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相似文献
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1.
卡介苗生产中最重要的质检指标-活苗含量测定,传统固体培养计数方法时间需21以上,且结果有时不稳定,操作复杂。使用XTT「2,3-bis-(2-methoxy-4-nitro-5-sulphenyl)-(2H)-tetrazolium-5-carboxanilide」做底物的四唑Weng盐试验在活卡介菌的还原下快速显色,很好地反映出卡介苗活苗的浓度差异。实验观察在微孔培养板中反应经酶标仪测定的XTT  相似文献   

2.
诸葛菜试管花朵发育的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
诸葛菜是生产中国的观赏植物。为了探索其花朵发育的特点及其应用的可能性,本文作者首次对诸葛菜试管的花朵发育作了初步研究。本试验将诸葛菜种子消毒后,接种到不含外源植物激素的MS培养基中,取所得试管苗分别进行不同条件的培养试验。低温处理的影响:经过5-7℃低温处理不同天数的试管苗,有的处理可以开花,其中以低温处理7天以上的试管苗的再蕾株率达80%以上,开花株率达70%以上。而未经低温处理的对照则未现苗开花。(Tab.1)外源植物激素GA3的影响:培养基中添加适量的GA3(2mg/L),可以使未经低温处理的诸葛菜试管苗开花。(Tab.2)。硝酸铵含量的影响:适当降低培养基中NH4NO3的含量(半量),可以加速诸葛菜试管苗的现蕾、开花。(Tab.3)。利用诸葛菜外植体具较强再生力容易产生试管苗,以及诸葛菜试管苗经过适当的低温处理较易开花的特点,有可能生产诸葛菜试管花观赏用。  相似文献   

3.
芫荽花再生植株及离体快速繁殖   总被引:1,自引:1,他引:0  
1植物名称芜萎(Coriandrumsativum),又名胡美,俗称香菜。2材料类别幼嫩花蕾和幼芽。花蕾取自新乡郊区菜园内,刚出现一个花蕾的芜萎苗。幼芽取自本校菜市场的芜萎幼苗。3培养条件花蕾诱导愈伤组织培养基:门)MS+2,4~D2.omg·t-‘(单位下同)+6-BAO.3+NAAO.2;(2)MS+2,4--D0.2+6-BA0.2+NAA2.0;(3)MS+2,4--DI.0+6-BA0.5+KT0.2;(4)MS+6-BA0.7+NAAI.5+KT0.1;(5)MS+2,4--DI,5十6-BA0.7+NAA0.2;(6)MS+2,4--D0.4十NAAI.0+KT0.工。芽分化培养基:…  相似文献   

4.
日本茄F1离体快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
R8pidPfopsgstiollofEggplslltFIIrtMtTOCHENLi-Pin,CHENZhu-Jung,DONGWeiMin(几W训MOfHonk?1’LI;,7w,出。山wApe2,7YllUn。吻,H哗哗m310029)1植物名称茄(Sdri肌_),来源于日本的杂交1代(F;),松岛制种。2材料类别无菌种子苗的茎尖和带芽茎段。z培养条件培养基:(川/ZMS;Q)Ms+KTI~7mg/L(单位下同);(3)MS+6-BAI~7;(4)l/2MSuNAA0.l。以上培养基均加蔗糖30g/L,琼脂8g/L,PH值为5.8左右。高压灭菌,培养温度23~26C,光照12h/d,光照度1000IX左右。4生长与分化情况4.1…  相似文献   

5.
用0.01mg·L~(-1)三十烷醇磷酸酯钾或0.1mg·L~(-1)三十烷醇溶液培养的水稻幼苗,生长加速,苗高、苗鲜重、苗干重、苗粗壮度、根鲜重和根干重均增高。在幼苗生长后期,两者还可提高幼苗存活率。  相似文献   

6.
怀山药的茎段培养和快速繁殖   总被引:20,自引:1,他引:20  
StemCultureandRapidPropagationofDioscoreaoppositaLIMing-Jun,YANGJian-Wei,ZHANGJia-Baco(DepartmentofBiology,HenanNormalUniversity,Xinxiang453002)1植物名称怀山药(Dioscoreaopposita),俗名铁棍山药。2材料类别无菌试管苗茎段。3培养条件培养基:(l)MS+KT2mg·L‘(单位下同)+PP3331~2+NAA0.02;(2)MS+6-BA2+NAA0.02~2;(3)MS+KT2+NAA0.02~2;(4)MS+IBA01~10;(5)MS+KT0.1~10;(6)MS+PP3330.1~1;(7)MS+KT2+PP3330.1+NAA0.02。以上培养基均加蔗…  相似文献   

7.
播娘蒿的组织培养和植株再生   总被引:4,自引:0,他引:4  
TissueCultureandPlantletRegenerationofDescurainiasophiaGAOFu-Li,GAOHong-Bo,LUOPeng,LIAOYan-Hui(InstituteofBotany,SichuanUnionUniversity,Chengdu610064)1植物名称播娘蒿(Descurainiasophia)。2材料类别无菌苗的下胚轴。3培辞条件(1)发芽培养基:MS+NAA0.1mg·L-1(单位下同)+6-BA0.1;(2)诱导愈伤组织培养基:MS+NAA0.2~4.0+6-BA0.5;(3)诱导分化培养基:MS+NAA0.2+6-BA2.0;(4)生根培养基:1/2MS+NAA0.5或1/2MS+IBA0.5。上述培养基均加0.7%琼脂、3%蔗糖,pH5…  相似文献   

