黄果龙葵和龙葵染色体制片优化及核型分析

该实验以黄果龙葵和龙葵的根尖为实验材料,进行不同的预处理、固定和解离,确定出各种材料适合于核型分析的制片方法。结果表明:龙葵于15℃条件下经0.05%秋水仙素预处理2.5h,固定后用1mol/L HCl酸解后,染色观察,得到的染色体分散,易于染色体计数和形态观察。用此方法对黄果龙葵和龙葵进行核型分析,结果发现:黄果龙葵和龙葵都属于小型染色体,黄果龙葵为四倍体,核型公式为K(4n)=48=4sm+44m,核型不对称系数为56.22%,属于2B核型。龙葵为六倍体,核型公式为K(6n)=72=72m,核型不对称系数为55.89%,属于1B核型。     

少花龙葵茎总黄酮提取工艺及其抗氧化性研究

采用乙醇浸提法对Solanum photeinocar pum茎总黄酮的提取工艺及其抗氧化性能进行了研究,探讨了溶剂浓度、温度、提取时间、料液比等因素对总黄酮含量提取的影响,并采用正交实验对提取工艺进行优化。结果表明,最佳提取工艺参数乙醇浓度为40%,提取温度为80℃,时间为1h,料液比1:16(g:mL)。在此条件下测得总黄酮含量为4.39mg/g,提取物对羟自由基具有较好的清除效果。     

IBA对野生蔬菜少花龙葵插条生根的影响

在室内水培条件下, 研究了吲哚丁酸(IBA)、插条类型及插条留叶方式对野生蔬菜少花龙葵(Solanum photeinocarpum)插条生根的影响。结果表明, 5～35 mg L-1 IBA处理的少花龙葵半叶嫩枝插条生根率均为100%, 以20 mg L-1 IBA处理的平均生根数最多。促进少花龙葵半叶硬枝插条生根的IBA浓度为15～35 mg L-1,其中以25 mg L-1 IBA的效果最好。少花龙葵嫩枝和硬枝插条分别在20与25 mg L-1 IBA处理下,均以半叶插条的生根效果最好、缺叶插条的生根效果最差,全叶插条的生根效果居中。     

黄果龙葵幼苗对镉胁迫的生理生长响应

黄果龙葵（Solanum diphyllum）是茄科的小灌木,已有的研究对黄果龙葵的镉（Cd）响应知之甚少。该研究采用水培控制试验,在160μmol·L^-1 Cd胁迫下,测定了黄果龙葵幼苗在不同胁迫时间点（0、0.5、1、3、7、19 d）的生长、耐性系数（TI）、Cd富集特性、超氧化物歧化酶（SOD）活性、渗透调节物质和光合色素等指标。结果表明：（1）在胁迫0～3 d时Cd对黄果龙葵幼苗的生长无显著影响。胁迫3～19 d时表现为明显抑制,且毒害随胁迫时间延长而加重。与对照组相比,Cd胁迫使黄果龙葵幼苗的生物量降低13.28%～62.40%。（2）黄果龙葵幼苗的最大Cd积累量为60.14μg·plant^-1,其地上部份的Cd积累量占植株的15.46%～35.24%。（3）丙二醛（MDA）含量呈上升趋势,根的MDA含量最大增幅为对照组的5.25倍。SOD活性、游离脯氨酸、可溶性糖、叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素的含量均呈先升后降的趋势。（4）黄果龙葵幼苗的耐性系数TI随胁迫时间延长而降低,最小值为0.64。综上结果认为,黄果龙葵是一种潜在的Cd...     

