昆虫孤雌生殖中中心体的组装和意义

中心体是动物细胞主要的微管组织中心(microtubule organizing center, MTOC), 负责组织纺锤体.近年来, 关于昆虫卵母细胞减数分裂后中心体形成的深入研究对阐明昆虫孤雌生殖的过程和机制以及了解孤雌生殖的进化和形成具有重要意义.综述了第一次有丝分裂纺锤体的形成、中心体的装配以及中心体对于昆虫孤雌生殖的意义, 表明昆虫孤雌生殖的普遍模式就是在没有精子提供中心粒的情况下, 卵子通过新形成的中心体进行有丝分裂, 中心体自我组装限制的解除可能是进行孤雌生殖的转折点.     

昆虫孤雌生殖起源的遗传机制和进化意义

孤雌生殖在昆虫纲中有很高的发生比例,昆虫的孤雌生殖能力是造成农林灾害的一个重要而常被忽视的因素.孤雌生殖物种的存在和维持在进化生物学领域是个令人困惑的话题.在一些物种中孤雌生殖的细胞学机制得到了研究和解释,但是对于从两性生殖转换到孤雌生殖的遗传机制却知之甚少.了解孤雌生殖起源的遗传机制和进化意义对于预防农林虫害有着重要的意义.因此,该文就近年来对昆虫孤雌生殖起源的遗传和进化意义的研究做以综述,并就可能的利用前景进行简单讨论.     

孤雌生殖

孤雌生殖(Parthenogenes-is)是指某些生物在进行有性生殖时不通过两性生殖细胞的融合,由卵子直接发育成子代个体的生殖现象,亦称单性生殖、处女生殖。通常所说的孤雌生殖大多是指动物而言的。自然界某些生物营孤雌生殖是其生活史的正常组成部分,此称天然孤雌生殖。若是人工借助于物理或化学等因素的影响而引起的孤雌生殖,称为人工孤雌生殖。在对动物孤雌生殖的研究     

动物的孤雌生殖

孤雌生殖（parthenogenesis）也叫做“单性生殖或处女生殖”。孤雌生殖的定义是：“雌性个体产生的卵,无需受精．可发育成新雌性个体。”植物也可能有类似的情形,但植物受精作用的细节多少有些不同,所以这个定义只适用于动物。     

孤雌生殖的爬行动物

无脊椎动物的不少门类中,如海绵动物、轮虫、线虫、环节动物和部分昆虫,具有孤雌生殖(Parthenogenesis)现象,这是大家熟知的。至于脊椎动物,已知无羊膜的鱼类和两栖动物中极少数物种有全雌居群,但其生殖方式则是雌核发生(Gynogenesis)。而在爬行动物这样的高等羊膜动物中确认存在着孤雌生殖的居群和物种,确是十分有趣的生物学问题。1958年苏联学者达莱夫斯基(I.S.Darevsky)首次报道了分布于亚美尼亚地区孤雌生殖的蜥蜴     

动物的孤雌生殖

一.前言动物的生殖方式是多种多样的,但大体上可以归纳为无性的和有性的两大类别。孤雌生殖虽然没有受精的过程,伹它是由雌配子发生的,而且它与有性生殖有许多相同之点,一般把它看作为有性生殖的一种类型;而与另一类型的有性生殖——两性生殖——相对应。     

棉花孤雌生殖研究初报

本试验采用化学药剂处理子房或胚珠,诱导胚珠在母体上单性发育。胚珠从完全不发育到发育成种子的各种类型,只有发育完全的籽才有发芽能力。试验表明,以0.2％二甲基亚砜 0.2％秋水仙精、蕾龄为16—21日、花萼与花冠长短之比为7.6:4.0mm—8.5:9.5mm的处理效果最好。同时讨论了单生铃的可靠性问题和保铃问题。     

海带孤雌生殖的初步观察

本实验对海带雌配子体成功地进行了分离培养,由此诱发起孤雌生殖。孤雌生殖所长成的孢子体有一部分是正常的,大部分是畸形的。从细胞学观察证明其染色体是单倍体。但这种单倍体孢子体中有些孢子体的某些细胞是二倍体,有些孢子体的某些细胞是多核的,有些孢子体的某些细胞有巨核的现象。这大概是造成畸形的主要原因;第二,造成畸形的原因可能与孢子体细胞中存在染色体组的染色体的缺少或不分离有关;第三,造成畸形的另一原因可能是单倍体的隐性基因能够得到表现。海带在人工条件下孤雌生殖的成功,为育种工作开辟了新途径。     

油菜孤雌生殖的遗传学研究

我们开展了人工诱发油菜孤雌生殖的研究,并将诱发的孤雌生殖纯合自交系初步应用于杂交油菜的生产。通过几年来研究,在理论上和应用方面取得了以下结果: 1.初步找到了人工诱发油菜孤雌生殖的有效方法。以胜利油菜作材料,用化学的、物理的和生物的因素来诱发孤雌生殖,试验结果表明,用远缘花粉授粉,特别是种间花粉授     

