九月份生物各学科实验准备

植物学(实验一和实验二) 材料用具:显微镜(低倍镜)、小块紫色洋葱鳞茎(若无紫色洋葱时,还需准备碘液染色)、内盛清水的小烧杯、吸管、镊子、刀片、牙签(代替解剖针)、载玻片、盖玻片、小片吸水纸、绘图纸,番茄、红色柿子椒各一个(演示用)。示范镜的准备:1.示成熟的番茄果肉细胞:用牙签挑取果肉细胞制成装片观察。2.示辣椒表皮细胞:将柿子椒用小刀切成小块,清除掉果肉制成无色表皮细胞,观察胞间连丝,如用卡宝染液(改良苯酚品红染色液)染色效果更好。卡宝染色液配制方法如下: ①取3克碱性品红,溶于100m170％酒精中,配成母液     

观察植物胞间连丝和有色体的好材料--樱桃番茄

1用樱番茄观察胞间连丝和有色体的优点首先是樱桃番茄南北广泛栽培,四季皆有,且红色果实是人们食用的部分,耐贮藏。其次,樱桃番茄果皮易与果肉分离,降低学生操作难度。第3,樱桃番茄可生食,不含刺激性物质,对学生口、眼、鼻等没有刺激,更加安全。樱桃番茄果皮细胞规则,多角形,显微镜下易于分辨,果肉细胞疏松,大,易于分散,有色体较大、明显,容易观察。2用樱桃番茄观察胞间连丝和有色体的过程2.1观察胞间连丝取樱桃番茄成熟果实,用单面刀片在其表面划0.5cm×0.5cm的正方形,用镊子将其表皮撕下,湿润面朝下,放到载玻片上的水滴表面,盖好盖玻片,制…     

制作番茄果肉细胞临时装片的方法

将番茄果肉放于培养皿内,用镊子轻轻挤压果肉,汁液流出(汁液中存有均匀的离散细胞),吸取汁液滴于载片上,加盖片即可在显故镜下观察。     

观察细胞结构的好材料──菜椒

在最近的一次教学实践中,我发现一种观察植物细胞结构的好材料,值得向大家推荐,它不仅经济,制作简单,而且效果非常好,尤其适合在光学显微镜下观察。它就是我们日常生活中食用的莱椒,具体做法是：选取新鲜的红菜椒果实,取下果皮,再切成约一平方厘米见方的小块。按徒手切片的制作方法,沿与果皮表面平行方向切取薄片,只选近表皮的切片做成临时装片就可以了。在显微镜下观察,不仅可以很容易看到大量的橙红色的有色体、无色的白色体和原生质运动,调节光强度,在60X或45X物镜下观察,还可清楚看到细胞壁上连接相邻细胞的纹孔。既清…     

以香蕉为材料观察植物细胞

剥去成熟香蕉的皮,用牙签刮取皮内侧或食用部分果肉少许,置于载玻片的水滴中,稍捣,加盖玻片,即可显微观察.香蕉果肉细胞体积较大,各部分结构明显,如以稀碘液染色,则     

用肉眼可观察植物细胞的材料

用肉眼观察植物细胞,常用的材料是番茄或西瓜成熟的果肉.如果一时找不到这些材料,也可用十字花科的青菜和白菜的白色肥大的叶柄及叶脉;胡芦科     

植物细胞无丝分裂的观察方法

欲观察植物细胞的无丝分裂,通常用大蒜幼苗叶鞘内表皮细胞进行观察,大蒜幼苗可以事先在室内进行砂培或室外水培,观察时,用尖镊子撕取大蒜幼苗叶鞘内表皮一小块,放在滴有碘-碘化钾溶液的载玻片的液滴中,盖上盖玻片,置显微镜下观察,先低倍镜,后高倍镜,可以清楚的看到有的细胞核正处于无丝分裂的     