蕹菜的DAPI显带核型

利用一种新的DAPI显带技术分析了蕹菜染色体的DAPI带型及其异染色质的分布,建立了类似于G带的蕹菜DA PI带模式图,为蕹菜的细胞遗传学研究、育种和资源的开发利用提供帮助。     

少花龙葵种子萌发特性及其果汁对小白菜种子萌发的影响

对少花龙葵的成熟果实采用3种采种方式,于室内测定水分、温度、光照条件对不同采种方式所得种子的发芽影响,并就少花龙葵的果汁对小白菜种子萌发的影响进行分析.结果表明:(1)少花龙葵种子于25℃恒温下浸种8 h后吸水达到饱和,其适宜发芽温度为20℃～25℃,萌发受黑暗抑制;(2)3种采种方式中以捣烂果实后种子不从果实取出并不清洗而直接晾干的采留种方式最佳;(3)少花龙葵果汁原液和其5～10倍稀释液抑制广东小白菜种子发芽,20～50倍稀释液则促进其萌发,表明少花龙葵果汁具有化感效应.     

药用植物刺五加染色体核型分析

采用根尖压片技术对刺五加的细胞染色体计数,并对其进行了核型分析,结果表明：刺五加染色体数目为2n=48,染色体基数X=24。其中1对染色体上有随体,核型公式为：K（2n）=48=12m＋18sm（SAT）＋8st＋10t。染色体相对长度组成2n=4L＋22M2＋14M1＋8S,属于“3B”型。全组染色体总长30．82¨m,长臂总长22．88Dm,核型不对称系数为74．23％。     

泽泻染色体的核型分析

对泽泻体细胞染色体计数,并对其核型进行分析,结果表明：泽泻的染色体数目为2n=14;核型公式为2n=2x=14=10m 4T,染色体相对长度组成为2n=14=2L 6M2 2M1 4S,属于2B型。全组染色体总长40．15μm,长臂总长为25．14μm,核型不对称系数为62.62％。染色体总体积为104．26μm^3。     

党参染色体核型分析

对党参细胞染色体进行了核型分析。研究表明,党参染色体数为2 n=16。染色体的核型为2n=12m 4 sm=16。第1、2、3、4、5、8对是中间着丝粒染色体(m);第6对和第7对染色体属于近中着丝点染色体,未观察到有携带随体的染色体存在。     

吊兰染色体核型分析

对吊兰体细胞染色体计数,并进行核型分析。结果表明,吊兰染色体数目为2n=28;核型公式为2n=2x=28=4m+14sm+10st;染色体相对长度组成为2n=28=4L+14M2+10M1,属于3B型;全组染色体总长73.84μm,长臂总长为53.59μm;核型不对称系数为72.58%;染色体总体积为101.94μm³。     

Antioxidative defense and proline/phytochelatin accumulation in a newly discovered Cd-hyperaccumulator, Solanum nigrum L.

Changes in the activity of antioxidant enzymes including superoxide dismutase (SOD), peroxidase (POD), catalase (CAT) and the contents of malondialdehyde (MDA), chlorophyll, free proline and phytochelatins (PCs) in Solanum nigrum, the newly discovered Cd-hyperaccumulator were examined and compared with a non-hyperaccumulator Solanum melongena. It was indicated that leaf SOD and POD activity of S. nigrum was significantly higher than that of S. melongena. The Cd treatments significantly increased root SOD activity, leaf POD activity, and CAT activity and free proline content in the leaves and roots of S. nigrum. On the contrary, the Cd treatments decreased SOD activity, and did not change CAT activity in the leaves and roots of S. melongena. Moreover, there were no significant differences in free proline levels in the roots of S. melongena. These results validated that S. nigrum had a greater capacity than S. melongena to adapt to oxidative stress caused by Cd and free proline accumulation might be responsible for the tolerance of S. nigrum to Cd. Treated with 10 μg Cd g⁻¹, growth of S. nigrum and its contents of chlorophyll and MDA were basically unaffected. In contrast, there were a decrease in the growth and chlorophyll content, and an increase in MDA in the roots of S. melongena. Although lipid peroxidation was promoted in both the hyperaccumulator and non-hyperaccumulator by high Cd stress, the greater increase took place in the tissues of S. melongena. The PCs level in roots of S. nigrum was significantly lower than that of S. melongena. On the contrary, the content of leaf PCs was much higher in S. nigrum than that in S. melongena. These results further suggested that antioxidative defense in the Cd-hyperaccumulator might play an important role in Cd tolerance, and PCs synthesis is not the primary reason for Cd tolerance although PCs in S. nigrum increased significantly by Cd.     

