首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
本文通过细胞分离、细胞化学染色、电镜观察及~3H-TdR释放试验体外检测细胞毒活性等方法,研究了在生物反应调节剂—济南假单胞制剂PJV作用下,大鼠肝大颗粒淋巴细胞(LGL)和枯否细胞(KC)的数量、形态及其免疫生物特性等变化。结果表明,PJV的应用可引起肝内LGL数量增长达4倍,其体外杀伤肿瘤细胞活性增长约2倍,细胞内ACP活性明显提高。肝KC数量及活性也有明显增加。本文还讨论了肝LGL与KC的相互关系。  相似文献   

2.
激素受体的生理性波动及有关的实验,说明机体对激素受体存在着调节过程。在激素受体的调节中,激素对受体的调节是一个重要的方面。激素可以使同类或异类激素受体的数量增加或减少,也可改变受体和配体结合的亲和力。这一领域的工作使过去的某些临床观察,现在能在受体水平上找到了根据。  相似文献   

3.
激素对激素受体的调节   总被引:2,自引:0,他引:2  
激素受体的生理性波动及有关的实验,说明机体对激素受体存在着调节过程。在激素受体的调节中,激素对受体的调节是一个重要的方面。激素可以使同类或异类激素受体的数量增加或减少,也可改变受体和配体结合的亲和力。这一领域的工作使过去的某些临床观察,现在能在受体水平上找到了根据。  相似文献   

4.
自然杀伤T细胞(NKT)是一类具有NK受体和T细胞受体且显示NK细胞和T细胞两方面性质的淋巴细胞.因其表型和功能与T细胞,B细胞和NK细胞等免疫细胞有所不同,近年来颇受关注.NKT细胞具有高度保守的TCR表型(TCRVα24/β11-人),同时共表达NK细胞特有标志CD161.NKT细胞识别由CD1d分子提呈的特异糖脂分子,并能够分泌大量细胞因子,参与机体的先天性免疫和获得性免疫反应.研究发现,NKT细胞在抗感染,抗肿瘤,以及抑制自身免疫性疾病(如:肥胖型糖尿病,再生障碍性贫血等)的发生中发挥着重要作用.本文将对有关NKT细胞特征和功能的研究现状,以及存在的问题作一综述.  相似文献   

5.
天然杀伤细胞(NK细胞)是一个Fc受体阳性、无吸附性及吞噬性的亚群,存在于人外周血单核细胞(PBM细胞)群的大颗粒淋巴细胞部分。它们能缓慢溶解某些肿瘤细胞及被病毒感染的靶细胞,在控制肿瘤的发展和转移以及对抗病毒入侵等方面都有作用。  相似文献   

6.
哺乳类自然杀伤(Natural killer,NK)细胞是先天性免疫系统的重要效应细胞,因其非特异的细胞毒杀伤作用而得名,NK细胞可介导先天性免疫应答和获得性免疫应答。与哺乳动物类似的是,在鱼类中也发现与NK细胞功能相似的细胞毒细胞,称为NK样(NK-like)细胞。NK样细胞也具有细胞毒作用,是鱼类抗病毒、细菌、寄生虫感  相似文献   

7.
自然杀伤T细胞(NKT细胞)是一类与自然杀伤细胞具有共同表面标记的T细胞,可识别由CD1d呈递的糖脂类抗原。活化后的NKT细胞通过分泌多种细胞因子和趋化因子,增强树突细胞(DC)、T细胞、B细胞等多种免疫细胞的功能,在非特异与特异性免疫之间起桥梁作用。近年来研究发现,NKT细胞不仅在抗细菌感染中发挥重要作用,在抗病毒及抗寄生虫感染中也发挥一定作用。  相似文献   

8.
过去十年中,生理学工作者如此地迷恋于新分离出来的消化道肽类激素,以致于忽略了神经调节。现在这种不平衡正被纠正,因为我们逐渐了解神经调节比所设想的更为重要。神经和激素之间的相互作用是广泛的,因此为要了解胃肠道的调节,对这二者都进行研究常常是必要的。由于发现所有的胃肠道激素都是肽类,所以曾设想反过来说也正确——即所有具有生物活性的胃肠道  相似文献   

9.
不同时期加温催化的红铃虫越冬代雌蛾,其卵巢的发育程度及速度是明显不同的,而卵巢的发育与否似乎又与其交配能力相关。4月上旬刚羽化的雌蛾卵巢小而透明,没有任何卵巢沉积,以后几天的发育甚微,而此时的交配率仅为13%左右。到8月初,刚羽化的雌蛾卵巢已部分发育,末端卵粒已有少量卵黄沉积,其发育速度也较前者快,而此时的交配率已上升至49%左右。 经ZR515点滴的刚羽化雌蛾(无论是什么时期加温催化的),它们的卵巢发育程度和速度均显著提高,并促进了卵黄沉积。因而,它们的交配能力也随之增强。经最适剂量0.1μg/头点滴的雌蛾,交配率可高达70%。 经点滴的雌蛾产卵周期和产卵高峰均大大提前,卵母细胞的成熟比较一致,因而每次均能产出成批的卵,总产卵量也明显高于对照。并且,这些卵均能孵化,胚后发育亦属正常。 本文还探讨了激素、卵巢以及交配等三者的相互关系,并试论了补充营养、激素对交配及产卵的作用。  相似文献   

