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用共聚焦显微镜观察ACh及ATP对豚鼠耳蜗外毛细胞Ca^2+的调控 总被引:4,自引:0,他引:4
用激光扫描共聚焦显微镜研究了一般公认的耳蜗传出神经递质乙酰胆碱(ACh)和三磷酸腺苷(ATP)对豚鼠耳蜗外毛细胞(OHCs)胞内游离Ca^2+浓度(Ca^2+)的作用,OHCs用Ca^2+敏感荧光染料Fluo-3着色,胞内Ca^2+的分布以细胞底部稍强。ACh在OHC底部引起Ca^2+的缓慢上长并维持在一个较高水平。ATP在整个OHC引起一个急剧的Ca^2+升高,升高幅度在OHC顶部最大。随着AT 相似文献
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目的:He-Ne激光照射治疗的机理不明,激光照射引起细胞内Ca^2+水平变化,为治疗机理提供理论依据。方法:He-Ne激光照射引起鼠成纤维细胞L929内[Ca^2+]i的变化,用HO342对细胞DNA活性染色,Fluo-3AM对细胞内Ca^2+染色,利用FCM同时定量分析细胞DNA和细胞内Ca^2+的变化。结果:激光照射15min(光剂量11.81J/cm^2后,FCM分析可见DNA分布直方图右移 相似文献
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实验用Fluo-3负载细胞,在激光扫描共聚焦显微镜下直接监测缺氧后分散培养的大鼠海马CA1区神经元内游离Ca^2+浓度([Ca^2+]i)的变化,观察腺苷对这种变化的影响并初步探讨其作用机制。结果发现,急性缺氧使海马神经元[Ca^2+]i显著升高;腺苷(100μmol/L)明显抑制缺氧引起的[Ca^2+]i增高,腺苷A1受体拮抗剂CPT以及K^+通道阻断剂4-AP和ATP敏感性K^+通道阻断剂gl 相似文献
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经Ca^2+荧光指示剂Fura-2及荧光猝灭剂Mn^2+处理的生长的苹果花粉管从顶端到基部存在着由高到低的Ca^2+浓度梯度,加Mn^2+后,花粉管顶端荧光急剧猝灭,花粉管生长随着新霉素和肝素浓度的提高受抑加剧,两者浓度分别达到150μmol.L^-1,5mg.ml^-1时,花粉管时生长完全受抑。 相似文献
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使用钙离子荧光探针Fluo-3AM和DNA荧光染料Hoechst33342联染细胞的方法,利用显微分光光度计MPVⅡ测量了两种温度敏感细胞—6M2和tsRSVNIH3T3-LA90细胞及C3H10T1/2和转化C3H10T1/2细胞在不同细胞周期时相内钙的浓度,发现从G1期到S期到G2期,6m2细胞当在33℃培养时(转化状态)胞内钙的浓度〔Ca^2+〕i分别为85.0,138.4239.0nmol 相似文献
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高压氧对脑缺血及再灌注时海马游离Ca^2+及钙通道的作用 总被引:20,自引:0,他引:20
应用新型钙离子荧光指示剂Fura-2/AM测定海定突触体内游离Ca^2+浓度,观察在脑缺血时不同压力高压氧治疗后的变化规律,并应用^3HPN200-110作为放射性配基,用放射配体结合法测定海马组织L-型钙通道生物学特性和缺血及高压氧治疗后的变化。结果表明:脑缺血及再灌注后海马脑区突触体内游离Ca^2+浓度显著增加,其L-型钙通道的Bmax和Kd值均显著上升,但经吸入高压氧后,可降低胞浆内游离Ca 相似文献
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牛磺酸对血管紧张素Ⅱ改变培养心肌细胞内游离Ca^2+深度作?… 总被引:3,自引:0,他引:3
目的和方法:用Fura-2/AM荧光显示测定细胞内游离Ca^2+浓度(〖Ca^2+〗i)的方法,我们研究了牛磺酸(Tau)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)引起的培养心肌细胞(〖Ca^2+〗i)变化的影响。结果:在有Ca^2+和无Ca^2+的缓冲液中,AngⅡ(1,10,100,1000nmol/L)引起的〖Ca^2+)i和蔼同。在含Ca^2+的缓冲液中,Tau(10,20mol/L)可隽浓度地抑制Ang 相似文献
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以细胞壁崩溃酶酶-Driselase短时间处理水霉菌丝,PH5.0时可使原生质从菌丝亚顶端喷出, PH6.0-8.0时则不导致该现象发生;适当浓度EGTAS的存在,可提高PH5.0时酶解引起的原生质中吏PH6.0-8.0时生长菌丝的顶端原生质也喷出,并且喷出多发生在菌丝最顶端,外加CaCl2不抑制菌丝顶端原生质的喷出,排除了Ca^2+抑制酶活性的可能。随后的跟踪观察显示,长时间以缺Ca^2+培养介 相似文献
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通过对新疆呼图壁种牛场地区13种耐盐植物水溶性盐分含量的分析,结果阐述了盐分分布和积累的特点:1)大部分植物在盐分含量水平上是:Na^+〉K^+〉Mg^2+〉Ca^2+,Cl^-〉SO4^2-〉HCO3^-〉CO3^2-,Na^+超过20000μg/g,Ca^2+不足800μg/g;Cl^-达4.16%,CO3^2-仅为0.11%。全盐量平均为25.81%;2)CO3^2-、HCO3^-和Ca^2 相似文献
