节瓜离体培养和快速繁殖

1　植物名称　节瓜 (Ｂｅｎｉｎｃａｓａｈｉｓｐｉｄａｖａｒ.ｃｈｉｅｈ ｑｕａ)品种“四号江心节”。2　材料类别　种子萌发的无菌苗茎尖。3　培养条件　 ( 1 )种子萌发培养基 :1 /2ＭＳ0 ;( 2 )芽诱导和增殖培养基 :ＭＳ + 6 ＢＡ 4.0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +ＩＡＡ 0 .2 ;( 3)伸长培养基 :ＭＳ + 6 ＢＡ1 .0 +ＩＡＡ 0 .5 ;( 4 )生根培养基 :ＭＳ +ＩＡＡ 0 .5。培养基 ( 2 )～ ( 4 )均附加 0 .7%琼脂和 3%蔗糖 ,ｐＨ5 .8～ 6.0 ,培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照度为 2 0 0 0ｌｘ ,光照时间 1 2ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化情况4.1　无…     

小金海棠叶片的组织培养与快速繁殖

1植物名称苹果(砧木)小金海棠(Malus xiaojinensis Cheng et.Jiang). 2材料类别组培苗. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)起始和增殖培养基:MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同) IAA0.5 3%蔗糖 6.5 g·L-1琼脂;(2)生长培养基:MS 6-BA 0.6 NAA 0.2 GA3 0.3 3%蔗糖 7 g·L-1琼脂;(3)再生培养基:MS 6-BA 1.0 NAA 1.0 TDZ4.0 3%蔗糖 7 g·L-1琼脂;(4)生根培养基:1/2MS IAA 1.0 3%蔗糖 6 g·L-1琼脂.培养基pH调整至5.8,121℃、0.11 MPa灭菌20 min.培养温度为(25±2)℃,光照时间14 h·d-1,光强为40μmol·m-2·s-1.     

香瓜梨叶片的快速繁殖及植株再生

植物名称:香瓜梨(Solanum maracatum)。材料类别:叶片。培养条件:基本培养基为MS, 附加激素成分含量如下:(1)诱导愈伤组织培养基:2,4-D 0.3,0.5,1.0mg/L(单位下同);2,4-D0.5 KT(0.25,0.5)。(2)分化培养基:IAA0.1 KT(0.5,1.0,2.0,5.0);IAA0.1 BA(0.5,1.0,2.0,5.0);IAA0.1 2iP(0.5,1.0,2.0,5.0);IAA0.1 ZT     

矮牵牛的离体培养和快速繁殖

InvitroCultureandRapidPro阴切nonofCommonpetunianHua,WENChun－Xu（PbeedeyIfes～lrchIndddeofHdri,SAsfor050061）1植物名称矮牵牛（Petun。htwde）,又名碧冬茄。2材料类别茎尖、带芽的茎段。3培养条件（回）诱导培养基：l／3MS＋6－BAImg／L（单位下同）＋IBA0．02＋GellanGum（进口琼脂）2g／L;（2）增殖培养基：MS＋6．BA0．5～1＋IBA0．2;（3）生根培养基：l／2MS＋IBA0．5。培养基含蔗糖25g／L,（2）和（3）附加普通琼脂55g／L。PH58,高压灭菌。培养温度22～25”C,光照度1500IX,照光10～12h／d。毛生…     

麻竹胚的离体培养和快速繁殖

InvitroEmbryoCultureandPropagationofDendrocalamuslatiflorusZHANGGui－He（TropicalHorticulturalInstitute,ChineseAcademyofTropicalAgriculturalSciences,DanzhouHainan571737）ZHUJing-Jie.CHENHan-Zhou（AgronomyDepartment,SouthChinaCollegeofTropicalCrops,Danzhou…     

怀山药的茎段培养和快速繁殖

StemCultureandRapidPropagationofDioscoreaoppositaLIMing－Jun,YANGJian－Wei,ZHANGJia－Baco(DepartmentofBiology,HenanNormalUniversity,Xinxiang453002）1植物名称怀山药（Dioscoreaopposita）,俗名铁棍山药。2材料类别无菌试管苗茎段。3培养条件培养基：（l）MS＋KT2mg·L‘（单位下同）＋PP3331～2＋NAA0．02;（2）MS＋6－BA2＋NAA0．02～2;（3）MS＋KT2＋NAA0．02～2;（4）MS＋IBA01～10;（5）MS＋KT0．1～10;（6）MS＋PP3330．1～1;（7）MS＋KT2＋PP3330．1＋NAA0．02。以上培养基均加蔗…     

