抗肠道细菌性感染的口服免疫

<正>自从应用菌苗预防细菌性疾病以来,人们对研制口服菌苗做了不少尝试,看来对防御肠道疾患的菌苗采用口服途径尤为合理。本文旨在简评口服免疫预防伤寒、志贺氏菌病和霍乱主要肠道疾病的近况和前景。由于引起这些疾病症状学的致病机理有根本差异,其相应的免疫的机理也不尽相同,要使免疫取得最佳保护作用,应相应地采用不同接种方法     

抗生素对BALB/C小鼠免疫机制的影响

本文给普通BALB/C小鼠口服不同剂量的链霉素、新霉素干扰动物肠道菌群平衡状态,初步研究了肠道菌群平衡紊乱对动物迟发型超敏反应、脾脏抗体形成细胞数、外周血白细胞化功能、腹腔巨噬细胞吞噬活性的影响,以初步探讨普通动物中正常菌群与免疫机制间的微生态关系。结果表明,口服两种抗生素破坏动物正常菌群平衡均可导致机体免疫机能水平降低;免疫机能降低程度与抗生素抗菌谱、药物剂量及用药时间有密切关系。提示,口服抗生素引起机体肠道正常菌群平衡紊乱是导致机体免疫机能下降的重要原因;正常菌群与机体保持稳定的平衡状态对机体免疫机能的正常发挥是必不可少的。     

口服抗乙肝转移因子免疫活性研究

采用肌肉和皮内混合免疫方法 ,将乙肝疫苗给猪接种。全程免疫 5次 ,2个月后 ,取脾脏和淋巴结制成口服抗乙肝转移因子。在小鼠体内进行了白细胞粘附抑制试验 ,结果表明口服抗乙肝转移因子具有依赖抗原的特异性免疫活性。     

之前给予口服疫苗的儿童单剂灭活脊灰疫苗接种对其抗脊灰病毒肠道免疫的影响

正背景:口服脊髓灰质炎病毒疫苗(OPV)诱发的肠道免疫并不完善,会随着时间的推移而减弱,而OPV也可以通过接种免疫的儿童进行传播。灭活脊髓灰质炎病毒疫苗(IPV)不引起肠道黏膜的免疫应答,但可以提高儿童通过之前接种OPV诱发的黏膜免疫的保护力。我们旨在评估IPV对于已接种     

流行性脑脊髓膜炎的免疫预防研究进展

流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)是由脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis,Nm)感染脑膜或脑脊髓膜引起的急性呼吸道传染病。该病传染性强、起病急、病情重,在中国曾引起数次大流行。流脑从发现到现在已经有100多年的历史,但至今仍然未得到有效控制。本文对中国流脑近几年的流行趋势、各省的研究进展和流脑疫苗免疫状况作一综述,为流脑的预防控制起到指导作用。     

表现出巨大影响力的功能性RNA期待出现新的“组”

现在已经知道,基因组的70％转录为RNA,其半数以上为ncRNA。为适应这种理论框架的变化,现已开始探索新的研究方法。[编者按]     

DNA疫苗——解开免疫记忆之谜的钥匙？

ＤＮＡ疫苗──解开免疫记忆之谜的钥匙？关键词ＤＮＡ疫苗,免疫记忆ＤＮＡ是一种安全、有效的药物吗？几年前这个似乎是异想天开的问题,现在ＤＮＡ却开始探索性地应用于人体了。这是一项以核酸为基础的新颖的治疗方法。例如,有些患者正在接受这种治疗,即用新基因替换...     

可降低家禽接种费用的新技术

胚胎接种比对刚孵山的小鸡接种成本降低几倍。这种新技术引起家禽饲养者极大的关注。美国农业部(东兰辛,密执安)的该技术的一位开发者Jagdev Sharma告诉本刊,很多家禽饲养者已经申请获得这项即将颁布的专利。Sharma说,现在一些公司已成功地在现场试验了这种胚胎疫苗。最近,该技术共同开发者之一Patricia Wakenell完成了一项研究,它将在美国兽医研究     

抗霍乱和抗肠毒素原性大肠艾希氏菌腹泻菌苗的发展——1988年12月世界卫生组织在马里兰州立大学召开的会议的报告

<正> 虽然肠道外霍乱菌苗已存在一个世纪了,但由于它们只产生短期低水平的免疫力,致使在控制霍乱中未能起到重要作用.自70年代初。WHO对使用这样为菌苗已失去信心,因为它们效力低,以及害怕无效的免疫会分散注意力而不能采取更有效的对策来处理和控制这种疾病。同时,以死菌和抗原、或者活菌、减毒的霍乱01群菌株为基础研究来发展有效的口服菌苗一直在进行.本次会议回顾了近年来这些研究所出现的结果,包括两种模式的现场试验,一为在孟加拉国用灭活的口服霍乱菌苗.     