8.
小麦(Triticumaestivum)品种温-2540的种子用0.1%的HgCl2灭菌10min,每份取300粒,分别用N-(1-萘乙酸基)-,N’-(4-氨替吡啉基)硫脲(NAT,先用少量二甲亚砜溶解后,再溶于蒸馏水中)和NAA各50、10、1.0、0.1mg·L-1及蒸馏水浸种17h后,播于铺有3层滤纸的培养皿中,加等量蒸馏水,于25℃培养箱中萌发。胚芽鞘伸长至一定长度后转移到培养缸的尼龙网上,于人工光照箱中进行水培(Hoagland完全营养液,25℃,每天光照11h,光照度1400lx)。苗展开叶片时,喷施与浸种相对应浓度的药液。种子萌发72h时,随机取30粒,用精…  相似文献   

9.
香水白掌的组织培养和快速繁殖   总被引:4,自引:0,他引:4  
1植物名称白鹤芋属品种香水白掌(Spathiphyllum“Xiangshui”)。2材料类别茎段、茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。诱导丛生芽培养基:(1)MS+6-BA4~6mg·L-1(单位下同)+NAA0.2。丛生芽增殖培养基:(2)MS+6-BA2~4+NAA0.2;(3)培养基(2)+KH2PO485。4生长与分化情况4.1丛生芽的诱导取香水白掌茎段,剥去外层叶片,75%酒精消毒lmin,然后用灭菌净浸泡20~35min,切取茎尖和茎段,置于培养基(1)上培养。7d后开始出现侧芽萌发和茎尖萌发成苗。30d后将萌发苗基部切割,置于培养基(1)继续培养,2周后出现了…  相似文献   

10.
一种水稻酰基辅酶A结合蛋白cDNA的鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
对一水稻cDNA克隆(R1908)的分析表明,其可能编码水稻酰基辅酶A结合蛋白(acyl-CoA-binding protein,ACBP)。South-ern杂交显示水稻(Oryza sativa L)基因组中仅有一个该基因的拷贝。Northern分析表明水稻的ACBP基因在水稻的根、茎、叶、叶鞘、黄化苗和幼穗中皆表达,而以黄化苗的绿苗叶鞘中的表达高于绿苗叶片。  相似文献   

11.
PP333对玉米试管苗生长的调控(简报)   总被引:12,自引:0,他引:12  
2~4mg·L-1的PP333明显提高玉米试管苗的形成率,抑制试管苗茎叶的生长,促进根系的发育,使试管苗生长健壮,移栽入土后成活率显著提高(由对照的30%以下提高到85%以上)。PP333(2~8mg·L-1与6-BA、NAA组合使用可延长试管苗在常温下的保存时间。  相似文献   

12.
云抗10号良种茶的离体快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
InvitroRapidPropagationofCamelliasinensiscv.unkang10LIFu-Yuan(BaoshanTeacher'sHigherTrainingCollege,BaoshanYunnan678000)LIFu-Guo(InstituteofAgriculturalScience,BaoshanYunnan678000)1植物名称云抗10号良种茶(Camelliasinensiscv.Yunkang10)。2材料类别云南省昌宁县茶科站于1979年7月从渤海(云南省茶科所)引入作区试茶株上取穗繁殖的第二代扦插苗,已在茶园种植5年,切取茎尖芽包。3培养条件基本培养基为MS和改良ER(增加8.3%NH。NO。,COCI。·6H。0全部去除,生根时大量元素减半)。(l)MS+6…  相似文献   

13.
台湾金线莲的离体快速繁殖   总被引:7,自引:0,他引:7  
1植物名称台湾金线莲(AllotrLocnilusfOT-mosanus)。2材料类别无菌种子苗。3培养条件基本培养基为MS。(l)种子萌发及壮苗培养基:不含激素的MS培养基;(2)诱导丛苗培养基:MS+NAA0.swe·L-‘(单位下同)+6-BA3.0;(3)芽体生长及诱导生根培养基:MS+NAA0.5+6  相似文献   

14.
名贵月季品种微繁及工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
李师翁 《生物技术》1994,4(4):19-23
研究以名贵月季品种“落霞”、“墨红”、“和平”、“金背大红”等为试材,以MS基本培养基附加不同浓度的6-BA、NAA,以诱导腋芽增殖为微繁途径。结果表明:无菌外植体的建立培养基为MS+6-BAO.5-2+NAAO.05-0.1+Vc100;芽增殖培养基为MS十BA1+NAA0.05,在此培养基上繁殖系数为5.5;生根培养基为MS+IAA1+IBA1+NAA0.1-肌醇,生根率在95%左右。生根苗移栽成活率在85%左右。同时对繁殖工艺流程、成本、商品苗产率等问题进行了讨论,给出在繁殖系数为F、生根数为b时,有效繁殖系数f=F—b,试管苗实际增殖倍数Nn=(F—b)(n-1)·F、生根苗数R1-n=f-1;当生根率为r1,移栽成活率为r2,则商品苗产率为C=r1·r2·Rn=r1·r2·b(f-1)/(f-1)  相似文献   