番茄栽培品种SSR标记和形态标记的遗传多样性分析

比较了SSR标记和形态标记在研究番茄栽培品种遗传多样性上的应用。用7对SSR引物检测了11个番茄栽培品种的遗传多样性,共得到53条带,每一个位点上扩增出2-9条带,平均为6条;品种间遗传相似系数在0.39-0.84之间,平均遗传相似系数为0.60。根据11个形态学性状表型值计算的遗传相似系数在0.27-0.72之间,平均遗传相似系数0.58。用UPGMA进行聚类分析,SSR标记和形态标记都可依果肉颜色和果实大小将供试材料分组,即黄色和红色果肉,樱桃小番茄和大、中果形的混合型;两种方法对番茄栽培品种遗传多样性的评价相近。     

黄蜂胃部表皮黄色颗粒的微观形态与发育(英文)

东方大黄蜂（胡蜂）Vespa orientalis（膜翅目Vespinae属）的胃部表皮黄色颗粒位于黄色条纹区域。从黄色颗粒产生至在这一区域扩散,这个过程就是胃部黄颜色形成的过程。用几种电子显微镜研究了黄色颗粒的微观形态和发育过程。结果显示黄色颗粒由20—25 µm厚的一层组成,包括总表皮在内厚度约为40—45 µm。从上面看,在上述的区域能看到许多直径大约为0.5 µm周边光感受器细胞(PPC)。在每个黄色颗粒,能观察到一个肌样包膜,它位于一个由9根原纤维组装而成的圆圈内部。黄色颗粒成熟的过程包含通过导管的渗透增加初生黄色粒子数量,这些初生粒子又发育或增生成次生粒子,次生粒子逐渐布满整个区域。在这些黄色粒子层内可产生类似于肝的功能活动。     

荧光细胞剂量计

小鼠经钴-60Υ射线全身照射后,外周血白细胞中出现红、黄色荧光细胞比值上升,它与照射后时间和辐照量有相依关系。本文探讨钴-60Υ,射线100伦—705伦照射后红、黄色荧光细胞比值与辐照量的关系。发现在此辐照量范围内与红、黄色荧光细胞比值有线性关系。因此红、黄色荧光细胞比值上升可作为早期急性放射损伤诊断依据之一,亦可作为生物剂量指标。材料和方法本实验应用华北制药厂动物场饲养的纯种小白鼠,体重20—23克,雄性,每组10只,共分五组。照射前后均自尾部取血,经过吖啶橙染色,用紫外光显微镜观察,检查每百个白细胞中红色荧光细胞和黄色荧光细胞(简称红、黄色荧光细胞)与绿色荧光细胞的比值。     

黄蜂胃部表皮黄色颗粒的微观形态与发育

东方大黄蜂(胡蜂)Vespa orientalis(膜翅目 Vespinae属)的胃部表皮黄色颗粒位于黄色条纹区域.从黄色颗粒产生至在这一区域扩散,这个过程就是胃部黄颜色形成的过程.用几种电子显微镜研究了黄色颗粒的微观形态和发育过程.结果显示黄色颗粒由20-25pm厚的一层组成,包括总表皮在内厚度约为40-45μm.从上面看,在上述的区域能看到许多直径大约为0.5μm周边光感受器细胞(PPC).在每个黄色颗粒,能观察到一个肌样包膜,它位于一个由9根原纤维组装而成的圆圈内部.黄色颗粒成熟的过程包含通过导管的渗透增加初生黄色粒子数量,这些初生粒子又发育或增生成次生粒子,次生粒子逐渐布满整个区域.在这些黄色粒子层内可产生类似于肝的功能活动.     

单宁细胞形态与部分柿属种及品种相关性研究

采用软柿果肉直接压涂法,在光学显微镜下对204个柿属种及品种果实中的单宁细胞形态特征进行观察分析.结果显示:(1)在6个种柿属植物果实中,均含有单宁细胞,其外形大多属于短形和近圆形,但在数量、大小和颜色上存在差异,其中,油柿(Diospyros oleifera Cheng.)、君迁子(D.lotus Linn.)、柿(D.kaki Thunb.)、浙江柿(D.glaucifolia Metc.)的单宁细胞通常无色,而黑柿(D.nitida Mcrr.)为黄绿色,乌材(D.eriantha Champ.)为紫红色,乌柿(D.eathayensis Stheward.)为淡紫色;单宁细胞从大到小依次为油柿>君迁子>浙江柿>乌材>黑柿>乌柿.(2)单宁细胞在不同品种类型间差异明显,其中涩柿单宁细胞多为无色,单宁细胞比较宽大;甜柿品种均会出现褐变的单宁细胞,单宁细胞较小或瘦长;完全甜柿品种大多存在着凝固型褐变单宁细胞,仅少数凝聚呈球形,且单宁细胞分散存在于果肉中,果肉中的褐斑较细小;不完全甜柿在种子周围的褐斑处,可以看到大量的表面凹形且褐变的收缩型单宁细胞,且常以单宁细胞束的形态存在于果肉中,使果肉中的褐斑大而密;原产我国的完全甜柿中不存在凝聚型的单宁细胞,只有凝固型的单宁细胞.(3)聚类分析结果表明,单宁细胞的特征可以作为不同类型柿属种的分类依据.     