钩盲蛇孤雌生殖的再证实

孤雌生殖是一种特殊的繁殖方式。行这种繁殖方式的动物,其卵细胞不需与精子发生受精作用即可开始卵裂及发育。换句话说,行孤雌生殖的动物,其雌性单方面就可繁衍后代。孤雌生殖的后代只承受了来自母体的染色体,它们也都是雌性,由之继续行孤雌生殖。当然,并不是说这些种类绝对没有雄性个体。其中某些种类在其分布的某些地区也曾发现少数雄性动物。孤雌生殖在较低等动物中是较普遍的一种繁殖方式,尤其在无脊椎动物中较为多见。在脊椎动物中,少数鱼类行孤雌生殖。爬行动物中,过去只知道一些蜥蜴行孤雌生殖。如壁虎科中的少数种类,其中包括产于我…     

激光诱发家蚕孤雌生殖的研究

采用 CO2激光扩束辐照诱发家蚕孤雌生殖,获得着色卵率约60%,转青卵率约31%,孵化率只占转青率的1.85%,全是雌蚕,其发育机制属非减数分裂型,没有出现畸形蚕,茧质未下降。从激光诱发的孤雌生殖的后代中,初步选出两个新类型的可作育种材料。 Abstrect:In order to induce silkworm(Bombyx mori)parthenogenesis,we irradiated eggs by Co2 laser.The results showed,60% colored eggs,31% average bluish eggs,only 1.85% hatchavility among the bluish eggs,all female from those eggs and so an ameiosis parthenogenesis;no malformed worm,thus similar constitution and quality to their parents;and finally two new strains which can be used to breed new strains and furhther studies.     

脊椎动物孤雌生殖杂交起源的研究进展

脊椎动物行孤雌生殖的物种中,绝大多数都是杂交起源的。本文从孤雌生殖物种的外部形态特点、同工酶分析、核酸分子标记、染色体涂染法等方面,综述了脊椎动物中孤雌生殖杂交起源的研究进展,分析了其核内有丝分裂模式的细胞学机制。     

非洲蝼蛄孤雌生殖研究简报

我们在非洲蝼蛄Gryllotalpa africanaPalisot de Beauvois生物学特性研究中发现有孤雌生殖的现象。 自1982～1985年,我们先后单独饲养雌虫69头,其中,有2头进行孤雌生殖,占3.9％。产卵量38～247粒,孵化率28～80.4％,卵期19～57天,成虫寿命97～137天。共孵化101头小若虫,再将这些若虫单独饲养,羽化为成虫54头(其中雌虫32头)。对这些成虫以3种不同配对方式进行观察:(1)无性后代雌虫与有性雄虫交配(5对),产卵54粒,未孵化;(2)无性后代雄虫与有性雌虫交配(8对),未产卵都死了;     

为什么孤雌生殖属于有性生殖?

答有性生殖的主要过程是由雌雄双亲的生殖原细胞经减数分裂形成单倍体的卵细胞和精子。再经受精作用,雌雄两性原核的融合而恢复成双倍体的合子,然后再由合子发育成新个体。这表明进行有性生殖的生物在其生活史中,细胞内染色体有单倍体阶段与双倍体阶段交替的一个有性过程。上述是指典型有性过程而言,事实上生物的有性生殖存在许多不同的类型,这就是说进行有性生殖的众多生物中有些生物的有性过程是非典型的。     

诱导小麦孤雌生殖及其应用

我组自1972年开始研究诱导小麦植株孤雌生殖及其在育种上的应用。以普通小麦(Triticum aestlvum)品种间杂种子一代为母本,抽穗后立即去雄隔离,待8天左右授以新鲜的异种、属花粉。期望由于花粉管伸入胚囊时的刺激等作用,诱使已充分成熟的卵未经受精单独地开始分裂,即通过假配合孤雌生殖而产生种子。至1977年曾重复试验三次。证明用硬粒小麦(T.durum)的Appulo、Cocorit C-71、Jori C-69等品种,圆锥小麦     

向日葵离体孤雌生殖的超微结构研究

本文是研究未受精胚珠培养诱导的孤雌生殖过程超微结构变化的首次报道。向日葵(Heliaanthus annuus L.)的卵细胞在离体条件下被激活,发生细胞核移位、极性丧失、细胞器增多并转变成活动状态、液泡化程度增大、合点端形成细胞壁等一系列变化,预示即将启动孤雌生殖。孤雌生殖的原胚具有若干显著特征,如极性颠倒、有自体吞噬活动、壁的自由生长、游离核分裂等。对这些现象作了初步的讨论。     

人工诱发油菜孤雌生殖单倍体的研究

我们在甘蓝型油菜育种工作中试用了人工诱发孤雌生殖的方法。试验结果表明,油菜种间远缘授粉可以诱发孤雌单倍体。油菜的孤雌单倍体一般形似母本,但体形较小、叶片和花朵也较小、雄蕊能育性低、早期花朵多数败育、叶片表皮的气孔较小、气孔保卫细胞里的叶绿粒较少、体细胞的染色体数为19。为了早期鉴定出油菜孤雌单倍体,我们使用了子叶叶形、幼叶刺毛、幼苗色泽等性状作为早期标记性状。对于早期鉴定出来的油菜孤雌单倍体,我们通过早期培育和人工辅助自交等方法,促使其二倍化,提高其结实性,获得了若干纯合自交系种子。在计数染色体数目方面,我们使用了适于在油菜田间取材的简易制片方法。人工诱发孤雌单倍体的育种方法,比较适合在农村开展群众性的科学试验。