15.
虎杖的化学成分研究   总被引:14,自引:1,他引:14  
从虎杖(Reynoutria Japonica Houtt.)根茎中分离得到8个化合物,经波谱分析确定其结构分别为大黄素-6-甲醚(physcion 1),大黄素(emodin 2),fallacinol(3),大黄素-8-甲醚(questin 4),大黄素-8-O-β-D-葡萄吡喃糖甙(emodin-8-O-β-D-glucopyranoside 5),2-甲氧基-6-乙酰基-7-甲基胡桃醌(PC-16),白藜芦醇(resveratrol7)和白藜芦醇甙(piceid8)。另外,通过光学异构化,得到了相应的顺式白藜芦醇(9)和顺式白藜芦醇甙(10)。  相似文献   

16.
四方蒿的化学成分   总被引:3,自引:0,他引:3  
从唇形科植物四方蒿(Elsholtzia blanda (Benth.)Benth.)中分离得到9个化合物,用光谱分析、化学方法及与已知化合物对照,分别鉴定为:5,6-二氢-6-苯乙类吡喃-2酮(1)、木栓桐(2)、4-羟基-3-甲氧基苯乙烯(3)、5,2′-二甲氧基-6,7-二氧亚甲基双氢黄酮(4)、5-羟基07-甲氧基-6-O[α-L-鼠李糖(1→2)-β-D-岩藻糖]黄桐甙(5),5,5′-二羟基-7-乙酰氧基6,8,3″,3″-四甲基吡喃(3′,4′)黄酮(6)、5,5′-二羟基-5-(α-甲基)丁酰氧基-6,8,3″,3″-四甲基吡喃(3′,4′)黄酮(7)、5,5′-二羟基-6,7-二氧亚甲基-8,3″,3″-三甲基吡喃(3′,4′)黄酮(8)和丁香酸葡萄糖甙(9)。其中,6、7、8为新化合物,分别命名为四方蒿素Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ。  相似文献   

17.
中药金樱子的化学成分   总被引:21,自引:0,他引:21  
从中药金樱子(Rosa laevigata Michx.)的果实是分离到7个化合物,经理化性质和波谱分析分别确定为β-谷甾醇(1)、胡萝卜甙(2)、乌苏酸(3)、2α,3β,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28酸(4),2α,3β,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),2α,3β,19α,23-三羟基乌苏-12-烯-28酸(6)和4',5,7-三羟黄酮醇-3-O-β-D-(6”-O-(E)-p-羟基苯丙烯酰)吡喃葡萄糖苷(7),其中化合物4、5、7为首次从金樱子果实中分离得到。  相似文献   

18.
利用农杆菌转化法,将组成型表达β-1,3-葡聚糖酶及必丁质酶基因的双价值植物表达载体pBLGC转化优质甘蓝型油菜品种H165,并得到了抗卡那毒素(Kanamycin,Kan)的再生植株。我们对所得到的抗Kan的再生苗进行了初步分子生物学检测,结果表明,在K15(Kan 15mg/L)培养基上的绿苗中有30%为PCR阳性植株,而在K25(Kan 10mg/L)培养基上的绿苗有53%的阳性率。对部分P  相似文献   

19.
喉毛花化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
从龙胆科植物喉毛花(Comastoma pulmonarium(Turez.) Toyohuni)中分离到6个仙酮类化合物,经化学及光谱方法分别鉴定为1,8-二羟基-3,5-二甲氧基仙酮(I),1,8-二羟基-3,7-二甲氧基仙酮(II),I-羟基-3,7,8-三甲氧基仙酮(Ⅲ),8-羟基-1,3,5-三在仙酮(IV),1,3,8-三羟基-7-甲氧基仙酮(V),I-O-β-D-吡喃葡萄糖-3,8-二羟基-7-甲氧基仙酮(VI)以及齐墩果酸(VII),当药黄素(Swertisin)(VIII)。其中VI为新化合物,命名为喉毛花甙(Comastomaside)。  相似文献   

20.
1植物名称羊齿天门冬(Asparagusfilicinus).2材料类别下胚轴。3培弊条件基本培养基为MS。愈伤组织诱导与增殖培养基:()MS+2,4D2mg·L‘(单位下同)+6-BA0.5;(2)MS+2,4D3+6-BA0.3。成苗培养基:(3)MS+KT7+NAAI;()MS+6-BA5+IBA2;(5)MS+KTI+ZT4+NAAI;(6)MS+6-BAI+NAAI+IBAI。生根培养基:(7)1/2MS+NAAI;(8)l/3MS+NAAI+IBAI。以上均加4.5%蔗糖、0.8%琼脂,PH5.8。培养温度为27土IC,光照9h·d-’,光照度1800“2000lx。也生长与分化情况羊齿天门冬成…  相似文献   

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