川西平原大足鼠的种群生态学Ⅱ．存活和运动

本文用６年半的标志重捕资料、夹捕解剖和人工饲养资料说明了川西平原大足鼠的存活和运动特征,结果表明：大多数个体首末两次被捕的时间间隔小于４个月;雄雌寿命分别为１２和１５个月,雄性长于雌性。有９０％的成体在其活动中心运动,平均运动距离雄雌分别是３９ｍ和３５ｍ;有１０％的成体发生扩散,离开它们的活动中心,平均扩散距离雄性和雌性分别为１１５ｍ和１４０ｍ。我们所获得的关于大足鼠生活史的长期资料,说明它为了适应多变的农田环境条件,进化形成了成年个体有明显的扩散和寿命较短的特征。     

川西平原大足鼠的种群生态学Ⅰ.种群动态和个体大小

我们利用标志重捕、夹捕解剖和笼养等三种方法于１９８９年１月至１９９５年６月对川西平原的大足鼠的种群密度、个体大小、生长和生物量进行了研究。种群密度最高１１．３只／ｈａ,最低０．７只／ｈａ,平均３．６只／ｈａ,并显示出与农作物相同的季节变动特征。雌雄性比由幼年组和亚成体组约１：１到成体组１：０．７８到老年组１：０．５３。雌雄个体的平均质量分别为１３６ｇ和１１４ｇ,两性的个体质量和后足长有明显差异,体长和耳长差异不明显。饲养的幼体及亚成体个体质量和尾长均持续增长,并可分别用Ｌｏｇｉｓｔｉｃ和对数方程较好地拟合。生物量则显示出比种群密度和个体质量更稳定的特征。     

大足鼠种群动态的非线性模型及逐步回归分析

本文提出了一种从原始数据中获取关于种群动态机制的基本信息的,以非线性模型为基础的逐步回归逐步预测的种群动态分析法。并以作者１９８９－１９９１年间于四川邛崃定点进行示志重捕以及夹捕解剖所得的关于农田大足鼠种群生态学特征的数据为例,对大足鼠和种群密度与年龄组成,各年龄组性比、繁殖特征以及气象等因子的关系进行了初步的分析,定量地确定了当前的各生态因子对未来的大足鼠种群密度的作用,并对数量了初步的分析的讨     

川西平原农田啮齿动物比较种群生态学I. 种群动态与繁殖

以 1 98 9至 1 995年在川西平原农田进行的啮齿动物标志重捕实验为基础 ,由种群密度、生物量以及出现频率的比较认为 ,大足鼠 (Rattusnitidus)为此啮齿动物群落的优势种 ,褐家鼠 (Rattusnorvegicus)与社鼠 (Rattusniviventer)为常见种 ,黄胸鼠 (Rattusflavipectus)为稀有种。通过比较4种啮齿动物的种群动态、季节指数、变异系数发现 ,优势种密度变动的季节性最强 ,数量稳定性最大 ,无明显的年间变化 ;稀有种则相反 ,在种群动态上表现出最大的随机性和变动性 ,常见种的动态特征介于优势种与稀有种之间。优势种全年均有繁殖 ,稀有种的繁殖月份集中且有效性较低 ,常见种有较大的繁殖潜力。 4种啮齿动物的种群动态及繁殖特征表明了优势种、常见种及稀有种的分化及多样性 ,以在同一生境的资源利用上达成共存。     

布氏田鼠种群繁殖特征研究

越冬田鼠每年可繁殖3胎,第1胎幼仔生于4月下旬到6月上旬,第2胎幼仔生于5月中旬到7月上旬,第3胎幼仔生于6月中旬到7月下旬。种群上升年份(1987)各胎幼仔出生高峰比1988年的提前10天左右。1987年越冬鼠第1胎集中,如4月下半月,1987年怀孕率为100%,而1988年只有44.44%。6月上半月以前越冬鼠为种群繁殖的主体,而后被当年生鼠所取代。从4月下半月到9月上半月共出生4批同龄群。K₁和K₂组生长发育旺盛,当年就参加种群繁殖,可怀孕1—3胎。K₃组生长发育较慢,当年并不性成熟,越冬后性成熟成为种群越冬鼠的主体。K₄出生晚,数量少,很少能度过漫长寒冷的冬季而成为种群的无用或潜在的繁殖力量。本文还发现越冬鼠的平均胎仔数显著高于当年鼠：种群上升年份越冬鼠平均胎仔数高于种群下降年份,而当年生鼠的平均胎仔数年度间则没有显著性差异。     

高原鼠兔种群繁殖生态的研究

1985—1988年,在青海湖黑马河地区以耳标法对高原鼠兔的繁殖生态进行了研究。在繁殖群体中主要是来自上年出生的第1、2胎的鼠兔(82.85％),第3胎和老体占少数。成年雌鼠兔100％参加繁殖,通常年产3胎,有的年份可产4胎或5胎。产仔数1—8只(平均为4.52±0.12),1只雌鼠兔终生可产2—29只。妊娠期为22.2±0.13天。洞内哺乳期为11.65±0.01天。有的年份当年出生的少数雌鼠兔到36.8+3.05日龄可达到性成熟并参加繁殖,生1—2胎。雄鼠兔性成熟较晚。     

大足鼠耳蝠的翼型和回声定位声波特征

大足鼠耳蝠(Myotis ricketti Thomas,1894)属翼手目(Chiroptera),蝙蝠科(Vespertilionidae),鼠耳蝠属(Myotis).     