表达空肠弯曲菌CfrA蛋白重组乳酸乳球菌的构建及其免疫效果北大核心CSCD

【目的】本试验将空肠弯曲菌肠菌素受体蛋白CfrA编码基因导入食品级乳酸乳球菌表达系统,然后将重组乳酸乳球菌口服免疫鸡,降低空肠弯曲菌在鸡肠道中的定殖。【方法】利用PCR分别扩增空肠弯曲菌cfrA全基因及其N端片段,插入食品级表达载体pNZ8149多克隆位点并转化乳酸乳球菌NZ3900,通过Western blot鉴定重组菌株CfrA蛋白表达情况,同时通过筛选nisin浓度、温度、时间等诱导条件优化重组蛋白表达水平;进而将重组乳酸乳球菌经口服免疫SPF鸡,免疫后分别测定乳酸乳球菌自鸡体内的排出情况、以及诱导CfrA血清抗体和粘膜抗体水平,最后将空肠弯曲菌口服攻毒免疫后的鸡,通过测定鸡泄殖腔棉拭子中空肠弯曲菌的数目来判定口服免疫效果。【结果】Western blot检测显示CfrA全基因及其N端片段均可在重组乳酸乳球菌胞内可溶性表达,不分泌,筛选的最佳诱导表达条件为nisin浓度25 ng/mL、温度37°C、时间1 h。口服乳酸乳球菌10 d内自鸡体完全排空;鸡口服免疫后可产生CfrA蛋白特异性的血清IgG和肠粘膜sIgA抗体;重组乳酸乳球菌口服免疫后空肠弯曲菌在鸡体内的增殖速度显著低于对照组。【结论】成功构建了重组CfrA蛋白的食品级乳酸乳球菌诱导表达系统;表达CfrA蛋白的重组乳酸乳球菌口服免疫鸡对空肠弯曲菌在鸡肠道的定殖具有一定的抑制作用,为研制重组乳酸菌口服家禽免疫制剂防治空肠弯曲菌奠定了基础。     

环孢霉素A——一种新的免疫抑制肽

环孢霉素A(cyclosporin A,CyA)是1970年从两种真菌株:多孢木霉菌(trichodermapolysporum rifai)和柱孢霉菌(cyclindrocarpon lucidum booth)的代谢产物中发现的一种环状化合物,有明显的免疫抑制作用。1974年将其纯化;1975年测出其分子结构;1977年开始动物实验,并探讨人类口服吸收问题;1978年开始应用于临床。现在发现,CyA不仅是器官移植免疫排斥反应的强力抑制剂,而且可用于治疗自身免疫性疾病;可能还有抗肿瘤作用。     

转基因番茄生产狂犬病病毒外壳蛋白

口服狂犬病疫苗的开发为人类大规模免疫提供了一条廉价途径。据美国Thomas Jefferson大学和美农部的P.B.McGarvey及其同事介绍,利用一种食用植物可生产理想的植物衍生的口服疫苗。目前,该大学研究小组利用根癌土壤杆菌介导转化方法遗传工程获得了表达糖蛋白(G-蛋白)基因的番茄植株。这种蛋白包被于狂犬病病毒ERA病毒株的外表面。转化番茄子叶及组培物再生植株的果实和叶中似乎均含有G-     

鳞翅目幼虫如何改变其伪装

风蝶幼虫是欺骗高手。在其生命的早期阶段,它们看上去就像是鸟粪中的黑白色的黏稠物,而在它们化蝶之前那一刻,它们又与供其生活的绿叶相似。研究人员现在已经找到了引起这种外观变化的荷尔蒙。这种荷尔蒙（称作保幼激素）的体内水平在“鸟粪期”终止的时候会下降,并对幼虫给予某种化合物的处理,该化合物与阻止幼虫进化到叶子模仿阶段的激素类似。     

轮状病毒灭活疫苗和减毒活疫苗序贯免疫的体液免疫应答效果

目的:评价采用轮状病毒灭活疫苗进行初始免疫,减毒活疫苗进行加强免疫的序贯免疫方案的体液免疫应答效果。方法:将实验小鼠随机分为4组(口服疫苗组、序贯疫苗组、口服对照组及序贯对照组),按相应方案免疫后,ELISA检测血清轮状病毒特异性IgG和IgA、肠道轮状病毒特异性IgA;微量中和实验检测血清病毒特异性中和抗体;同时采用ELISA分析口服活疫苗后病毒排出情况。结果:与对照组相比,序贯疫苗组小鼠产生的轮状病毒特异性血清IgG、IgA、中和抗体及肠道IgA水平显著升高。与口服疫苗组相比,序贯疫苗组的免疫方案诱发的轮状病毒特异性血清IgG、IgA、中和抗体水平显著升高,肠道IgA水平两组间没有显著差异。同时,与口服疫苗组相比,序贯疫苗组中轮状病毒灭活疫苗进行的初始免疫未影响第一次口服活疫苗后病毒的排出量和排出时间,但序贯疫苗组第二次口服活疫苗后病毒的排出量迅速减少,排毒时间快速缩短,与口服疫苗组第三次服苗后病毒的排出量和排出时间相似。结论: 轮状病毒灭活疫苗和减毒活疫苗序贯免疫可有效诱发小鼠全身和黏膜局部的体液免疫应答,该方案将有可能成为轮状病毒疫苗临床应用的候选方案。     

