睾酮对大仓鼠胁腺促进作用的研究

大仓鼠(Ｃｒｉｃｅｔｕｌｕｓｔｒｉｔｏｎ)主要分布于我国北方农田,是华北地区的主要农田害鼠。对其化学通讯尚无研究报道(杨荷芳等,1996)。我们发现雌雄大仓鼠在腰部两则都有1对椭圆形的胁腺,雄性大仓鼠的胁腺显著比雌性的大,并且在非繁殖期雄鼠的睾丸萎缩后,其胁腺也萎...     

大仓鼠胁腺的发育及性别差异

通过对繁殖期雌雄大仓鼠胁腺重的比较研究发展雌雄鼠的胁腺重和体重分别存在正相关关系,非成年雌雄大仓鼠的胁腺重无显著性别差异,成年雄性大仓鼠的胁腺显著重于成年雌鼠,通过石蜡切片发现,雄鼠胁腺的皮脂细胞显著于雌鼠,对胁腺分泌物进行了气相色谱分析发现,雌雄胁腺分泌物的化学成分的种类和数量存在明显差异,本文从胁腺的形态,组织结构和化学成分三个方面初步揭示了胁腺在繁殖期具有性别别功能的机制。     

安徽淮北农区大仓鼠和黑线仓鼠种群动态的研究

1982一1988年在安徽淮北农区的调查结果表明:大仓鼠种群数量的季节消长特点是,数量高的年份出现3个波峰(即前峰、中峰和后峰),平常年份有2个波峰(中峰和后峰),数量低的年份仅1个波峰(后峰)。波峰峰度大都是后峰最高。黑线仓鼠的波峰数除个别数量高的年份有2个(前峰和中峰)外,多数年份只有1个前峰。两种仓鼠的年间数量变幅皆较明显,推测两鼠各自从一个高峰期到另一个高峰期之间需经历7—8年左右时间。繁殖期,大仓鼠为7个月(4—10月),黑线仓鼠为10个月(2—11月);两者均有两个繁殖盛期,即春峰和秋峰经相关分析,大仓鼠的年数量与年怀孕率存在密切的正相关关系,而黑线仓鼠则为年怀孕率对次年数量有明显的影响。     

Jolly-Seber法对大仓鼠和黑线仓鼠种群若干参数的估算

本文利用Jolly-Seber法估算了1986和1988年河北省饶阳县大仓鼠和黑线仓鼠的种群大小、存留率等参数。结果表明,大仓鼠的存留率比黑线仓鼠小,而且和密度负相关。大仓鼠和黑线仓鼠对铁丝活捕笼均不存在非等捕性。该方法对大仓鼠和黑线仓鼠种群参数估计是可行的。     

大仓鼠肥满度的研究

本文依公式K=100W/L~3计算了大仓鼠肥满度。统计结果表明,雌性肥满度大于雄性肥满度。肥满度随年龄增长而减小。不同作物类型样地中大仓鼠的肥满度变化不明显。不同季节肥满度有一定的变化,主要与繁殖和气候有关。肥满度与种群密度之间不存在明显的对应关系。     

北京地区大仓鼠种群繁殖生态研究

1983-1985年,作者在北京农田区研究了大仓鼠的种群生态。获得标本1101号(♀497,♂604),解剖、观察、测量、记录雌雄生殖系统的变化及繁殖特征。对大仓鼠的雌雄性比、平均胎仔数、怀孕率等作了分析。结果:春季出生的雌鼠,两个月左右即达性成熟,并参加繁殖,在7月以后出生的雌鼠当年不参加繁殖。越冬鼠一年可繁殖2-3次。在数量较高的1983年,性比(♂/♀)为1.33,平均胎仔数为9.24;数量次高的1984年,性比为1.20,平均胎仔数为9.29;数量较低的1985年,性比为0.95,平均胎仔数为9.94。在数量较低的年份,大仓鼠种群的各项繁殖指标均优于数量较高的年份。     

