长翅秋海棠的叶片培养和快速繁殖

1　植物名称　长翅秋海棠 (Ｂｅｇｏｎｉａｌｏｎ ｇｉａｌａｔａ)。2　材料类别　初展幼叶。3　培养条件　不定芽诱导培养基和增殖培养基分别采用 :( 1 )ＭＳ ＮＡＡ 0 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) 6 ＢＡ 1 ;( 2 )ＭＳ ＩＡＡ 0 .5 6 ＢＡ 1 ;( 3)ＭＳ ＮＡＡ 1 6 ＢＡ 0 .5 ;( 4 )ＭＳ ＮＡＡ 1 6 ＢＡ 1 .5。根的诱导采用 :( 5 ) 1 /2ＭＳ ＩＢＡ 1 ;( 6 ) 1 /2ＭＳ ＮＡＡ 1。以上培养基均加入 0 .6 %琼脂粉 ,ｐＨ 5 .8。( 1 )、( 2 )、( 3)、( 4 )分别加入 3%蔗糖 ,( 5 )、( 6 )分别加入 1 .5 %蔗糖。培养温度 ( 2 5±3)℃…     

西洋参种胚培养(摘编)

取生理后熟的裂口西洋参种子，剥去种壳，用75％的酒精浸10S后，经D‘l％HSCI。浸12min，无菌操作剥去胚乳；将种胚接种在附加0．7％琼脂和3．0％蔗糖的（1）、（2）培养基上诱导愈伤组织及胚状体。培养温度21～23C，每天光照14h。取继代培养在培养基（3）上的胚状体接种在培养基问）上，60d后，胚根伸长，长度随IBA浓度的提高而增加。在IBA3O培养基上，胚很长度为8．2mm。将胚根发育良好的再生植株转移到灭过菌的木屑与沙子的混合土上，在湿度＞85％的条件下，再生植株生长健壮。西洋参种胚培养(摘编)@姜国勇$莱阳农学院遗传研究室!…     

悬垂秋海棠的组织培养（摘编）

悬垂秋海棠(Begoniapendula)品种“龙翅”(dragonwing)幼嫩的叶片、茎尖、花梗、花托或花蕾(1)MS 6-BA0.5mg.L-1(单位下同);(2)MS 6-BA1.0;(3)MS 6-BA0.5 NAA0.2(4)MS 6-BA1.0 NAA0.2;(5)MS 6-BA0.5 NAA0.1;(6)1/2MS NAA0.1。以上均加入3%蔗糖、0.65%卡拉胶,pH5.8。培养温度(25±1)℃,光照度3000lx,光照时间10h.d-1。外植体切成1.5cm×1.5cm方块或1cm小段,接种于培养基(1)中,叶片和茎尖开始膨大;花梗、花托和花蕾需25d以上。30~35d,在叶片和茎膨大部位产生大量小芽,而花蕾只有少数能膨大和产生小芽。45~55d后形成丛芽。切割…     

迷迭香的离体培养(摘编)

培养条件 　　(1)愈伤组织诱导培养基:MS＋6-BA 1.0 mg*L－1(单位下同)＋IAA 0.025＋NAA 0.1;(2)增殖培养基：MS 6-BA 0.5;(3)分化培养基:MS 6-BA 3.0＋IAA 1.0;(4)茎尖直接诱导丛生芽培养基: MS 6-BA 0.8 IAA 0.2;(5)伸长培养基:MS 6-BA 1.0＋IAA 0.2;(6)生根培养基:MS IBA 0.25. 　　……     

广西秋海棠属(秋海棠科)4新种

描述了广西秋海棠属(秋海棠科) 的侧膜胎座组和秋海棠组4新种。     

绿芦荟的离体培养(摘编)

培养条件 　　(1)丛生芽诱导和继代增殖培养基: MS＋6-BA 2.0 mg*L－1(单位下同)＋NAA 0.1＋3％白糖;(2)壮苗培养基: MS 6-BA 2.0 NAA 0.5＋3％白糖;(3)生根培养基: 1/2MS NAA 0.5＋2％白糖. 　　……     

中国秋海棠属 (秋海棠科) 植物的DNA条形码评价

秋海棠属植物种类繁多,形态变异多样,导致种类的系统放置混乱,近缘种类鉴定困难。利用DNA条形码实现物种快速准确的鉴定技术具有不受形态特征约束的优势,为秋海棠属植物的分类鉴定提供了新的方法。本研究选择4个DNA条形码候选片段（rbcL,matK,trnH psbA,ITS）对中国秋海棠属26种136个个体进行了分析。结果显示：叶绿体基因rbcL,matK和trnH psbA种内和种间变异小,对秋海棠属植物的鉴别能力有限;ITS/ITS2种内和种间变异大,在本研究中物种正确鉴定率达到100%/96%,可考虑作为秋海棠属DNA条形码鉴定的候选片段。研究结果支持中国植物条形码研究组建议将核基因ITS/ITS2纳入种子植物DNA条形码核心片段中的观点。     

国产秋海棠属(秋海棠科)花粉形态及其分类学意义(英文)