亚菊的组织培养和快速繁殖

1植物名称亚菊[Ajaniapallasiana(Fisch.exBess.)Poljak.]。2材料类别茎段。3培养条件以MS为基本培养基,添加30g·L-1蔗糖和7g·L-1琼脂,pH5.8。初始芽诱导培养基:(1)MS+6-BA1.35mg·L-1(单位下同)+NAA0.186。丛生芽诱导培养基:(2)MS+6-BA1.35+NAA0.186;(3)MS+6-BA1.13+NAA0.186;(4)MS+6-BA0.90+NAA0.186;(5)MS+6-BA0.68+NAA0.186;(6)M S。生根培养基:无生长调节物质的M S培养基。培养温度为(25±2)℃,日光灯照明16h·d-1,光强40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1初代培养7￣8月,取露地种植的亚菊无病虫害、生长健壮…     

狄氏芦荟的离体培养和快速繁殖

1　植物名称　狄氏芦荟 (Ａｌｏｅｄｅｓｃｏｉｎｇｓｉｉ)。2　材料类别　花葶 (长约 3ｃｍ )。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。初始启动培养基 :(1 )无激素ＭＳ基本培养基。诱导愈伤组织和芽分化培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 3ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1 ;(3 )ＭＳ 6     

火炬姜的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　火炬姜 (Nicolaiaelatior)。2　材料类别　顶芽、侧芽。3　培养条件　 ( 1 )诱导芽分化培养基 :MS + 6 BA 4mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )增殖培养基 :MS + 6 BA 2～ 3+NAA 0 .1 ;( 3)生根培养基 :MS。以上培养基均含 3%蔗糖、0 .5 8%卡拉胶 ,pH 5 .8。培养温度( 2 5± 2 )℃ ,光照度 2 0 0 0lx ,光照时间 1 0h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　诱导芽分化　将火炬姜嫩茎用小毛刷蘸洗衣粉液刷洗 ,在流水下冲洗干净 ,剥去外层叶鞘 ,切成3～ 4cm长的茎段。在超净工作台上 ,用 70 %酒精浸 30s,然后用 0 .1 %升汞溶液消毒 1 5…     

冬青的离体培养与快速繁殖

1植物名称冬青(IlexchinensisSims),别名四季冬青。2材料类别顶芽和带腋芽的茎段。3培养条件芽诱导培养基:(1)MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.05;增殖培养基:(2)MS+6-BA0.5+NAA0.05;生根培养基:(3)1/2MS(MS大量元素减半)+NAA0.4。以上培养基均添加0.6%琼脂粉,蔗糖除生根培养基为25g·L-1外,其余均为30g·L-1,pH5.8。培养温度(25±2)℃,光强约为40μmol·m-2·s-1,光照时间为12h·d-1。4生长与分化情况4.1芽的诱导10月上旬,剪取冬青生长健壮的枝条,流水冲洗30min。置于超净工作台上,用75%的乙醇处理30s,无菌水冲洗2～3次,再用0…     

杜鹃的组织培养及快速繁殖

1 植物名称 杜鹃(Rhododendron simsii)品种“Hellmut Vogel。2 材料类别 叶片。3 培养条件 培养基:(1)WPM+TDZ(苯基噻二唑基脲)0.2 mg·L~(-1)(单位下同)+NAA 0.5;(2)WPM+TDZ 0.5;(3)WPM+IAA 1.75+活性炭0.25％。上述培养基中均附加白糖30 g·L~(-1) ,琼脂7g·L~(-1);pH 5.0。培养温度20～23℃,每天光照16 h,光照度2000 lx。     