大仓鼠种群繁殖参数的估算

西文根据大仓鼠自然种群雌体怀胎率,各种类型子宫斑率和幼鼠比率的季节变动规律,估算了1986年河北饶阳县大仓鼠种群的繁殖参数,其研究结果如下：在当年的繁殖季节,大仓鼠越冬雌鼠繁殖3胎次;4、5月份的幼鼠繁殖2胎次;6、7月份的幼鼠繁殖1胎次;9月份左右的幼鼠不参加繁殖。越冬雌鼠春季怀胎和产仔近似正态分布,分布标准差约为13天,平均值为4月20日。幼鼠成熟历期（幼雌体自产出至其产仔）为62天。生殖时滞（雌体两次繁殖间隔）为59天。平均胎仔数为9.1260±2.5971。雌雄性比为1∶1.4926。幼鼠上铗历期为24天。繁殖终止平均日期为9月20日。     

华北农田大仓鼠的能量代谢特征及其体温调节

利用封闭式流体压力呼吸计 ,测定了华北农田主要害鼠大仓鼠 (CricetulustritondeWinton)在 5～36℃范围内的能量代谢特征。结果表明 :在 5～ 31℃范围内 ,大仓鼠的体温基本维持恒定 ,平均体温为 (36 7±0 1)℃ ;热中性区为 2 9～ 34℃ ;基础代谢率 (BMR)为 (1 2 3± 0 0 2 )mLO2 /(g·h)。在 5～ 15℃范围内 ,热传导率维持恒定 ,平均为 (0 12± 0 0 0 )mLO2 /(g·h·℃ )。大仓鼠的能量代谢特征是 :在总兽类中 ,高于期望值 ;在啮齿动物中 ,低于期望值 ;在仓鼠亚科动物中 ,稍高于期望值 ;从食性上看 ,高于食种子类的期望值 ,而与食草类的期望值相似 ;体温稍低 ;热传导较高 ;这些特征与该物种夜行性、主要以作物的种子为食、独居和穴居等生活习性密切相关。结合大仓鼠在我国主要分布于长江以北 ,但在极端干旱和高寒地区则没有分布的特点 ,提出了生理生态特征可能是限制大仓鼠地理分布的重要因素的观点。     

安徽淮北农区三种鼠的种群数量动态与年龄结构的关系

本文对安徽省淮北农业区的黑线姬鼠、大仓鼠和黑线仓鼠的种群数量及与年龄组成变化的关系进行探讨。结果表明,其各鼠的年龄组成在每年的不同时段内的变化有一定的规律:各鼠主要繁殖群体的年龄组也是有区别的,如黑线姬鼠和黑线仓鼠主要是成年Ⅱ组,大仓鼠主要是成年Ⅰ组。如果种群中幼年组+亚成年组+成年Ⅰ组的比例高时,则当年数量就可能较高,如果种群中成年Ⅱ组和老年组的比例较高时,当年数量则低。     

大仓鼠一新亚种——宁陕亚种

我国学者汪松等(1973)在“中国仓鼠科小志”一文中,将我国大仓鼠(Cricetulus triton)分为5个亚种,即指名亚种(C.t.triton),山西亚种(C.t.incanus),东北亚种(C.t.fuscipes),太白亚种(C.t.collinus),甘肃亚种(C.t.canus)。     

非繁殖期大仓鼠对同种气味的反应和个体间的行为关系

在实验室通过对陌生成年大仓鼠（Ｃｒｉｃｅｔｕｌｕｓｔｒｉｔｏｎ）非繁殖期的气味偏好,性别选择和两鼠间的行为关系的实验研究表明,用Ｙ－型迷宫进行选择测试时,与空白组比较,大仓鼠了同种个体鼠垫的气味,在雌雄巢垫气味之间,雌鼠偏好雄性巢垫的气味,雄鼠不表现性别偏好,与空白组比较,被试鼠选择同种个体;在雌雄个体之间,雄性大仓鼠选择同性个体,雌性不表现性别偏好,在观察箱内,无论同性相遇还是异性相遇,两鼠间攻     

