日本文部省把向细胞中直接导入DNA的实验也纳入指导方针管理范围

日本文部省正不得已地对基因重组的基本方针进行重新估价。该省正在探讨的是,要不要对用微注射等方式向动植物细胞直接导入DNA的实验等规定新的指导方针。到目前为止,文部省的指导方针中没有列入用微注射等方法向动植物细胞直接导入DNA的实验。对转基因小鼠等实验的审议,也没有书面规定。目前正在修改的指导方针中,在传统的基因重组实验之外,另外设置新规定的对象,即“准基因重组的实验”,这样,将形成一个包括两大内容的指导方针。根据概率大小来区别     

重组水稻的非封闭式温室栽培

今年至少3种基因重组水稻达到科学技术厅重组DNA实验指导方针所规定的非封闭式温室栽培条件。被视为植物生物技术之根本的水稻大概会最早实施。农林水产省和三菱商事·三菱化成两公司合资的植物工程研究所正在培育抗条纹叶枯病的重组水稻。农业环境技术研究所——农业研究中心的“1号”和农业环境技术研究所—植物工程研究所合作开发中的“2号”就是抗条纹叶枯病的重组水稻,“1号”、“2     

4月着手在普通试验田栽培重组番茄

农林水产省农业环境技术研究所申请在开放系试验田栽培在隔离试验田进行栽培实验的重组番茄。目前,重点是评价基因重组植物对环境的影响和安全性。今后,以育种母本的有用性的控制为中心。农林水产省认为,“本申请在日本是在开放系利用重组体的第一份申请”。农林水产省的“在农林水产领域应用重组体的指导方针”中提出基因重组植物商品化实验的4个步     

NRC告诉管理部门:重组DNA是安全的

美国国家研究委员会(NRC)提交一份题为《遗传工程生物体的野外试验:决策纲领》的报告,以作为联邦官员的工作指南。该报告作出如下结论:经重组DNA改造的生物体除了效率更高之外,与经典育种方法大同小异,并且遗传工程本身并不能对环境构成危胁。这份报告为野外试验申请的审批工作提供了理论指导。报告宣称,目前审查重组植物     

土壤环境中转基因植物重组DNA持留与水平转移研究进展

基因水平转移(horizontal gene transfer,HGT)是转基因植物环境风险评估的重要内容之一。转基因植物重组DNA通过根系分泌、花粉、残体等方式向土壤环境释放。已有研究表明,外源重组DNA很可能被土壤微生物通过同源重组的方式整合到基因组中,直接或间接地造成微生物群落结构和功能的改变,这将造成土壤生态环境系统的改变。本文论述了转基因植物重组DNA在土壤环境中的持留、水平转移及其影响因素和相关检测方法,讨论了转基因植物重组DNA在土壤环境中持留和水平转移的研究重点,并对其研究方法进行比较分析,提出今后的重点研究方向和方法,以期为转基因植物风险评估和安全管理提供技术支撑。     

基因重组植物的非封闭式实验

筑波大学生物科学系教授原田宏实、助教授兼田博等向文部省申请导入卡那霉素抗性基因(km~(?))的烟草和导入rolc的颠茄的非封闭式实验。在10月下旬的学术审议会重组DNA专门委员会安全审查会上审议。如通过审查,将成为文部省首例非封闭式重组植物实验的第一号。各种基因连接在非特异表达的花椰菜花叶病毒(CaMV)的35S启动子的下游。km~(?)作为重组烟草的典型标记导入。rolc来自Ri质粒,一旦导入颠茄,就会增加花的数量,延长开花期。     

3月底可销售基因重组实验动物

从8月底在日本也可销售基因重组实验动物。农林水产省在2月18日召开的农林水产技术会议上确认了重组实验动物的产业化指导方针。办理事务手续后,8月底正式出通知。指导方针的对象包括作为实验动物生产或销售的大鼠、小鼠及其他哺乳类。这次产业化指导方针中,安全性评价项目大体与植物和微生物相同。但是,作为重组体在原来生物间产生的可能性,可用植物和微生物探讨“有毒物质的产生”,用动物探讨“感染性病毒的产生。”     

重组番茄的野外试验

1991年2月6日,导入烟草花叶病毒(TMV)外壳蛋白基因的番茄被移植到农业环境技术研究所(筑波市)隔离试验田的临时塑料大棚内.移植在野外试验田的重组番茄在寒冷条件下与种植在邻处的非重组番茄群一样很快萎蔫.这是基因重组植物在日本的第一个试验田实验. 根据农林水产省关于重组体利用的指导方针,这次试验是用模拟环境进行的.这种野外试验目的是观察重组植物的生育特性、花粉飞散距离、对土壤微生物相的影响,并与非重组     

日本通产省第一次审议了重组DNA技术工业化方针

据推测通产省6月公告的“重组 DNA 技术工业化指导方针”首先适用于制造限制酶、修饰酶、质体 DNA 等研究用试剂的制造厂。宝酒造,东洋纺、等试剂制造厂在8月中提出工业化方针的确认申请文件,通产省准备在9月召开的委员会上研讨。原预定8月中旬召开的委员会,因夏季停业等原因推迟到9月。申请的重组 DNA32业化方法大部分符合自体克隆。以往自体克隆不适合基因重组指导方针。因为首次适应通产省的工业化指导方针,所以这次作为第一次申请提出。在这次申请的试剂中,非基因重组制品有限制酶 PstI 和大肠菌与枯草菌的穿梭载体 pHB14两种。宝酒造     

重组体环境释放的指导方针

美国农业部(USDA)在2月1日的联邦公报上公布了重组体的环境释放的指导方针,4月2日征求意见.这与接受USDA研究资金的研究为对象的美国国立卫生研究院指导方针具有相同性.在美国这种指导方针是对环境释放的标准规定.指导方针中不包括利用普通的杂交育种和突变处理而育成的生物、用组织培养再生的苗,插入非转录领域的DNA的生物、引起缺失、??、基因扩增等的生物、获得新性状的生物是安全的,不会给环境带来危险的生物等.     

