一种大量提取纯化SPP1-DNA的简便方法

自从Silvano等于1969年发表了关于枯草杆菌噬菌体SPP1及其DNA的研究论文后,十几年来有关SPP1及其DNA的研究日渐深入。本文介绍一种简便而大量提取该噬菌体DNA的方法,该法在对Silvano等人的方法予以改进和简化之后,避免了使用昂贵的药品氯化铯和超速离心机,从而使噬菌体SPP1的效价达到了一定的高度,便于获得大量的SPP1-DNA。     

制备大脂质体的一种简便方法

脂质体(liposome)作为一种生物膜的模型系统得到相当广泛的应用,主要采用小的脂质体,其直径常在0.03—0.1微米。近十几年来脂质体被用作核酸和蛋白质这样一些大分子物质的运载体,用于研究生物遗传信息的传递和表达。甚至某些细胞器、细菌也被包裹到脂质体里,利用脂质体与细胞的融合,将它们送入受体细胞。这样制备大容量的脂质体就十分     

一种改良制备磷酸钙-DNA共沉物的方法

一个基因被克隆后,人们总希望将其导入不同类型细胞内,以研究基因调控、基因表达、分离特定蛋白质产物等。要完成这些目的,都必须将ＤＮＡ有效地导入细胞。磷酸钙法是当前较为常用的将ＤＮＡ导入真核细胞的方法之一。此法成功的关键在于制备理想的磷酸钙—ＤＮＡ共沉物...     

一种制备酵母菌线粒体DNA的简便方法

ASimpleProcedureforPreparationmtDNAinYeastJinJianlingGaoDongSunZhongdong(MicrobiologyDepartment,ShandongUniversity,Jinan250100)目前,制备酵母mtDNA的常用方法大致有两类：一是先提取混合DNA（核DNA＋mtDNA）,再通过CsCI密度梯度离心或柱层析法分离纯化mtDNA（’,’,”’;二是先通过蔗糖不连续梯度超离心法分离纯化线粒体,再从线粒体中提取mtDNA”’。这些方法虽然能够得到纯度较高的mtDNA,但超离心法需要配套设备（超速离心机等）,柱层析法对样品的回收浓缩比较复杂。本文报道的制备mtDNA的方法,不需…     

介绍一种简便的RNA分离制备方法

用酸性异硫氰酸胍-苯酚-氯仿混合物,从人外周血白细胞、组织培养的细胞株及人胚组织中分离制备总RNA,所得产品纯度高,未降解,方法简便,可以同时操作较多的样品。此法确是一种较好的RNA分离制备方法,值得推广。     

E.coli脱羧酶的一种简便制备方法

在谷氨酸生产中,常用E.coli脱羧酶测定其含量,大肠杆菌产生的谷氨酸脱羧酶是一种专一性较高的胞内酶,在一定的温度(37℃)和pH值(pH4.2)下,使谷氨酸的羧基脱掉放出二氧化碳。因     

一种简便的贴片方法

过去制作生物石蜡切片时,是使用粘贴剂贴片。粘贴剂过多、蜡片不易干燥、染色效果不佳、透明度差;粘贴剂用量太少,又怕材料脱落。为了克服上述困难,我们采用简便贴片方法,制作几批洋葱根尖、蚕豆根尖     

一种简便的多管玻璃微电极的制备方法

本文介绍一种简便的制备多管玻璃微电极方法,它包括毛坯制备、电极拉制和电解质灌注。     

制备兔抗人IgG抗体的一种简便方法

我们采用中等剂量抗原免疫法,用加佐剂的纯化人IgG抗原对家兔足掌、皮下和肌肉多点注射进行基础免疫,用不加佐剂的单独人IgG抗原肌肉和皮下多点注射后,再经耳缘静脉注射进行加强免疫相配合,制我们采用中等剂量抗原免疫法,用加佐剂的纯化人IgG抗原对家兔足掌、皮下和肌肉多点注射进行基础免疫,用不加佐剂的单独人IgG抗原肌肉和皮下多点注射后,再经耳缘静脉注射进行加强免疫相配合,制备成高效价（1：32）兔抗人IgG抗血清。     

