泌速率更大     

颈静脉和后腔静脉导管安置方法

在动物体内不同部位安置颈静脉导管是进行生殖内分泌研究的重要基本方法之。本文介绍了奶山羊颈静和后腔静脉导管的安置和使用方法。导管为长约１米、内径１、５ｍｍ、外径２．２ｍｍ的硅胶管。导管插入血管的深度约为８－１０ｃｍ，另一端在皮下潜行约２０－２５ｃｍ后穿出体外，并安装带盖针头。每次采样后在导管内注满稀释为４０单／ｍｌ的肝素以防止血液凝结在导管内，防止经导管注入气泡或引起感染，一般可维持两以上连续采样。     

细胞分裂素的混合抗体型免疫亲和柱的制备与应用

内源细胞分裂素可以分成三组：异戊烯基腺苷组（ｉＰＡｓ）、玉米素核苷组（ＺＲｓ）、二氢玉米素核苷组（ＤＨＺＲｓ）。从这三组分别选ｉＰＡ、ＺＲ、ＤＨＺＲ为半抗原合成免疫原,获得的三种免抗血清基本上只识别相应组的细胞分裂素。将经初纯化的三种抗血清偶联到ＣＮＢｒ活化的Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ上制成免疫亲和柱。在其中的一根柱床高２．１ｃｍ、体积３．５５ｍｌ、直径１．５ｃｍ的亲和柱上,在流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ、８０％冷甲醇为洗脱剂的条件下测得该柱容量为３．６—４．０μｇ、回收率达９３．９％～９８．３％。用该柱对丝瓜茎木质部伤流中细胞分裂素进行了纯化．表明能够用此柱对植物粗提液中的细胞分裂素进行快速分离纯化。