"收缩压"、"舒张压"教具的制作和使用

我们用医用血压计、乳胶管等材料 ,设计和制作了“收缩压”、“舒张压”、“脉搏跳动”教具。教学中通过该教具间断充气的操作 ,模拟心室收缩向动脉血管充血的过程 ,学生可以看到“收缩压”和“舒张压”的变化 ;可以看到“心室间断的收缩”和“血液的不断流动” ;并感触到“脉搏”的跳动。这对于帮助学生理解以上 3个概念收到了较好的效果。1　材料　医用水银柱式血压计 (去掉橡皮囊袖带 ) 1台、内径 0 .5cm的乳胶管 40 0～ 5 0 0cm与 5 0cm长的各1根、长 1 5～ 2 0cm的玻璃管 1根 (用喷灯将其一端拉细使管内径为 0 .2～ 0 .3cm)、5 0 0mL…     

"叶绿体色素提取与分离实验"的好材料——胡萝卜叶、法国梧桐叶

本人采用胡萝卜叶、法国梧桐叶、胡萝卜肉质根与菠菜叶等材料进行了“叶绿体色素提取与分离实验”的对比实验 ,结果表明胡萝卜叶、法国梧桐叶的实验效果很好 ,能清楚地观察到 4种色素的分层、颜色及位置 ,现介绍如下。1　色素的提取方法　　分别称取洗净、擦干的上述新鲜植物材料各 2 g,剪碎后放入不同研钵中 ,然后各加入少许碳酸钙、石英砂、3 ml丙酮和 3 ml石油醚 ,研磨成匀浆 ,再用双层纱布过滤得到滤液。静止片刻 ,滤液分为两层 ,上层液色深即为石油醚色素提取液。2　层析方法及装置用 50 0 ml、高 1 1 .5cm的烧杯作为层析容器。取长1 2…     

植物维管束透明法

1.选幼嫩蚕豆一株连根拔出,用清水洗净根、茎表面污物备用。 2.将根部浸入碱性洋红溶液(配制:取0.5克碱性洋红溶解于2毫升95%酒精中后,用自来水稀释至150毫升)中染色12小时左右,待细小叶脉染为红色后,取出,用清水漂洗数分钟。     

壳聚糖涂膜对果蔗采后的生理和保鲜效应

紫皮果蔗(Saccharum sinensis Roxb.)取自桂林市临桂县农业开发中心。选择无损伤、无病虫害的果蔗,去梢和去根,用清水漂洗干净后,切割分段(每段约长20cm),分别浸入:(1)清水(对照)、(2)1.5%壳聚糖(chitosan,CTS)、(3)2%硼酸 4%     

水芹组织培养与快繁

1　植物名称　水芹 (Oenanthestolonifera) ,又名楚葵。2　材料类别　基部带有叶芽的短缩茎段。3　培养条件　诱导丛生芽培养基 :( 1 )MS + 6 BA2mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )MS + 6 BA 4;( 3)MS +6 BA 6;继代培养基 :( 4 )MS + 6 BA 2 ;( 5 )MS +6 BA 3;诱导生根培养基 :( 6)MS +IBA 1。以上培养基均加入 2 %蔗糖、0 .7%琼脂 ,pH 5 .8。培养温度 1 5～ 2 5℃ ,光照时间 1 2h·d- 1 ,光照度 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　芽诱导与增殖　从田间取水芹种株 ,用清水冲洗附着泥土 ,剪除大部分叶片和老叶柄的中上部 ,清理干净后…     

乙酰胺治疗鼠药中毒36例疗效观察

我院应用乙酰胺治疗鼠药氟化物中毒患者 36例 ,效果显著 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　病例选择　 36例中 ,男 1 2例 ,女 2 4例 ,年龄 1 8～ 38岁 2 3例 ,45～ 69岁 1 3例。轻型 7例 ,重型 2 9例 ,在重型 2 9例中 1 1例表现肾出血、血尿(色红、红细胞满视野、蛋白微量 )。8例心电图 : 、 、 av F导联 T波平坦、 ST段压低。1 .2　治疗方法　入院后即用清水洗胃 ,内服硫酸镁 2 0～ 30 g。 2 4 h用乙酰胺 0 .1～ 0 .3g/kg肌注 ,首次给总量的 1 /2 ,余量分 2次用 ,隔 4h肌注 ,成年人首次用 5～ 1 0 g,疗程 5～ 1 0天。并结合吸氧、吸痰、保…     