两种广西特有报春苣苔属(苦苣苔科)植物传粉生物学研究

通过野外观察和室内试验,对两种广西特有的桂林小花苣苔和阳朔小花苣苔的传粉生物学进行比较研究。结果表明:两种报春苣苔属植物花期从7月底至8月初;单花花期内花粉具有较高的活性,最高可达92.6%和94.5%;柱头可授性最高时可达90%和95%;花粉/胚珠比率(P/O)分别为110.28±17.45和229.65±18.00;柱头与花药之间存在着空间隔离,可防止自花授粉;在单花花冠裂片张开后第3天,花药开始散粉,但雌蕊在花朵刚开始开放时已伸长,待第3天时柱头已伸长到位于花冠筒口部,高于花药,便于接受异花花粉;该两种植物均不存在无融合生殖现象;两种报春巨苔属植物均高度自交亲和,但很难发生自发的自花授粉,必须依靠外力,因此传粉媒介对于结实率有重要影响,自然条件下基本不发生自花授粉;在自然状态下结实率明显低于两种人工授粉的结实率;小蜂和淡脉隧蜂是目前已知仅见的两种传粉者。     

基于实验种群两性生命表的伊氏叶螨在番茄和龙葵上的适应性评价

【目的】伊氏叶螨是一种世界性入侵害螨,在我国的潜在危害目前尚不明确。本研究旨在明确其在我国对2种常见茄科寄主植物番茄和龙葵的适应性,为伊氏叶螨的科学防治提供理论依据。【方法】在温度(25±2)℃、相对湿度(70±5)%、光暗比L∶D=16 h∶8 h的实验室条件下,应用两性生命表方法测定伊氏叶螨在番茄和龙葵上的相关生物学参数,评估其对番茄和龙葵的适应性。【结果】取食番茄的伊氏叶螨的成螨前期为14.41 d,显著长于取食龙葵的12.08 d (p<0.05);取食番茄和龙葵时成螨均可存活20 d以上,雌成螨产卵前期分别为1.51和1.43 d。取食番茄的伊氏叶螨种群的内禀增长率、周限增长率、净增殖率、平均世代周期分别为0.17 d^-1、1.18 d^-1、37.17和21.85 d;而取食龙葵的则分别为0.19 d^-1、1.21 d^-1、34.55和18.63 d。【结论】伊氏叶螨在番茄和龙葵上均能完成完整的生活史,且对龙葵的适应度高于番茄。因此推测龙葵可能比番茄更适合作为伊氏叶螨入侵后的寄主植物。     

新疆欧洲李种质资源染色体核型分析

运用常规制片法,以5个新疆欧洲李类型种质资源为研究材料,对其染色体核型特征进行观察测量及数据分析。结果表明:(1)供试的5个欧洲李类型均为六倍体(2n=6x=48),均含有不同数量的m和sm染色体,相对长度系数均包括L、M2、M1和s等4种类型。(2)5个欧洲李类型染色体的平均臂比范围为1.46~1.69,核型类型均属2B型,核型不对称系数范围为59.13%~62.34%。研究认为,新疆欧洲李核型特征具有种共性的同时,不同类型间也具有一定程度的差异,核型进化趋势总体由对称向不对称发展。在核型特征上,国外引进欧洲李品种与塔城槟子具有较近的亲缘关系,而塔城酸梅与野生欧洲李的亲缘关系较近。     

