用蚂蚁制骨骼标本

我们在生活中发现并进一步研究得出一种简便易行节约的动物骨骼标本制做方法 ,适用于各种具外骨骼 (如蟹 )和内骨骼的动物 (如兔 )。下面以鸟为例来说明用蚂蚁制做骨骼标本的全过程。1)准备蚂蚁 :制好箱子 (建议底用木板 ,周围四面用玻璃 ,不留缝以免蚂蚁逃逸 ) ,上方一面用塑料膜封住 ,用针在膜上扎出无数小眼以透气。在屋旁找到黄色蚂蚁的巢 ,将黄蚂蚁连巢带土移入箱内 ,放入一些饭粒等饲喂备用。2 )去掉鸟的皮毛有胸肌等大块肌肉和内脏后 ,将腿翅骨用解剖针钻一个洞 ,将鸟搁于无味的旧木板上放入箱内。蚂蚁是杂食性昆虫 ,且身体细小 ,约…     

用微生物方法制左旋多巴

左旋多巴(L-dopa),化学名为β-(3,4-二羟苯基)α-丙氨酸,化学结构式为     

用金属搭制的鸟巢

据报道,栖居在印度和孟加拉国大城市中的乌鸦开始利用冶金企业的废弃物,如:金属条和电线来修窝筑巢。这种巢穴坚固耐用。此外,有色金属容易吸收阳光,有助于孵化鸟卵。金属巢穴能够很好地支撑在电线杆光滑的表面上。     

用尿素制人工琥珀标本

器材农用尿素,37％工业用甲醛,99.5％冰乙酸,25％氢氧化钠水溶液;三角架,烧杯,酒精灯,滴管,要埋藏的生物标本等。制法将尿素21克与甲醛60毫升(若甲醛浓度不够要增加用量)混和成均匀溶液,加热至30℃加入一滴氢氧化钠溶液,使pH=6.5—7.5;继续加热至90℃,加入10滴左右冰乙酸,使pH=5—6;待反应平息再加入氢氧化钠10滴左右,使pH=6.5—7;再加入溶液量的1/20—1/15的冰乙酸,使pH=3.5—4.5,搅拌均匀便制成澄清透明的胶液。将胶液在方形或圆形的金属皿、玻璃皿或     

用环氧胶粘浸制标本

过去在做贝类、甲壳类标本时,都是用线、绳等系在玻璃板上。这种方法的缺点,一是不好固定,松紧也不好掌握,二是所系线、绳影响标本美观,还影响观察。为此,我试用环氧胶粘这类标本,效果很好。制作方法如下。     

日本用细菌纤维素制扬声器

日本味之素公司和索尼公司与通商产业省工业技术院纤维高分子材料研究所构造解析研究室主任井口正俊共同发现:把细菌在菌体外生产、积累的纤维素(称为细菌纤维素)成型为片板,是制作扬声器的非常好的材料,已于5月底在京都召开的高分子学会上发表。味之素公司正在其中央研究所研究微生物的培养法等,2～3年前起就在其开发事业部进行微生物纤维素的用途开发。现在正与四、五个企业从事开发项目。这次首先发表了与索尼技术研究所协作开发的成果。索尼技术研究所的开发小组为了采用细菌纤维素片板作为扬声器等的材料,对事业部起了推动作用。     

巧制实验教学用摄像显微镜

介绍一种通过自制的活动式连接底座,巧妙地把微型摄像机和普通光学显微镜连接起来,纽装成摄像显微镜并应用于生物学实验教学的技术方案.     

用酶联免疫吸附试验检测肉毒毒素

<正>近年来建立的酶联免疫吸附试验(ELISA)给肉毒毒素的快速检测增加了一项重要的手段。某些酶既可结合于抗原(如竞争性酶联免疫吸附试验中的毒素),也可结合于抗体(如爽心法酶联免疫吸附试验中的IgG)。考虑到肉毒毒素是一种强毒物质,故更多地用后一标记方法。藉此已对A、B、E、G型肉毒毒素及A、B、E三型混合毒素,C和D型的毒素有关抗原和毒性的关系,一些肉毒梭     

用米糠油代替动物脂肪制皂

在印度,由于肥皂工业需用的硬脂类短缺,故多用米糠油、楝树油、蓖麻油等作代用品,其中,米糠油用得最多。目前,印度市场上80％的米糠油属于非食用级,其游离脂肪酸含量为20～70％呈黑色、棕色或深绿色,并带油腻味。内含蜡、胶、糠粉、矿物质等杂质,必须经过氢化处理才能使用。作催化剂     