浅谈动物的生理性色变

早在2000多年前,人们就开始了对动物生理色变的观察和记录,进一步的观察和实验证明,许多动物,从头足类到爬行类都存在着生理的色变,并且皮肤色素分布的变化发生在对条件和刺激的反应中。l动物的颜色当光照射到动物体上时,某些光波被吸收,某些光波被利用,被反射的光线作用于我们的眼睛,在神经中枢形成色觉。动物体颜色的成因有两个方面。一方面动物机体含有各种色素。动物组织中常见的色素有：黑色素,在动物体内呈黑色、棕色或黄色;类胡萝卜素,呈黄色、橙色或红色;蝶陡,呈浅黄色、橙色、红色或无色;其它的色素还有眼色素、黄…     

狗枣猕猴桃果实发育的解剖学观察

对狗枣猕猴桃果实发育进行了显微和超微结构观察。其主要过程可分为：1. 早期胚胎发育：多心皮合生子房,通常具16个心室,中轴胎座。中轴上着生大量倒生胚珠,单珠被,具珠被绒毡层。胚囊蓼型。授粉后约2～4h花粉萌发。授粉后约120h花粉管到达胚珠。受精后,初生胚乳核分裂先于合子。胚乳发育为细胞型。2. 果壁：果壁可分为果皮、果肉和果心三部分。果皮较薄,由2～3层薄壁细胞组成。外表面光滑无毛,但覆有角质层,气孔下陷,分布于其中。果肉的大部分由薄壁细胞组成,分大、小两种细胞 ,小细胞含较多淀粉粒,淀粉粒的水解是果实软化的原因之一。果肉薄壁组织细胞还含有叶绿体及两种异细胞,一种异细胞内含物为结晶,普遍存在;另一种含被番红染成红色的絮团状物。果心由维管束和薄壁细胞组成,维管束不发达。3. 种子：种皮外表面呈蜂窝状,种皮较硬,由两层细胞构成。线性直立胚,胚乳发达,主要贮藏物是蛋白质。     

狗枣猕猴桃果实发育的解剖学观察

对狗枣猕猴桃果实发育进行了显微和超微结构观察。其主要过程可分为：1、早期胚胎发育;多心皮合生子房,通常具16个心室,中轴胎座,中轴上着生大量倒生胚珠,单珠被,具珠被绒毡层,胚囊蓼型,授粉后约2-4h花粉萌发,授粉后约120h花粉管到达胚珠,受精后,初生胚乳核分裂先于合子。胚乳发育为细胞型。2、果壁：果壁可分为果皮,果肉和果心三部分,果皮较薄,由2-3层薄壁细胞组成。外表面光滑无毛,但覆有角质层,气孔下陷,分布于其中,果肉的大部分由薄壁细胞组成,分大,小两种细胞,小细胞含较多淀粉粒,淀粉粒的水解是果实软化的原因之一。果肉薄壁组织细胞还含有叶绿体及两种异细胞,一种异细胞内含物为结晶,普遍存在;另一种含被番红染成红色的絮团状物。果心由维管束和薄壁细胞组成,维管束不发达,3、种子：种皮外表面呈蜂窝状,种皮较硬,由两层细胞构成。线性直立胚,胚乳发达,主要贮藏物是蛋白质。     