朱顶兰组织培养一次成苗

植物名称:朱顶兰(Amryllis vittata)。材料类别:3年生或4年生鳞茎。培养条件:以MS为基本培养基,附加(1)0(不加任何激素);(2)IAA1mg/l(单位下同);(3)IAA1十AC500;(4)NAA2;(5)NAA1 BA0.2 LH500。以上每升培养基附加蔗糖30g,琼脂7g,pH5.8左右,培养温度26±2℃,每日光照14～16小时,光照度600～800lx。生长与分化情况:取朱顶兰鳞茎,去除叶片及根     

家兔消化器官石蜡灌注模型的制作

(一)取材及准备工作家兔(解剖前一天可禁食,饮用适量清水),解剖器械(手术刀、手术剪、骨剪、止血钳),医用缝合针和缝合线,50毫升注射器两支,固体石蜡1公斤左右,大瓷方盘、细铁丝网(折成略小于方盘的形状)、容器(可用烧杯或小铝锅,熔化石蜡用),电炉或火炉(溶化石蜡加温)、3％甲醛、玻璃水槽(大号)、清水等。 (二)具体步骤 1.分离将解剖课用完的家兔的舌、食管、胃、小肠、大肠、盲肠、直肠等完整地用手术刀等器械与其它组织器官小心剥离开,分离后用清水冲洗外表的血迹。 2.固定将冲洗干净的整套消化器官放在3％的甲醛溶液     

"绿色植物与生物圈中的碳-氧平衡"一节的教学设计

1　如何引导学生认识绿色植物与生物圈中的碳 氧平衡1 .1　导入新课 ,创设情景资料 1 :人体吸入的空气中气体的种类很多 ,主要是氧气、氮气和二氧化碳 3种气体。氮气所占的容积比例虽很大 ,但由于它对人体既无用又无害 ,所以人们在讨论人体气体交换时可以不作考虑。气体成分吸入气体呼出气体肺泡气体氧气 2 0 .96 % 16 .4 % 14 .3%二氧化碳等 0 .0 4 % 4 .1% 5 .6 %氮气 79% 79.5 % 80 .1%　　请同学们进行资料分析 ,空气中氮气、氧气和二氧化碳等气体所占的比例分别是多少呢 ?其中 ,教师故意设置了两个干扰项 :呼出气体和肺泡气体两项为影…     

蔗糖对发根农杆菌C58C1诱导烟草毛状根生长的影响北大核心CSCD

毛状根良好的生长状况是建立毛状根-AM真菌双重培养体系的关键,为优化毛状根培养基成分,确定适宜毛状根生长的蔗糖浓度,改善烟草毛状根的生长状况,该研究以发根农杆菌菌株C58C1诱导2个烟草品种NC82和Va116叶片产生毛状根,经PCR检测证实后,用含有不同蔗糖浓度的1/2MS培养基分别进行固体和液体优化培养,通过测定毛状根的分枝数、鲜重(FW)与干重(DW),研究蔗糖对2个品种烟草毛状根生长的影响。结果表明:(1)C58C1均能诱导两种烟草叶片产生毛状根,但诱导率不同,NC82(87.3%)的诱导率更高,是Va116(38.6%)的2.26倍。(2)培养基蔗糖浓度显著影响毛状根生长,因烟草品种和起始分枝数而异。(3)固体培养基优化培养NC82和Va116的毛状根,分枝数增长的抑制蔗糖浓度分别为25 g·L^(-1)和15 g·L^(-1);液体培养基优化培养分别在25 g·L^(-1)和15 g·L^(-1)时F(D)W达到最大,分别为0.541 g(0.055 g)、0.474 g(0.050 g)。(4)综合分枝数、F(D)W、毛状根生长势考虑,C58C1诱导NC82毛状根最适培养基蔗糖浓度为25 g·L^(-1),Va116毛状根为15 g·L^(-1)。该文优化了烟草毛状根培养基组成的适宜蔗糖浓度及培养方法,为后续毛状根大量扩繁奠定基础,建立了毛状根-AM真菌双重培养体系,解决了关键的寄主生长不良的问题。     

导管和管胞的观察

取较老的南瓜或丝瓜或其他瓜茎,剪成1寸左右小段并纵劈成火柴梗粗细,置于铬酸-硝酸离析液中沸煮,直至酥软止(一般15分钟左右).用清水反复冲洗干净,制成临时装片显微镜检,即可见许多纤维和各型导管.取裸子植物的薄创花制片镜检,则可见纤     

大蒜妙用

大蒜是一种常见蔬菜 ,既可食用又可药用 ,在中学生物教学中也有多种用途。1)大蒜根系是观察须根系的好材料　作法 :取大蒜去掉外皮 ,放入干净的培养皿中 ,培养皿内放水 ,培养蒜根 ,大约 1周左右即可长出 2～ 3cm长的不定根 ,可用于观察须根系 ,效果明显。2 )大蒜根尖可用于观察根尖结构　作法 :培养方法同 1) ,等大蒜根长约 1～ 2 cm左右时可用于观察根尖结构 ,观察方法与观察小麦根一样。3)培养蒜黄作绿叶在光下制造淀粉的反例　作法 :取大蒜数头 ,剥掉外皮 ,放入培养皿中排列整齐 ,浇清水 ,放于暗室中培养 ,温度 2 0℃左右 ,每天换水 1次 …     