BALB/c-nu裸小鼠繁殖中杂合仔鼠剔除时间对纯合裸仔鼠生长发育的影响

目的研究屏障设施下裸小鼠繁殖生产时,在不同时间段剔除杂合仔鼠对纯合裸仔鼠的成活率及生长发育情况的影响。方法选取25窝头胎生BALB/c-nu新生裸小鼠按剔除杂合仔鼠的时间不同分成五组,以24h剔除组为对照比较纯合裸仔鼠生长发育及死亡率、离乳率的差异性,统计分析其生长发育过程中的体重增长等。结果剔除组生长发育及死亡率与对照组之间均存在差异性,其中14d剔除组和21d剔除组差异极显著。结论剔除杂合仔鼠的时间对纯合裸仔鼠的成活率及生长发育情况的有很大影响。为了保证SPF级裸鼠生长发育要求,生产繁殖出合格的实验用裸小鼠,剔除全部杂合仔鼠的最佳时间应该在新生仔鼠出生24h内,超过3d则会极大地影响纯合裸小鼠的正常生长发育。     

川西平原农田啮齿动物群落的试验操作：去除优势种

１９９３～１９９５年我们在川西平原面积为２ｈｍ２的试验样地进行了试验,内容是去除啮齿动物优势种大足鼠（Ｒａｔｕｓｎｉｔｉｄｕｓ）,同时在相同生境中设置了１．５ｈｍ２的对照样地。试验估计了优势物种在多大程度上影响其他啮齿动物种群。用捕鼠笼活捕进行监测后试验样地和对照样地间差异的成对数据ｔ检验显示,移除大足鼠后：（１）褐家鼠和黄胸鼠的种群密度、社鼠的生物量在某一年或整个研究期增加;（２）１９９５年及整个研究期的物种数和物种多样性Ｓｈａｎｎｏｎ指数显著增加;（３）结合密度、生物量和物种均匀性无明显改变。这些结果说明,优势种的存在对农田啮齿群落物种数和组织有重要作用,它与其它种群围绕资源的竞争限制了群落的物种数。但本研究相对简单的试验操作尚无法识别资源的什么成分在限制群落的物种数和物种多样性     

长江流域黄胸鼠生物学特性观察

黄胸鼠体型中等,在我国主要分布于南方地区,在长江流域大部分栖息于房舍及其周围。在１９８２－１９９８年间以洞庭湖区４个县为主,用夹夜法在室内和野外进行了调查。在洞庭湖区,黄胸鼠的尾长部体而言长于体长,但仍有少部分个体的尾长短于体长。洞庭湖区的黄胸鼠终年繁殖,繁殖能力夏半年高于冬半年,繁殖高峰为４－５月,冬季为繁殖低谷期。雌鼠总体怀孕率与繁殖指数分别为２５．３％与１．６１,各月平均分别为２５．５％与１     

棕色田鼠种群繁殖特征及密度制约调节(英)

1992年～1994年在河南灵宝市郊黄土高源农作区春夏秋逐月捕获并解剖棕色田鼠1757只（雌性961只,雄性796只）,总性比为1．2073。全年都有繁殖鼠出现,但怀孕率、胎仔数、性比、繁殖指数有明显的季节变化,年间也有一定的差异。不同年龄组的性比、怀孕率、胎仔数、繁殖指数、睾丸下降率不同。种群密度对繁殖特征有明显的调节作用。高密度年份的棕色田鼠的性比、怀孕率和繁殖指数低于低密度年份。高密度区种群的繁殖强度受到抑制,雌鼠怀孕率、睾丸下降率低于低密度种群。     

关养密度和成年雄鼠填充物的气味对黄毛鼠(Rattus rattoides)的发育和性成熟的影响(英文)

黄毛鼠（Ｒａｔｔｕｓ ｒａｔｔｉｄｅｓ）在群居（４只／笼）时体重及性器官,如睾丸和附睾的增长都受到了极大的抑制;血清中睾酮含量的迅速上升以及成熟精子在附睾的曲细精管中出现的时间也比单独关养的晚。成年雄鼠的笼填充物的气味能够诱导幼年雄鼠体重,睾丸的总量和长度以及血清中睾酮的含量的增加。     

八种大鼠染色体银染核仁组织者的比较研究

本文对我国大鼠属(Rattus)8种鼠类的银染核仁组织者(NORs)进行了比较研究,结果表明:8种大鼠银染核仁组织者(Ag-NORs)的数目和分布均存在一定的差异,它们的NORs都呈现比较显著的多态性,并观察到了Ag-NORs的联合现象和异形现象。此外,将其银染核型差异数量化,通过模糊聚类分析,得到8种大鼠的聚类分析分支图,并结合它们的地理分布等对其分类地位进行了讨论。     

密度因素在布氏田鼠种群调节中的作用

对布氏田鼠栖息密度不同的种群同时进行取样,研究密度因素对布氏田鼠种群发展的调节作用。结果表明,在高密度区布氏田鼠种群繁殖强度受到抑制,雌鼠怀孕率、雄鼠睾丸下降率、贮精囊肥大率和睾丸长度都小于低密度种群。高密度种群繁殖季节结束时间早于低密度种群,幼鼠肥满度较小,性成熟速度较慢,种群年龄结构中,幼年鼠所占比例小于低密度种群。这些都是导致高密度种群增长速度减慢的因素。     

四川甘孜地区黑熊资源调查

黑熊在甘孜地区广泛分布于海拔３９００ｍ以下（除高山纯牧区以外）各地,因喜食野桃、山杏（Ｐｒｕｎｕｓｓｐｐ．）、高山栎（Ｑｕｅｒｃｕｓｓｐｐ．）籽和花楸（Ｓｏｒｂｕｓｓｐｐ．）籽,喜栖息于高山栎林内和一些落叶阔叶林内。近年来由于森林的采伐利用,人类生产...