共查询到18条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
从侧孢短芽孢杆菌X10发酵液中提取的拮抗蛋白粗提液具有抑制茄科劳尔氏菌生长的效果,该抗菌蛋白粗提液具有良好的热稳定性,能耐90℃的高温;用蛋白酶处理,其抑菌活性受胰蛋白酶、胃蛋白酶和蛋白酶K的影响;对氯仿敏感;随着紫外照射时间的延长,活性受到影响;拮抗物质25℃保存,活性28天内基本不变;作用活性pH值(pH值5.0~11.0)范围较宽. 相似文献
2.
几株侧孢芽孢杆菌解磷能力的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
菌株BL-11、BL-12、BL-2l、BL-22是自行分离得到的4株具有解磷能力的细菌,经鉴定为侧孢芽孢杆菌(Bacillus laterosporus)。实验分别以Ca3(PO4)2、氧化乐果和水胺硫磷为唯一磷源,接种4株菌,在30℃、180r/min条件培养4d后,以钼蓝比色法测上清液中的水溶性磷含量。在以Ca3(PO4)2为唯一磷源的培养液体中菌株BL-11、BL-12的解磷能力分别为10.9l%和7.34%,均高于菌株BL-21、BL-22;而在以水胺硫磷为唯一磷源的培养液中,菌株BL-21、BL-22的解磷能力显著好于菌株BL-11、BL-12,解磷效率分别为58.98%和75.50%;而在以氧化乐果为唯一磷源的培养液中,菌株BL-21、BL-22的解磷效率分别为32.66%和29.10%,均高于菌株BL-11、BL-12。 相似文献
3.
4.
5.
6.
7.
枯草芽孢杆菌感受态细胞的制备及质粒转化方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为便于枯草芽孢杆菌工业化生产应用,对Spizizen创立的枯草芽孢杆菌DNA转化方法进行改进.用GMI和GMII溶液处理枯草芽孢杆菌野生型菌株BS501a、营养缺陷型突变株DBl342和非营养缺陷型突变株WB800,用改进的方法制备感受态细胞,用7.5kb质粒pSBPTQ进行转化,并研究RNA、酵母粉、水解酪蛋白、培养方法对枯草芽孢杆菌质粒转化的影响.结果表明,该方法适用于不同基因型枯草芽孢杆菌的质粒转化,营养缺陷型突变株DBl342的转化率为750 CFU/μg/DNA,非营养缺陷型突变株WB800转化率为1 070 CFU/xg DNA,野生型菌株BS501a转化率为270 CFU/μg/DNA.根据影响转化效率的因素,推测在该方法中,枯草芽孢杆菌质粒转化原理:一定生物量的枯草芽孢杆菌在外界营养条件和钙、镁离子作用下,细胞壁和细胞膜形成缺陷,使外源DNA转入枯草芽孢杆菌细胞内. 相似文献
8.
提取了侧孢短芽孢杆菌X10的基因组DNA,以绿色荧光蛋白基因(green fluorescent protein,gfp)为报告基因,以启动子探针pUC19-GFP为载体,通过鸟枪法在大肠杆菌DH5α中构建了X10的启动子文库,通过筛选获得了14个阳性克隆,编号为P1~P14.测定了阳性克隆子的荧光强度,结果表明P6中gfp基因的启动子活性最强,它的荧光强度达到了355.67,而P14中gfp基因的启动子活性最弱,它的荧光强度只有211.67.对P6克隆中的重组质粒的插入片段进行了测序和序列分析. 相似文献
9.
10.
pNK289衍生质粒在牙孢杆菌中的分离稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
报道关于一系列pNK289衍生质粒分离稳定性研究结果。这些起源相同的质粒在Bacillus,subtilis AS1.1176中的分离稳定性存在差异,这种差异与质粒的大小和复制方式无关,而与质粒的考贝数有一定的关系。由于不稳定质粒pNK219在B.subtilis BD224宿主中能稳定遗传,所以推测宿主的遗传背景可能影响质粒的分离稳定性,这些研究不仅为进一步寻找与pNK289衍生质粒稳定性相关的基因奠定了基础,而且为在芽孢杆中构建稳定的重组质粒提供了理论依据。 相似文献
11.