用皂土法制造型特异性肉毒诊断血清

用皂土为载体与类毒素结合方法及破伤风类毒素抗原抗体絮状反应方法去除A、B、C、D、E、F型肉毒抗血清原料中的异型和异种抗毒素(破伤风抗毒素)。制备的A、B、C、D、E、F型肉毒诊断血清每1m l均能中和相应型的肉毒毒素10000LD50以上,而中和异型肉毒毒素或破伤风毒素均低于5 LD50;A、B、C、D、E、F各型混合后的混合型血清每1m l能中和各型肉毒毒素亦大于10000 LD50,中和破伤风毒素低于5 LD50,即效价和特异性符合规程要求。     

生物质气化制取代用天然气的模拟

介绍了生物质气化制取代用天然气的技术,并利用Aspen Plus软件建立了串行流化床生物质气化制取代用天然气的模型,并对整个流程进行模拟。着重研究了气化过程中操作参数(气化温度Tg、S/B)对甲烷化反应过程主要指标(包括甲烷产率、碳转化率等)的影响。研究结果表明提高气化温度和S/B有利于提高气化产物中生物质合成气的浓度,并得到较高氢碳比的合成气,从而可以提高甲烷的产率和整个系统的碳转化率;为获得较高的甲烷产率和碳转化率,适宜的气化温度为700～750℃,S/B值在0.4左右。     

用甘薯渣作原料制甜酒药

自1976年以来,我们用甘薯渣为原料制甜酒药,效果良好。现将方法及产品质量报告如下。一、方法将在麦芽汁或饴糖斜面培养基上培养好的根霉AS3.866接种麸皮培养基(15—20克麸皮装在500毫升三角瓶中)。30℃培养36小时左右扣瓶,再过36小时左右取出用消毒纸包好,45℃烘干备用。选用干燥、无霉病、白净的甘薯渣粉碎,用1.6×1.6毫米筛子筛去粗块、砂石等。在铁锅内用文火将粉全部炒至黄色,注意切勿烧焦。摊凉,加冷开水(内     

用骨生长因子治疗断裂的狗颚骨

用重组骨生长因子治疗外科手术去除颚骨的12条狗时,在10周内其部分完全长好,恢复到可以吃硬食物状态。对照组狗的颚非常弱,还不能摘下用来固定割断的部分的钛板。这是Illinois大学医学部耳鼻喉科头颈手术部副教授Dean M.Toriumi报告的。实验是使用Genetics Institute公司提供的人骨生长因子BMP2进行的。实验结果在夏威夷州Waikloa召开的American Society for Head and NeckSurgery会议上发表。如果这项技术能顺利通过人体实验,Toriumi说:“就不需要从身体的个别部分取出骨进行再建手     

PEMF对废用性骨质疏松大鼠骨形态及骨代谢作用的观察

目的：观察脉冲电磁场（pulsedelectromagneticfields,PEMF）对于废用性骨质疏松（disuseosteoporosis,DOP）大鼠骨形态学及血清学指标的影响,探讨PEMF治疗废用性骨质疏松的作用及其可能的机制。方法：选择雌性SD大鼠,体重250-280g,随机分为4组,即正常对照组（INT组）、废用模型组（DOP组）、药物治疗组（ALN组）、脉冲电磁场组（PEMF组）,每组20只,除正常对照组外,其余大鼠通过改良胫骨．尾部固定法制动建立模型废用性骨质疏松模型,ALN组大鼠灌胃予以阿仑膦酸钠（1mg·kg^-1·d^-1）治疗,PEMF组大鼠予以PEMF照射40min·d^-1治疗,治疗后2、4、8、12周时检测各组大鼠的血清学指标并观察其骨组织形态学。结果：治疗2周后,与INT组比较,其余各组血清钙无明显差异,血磷明显降低（P〈0．05或P〈0．01）,骨钙素（BGP）、碱性磷酸酶（ALT）、抗酒石酸磷酸酶（TRAP）则显著升高（P〈0．01）。治疗4周后,与ALN组比较,PEMF组BGP、ALT显著升高（P〈0．01）;ALN组骨小梁排列比较DOP组紧密,整齐,骨小梁间隔较大。网状结构断裂程度较轻。治疗8周后,与DOP组比较,余组ALP、TRAP降低（P〈0．01）．与ALN组相较,PEMF组BGP、ALT显著升高（P〈0．01）。治疗12周后,与DOP组比较,余组BGP、ALP、TRAP降低（P〈0．05或P〈0．oD,与药物治疗组相较,PEMF组BGP、ALT、TRAP显著升高（P〈0．05或P〈0．01）。PEMF组比较ALN组,骨小梁排列整齐有序,骨小梁数目增多,网状结构完整,骨小梁体积增大,厚度增厚。结论：PEMF通过增强成骨细胞功能促进骨形成,同时降低破骨细胞抑制骨吸收,可达到治疗废用性骨质疏松疾病的作用。     