不同林龄杨树细根生物量分配及其对氮沉降的响应

氮沉降已经成为全球变化背景下的热点问题,并呈现逐渐加重趋势,了解森林生态系统对这种持续氮增长和快速氮循环的响应模式及反馈机制,对于维护森林生态系统健康具有重要的理论意义。本研究选择不同林龄杨树人工林作为试验样地,设置N0(0 g N·m-2·a-1)、N1(5 g N·m-2·a-1)、N2(10 g N·m-2·a-1)、N3(15 g N·m-2·a-1)、N4(30 g N·m-2·a-1)5个不同浓度,进行氮沉降野外模拟实验,探讨不同林龄杨树人工林细根生物量的垂直分布及对模拟氮沉降的响应。结果表明:(1)70%~80%细根生物量分配在0~20 cm土层,呈现表层富集特征;外源氮增加后,幼龄林(4年生)中,0~10 cm土层细根生物量所占比例有所增加,而中龄林(8年生)和成熟林(15年生)则不同程度的减少;(2)细根生物量主要分布在0~0.5和0.5~1.0 mm径级,其中0~0.5 mm径级细根约占总细根(2.0 mm)生物量的50%,外源氮输入增加极小径级(0~0.5 mm)的根系生物量,特别是幼龄林;(3)30~40 cm土层中,成熟林0~0.5 mm细根生物量分配量远大于幼龄林和中龄林,表明随着林龄的增加,小直径细根有向下分配趋势;(4)林龄、土层、径级以及施氮浓度4个因素的综合效应能够解释细根生物量66.3%的变异,其中林龄、土层、径级3个因素各自对细根生物量的影响极显著(P0.01),分别能解释细根生物量17.6%、16.1%、10.4%的变异,而增氮处理仅能解释细根生物量0.24%的变异,影响效应不显著(P0.05)。     

简易霉菌活体标本制片法

青、曲霉活体标本制片方法如下: 1.载片的夹法取宽2—3厘米刨平木板条(长度视选用器皿内径长度而定),每组四根,用胶筋先将每二根一端扎好固定,然后将干净的载片夹入中间,载片每端夹入3—5毫米。载片安排好后,再分别将木条的另一端用胶筋固定好(如图示)。     

用"倍率法"解析食物链中的生物量

1)在 1条食物链中求解各营养级之间的生物量 ,只须按能量流动效率进行相应的“放大”(按营养级递减计算 )或“缩小”(按营养级递增计算 )即可。如在“硅藻→小甲壳动物→小鱼→大鱼”食物链中 ,若大鱼增重 1g,至少需小甲壳动物多少克 ?由题意能量流动效率应取2 0 % ,即按“5倍率”进行“放大”计算 ,其结果应为 1× 5 2= 2 5 g;相反地 ,若消耗了 10 0 0 g硅藻 ,大鱼至少增重多少克 ?此时能量流动效率应取 10 % ,即按“10倍率”进行“缩小”计算 ,其结果应为 10 0 0 / 10 3=1g。2 )在由多条食物链组成的食物网中 ,求解营养级之间的生物量时 ,…     

光合作用产生氧气实验的一点改进

关于绿色植物在光下放出氧气的实验我做了如下改进:把金鱼藻或其它沉水植物放在盛满清水的无色玻璃器皿中,把漏斗扣在金鱼藻上面。取一支无底试管,一端塞上打孔的胶塞,在胶塞的孔内插一段约5厘米长的玻璃管,玻璃管端套接一段约10厘米长的乳胶管,胶管端接上一根约3厘米长的尖嘴玻璃管(口径约1毫米)。将这个装好的无底试管套在漏斗颈上,用嘴衔住尖嘴玻管吸气,水即上升到玻璃管及胶管内,用止水夹夹住胶管(如图)。将此装置移到光下,待气体充     