采用单因素试验确定侧孢短芽胞杆菌G4产线虫侵染性蛋白酶的最佳碳氮源,通过Placket-Burman设计筛选影响蛋白酶活力的主效因子,最陡坡试验和Box-Behnken设计获得主效因子的最佳水平,建立线虫侵染性蛋白酶的最佳生产体系:葡萄糖9.78 g/L、牛肉膏16.65 g/L、磷酸氢二钾0.75 g/L、可溶性淀粉12.5 g/L、氯化钠0.75 g/L、硫酸镁0.5 g/L、初始pH值自然、装液量50 mL,37℃摇瓶培养32 h,蛋白酶活力可达12 379.41 U/mL,较优化前的2 476.3 U/mL提高了4倍。 相似文献
12.
13.
目的:简化操作流程,缩短提取时间,降低试验对操作者的危害。方法:该方法去除酚、氯仿等有害试剂,采用LiCl沉淀去除质粒制备物中小片段核酸(包括DNA和RNA);工程菌生长至对数期时通过加入氯霉素后不仅方便质粒DNA的提取过程中蛋白质的去除,而且可使质粒的拷贝数进一步增加,提高质粒DNA产量的目的。结果:实验改进方法所提取的质粒DNA产量高于常规方法,达到20μg/mL。结论:改进方法提取的质粒DNA,其下游的内切酶消化,PCR、重组质粒鉴定、转化大肠杆菌等实验的结果和重复性都令人满意,完全可用于一般的分子生物学研究。 相似文献
14.
侧孢芽孢杆菌Bl13对番茄早疫病防治效果及机制 总被引:2,自引:0,他引:2
以对番茄早疫病原菌有良好拮抗效果的侧孢芽孢杆菌Bl13为研究对象,采用盆栽试验,通过测定番茄株高、茎粗、番茄早疫病病情指数、叶片内防御酶活性以及根区土壤微生物多样性、微生物群落结构组成等指标,探究侧孢芽孢杆菌Bl13防治番茄早疫病的效果及机制。结果表明: 接种Bl13可显著降低番茄早疫病的病情指数,提高叶片内多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)等防御酶活性,降低病害对植物地上部分及根系生长发育的影响。同时,改善番茄根区土壤微生物群落结构,使芽孢杆菌属、假单胞菌属等常见有益菌属相对丰度显著提高,油壶菌属、血赤壳属相对丰度显著降低。侧孢芽孢杆菌Bl13可通过提高番茄叶片内防御酶活性并增加根区中有益微生物的数量来增强植物对番茄早疫病的抗性,从而实现对番茄早疫病的防治。 相似文献
15.
We studied the segregational stability of plasmids based on pTB913, a 4.5-kb rolling-circle plasmid derived from the thermophilic Bacillus plasmid pTB19. In Bacillus stearothermophilus the stability of pTB913 derivatives appeared to be strain-dependent. In strain CU21 large amounts of single-stranded pTB913 DNA were found and the plasmid was highly unstable at 57 degrees C. In strain NUB3621, however, very low amounts of single-stranded plasmid DNA were formed and pTB913-based replicons were only slightly unstable at 57 degrees C. The NUB3621/pTB913 host-vector system seems appropriate for molecular cloning. A RepA-based replicon, also derived from pTB19 but replicating by a theta mechanism, was highly unstable in B. stearothermophilus NUB3621. 相似文献
16.
17.
18.
含质粒复制起始区ori44的苏云金芽胞杆菌解离载体的构建 总被引:2,自引:0,他引:2
将苏云金芽胞杆菌转座子Tn4430的解离酶识别位点res分别插入克隆载体pRSET B和pUC19得到质粒pBMB1201和pBMB1202。这两个质粒分别经BamHI/Hin dⅢ和EcoRI/HindⅢ双酶切回收含res位点的小DNA片段,与穿梭载体pHT3101经EcoRI/HindⅢ双酶切后加收的含大肠杆菌复制起始区、氨苄青霉素抗性基因和红霉素抗性基因的3.3kb片段连接,获得重组质粒pBMB1203。封闭pBMB1203两res位点外的BamHI和EcoRI位点后,得到解离载体pBMB1204。将来源于苏云金芽胞杆菌库斯塔克亚种YBT-1520的质粒复制起始区ori44片段插入pBMB1204的两res位点之间,得到解离穿梭载体pBMB1205。该解离载体插入壮观霉素抗性基因后电转化无晶体突变株,在辅助质粒所提供的解离酶作用下可发生解离消除抗性基因,解离频率为100%,解离后的质粒稳定性为93%。利用解离穿梭载体pBMB1205可在用抗性筛选到转化子后特定消除抗性标记基因和其它非苏云金芽胞杆菌DNA片段。 相似文献