大脑中神经细胞的死亡机制

当大脑缺氧时 ,神经传输物质谷氨酸的释放就会诱发神经细胞的死亡。关于这种情况下谷氨酸释放的原因 ,人们已经提出了若干种机制。现在 ,对大脑海马体的细胞进行的研究表明 ,大脑缺氧时谷氨酸的释放似乎是由正常情况下将谷氨酸运送进神经细胞的运输子运输方向发生逆转引起的 ,即在大脑缺氧时这种运输子将谷氨酸从神经细胞中运送出来。这种解释 ,与在中风发生后最初几分钟内大脑中的实际情况以及受损情况是一致的大脑中神经细胞的死亡机制@车笛     

人类口服病毒疫苗的研究进展

研制能同时诱导有效黏膜免疫和系统免疫的疫苗是预防黏膜感染病原体的理想目标。消化道具有许多产生黏膜免疫的位点,包括口腔、胃和小肠等。理想的口服病毒疫苗不仅能诱导较好的局部及远端黏膜免疫,也能产生较好的系统免疫,而且还因为具有无痛接种、可自行服用等优势而备受关注。由于人消化道环境及黏膜免疫的复杂性,目前成功上市的人口服病毒疫苗仅限于3种减毒活疫苗。本文将从消化道黏膜免疫的特点、当前口服病毒疫苗种类及研究现状、口服病毒疫苗所面临的挑战等方面进行综述,期望对我国人口服病毒疫苗的研究和开发提供参考和借鉴。     

丙型肝炎病毒与人IgG,Fc片段的特异性结合

使用亲和捕获PCR法研究丙型肝炎病毒（HCV）和人IgG的相互作用,发现HCV能与IgG及完整的IgGFc片段结合,但不与Fab片段结合。这种结合可以被Fc片段所竞争抑制,而不能被Fab片段所抑制。HCVRNA阴性血浆不能阻断Fc片段与HCV的结合,推测这是一种HCV颗粒与IgGFc片段之间的特异性结合。本研究揭示了HCV与IgG之间的相互作用,探讨了HCV引起免疫复合物疾病的机理及丙型肝炎的慢性化倾向。     

科学家揭示细菌通讯路径奥秘

美国科学家们是从一些癌症病人的身上获得的启发,从而对人类的大脑细胞进行了深入的研究。科学家发现一些癌症患者不能正确对待由癌症引起的思想压力,他们与那些冷静的癌症患者相比,癌症的恶化程度会更快,虽然科学家了解这种现象已经很多年了,但是未揭示这其中的原理。     

以减毒沙门氏菌为SARS-CoV N DNA口服疫苗载体的初步研究

目的:以减毒沙门氏菌为载体运送SARS-CoV N DNA疫苗至小鼠体内,研究其诱导的免疫应答情况,评价减毒鼠伤寒沙门氏菌作为口服疫苗的免疫效果。方法：将含SARS-CoV N基因的pcDNA-N质粒导入减毒鼠伤寒沙门氏菌CS022中,采用口服和滴鼻相结合的方法免疫BALB/c小鼠,以ELISA检测不同时间免疫小鼠血清中抗体及其亚型;以MTT法测定特异性淋巴细胞增殖反应;ELISPOT检测细胞因子;流式检测T细胞亚型。结果：pcDNA-N DNA疫苗口服免疫后2周就可以诱生特异性IgG抗体,且以IgG2a占优势;诱导了较高水平的淋巴细胞特异性增殖反应和IFN-γ,主要以Th1免疫为主。结论：减毒沙门氏菌可以有效运送pcDNA-N重组质粒并诱导产生特异体液和细胞免疫应答,为减毒细菌作为DNA疫苗运送载体的研究提供了参考依据,也为SARS疫苗研究开辟了新方法。     

鼻咽癌组织p53相关蛋白的纯化

鼻咽癌是南方常见的恶性肿瘤,ＮＰＣ与ＥＢ病毒关系十分密切。通过免疫亲和层析的方法了解ＮＰＣ肿瘤标本中ｐ５３与病毒或细胞蛋白间潜在的相互作用。这种相互作用可能引起Ｐ５３在ＮＰＣ组织中累积。建立单克隆抗体ｐＡｂ１８０１,ｐＡｂ２４０１免疫亲和层析柱,从ＮＰＣ转移淋巴结分离ｐ５３结合蛋白。