Ⅰ型干扰素在犬类疾病病原学及治疗方面的研究进展

I型干扰素(Interferons,IFNs)是一类具有免疫学活性的细胞因子。这类细胞因子广泛参与到固有免疫和适应性免疫的激活和调节过程中,从而发挥抗病毒、抑制细胞增殖、调节免疫及抗肿瘤作用。目前I型IFNs主要用于临床治疗肾癌、黑色素瘤及慢性乙肝等疾病。一些I型IFN家族成员也已用于临床治疗犬细小病毒性肠炎、猫白血病病毒及猫免疫缺陷病病毒感染,但I型IFN的临床治疗还没有广泛用于各种犬类疾病的治疗当中。主要综述了犬类动物机体中I型IFN的免疫学活性以及其激活的下游免疫信号通路的最新研究进展,旨为犬类疾病研究人员提供一些有价值的参考信息。     

PLoS Genet:揭示基因变异可导致肾病产生

正IgA肾病(IgA nephropathy),也被称作伯杰氏病(Berger's disease),是一种自身免疫肾病,而且也是肾功能衰竭的一种常见的原因。在一项新的研究中,来自美国、中国、日本、德国、法国和意大利的研究人员揭示出新的遗传线索而有助了解IgA肾病。这些发现对理解和治疗IgA肾病和具有类似的分子缺陷的其他疾病(如炎症性肠病、某些血液疾病和癌症)非常有意义。相关研究结果     

抗人免疫球蛋白A、G、M类特异免疫酶偶联物的制备

<正>免疫应答是一个非常复杂的过程,在此过程中,各类抗体分子(IgA、IgG、IgM)起核心调节作用。所有抗体的主要功能是特异地结合抗原,人们据此免疫诊断各种疾病。 鉴于各类抗体的功能不同,抗体活性在免疫学表现中不是单价的,因此,在病毒、细菌、寄生虫等所引起的疾病中,测定特异抗体的类属性是完全必需的,在自身疾病中亦是如此。运用人的各种免疫球蛋白的特异抗体,以各种改良的免疫酶法可以达到此目的。而制备特异免疫酶偶联物是广泛运用这种方法的先决条件。     

天然免疫分子在糖基化异常IgA致肾小球足细胞损伤中的免疫调节作用

IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)位居各类肾小球疾病之首,是一组以IgA为主的免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积为特征的免疫介导性肾小球疾病,也是引起患者终末期肾衰竭最常见的病因之一。足细胞是继系膜细胞与IgA肾病关系的新近关注热点,其系一类位于基底膜最外层的上皮细胞,并是构成肾小球滤过屏障的核心成份。目前认为,足细胞损伤及其生物学行为在IgA肾病等疾病起始进展乃至终末期肾衰中起关键作用。近年伴随着对上皮细胞尤其细胞转分化(EMT)现象在足细胞损伤机制中重要意义的认识,人们注意到糖基化异常IgA在足细胞EMT发生中的诱发作用,以及足细胞EMT过程中的病生理调控机制与IgA肾病等肾小球疾病发生发展的关系。为此,该文进一步基于足细胞的生物学特性以及免疫调节新的视角,探讨天然免疫分子在糖基化异常IgA致足细胞损伤中的调控作用,拟为进一步阐释IgA肾病发病机制及其相关研究乃至临床治疗提供新的思路。     

感染性肠道疾病相关新基因

感染性肠道疾病是一组慢性且易复发的胃肠道炎症,美国约有100万患者。《自然——遗传学》刊载两项研究,最新确—定了两种最普通的感染性肠道疾病——克隆氏病(Crohndisea-—se)和溃疡性肠炎的易感基因。KatherineSiminovitch及合作者报告,5号染色体上两个相邻基因的变异与克隆氏病易感性相关;StefanSchreiber及合作者描述了10号染色体上另一个基因的变异并指出其与克隆氏病和溃疡性肠炎易感性的关系。研究人员均对机制进行了详细描述。摘自《科学时报》2004年4月21日感染性肠道疾病相关新基因…     

大熊猫肺炎克雷伯氏菌出血性肠炎病例报告

出血性肠炎是危害大熊猫的疾病之一,冶疗不当可造成重大损失。从以往大熊猫出血性肠炎病例中分离到的病原有大肠杆菌[1-3],普通变形杆菌,克雷伯氏菌族的产气夹膜杆菌[4]等。笔者在日本从事大熊猫研究工作期间,从两例出血性肠炎病例中,均分离到了肺炎克雷伯氏杆菌（Klebeie     

细菌性肠道传染病疫苗血清学评价研究进展

对于痢疾、伤寒、副伤寒和霍乱等肠道致病菌引起的肠道传染性疾病,其感染途径相同,感染机制相似,均能诱发肠道局部黏膜免疫反应。预防上述几种传染性疾病的疫苗,传统的评价方法是分析其肠黏膜分泌型IgA抗体水平。随着对上述几种肠道传染性疾病免疫学机制以及对感染者血清抗体水平与其肠黏膜抗体水平之间关系的深入研究,评价疫苗效力的方法逐渐改为测定血清抗体。对上述几种传染性疾病的感染机制以及血清学评价方法进行了综述。     