秋海棠属是世界有花植物第六大属,是被子植物分类困难的类群之一,亟需增加形态性状的比较研究,以便于今后对该属开展分类学修订。该研究选取国产秋海棠属中较为常见的侧膜组、秋海棠组、单座组和二室组共21种,应用扫描电镜观察花粉微形态,探讨花粉形态对秋海棠属植物的分类学意义。结果表明:秋海棠属植物的花粉多为单粒花粉,辐射对称,等极,三孔沟,超长球形到长球形。选取9个稳定的花粉特征进行无序和不加权的性状编码,应用非线性多维标度分析对花粉特征矩阵进行聚类分析,结果支持这些组都不是单系类群需要重新修订,其中花粉边缘形状、极面观轮廓、萌发沟和花粉的外壁纹饰具有一定分类学意义,特别是塞缘特征具有重要的分类意义。根据塞缘特征可以将研究类群区分为2个类群:(A)无塞缘或塞缘光滑;(B)塞缘颗粒状。类群B中具规则颗粒状和精细颗粒状塞缘的种类聚在一起,而具粗糙颗粒状塞缘的种类位于类群A和B的中间,很可能是2个类群的过渡性状,这需要增加取样做进一步的研究。     

中国云南秋海棠属(秋海棠科)一新种——假侧膜秋海棠

描述了中国云南秋海棠科Begoniaceae秋海棠属Begonia扁果组sect．Platycentrum的一新种——假侧膜秋海棠Begonia coelocentroides Y.M．Shui＆Z．D．Wei。该种与山地秋海棠B．oreodoxa Chun＆F．Chun相似,子房上部为侧膜胎座,但雌花被片5,蒴果最大翅舌形,长20-22mm,而易于区别。     

毛叶秋海棠叶片组织培养快速繁殖

毛叶秋海棠(Begonia rex Puts.)通常是用叶片进行繁殖。但繁殖系数不高,在短期内要得到大量繁殖植株是有困难的。采用离体叶片进行组织培养,能够做到快速无性繁殖。 材料与方法 实验材料为昆明植物园温室内盆栽的毛叶秋海棠。取植株上一年生左右的叶片,剪下后用自来水冲洗干净,用75%酒精进行表面灭菌。再在无菌条件下,用0.1％升汞液浸10分钟,无菌水冲洗5—6次,然后将叶片切成边长0.5—1厘米的方形小块,放在培养瓶中进行培养。基本培养基为改良MS,附加BA(6-苄基嘌呤)、     

毛叶秋海棠叶片组织培养快速繁殖

毛叶秋海棠（Begonia rex Puts.）通常是用叶片进行繁殖。但繁殖系数不高,在短期内要得到大量繁殖植株是有困难的。采用离休叶片进行组织培养,能够做到快速无性繁殖。     

赞皇大枣叶片不定芽的诱导及植物再生(摘编)

植物材料和外植体赞皇大枣(Zizyphusjujubac v.Zanhuang)叶片培养条件(1)诱导叶片产生不定芽培养基:MS+TDZ1.0mg·L-1(单位下同);(2)正交实验处理,基本培养基为MS,实验因素有3个:TDZ的不同浓度(0.1、0.5、1.0)、不同其它生长调节剂种类(IAA、KT、NAA,浓度均为0.1)及不同的暗培养时间(7、14、21d);(3)不定芽增殖培养基:MS+6-BA1.5+KT0.6+IBA0.15;(4)生根培养基:1/2MS+IBA0.5+NAA0.2。培养基pH值为6.0~6.5。培养温度为(25±2)℃,空气相对湿度为60%~80%,光照度为1400lx,辅助光照时间10h·d-1。结果在超净工作台上,剪取无菌组培…     

中国秋海棠属新植物(续)

Begnia biflora Ku, sp. nov. (Sect. Coelocentrum Irmsch. ) Habitu B. brevicauli Ku similis, scapis haud foliatis, foliorum laminis reniformibusvalde inaequilateralibus subtus cum petiolis crispule brunneo-pubescentibus. Herba perennis parva. Rhizoma transversale, terete 1.8～3 cm longum, 2.5～5 mmdiam.,scabrum, nodis densis squamis numerosis membranaceis praeditis et radices nu-merosas graciles edentibus, folia basalia et scapum edens. Folia basalia longe petiolata; lami-     

花叶橡皮树的离体培养和植物再生(摘编)

植物材料和外植体花叶橡皮树(Ficuselastica var.varie-gata)茎段培养条件(1)外植体诱导培养基:MS+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.2;(2)分化及继代培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.05;(3)壮苗培养基:MS+6-BA0.1+NAA0.01;(4)生根培养基MS+NAA0.1+IBA0.1。所有培养基中蔗糖均为3%,另加0.65%琼脂进行固化,pH5.8。培养温度为(24±1)℃,光照时间10~12h·d-1,光照度1500~2000lx。结果春季取嫩枝,除去叶片,用自来水冲洗30min,剪成3~4cm长的茎段,在超净工作台上用70%乙醇消毒30s,再用0.1%HgCl2消毒10min,无菌水冲洗4~5次,切成含1~2个节的茎段为…