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利用粘附式细胞仪(ACAS-570)结合相应的荧光探针分别测定了外源性神经酰胺诱导NIH3T3细胞凋亡时胞浆游离Ca^2+水平和UVB照射NIH 3T3细胞所致细胞内PH的变化以及神经酰胺的生民对这一变化的影响。结果表明,1.神经酰胺能够导致NIH 3T3细胞胞浆游离Ca^2+升高既来源于胞外叠为源于胞内钙池,但外钙内流是引起和维持胞内Ca^2+处于高水平所必要条件,NIH 3T3细胞也上存在着两 相似文献
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小鼠卵受精和人工激活过程中胞质游离Ca^2+变化及其在卵激活中的作用 总被引:7,自引:0,他引:7
休止于第二次成熟分裂中期(MI)的小鼠卵母细胞分别乙醇,钙离子载体A23187、电刺激或精子激活并用Ca^2+特异荧光探针-Fura2/AM测定细胞内游离Ca^2+的变化。结果表明,受精诱导MⅡ卵内游离Ca^2+浓度多次跃升(oscillation)乙醇,钙离子载体及1次电刺激仅诱导胞内Ca^2+1次升高,人工诱导激活的卵可象正常受精卵一样卵裂并发育至囊胚,用EGTA阻止受精和人工激活过程中卵内游 相似文献
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光氧化胁迫下几种植物叶片的超氧自由基产生速率和光合特性 总被引:19,自引:0,他引:19
以甲基藉精(MV)O-1mmol/L在1500μmol m^-2a^-1光下处理C3植物花生、水稻和C4植物玉米、甘蔗的叶圆片30mm,O2^2+产生速率随MV浓度提高而加快MV浓度超过10μmol/L,光合放氧出现负植并持续增大。光氧化作用降低叶绿素荧光参数FV/Fm,ΦPSⅡ和qp,而qN则或提高(C3植物,MV10μmol/L)或几平下)。热耗散系数KD的变化与QN相似。秘C4植物相比,C3 相似文献
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为测定植物细胞质内[Ca^2+]i,对胡萝卜(Daucuscartavar.sativaDC.)原生质体制备介质做了改进,并在正常生理条件,用温和的、非损伤性的方法将Ca^2+荧光指示剂indo-1K^+和fura-2K^+地入该原生体,能很好地标记细胞质的游离Ca^2+。 相似文献
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光周期对光敏胞质不育小麦花药发育过程中Ca^2+—ATPase分布的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
应用铅沉淀法研究了不同光照条件下泖负质不育小麦Triticum aestivum L.)可育花药和不育药药发育过程中Ca^2+-ATPase的分布。短日可育条件下,单核早期至成熟花粉,Ca^2+-ATPase在花粉表面,外壁内先增加后 和,在花粉内壁及质膜上逐渐增加,在南内分布较少,成熟花粉的营养细胞核仁内有大量Ca^2+-ATPase会面2。精细胞核仁内亦有Ca^2+-ATPase分布。乌氏体上 相似文献
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钙调神经磷酸酶在血管紧张素Ⅱ刺激的心脏成纤维细胞增殖中的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究观察了钙调神经磷酸酶(CaN)在血管坚张素Ⅱ(AngⅡ)刺激的大鼠心脏成纤维细胞增殖中的作用。在培养的大鼠心脏成纤维细胞上,应用双波长荧光 计检测Fura-2标记的细胞游离Ca^2+浓度;应用对硝基苯磷酸(PNPP)作底物测定钙调神经磷酸酶(CaN)活性;根据^3H-胸腺嘧啶掺入法评估CaN特异性抑制剂环胞素A(CsA)对AngⅡ刺激的心脏成纤维细胞DNA合成的影响。结果表明,AngⅡ(10 相似文献
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TFP(10-100μmol/L)可引起裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)细胞Ca^2+内流,TFP浓度不同,促进Ca^2+内流程度也不一样,50μmol/L TFP的促进作用最大。并且TFP浓度越大,Ca^2+内流出现峰值也越早,10、20、50、100μmol/L TFP处理后,胞内总钙出现峰值时间分别为45、45、30、15分钟。胞外H^+浓度也会对TFP引起的 相似文献
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跨膜Ca^2+梯度对肌质网Ca^2+—ATP酶调节的特异性 总被引:4,自引:0,他引:4
我们曾报道跨膜Ca^2+梯度可通过膜脂影响肌质网Ca^2+-ATP酶的构象和活性。本文就跨膜Ca^2+-ATP酶的构象和活性。本文就跨膜Ca^2+梯度对肌质网Ca^2+-ATP酶的调节是否具有特异性作进一步研究。结果表明这种特异性表现在两方面:一是跨膜Ca^2+梯度对肌质网Ca^2+-ATP酶功能的调节不能归结于跨膜Ca^2+深度梯度所导致的膜电位的作用,离子载体FCCP可消除跨膜电位但并不影响肌 相似文献