一种快速简便的酵母菌制备法

经过多次实验,我们找出一种制备酵母菌的快速而简便的方法——利用干酵母制备酵母菌悬液。酵母菌未经染色时在显微镜下是无色透明的,不利于观察,但用美蓝染色后观察效果较好,并且可借此鉴定酵母菌的死活。     

一种培养曲霉的简便方法

一种培养曲霉的简便方法取晒干贮藏的大豆５００ｇ左右，放于锅中煮烂，然后将约２５０ｇ的小麦面粉拌入其中，作成若干大豆面粉团。将这些大豆面粉团于通风处吹凉后，在蔑席上平铺成一薄层，上面用向日葵叶子盖上。把蔑席移搁在支架上，置于２８℃左右的室内，过８～９天...     

一种培养变形虫的简便方法

变形虫在科学研究和教学等工作上是很好的实验材料。为对培养和应用变形虫的工作提供方便,我们介绍一种培养变形虫的简单方法。 制备玻璃微吸管 用外径0.5—0.7厘米的玻璃管(硬质玻璃管为佳),截成约10厘米长的一段(图1),按制作普通吸管的方法,在煤气灯或酒精喷灯上烧中间部分(烧时不断旋转),待烧软后立即离火迅速往两头拉(图2,3),然后在拉细部分约5厘米处截断,用镊子夹住断头处,靠近镊子部分放在酒精灯上烧软,立即离火斜向拉直,随后在弯角约长0.5厘米处截断(图4,5),用胶皮管套住没有拉细的一端,在胶皮管的另一端套一根经火烧光滑断口的约长5厘米的玻璃管(图6)。使用时,把光滑一头玻璃管口衔在口中,可任意吸取虫体。在管口塞上     

一种简便快速的制备水稻基因组DNA PCR模板的方法

目的：发展一种简便快速的制备水稻基因组DNA PCR模板的方法。方法：用枪头捣碎水稻叶片代替液氮研磨法提取水稻基因组DNA作PCR模板,在去污剂SDS和表面活性剂TrionX-100的存在下在沸水中煮沸10min,然后取上清扩增微管蛋白（TubA1）基因内含子。结果：发现在利用煮沸法提取水稻基因组DNA的过程中,用枪头捣碎叶片可代替液氮碾磨,加入0.1%表面活性剂TrionX-100煮沸叶片对制备模板有促进效果,得到了预期的PCR片断。结论：该方法快速、简便、经济,具有良好的重复性与特异性,便于自动化。     

一种切口平移法制备生物素标记核酸探针的简便方法

用切口平移法制备生物素标记的核酸探针,其所用试剂质量稳定、可靠,标记重复性好,且制备的探针易长期保存.我们在制备人IL-6 cDNA等基因探针的实验中,对常规的切口平移法制备生物素标记核酸探针的方法作了简化改进,省略了分离步骤,经斑点杂交试验证明效果良好.     

玻璃上打孔的一种简便方法

在实验室里,常需要在玻璃器皿等上钻孔,如自制玻片微滴培养凹阵,普通玻璃瓶改作滴液瓶用等。以往钻孔需要到专门的工厂或拥有专门的设备加工。几年来,我们采用一种很简便的方法加工,达到同样目的。方法如下:先洗净需加工的玻璃件,凉干或烘干,然后在打孔部位做好记号,用钢锉或砂轮把打孔或需要加工的部位打(锉)毛糙并滴上浓氢氟酸(HF40.0％),或者把需要加工的部位浸润于氢氟酸中,每隔1小时左右,用干布擦净残液,换滴新液;若玻璃厚度大,在擦净残液后,用钢锉或砂轮再打磨一下被腐蚀部位的表面再滴上新液,每隔1小时,如此反复进行,效果较好。通常1毫米厚薄的玻璃,打穿孔约需1天时间,1毫米以下的则很快就能腐蚀穿,2—3毫米厚薄的玻璃板需要的时间约3天,这也要视玻璃件是否便于加工而定,总之用这种化学腐蚀方法来加工小型玻璃器皿等,给实验室工作带来方便。注意事项:因氢氟酸是一种毒物和强烈的腐蚀剂,有刺激嗅味,加工时切勿与人体皮肤直接接触(可带塑