不育和\"灭杀”对围栏内大仓鼠种群繁殖力和数量的影响

本文采用结扎不育的方法研究了不育和“灭杀”对围栏内大仓鼠（Cricetulus triton）实验种群繁殖力和数量的作用,主要验证模型的两个预测：不育能够达到灭杀的效果;双性不育优于单性不育,同时探讨了大仓鼠种群调节中的关键因子。本实验设4个处理（2个重复）来模拟67％的不育率或灭杀率：对照组（9正常♂,9正常♀）;灭杀组（3正常♂,3正常♀）;雌雄不育组（3正常♂,6不育♂;3正常♀,6不育♀）;雌性不育组（9正常♂;3正常♀,6不育♀）。研究结果表明：对照组和灭杀组的平均繁殖力接近且较高,雌性不育组居中,雌雄不育组最低,不育成体鼠与正常成体鼠、正常雄性成体鼠与正常雌性成体鼠、新生雄性与雌性幼鼠之间的存活率差异都不显著。新生幼鼠雌：雄性比为53：49＝1.0816,与1：1 无显著性差异。大仓鼠体重增长基本符合Logistic模型,不育雌鼠的体重相对增长率比正常雌鼠高,且最大体重也比正常雌鼠大;正常雌鼠的体重相对增长率比正常雄鼠较高,在食物和水分充分供应的情况下,围栏内种群密度的高低对雌鼠繁殖力的影响不大,说明食物可能是引起野外大仓鼠种群繁殖力变化的关键因素,而社群因素的作用不大。在围栏内,雄鼠的存活率比雌鼠略低,但幼鼠的存活率比成体鼠的存活纺低很多;围栏内大仓鼠成体的存活率与自然种群比较接近,而幼体存活率却比自然状况下低了很多,说明与密度关联的大仓鼠社群调节可能主要是通过影响存活率,特别是幼体存活率却比自然状况下低了很多,说明与密度关联的大仓鼠社群调节可能主要是通过影响存活率,特别是幼体的存活率而起作用。     

大仓鼠在繁殖期的行为关系及交配行为

在Ｙ型迷宫中进行气味选择测定时,被试大仓鼠偏好异性的气味,证明身体气味有性吸引和性识别作用。在Ｙ型迷宫进行性别选择测定时,在雌雄靶鼠个体之间,被试大仓鼠不表现出性别偏好,这是攻击行为和交配行为共同影响的结果;与空白相比较,被试鼠都选择靶鼠,说明独居大仓鼠之间存在频繁的探究行为。通过观察箱内对两鼠间的行为关系的观察发现,异性之间主要有攻击行为和交配行为;同性之间主要发生攻击行为,同时胜鼠或优势鼠的胁腺标记行为显著多于从属鼠,说明胁腺标记可以表明优势地位;雄鼠与非性接受状态的雌鼠相遇时,攻击行为很少,但无友好行为,只有简单的雄鼠爬跨雌鼠的行为;任何陌生的雄鼠与性接受状态的雌鼠相遇发生交配行为,交配结束又相互攻击;交配行为表现为多次爬跨多次射精;雄鼠有库利奇（Ｃｏｏｌｉｄｇｅ）效应,雌鼠可以连续接受几只雄鼠的交配,表明大仓鼠为多配制的婚配制度。从行为关系和交配行为看大仓鼠在繁殖期独居,无固定的配偶     

长期社群隔离使大仓鼠近交回避和亲属善待行为消失

为研究大仓鼠利用表型匹配识别亲属和近交发生的可能性 ,我们将大仓鼠单只隔离饲养 ,8个月后 ,经在Y型迷宫中测试 ,发现它们在同胞和非同胞之间不表现出偏好和友好行为 ,攻击行为和交配行为也没有表现出差异。结果表明 ,大仓鼠同胞经长期的分离后 ,其亲属善待行为和近交回避消失 ,初步证明大仓鼠的亲属识别可能不是通过表型匹配机制