一种同时显示十二指肠内、外分泌细胞的染色方法

通常组织学教学用十二指肠切片标本多采用传统的H·E染色法制作,使用该种切片标本,无法看到内分泌细胞,仅能观察外分泌细胞和上皮细胞,且所见杯状细胞仅呈无色、空泡状。而同时在切片上显示十二指肠内、外分泌细胞的染色方法,目前国内尚无报道。我们经过反复试验,摸索出一种新染色方法,可在同一张切片上直接显示出十二指肠亲银细胞、杯状细胞和十二指肠腺腺细胞,所显示的各种分泌细胞颜色各异,对比分明,易于观察、辨别。方法如下:     

细胞大小刍议

细胞一般在显微镜下才能看清。但也有肉眼看到的例外，如番茄果肉细胞直径可达１ｍｍ；鸵鸟卵细胞直径５ｃｍ，是现有最大的细胞。构成不同生物的细胞大小不同。一般来说，原核生物细胞直径（１～１０μｍ）小于真核生物细胞（１０～１００μｍ）；高等动物的细胞小于植物...     

离体条件下诱导番茄果实状结构的再生

以番茄（Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍ Ｍｉｌｌ．）雌蕊和幼果的组织作外植体可以诱导果实状结构的再生。这种果实状结构在离体条件下能培养成熟,成熟时具红色。解剖观察表明：果实状结构由果肉和包围在外面的果皮组成,无种子和胎座。外源激素和外植体年龄的试验揭示：１．以雌蕊组织作外植体时,仅附加外源细胞分裂素就可以诱导果实状结构的再生,外源生长素似乎不是必需的,最高的诱导频率（５０．０％ ）出现在仅附加玉米素０．５ ｍ ｇ／Ｌ的组合。２．从直径４—１２ ｍ ｍ 的幼果上分离的外植体在附加外源激素的培养基上均可诱导果实状结构的再生,但只有从直径８ ｍ ｍ 的果实分离的组织块作外植体并将它们培养在６－ＢＡＰ ２ ｍ ｇ／Ｌ,ＮＡＡ０．１ ｍ ｇ／Ｌ的培养基上时,果实状结构的诱导频率最高（６２．５％ ）。为了探讨在果实状结构再生中表现出来的细胞全能性的表达,提出了植物细胞全能性的部分表达（Ｐａｒｔｉａｌｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆｐｌａｎｔ ｃｅｌｌｔｏｔｉｐｏｔｅｎｃｙ）的概念并进行了讨论。     

采前喷施草酸对芒果果实细胞钙含量和分布的影响

利用焦锑酸钾沉淀-透射电子显微镜观察的方法, 观测了采前喷施草酸或钙后采收期芒果（Mangifera indica）果实细胞钙含量和分布情况, 探讨钙含量和分布变化对果实成熟和衰老的影响。结果表明, 与对照相比, 采前经草酸或钙处理的果实果皮和果肉细胞排列较规则且致密, 淀粉粒分布较多。采前草酸或钙处理均能显著提高芒果果皮和外果肉组织的钙含量;疏松结合态钙均匀分布在果皮和果肉细胞的细胞壁、细胞膜、液泡膜和质体中, 并在液泡内堆积; 而对照果实的液泡膜模糊, 钙颗粒较少。实验证明采前喷施草酸或钙能维持果实细胞的形态, 提高果实细胞的钙含量, 影响钙的分布, 有利于保持果实的硬度并可增加果实营养。     

采前喷施草酸对芒果果实细胞钙含量和分布的影响

利用焦锑酸钾沉淀-透射电子显微镜观察的方法, 观测了采前喷施草酸或钙后采收期芒果(Mangifera indica)果实细胞钙含量和分布情况, 探讨钙含量和分布变化对果实成熟和衰老的影响。结果表明, 与对照相比, 采前经草酸或钙处理的果实果皮和果肉细胞排列较规则且致密, 淀粉粒分布较多。采前草酸或钙处理均能显著提高芒果果皮和外果肉组织的钙含量;疏松结合态钙均匀分布在果皮和果肉细胞的细胞壁、细胞膜、液泡膜和质体中, 并在液泡内堆积; 而对照果实的液泡膜模糊, 钙颗粒较少。实验证明采前喷施草酸或钙能维持果实细胞的形态, 提高果实细胞的钙含量, 影响钙的分布, 有利于保持果实的硬度并可增加果实营养。