重组水稻的非封闭式实验3月底开始

农林水产省农业研究中心—农业生物资源研究所、农业环境技术研究所—植物工学研究所2个小组向科学技术厅申请重组水稻的非封闭式环境的实验。重组水稻是导入了水稻条纹叶枯病病毒的编码蛋白基因的水稻,如科学技术会议确认适合重组DNA实验方针,将在日本首次进行“非封闭式”的水稻的栽培试验。实验在农环研的实验温室进行。为在横滨市的植工研的研究室栽培农环研—植工研小组培育的重组水稻,计划将重组水稻移到有温室的筑波市实验。     

酶学方法第68卷(重组DNA)

本书介绍研究遗传工程、分子生物学方面很重要的重组DNA的研究方法及最新技术。内容包括重组DNA技术,用于重组DNA研究的酶学,DNA的合成、分离与提纯,用于重组DNA无性繁殖的载体和宿主,DNA无性繁殖系的筛选,无性繁殖基因表达的检验与分析方法。     

重组番茄已结束温室栽培

农林水产省结束在农业环境技术研究所的非封闭式温室继续的基因重组番茄的栽培试验,并在11月27日发表了结果.明年在该研究所的大田开始第一次重组植物的“环境释放”.这次报告的目的是向国内外说明重组植物的安全性,可以说是温室栽培的结业式. 实验是从1989年10月到1990年5月间进行的.据报告,表达烟草花叶病毒(TMV)的外壳蛋白的重组番茄对以下6种几乎没有什么影响,如①抗TMV;②繁殖形式、形态与非重组植物相同;③不产生有害物质;④花粉的传播半径在1米以内(这是最近通过栽植去雄     

植物细胞的核酸导入

前言: 遗传信息分子导入植物细胞使细胞遗传性状发生变化的研究由于重组DNA技术的发展而带来了新的局面。由于有了重组DNA的技术使导入植物细胞的基因分离和增殖变得比较容易了。但作为受体细胞方面还急待发展各种方法。因此本文着重介绍受体细胞方面存在的问题和背景。     

重组大豆的非封闭温室实验

日本出现了在海外开发重组植物实用化的苗头。日本孟山都公司申请的重组除草剂耐性大豆的非封闭温室实验在1月12日召开的科学技术厅生命科学部门会议重组DNA技术分会上通过。如顺利的话,今春就可着手进行引进重组作物在非封闭式温室的栽培实验。95年在筑波市的农业环境技术研究所的隔离试验     

植物基因工程技术研究进展

植物基因工程是近二十年来随着DNA的重组技术、基因的遗传转化技术,植物的组织培养技术以及目的基因的整合与表达的检测技术的发展而发展起来的生物技术。1972年美国斯坦福大学生物化学家P。Berg首次实现了DNA分子的试管内重组,随后几年里。以细菌质粒(Plasmid)为载体与DNA片段的重组试验取得 了很大成功,于是目的墓因的克隆技术逐步建立起来。     

向植物叶绿体导人基因成功

植物遗传工程的基本方法是向植物细胞核导入基因.最近,美国新泽西州Rutgers大学的Waksman研究所的Pal Maliga及其研究小组在植物叶绿体中导入外来基因获得成功.叶绿体是绿色植物细胞中的一种小的结构物,包括光合过程中把二氧化碳和水转换成碳水化合物的叶绿素.叶绿体是与植物细胞共存的光合成细菌进化而来的,有自己特有的DNA.由于开发了向叶绿体DNA导入外来基因的技术,就有可能开发抗除草剂植物和光合能力高的重组作物品种.     

应用植物表达系统生产疫苗的研究概况

随着重组DNA技术、植物转基因技术和分子植物病毒学的迅猛发展,使得应用植物作为疫苗抗原的表达载体成为可能。本对应用转基因植物和基于植物的病毒载体两种植物表达系统生产疫苗抗原的研究概况进行了评述。     

转基因植物的利与弊

植物基因工程如果从70年代初建立重组DNA技术开始,已有20余年的历史,各国基因工程学家已使500多例转基因植物在田间试种,数例投入农业应用。转基因植物的高生产力、高品质性和高抗逆性,是传统品种无法相比的,在人口、环境等压力下,估计到21世纪初,世界各大农区将大量种植转基因作物,市场前景看好。但转基因植物的环境安全性,却引起了争论和各国政府的担心。科学技术发展史表明,任何科学技术都不是尽善尽美的,同所有技术一样,转基因植物也存在着阴暗面,它们的主要环境危险在于:     

重组PCR技术的应用及优化

重组PCR是通过DNA重叠序列的衔接作用,使多个DNA分子融合在一起的体外扩增技术。它使基因全序列的拼接、基因融合、基因破坏及启动子交换等DNA操作变得简单易行。如今重组PCR已成为DNA分析的有效利器。本研究通过重组PCR在分子进化、基因敲除及基因敲入、启动子研究和转基因植物转化载体的构建等方面的实际应用,分析了该技术的影响因素,并针对引物设计、DNA碱基重叠长度、温度参数等重要反应条件提出了优化方案。