PEMF对废用性骨质疏松大鼠骨形态及骨代谢作用的观察

目的:观察脉冲电磁场(pulsed electromagnetic fields,PEMF)对于废用性骨质疏松(disuse osteoporosis,DOP)大鼠骨形态学及血清学指标的影响,探讨PEMF治疗废用性骨质疏松的作用及其可能的机制。方法:选择雌性SD大鼠,体重250~280 g,随机分为4组,即正常对照组(INT组)、废用模型组(DOP组)、药物治疗组(ALN组)、脉冲电磁场组(PEMF组),每组20只,除正常对照组外,其余大鼠通过改良胫骨-尾部固定法制动建立模型废用性骨质疏松模型,ALN组大鼠灌胃予以阿仑膦酸钠(1 mg·kg-1·d-1)治疗,PEMF组大鼠予以PEMF照射40 min·d-1治疗,治疗后2、4、8、12周时检测各组大鼠的血清学指标并观察其骨组织形态学。结果:治疗2周后,与INT组比较,其余各组血清钙无明显差异,血磷明显降低(P0.05或P0.01),骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(ALT)、抗酒石酸磷酸酶(TRAP)则显著升高(P0.01)。治疗4周后,与ALN组比较,PEMF组BGP、ALT显著升高(P0.01);ALN组骨小梁排列比较DOP组紧密,整齐,骨小梁间隔较大,网状结构断裂程度较轻。治疗8周后,与DOP组比较,余组ALP、TRAP降低(P0.01),与ALN组相较,PEMF组BGP、ALT显著升高(P0.01)。治疗12周后,与DOP组比较,余组BGP、ALP、TRAP降低(P0.05或P0.01),与药物治疗组相较,PEMF组BGP、ALT、TRAP显著升高(P0.05或P0.01)。PEMF组比较ALN组,骨小梁排列整齐有序,骨小梁数目增多,网状结构完整,骨小梁体积增大,厚度增厚。结论:PEMF通过增强成骨细胞功能促进骨形成,同时降低破骨细胞抑制骨吸收,可达到治疗废用性骨质疏松疾病的作用。     

酿酒用米曲霉制曲条件的研究

研究了不同翻曲次数、接种量、培养温度、培养时间下米曲霉的酶活特性。根据单因素试验结果进行培养条件的优化。研究表明酿酒用米曲霉酶活力最佳的培养条件为:以大米为原料,装量30g、接种量4%、温度35℃、培养78h,每间隔24h进行翻曲。     

用食盐埋制实验实习材料的经验

随着国家国民经济的发展,教育事业已进入了新的阶段;要求进一步提高教育质量以适应国家建设的需要,这是全体教育工作者的光荣而艰巨的任务。目前在中等农业学校中如何提高实验实习的教学质量来达到巩固学生理论知识的目的是非常重要的一环。     

用快速蛋白液相色谱法(FPLC)精制肉毒毒素

<正> 在液体培养基中,肉毒梭菌神经毒素(NT)蛋白与非神经毒素蛋白紧密结合。在神经毒素精制中,分几步来精制这种稳定的复合物。人们早已熟知的结晶肉毒毒素就是该复合物,含有约20％(w/w)神经毒素。1965年到1970年间,我们相继用色谱精制法收获了>90％纯度的神经毒素。为了提高纯度,减少流速,洗脱,梯度斜率的变动性,并且得到我们已经使用的快速蛋白液相色谱法更具重复性的结果,对神经毒素的三种血清型进行了检查,将A、B、E型复合物交连在Momo Q柱上, pH值为7.5-8.0,0.02m(摩尔) Tris-HC1或 0.05M Tris-HC1缓冲液。将已交连的A、B和E型神经毒素用0.12,0.13,0.08MC1-线性梯度洗