岗梅的组织培养和快速繁殖

1植物名称岗梅[Ilexasprella(Hook.etArn.)Champ.exBenth.],别名称星树。2材料类别嫰枝。3培养条件芽启动诱导培养基:(1)MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.05+3%蔗糖。增殖培养基:(2)MS+6-BA1.0+NAA0.01+2%蔗糖。生根培养基:(3)1/2MS+NAA0.1+2%蔗糖+0.1%活性炭(AC);(4)1/2MS+NAA0.5+2%蔗糖+0.1%AC;(5)1/2MS+NAA1.0+2%蔗糖+0.1%AC。以上培养基均附加0.7%的琼脂,pH5.8。光强27～36μmol·m-2·s-1,光照时间为10h·d-1;培养温度为(28±2)℃。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得取10～15cm的嫰枝条,切去叶片,在超净工作台上,…     

大蒜分生组织培养脱病毒和快速繁殖技术

采用茎尖分生组织培养技术,获得了大蒜（Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ Ｌ．）的无病毒试管苗。通过基本培养基和激素配比试验,筛选出最佳的培养基组成,进行脱病毒苗的快速繁殖。结果表明：诱导愈伤组织的最适培养基为：ＭＳ＋ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ,月生长率达１２．７０倍;诱导丛生芽的最适培养基为：Ｂ５＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ,丛生芽繁殖系数高达２５．５倍,技术上达到了快速繁     

桂林唇柱苣苔的组织培养和快速繁殖

1植物名称桂林唇柱苣苔（Chirita guilinensis W．T．Wang）。 2材料类别幼嫩叶片。 3培养条件（1）诱导培养基：MS＋6-BA0．2mg·L-1（单位下同）＋IBA0．1＋3％蔗糖;     

银叶竹芋的组织培养和快速繁殖

1植物名称银叶竹芋(Ctenanthe setosa‘Greystar’)。2材料类别当年生茎节。3培养条件芽诱导培养基:(1)MS+BA1mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)继代增殖培养基MS+BA6+NAA0.05;(3)生根培养基MS+NAA0.5。以上培养基均附加3%蔗糖(生根培养基中为2%)、0.6%琼脂。pH5.8,培养温度(26±1)℃,每天光照12h,光强40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得取当年生茎节,除去根状物,自来水冲洗表面20min。将茎节切成约2cm的小段,每段一芽,在超净工作台上,用75%的酒精浸泡30s,再置于0.1%升汞溶液(加1～2滴吐温20)中消毒10min,然后用无…     

翠花掌的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　翠花掌 (Aloevariegata)。2　材料类别　叶片、茎段。3　培养条件　不定芽诱导及增殖培养基 :( 1 )MS + 6 BA 3mg·L- 1 (单位下同 ) +IBA 0 .5。壮苗培养基 :( 2 )MS +NAA 0 .1 + 6 BA 0 .5 ;( 3)MS +NAA 0 .2 + 6 BA 0 .5 ;( 4 )MS。生根培养基 :( 5 )MS +NAA 0 .5。以上培养基中均加 0 .7%琼脂、3%蔗糖 ,pH为 5 .8。培养温度为 2 2～ 2 6℃ ,光照度为 1 5 0 0lx ,光照时间为 1 2h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　不定芽诱导　选取优质健壮的一年生幼苗 ,剪去侧根及外部叶片 ,用自来水冲洗干净 ,在距茎尖 1cm处…     

芋茎尖离体培养和快速繁殖

对芋优良品种莱阳毛羊头进行茎尖培养和快速繁殖。试验表明,外植体表面灭菌的最佳方案是乙醇→新洁尔灭→剥幼叶→升汞。在较软的培养基中,茎尖大于0．6mm,成活率为90％以上。不定芽分化的最适培养基为MS＋BA1（mg／L以下单位相同）＋NAA0．2＋Spm20,其分化率为100％。不定芽在MS＋BA2＋NAA0．1＋Spm50的培养基中,可实现继代繁殖和诱导生根一步完成,月增殖系数达7．3,生根率88．3％。芋试管苗移栽于沙壤土基中,成活率为90％以上,且生长健壮,根系发达。     

宽叶石竹的组织培养与快速繁殖

1植物名称宽叶石竹(Dianthus hoeltzeri). 2材料类别嫩茎及茎尖. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)启动培养基:MS;(2)增殖培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(3)生根培养基:1/2MS IBA0.1 NAA 0.3.上述培养基蔗糖浓度为3.0%,琼脂浓度0.6%,pH 5.8.培养温度25℃左右,光照度2 000 lx,光照时间12 h·d-1.