FMMU白化豚鼠免疫学特性研究

目的　通过测定补体含量、免疫球蛋白含量、淋巴细胞的转化率及红细胞免疫功能 ,比较FMMU白化豚鼠和花色豚鼠的免疫学特性。方法　利用自动生化分析仪测定FMMU白化豚鼠和普通花色豚鼠的免疫球蛋白含量 (IgG、IgA、IgM)、C3、C4含量及总补体水平 ;利用淋巴细胞转化实验测定淋巴细胞的转化率 ;利用红细胞免疫复合物 (immunocomplex ,IC)花环形成试验测定两种豚鼠红细胞免疫粘附功能。结果　FMMU白化豚鼠血清中免疫球蛋白含量 (IgG、IgA、IgM)、C3、C4含量及补体总活性均显著低于花色豚鼠 ;FMMU白化豚鼠淋巴细胞转化率比花色豚鼠略低 ;FMMU白化豚鼠红细胞C3bR花环形成率与花色豚鼠差异无显著性 (P >0 0 5 )。而RBC IC花环率显著低于花色豚鼠 (P <0 0 5 )。结论　封闭群FMMU白化豚鼠具有独特的免疫学特性 ,总体免疫学功能低于花色豚鼠。     

潘氏细胞在肠道稳态中的作用

肠道稳态对维持肠道正常生理功能具有重要意义。位于肠道上皮隐窝的潘氏细胞是肠道上皮屏障的重要组成部分,它们分泌大量生物效应分子,为小肠干细胞提供小生境以及调控肠道菌群。炎症性肠炎克罗恩病经常伴随潘氏细胞功能异常,Nod2、Xbp-1、Atg16L1、KCNN4等克罗恩病的易感基因在潘氏细胞中高表达,并调控潘氏细胞的重要生理活动。对潘氏细胞的研究有望揭示维持肠道稳态的生理机制,攻克炎症性肠炎等疾病的难关。     

草鱼肠炎病病原研究的进展

草鱼肠炎病是草鱼中流行广、危害大的一种鱼病。自1953年以来,为了有效地控制此病,对防治方法及其病原进行了研究。1958年从病鱼中分离到一种肠型点状产气杆菌(Aeromonas punctata f.intestinalis),通过对健康鱼腹腔注射感染,获得了阳性结果,因而被定为草鱼肠炎的致病菌。       

HFRS患者特异性IgA、IgE抗体及其免疫复合物测定

为进一步研究HFRS免疫损伤机制,用ELISA法同步测定了108例不同临床型、不同病日、病期HFRS患者血清中特异性IgA、IgE抗体以及HFRS病毒特异性IgA、IgE型CIC的水平及检出率.发现HFRS-IgA型抗体在轻型病例高于中、重型病例;HFRS-IgE型抗体及IgE型CIC在重型病例高于中、轻型病例.上述差异在病程早期(发热、休克少尿期,或是3～8病日)尤为突出.IgA型CIC则未见到上述差异.     

丽珠肠乐治疗小儿冠状病毒肠炎32例疗效观察

丽珠肠乐治疗轮状病毒肠炎多有报导,但丽珠肠乐治疗冠状病毒肠炎却罕见。我科在１９９６年１０月－１２月对３２例住院冠状病毒肠炎患儿给予口服双歧杆菌活菌制剂（由珠海丽珠医药集团股份有限公司生产的丽珠肠乐）治疗,并与口服庆大霉素组３０例进行对照,观察丽珠肠乐的疗效,现作小结。     

应用协同凝集法鉴定沙门氏菌O抗原

<正>鉴定肠炎沙门氏菌菌体O抗原的玻片凝集法需要约40种吸收过的抗血清。这些抗血清的制备是困难而又麻烦的。将抗体与葡萄球菌A蛋白结合的协同凝集程序可以改进这种鉴定方法并增强抗血清活性。Edwards等报导了用协同凝集作沙门氏菌群的快速鉴定法,但试验中仅有少数异种菌株,所以并不能充分证明这些试验剂的特导性。需要进一步证明协同凝集法具有与玻片凝集有同样的特导性和敏感性。     

rOmpF和OMVs亚单位疫苗可有效预防家禽感染肠炎沙门菌

正肠炎血清型沙门菌仍然是人类沙门菌感染病最常见的血清型,可通过受污染的食品(特别是家禽产品)感染人体。研制肠炎沙门菌亚单位疫苗不仅可以保护鸡免受沙门菌感染,还能切断沙门菌传染源。本研究分别以重组表达的外膜蛋白F (rOmpF)和提取的外膜囊泡(OMVs)制备了两种肠炎沙门菌亚单位疫苗,并在鸡中进行了肠炎沙门菌攻毒试验。结果显示,制备的亚单位疫苗不仅能诱导鸡体内产生抗体,还能引起较强的细胞免疫应答。     