对苞萱草的核型研究

本文报道用光学显微镜观察对苞萱草Ｈｅｍｅｒｏｃａｌｉｓｆｕｌｖａ（Ｌ．）Ｌ．ｖａｒ．ｏｐ ｐｏｓｉｔｉｂｒａｃｔｅａｔａＨ．ＫｏｎｇｅｔＣ．Ｊ．Ｗａｎｇ,ｖａｒ．ｎｏｖ．的染色体,按全国第一次植物染色体学术讨论会建议的标准进行核型分析。研究结果表明,对苞萱草体细胞染色体数目２ｎ＝２２,核型公式ｋ（２ｎ）＝２２＝１２ｍ＋６ｓｍ＋４ｓｔ,属于Ｓｔｅｂｂｉｎｓ核型的２Ｂ型。甘肃萱草属植物的核型可分为两大类群,对苞萱草的核型属于第二类群。对苞萱草与萱草Ｈ．ｆｕｌｖａ（Ｌ．）Ｌ．的核型较接近,为新变种的确立提供了细胞学方面的依据。     

中国水仙水杨酸甲酯合成酶基因克隆与表达分析

为了解中国水仙(Narcissus tazetta var. chinensis)花香气形成的分子机理,以花发育形成相关基因的SSH文库获得的cDNA片段为基础,利用RACE技术从中国水仙花朵中克隆了水杨酸甲酯合成酶基因,命名为NtSAMT1 (GeneBank No. JX273470),其cDNA全长1323 bp,包含1个1131 bp完整阅读框架,编码376个氨基酸,具有Methyltransf_7 superfamily蛋白保守区,与仙女扇(Clarkia breweri) SAMT蛋白(1m6eX)的三维结构相似。系统进化树分析表明,中国水仙与粳稻的SAMT蛋白亲缘关系最近。原核表达结果表明NtSAMT1在大肠杆菌中能高效表达。半定量RT-PCR分析表明,NtSAMT1在花蕾期就有表达,第1天完全开放时各部位均有表达,以雄蕊与雌蕊的表达量最高,第8天已检测不到表达。     

黄芪属六种植物的核型多样性

采用常规压片法,对豆科黄芪属6种植物制备染色体标本进行核型分析。结果表明:体细胞中期染色体数目分别为:沙打旺、斜茎黄芪、达乌里黄芪2n=16,均为二倍体;草木樨状黄芪2n=32,为四倍体;紫云英、鹰嘴紫云英则呈现多数目性,紫云英染色体数变动范围为55～65,64条稍多,鹰嘴紫云英染色体数变动范围51～65,62条稍多,均为混倍体。核型公式分别为:沙打旺2n=2x=16=12m+4sm;斜茎黄芪2n=2x=16=10m+6sm;达乌里黄芪2n=2x=16=16m;草木樨状黄芪2n=4x=32=32m;紫云英2n=64=62m+2sm;鹰嘴紫云英2n=62=12M+50m(2SAT)。染色体核型呈现多样性。     

基于荧光原位杂交技术的紫薇属植物核型分析

以紫薇(Lagerstroemia indica)、尾叶紫薇(L.caudata)、屋久岛紫薇(L.fauriei)和福建紫薇(L.limii)4种紫薇属植物为材料,利用染色体荧光原位杂交技术(FISH)获得了4种紫薇属植物的有丝分裂中期染色体FISH图及核型参数,分析了45SrDNA在紫薇属植物染色体上的数量和分布特点。结果表明,4种紫薇属植物染色体上均具有1对45SrDNA杂交位点,位于较长染色体短臂的近端部,紫薇、尾叶紫薇、屋久岛紫薇和福建紫薇的核型公式分别为2n=48=2M+24m+22sm、2n=48=30m+18sm、2n=48=2M+20m+26sm和2n=48=2M+32m+14sm,均为2A型。该研究首次获得了紫薇属植物45SrDNA荧光原位杂交核型,为紫薇属植物亲缘关系研究和细胞生物学研究提供了分子细胞学依据。