益母草（Leonurus artemisia）灭螺效果研究

本实验研充分别采用益母草的根、茎、叶的0．10、0．25、0．50、2．00、1．00g／L和水苏碱的0．20、0．40、0．60、0．80、1．00g/L 5个不同浓度梯度的处理液处理钉螺,设清水和0．001g／L浓度的氯硝柳胺溶液为对照。结果表明：（1）益母草各部分的水浸液均有很好的灭螺效果。用不同浓度的处理液浸杀钉螺,在不同时间的处理下,钉螺死亡率存在差异,其钉螺死亡率是随处理浓度的增加和时间的延长呈上升趋势,0．5g／L以上的益母草根、茎、叶、化水浸液和浓度达0．60g／L以上的水苏碱处理液均可达到100％的明显毒杀钉螺致死效果,与通常使用浓度0．0001g／L氯硝柳胺溶液的灭螺效果相当,不过益母苹根、茎、叶水浸液的毒效较氯硝柳胺略慢,用0．0001g／L氯硝柳胺溶液处理钉螺2—3d可达100％的死亡率,而用0．5g／L以上的益母草根、茎、叶水浸液水溶液处理需要3—5d才能达到同样的效果;灭螺效果顺序依次为：叶〉茎〉根。（2）钉螺趋避性研究表明水苏碱和益母草根、茎和叶的处理液对钉螺具有明显的驱逐作用,而盐酸益母草碱几乎没有作用。由此获得化感作用植物益母草灭螺的化学生态学证据。为研制新的具中国特色的植物成份灭螺剂打下了基础。并为合成仿生灭螺剂以及最终构建生态工程中强化感作用植物群落灭螺提供理论依据。     

不同预处理对切花百合寿命的影响

取花蕾大小、颜色、成熟度一致的东方型百合中的鹿子百合 (Liliumspeciosum)为花材 ;茎杆长约 70cm ,每支花 5个蕾 ,由上往下数留叶片 1 7片 ,其余的全部去掉 ,以防止蒸腾。配制硫代硫酸银 (STS)时 ,AgNO3与Na2 S2 O3比为 1∶6(摩尔比 )。 ( 1 )取 5 0 0mL 0 .2mmol·L- 1AgNO3和 5 0 0mL 1 .2mmol·L- 1 Na2 S2 O3;( 2 )取2 .5mmol·L- 1 AgNO3(定容到 5 0 0mL)和 1 5mmol·L- 1 Na2 S2 O3(定容到 5 0 0mL) ;( 3)取 4mmol·L- 1 AgNO3(定容到 5 0 0mL)和 2 4mmol·L- 1 Na2 S2 O3(定容到 5 0 0mL)。将 ( 1 )、( 2 )、( 3)…     

树木位置和胸径对人工林细根水平分布的影响

通过研究福建三明莘口林场33年生格氏栲和杉木人工林细根生物量与树木位置和胸径大小的关系,探讨人工林细根水平分布特点。用土芯法(土钻内径6 .8cm,深10 0 cm)测定细根生物量,格氏栲和杉木人工林分别随机取土芯4 1个和4 0个,同时记录离取样点最近的第1棵、第2棵和第3棵树的距离和胸径。格氏栲和杉木人工林细根生物量平均值分别为3.2 6 6 t/ hm2和2 .0 4 8t/ hm2 ,变异系数分别达37.3%和4 2 .8% ,细根生物量均遵从正态分布(p<0 .0 5 )。格氏栲和杉木人工林细根生物量均与离取样点最近第1棵、第2棵树的距离有显著的负相关,且以与最近第1棵树距离的相关系数最大。格氏栲人工林细根生物量与最近第1棵树的胸径呈显著的正相关(p<0 .0 1) ,而与最近第2、第3棵树的胸径无关(p>0 .0 5 ) ;而杉木人工林细根生物量则与最近第1、第2和第3棵树的胸径均无显著相关(p>0 .0 5 )。逐步多元线性回归分析表明,离取样点最近第1棵树距离和胸径可解释格氏栲人工林细根生物量水平变异的4 1.0 % ,而离取样点最近第1、2棵树距离则可解释杉木人工林细根生物量水平变异的4 0 .6 %。由于人工林细根水平分布呈现特定模式,规则取样估计细根生物量将产生系统误差。     

常见霉菌的简易培养

1　材料用具　长有根霉、青霉或黄曲霉的馒头、葡萄、玻璃培养皿、解剖针和吸管等。2　培养方法　 1)洗净培养皿、解剖针和吸管。 2 )取 1块刚吃剩的馒头 ,掰成片状 (厚约培养皿高的 1/ 2 ,大小约为培养皿面积的 1/ 2 ) ,置于培养皿内 ,作为培养基。3)将几粒葡萄去皮和种子后 ,置于适量清水中揉碎成汁。 4 )用吸管吸取葡萄汁溶液 ,滴到培养皿中的馒头上 ,直到饱和为止。葡萄汁溶液能促进霉菌的生长。 5 )用解剖针从发霉的食品上挑取青霉的孢子 ,涂于培养皿的馒头表面。重复 4～ 5次后 ,盖上培养皿盖。 6 )重复5 ) ,接种根霉和黄曲霉 ,最后将…