弯曲菌属(campylobacter)耶森氏菌属、沙门氏菌属和志贺氏菌属引起的肠道传染病(续二)

<正> 2.3 非伤寒的沙门氏菌病 沙门氏菌属目前大约括包2000多个血清型,它们可以感染许多种的温血和冷血动物。这种感染可能是无症状的。在人类中发生的这种疾病认为有两大类型。一类是关系到网状内皮系统的全身性感染,菌血症,以及长程的发烧,亦即所谓的“肠热病”,是由伤寒沙门氏菌,甲型及乙型付伤寒沙门氏菌引起的典型的传染病。另外一些血清型,特别是仙台沙门氏菌,猪霍乱沙门氏菌及都柏林沙门氏菌也能引起败血病,但另外也常与转移性脓肿有关系。另外的一种也是更为普遍的一种临床表现是肠炎,伴有发烧,许多血清型都可以引起。     

IgA肾病患者肾小球系膜区沉积的IgA1来源的研究进展

IgA肾病(immunoglobulin A nephropathy,IgAN)危害极大,明确系膜区IgA1的来源对于阐明发病机制、探索新的诊疗手段具有重要意义。诸多研究报道显示IgAN患者血液中以及肾小球系膜区沉积的IgA是半乳糖缺失IgA1,目前比较公认IgAN是"免疫复合物引起的肾小球疾病"。有关IgAN患者IgA1的来源,传统观点是粘膜相关的淋巴组织中B淋巴细胞产生过多而"溢出"至血液,或者通过粘膜-骨髓轴引起骨髓浆细胞产生并分泌至循环血液。近年来非B细胞表达免疫球蛋白的报道,以及近期我们在体外原代肾小球系膜细胞中检测到IgA1的表达和分泌的初步研究,提示系膜细胞也可以产生IgA1,并可能参与了IgAN患者系膜区IgA1的沉积及IgAN的发病机制。本文我们将围绕IgAN患者IgA1的来源进行综述。     

血清中Epstein-Barr病毒膜抗原IgA抗体检测法的改进及应用

用萄葡球菌菌体A蛋白(SPA)预先处理被检血清,以去除抗体IgG部份的竞争性结合,提高了间接免疫荧光法检查鼻咽癌病人血清中EB病毒膜抗原IgA(IgA/MA)抗体的敏感性及特异性,检查48例鼻咽癌病人血清IgA/MA抗体,阳性率为100％,血清几何平均滴度为141;40例其它恶性肿瘤病人和46例正常人都检不出IgA/MA抗体,免疫荧光法测得IgA/MA抗体阴性的6例鼻咽癌病人血清,SPA吸收后呈阳性反应,此改进方法可用以追踪观察鼻咽癌病的病程及预后。     

捕捉法ELISA检测脊髓灰质炎IgA抗体方法的建立与应用

建立了一种检测脊髓灰质炎(简称脊灰)IgA抗体的捕捉法ELISA(Aac-ELISA)。方法敏感,快速,特异,用于检测144份脊灰可疑病人的血清,IgA抗体检出率为77.8％(112/144).而这些血清的IgM抗体检出率为65.2％(94/144)。如同时检测IgM和IgA抗体,则阳性率可达91.7％(132/144)。麻痹后1～3天内IgA的检出率为76.5％(13/17),4～7天内为95％(19/20)。最长检出IgA的一例可疑病人,其血清收集于病后第59天。本方法在一部分16天后可疑病人IgM阴性血清中查出IgA阳性,故可以作为查IgM抗体诊断方法的补充,尤其适用于诊断感染后未能及时收到血清标本,IgM已经转阴而IgA抗体仍为阳性的病人。     

犬科、猫科动物细小病毒血清抗体调查

肉食兽细小病毒属于细小病毒科、细小病毒属中的一类病毒,能够感染多种动物,导致犬的出血性肠炎、幼龄犬的心肌炎、猫的白细胞减少、出血性肠炎、幼龄猫的共济失调症以及水貂的肠炎等多种疾病.血清学调查发现,由肉食兽细小病毒引起的疾病存在于世界各地.在我国,无论是家养还是野生动物均有细小病毒相关疫病的流行,对我国犬科和猫科动物的生存和健康构成巨大威胁(许树林等,1996;宋桂强等,2007).     

梅尼埃病的相关免疫因素研究进展

梅尼埃病的病因至今仍未完全清楚，但近十几年，随着耳免疫学研究的进展和深入，大量实验研究和临床观察结果发现，在部分梅尼埃病患者的发病过程中，免疫学因素起着极其重要的作用，本文就国内外有关梅尼埃病的免疫学研究的新成就加以综述。