10.
张辉 《生物学通报》2006,41(11):23-24
在《生物学通报》2006年第2期的目次Ⅱ页刊登了徐国恒老师对“胰岛素有抑制胰高血糖素分泌的作用,为何胰高血糖素的产生却能促进胰岛素的产生呢?”问题的解答,我认为徐老师的解答不够清楚,不便于学生的理解。在此与大家进行探讨。  相似文献   

11.
为了帮助教师指导学生的青春期生理卫生和进行科学的性知识教育,本文将简要地阐述人类的月经周期及其调节的神经内分泌机制。 (一)人类的月经周期哺乳类动物雌性生殖器官形态与功能的周期性变化是一个普遍的生理现象。在高等灵长类动物和人类,其显著特点是大约每个月一次的周期性阴道流血——月经,故称为月经周期。妇女第一次行经称为初潮。我国妇女初潮的年龄大多数在12—14岁。成年妇女月经周期平均约为28天,经期约3—5天。根据月经周期中卵巢和子宫的主要变化,可将月经周期  相似文献   

12.
聚居在中国西南部的纳西族,在历史发展的长河中.创造了自己的宗教文化——东巴文化。东巴文化不仅以如图似画的象形文字、博大精深的东巴经、拙朴奇特的东巴画、粗犷古朴的东巴舞蹈构成蔚为壮观的历史画卷.并且以人与自然和谐统一的宗教哲学思想著称于世。  相似文献   

13.
T细胞的分化从好几个种属的动物里已经证实,胸腺微环境在T细胞的分化和功能性成熟中的重要性。看来是骨髓前体细胞(前胸腺细胞)迁移至胸腺,经过加工变成功能性完全的细胞。然后输入到包括脾脏和淋巴结的周  相似文献   

14.
<正> 昆虫卵黄发生的研究是昆虫生理学中最活跃的领域之一,昆虫卵黄发生是指卵黄蛋白的前体-卵黄原蛋白在成熟雌虫的脂肪体合成,分泌到血淋巴中,被发育的卵母细胞选择性摄取沉积为卵黄蛋白,作为胚胎发育的营养来源,这一过程受昆虫激素调节控制(龚和,1979)。研究蚊虫的卵黄发生对于阐明蚊虫的生殖机理和控制繁殖具有重要的实践意义,同时蚊虫卵黄  相似文献   

15.
本文综述心钠素、抗利尿激素和肾素-血管紧张素-醛固酮系统对水、电解质的调节作用及其相互作用。机体内存在排钠、排水和保钠、保水两大类激素,两类激素的平衡,对水、电解质平衡的调节具有重要意义。  相似文献   

16.
鸣禽鸟发声行为的激素调节   总被引:4,自引:1,他引:3  
讨论了性类固醇激素对鸣食发声行为及其神经回路的影响,从细胞回路水平,行为水平对性激素在幼年鸣食发声学习和成年鸣食鸣啭可塑性中的作用进行了全面论述,介绍了国内外在鸣禽发声这一研究领域的最新进展,对深入开展动物学习记忆神经机制的研究具有借鉴作用。  相似文献   

17.
18.
由于对甾体激素受体的结构、结构与功能关系及HRE进行了许多研究,人们对甾体激素受体和HRE及多种转录因子相互作用调节基因表达的过程在分子水平上有了更深入的了解,因而对甾体激素调节基因表达的机制有了进一步的认识,本文综述了这方面的研究进展。  相似文献   

19.
离体植物开花的激素调节   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文综合了近30多年来在利用植物激素诱导不同植物的组织培养植株成花的不同结果。从总的情况分析可以看出,植物激素对花芽发端和发育的作用,不仅取决于植物本身的遗传特性和外界环境条件,也与取之母本外植体的部位及它们所处的生理状态有关。即不同生理状态的外植体对植物激素反应的差异与内源激素的水平及对植物激素的敏感性和/或外植体内所包含的其它物质的不同有着密切关系。  相似文献   

20.
家蝇的卵黄发生及其激素调节   总被引:7,自引:7,他引:7  
龚和  李乾君 《昆虫学报》1992,35(2):129-137
用5—15%SDS-PAGE分析表明,家蝇Musce domestica viaina卵黄蛋白由三个亚基组成,其亚基分子量分别为58KD、50KD、48KD.火箭免疫电泳的结果表明,脂肪体、血淋巴和卵巢内卵黄原蛋白的变化具有密切的相关性,卵黄原蛋白在体内最早出现在羽化后30小时左右,然后迅速增加,在羽化后48小时,脂肪体和血淋巴中卵黄原蛋白含量达到最大值,卵巢开始沉积卵黄蛋白在羽化后30小时,到产卵前达到最大值,脂肪体在离体培养条件下,通过测定3H-亮氨酸掺入卵黄原蛋白的量,对不同发育时期家蝇脂肪体合成卵黄原蛋白的能力及激素的调节作用进行了研究,结果表明,羽化12小时后,合成能力迅速上升,48小时时形成高峰,60小时后迅速下跌直至产卵,其合成能力一直维持在低水平,产卵后合成能力又迅速回升,激素处理结果表明,保幼激素可以促进卵黄发生前期和后期家蝇脂肪体的卵黄原蛋白合成,20-羟基蜕皮酮可以大幅度促进卵黄发生期家蝇脂肪体的卵黄原蛋白合成.当二种激素共同处理时,对卵黄发生前期和卵黄发生期的家蝇脂肪体有协同促进作用,而对卵黄发生后期的脂肪体没有这种作用.本文还对家蝇卵黄发生过程中脂肪体、血淋巴和卵巢三者之间的关系及家蝇卵黄发生的激素调节进行了讨论.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号