红掌组织培养与快速繁殖

红掌叶片在新代培养基上的分化能力与品种和叶片部位有关。组织培养试验表明,最佳诱导培养基为改良Nitsch (NH₄NO₃ 200mg/L)+6-BA 1.0mg/L+2,4-D 0.1mg/L;芽增殖培养基Nitsch (NH₄NO₃720mg/L)+6-BA 0.5mg/L;生根培养基为Nitsch (NH₄NO₃720mg/L)。     

蚂蝗七的离体快速繁殖

1植物名称蚂蝗七(Chirita fimbrisepala Hand.- Mazz.)。2材料类别花梗和带苞片的花蕾。3培养条件(1)愈伤组织诱导和不定芽分化培养基;MS 6-BA 0.1mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1;(2)继代增殖培养基:MS 6-BA 0.05 NAA 0.1;(3)壮苗生根培养基:1/2MS 1.0%蔗糖 0.3%活性炭。培养基(1)和(2)均加入3.0%蔗糖和0.6%琼脂,pH 6.2,培养温度(25±3)℃;在愈伤组织     

杜衡离体繁殖的研究

以马兜铃科植物杜衡为研究材料,试图通过茎尖培养来获得愈伤组织,继而诱导愈伤组织分化形成杜衡小植株。试验证明：杜衡茎尖在MS基本培养基附加6-BA 0.6mg/l和NAA0.1mg/;这一激素组合上可诱导茎尖基部形成愈伤组织;将愈伤组织分割转接到附加6-BA0.2mg/l和NAA0.01mg/l 的MS基本幅度基上可使愈伤组织分化形成小芽;分化形成的芽置于1/8-1/4MS(大量元素减少,其余成分不变)附加6-BA0.1mg/l和GA1mg/l的培养基上,可促使芽的正常生长;新生芽转接在1/4MS附加IBA0.5mg/l培养基上促使其生根。     

梅花离体快速繁殖研究

我们采用自配的基本培养基(以下简称WB)附加植物激素组合,对梅花进行离体快速繁殖试验。以成年母树腋芽作外植体,在WB中附加BA 2mg/l、ZT 1mg/l和IAA0.2mg/l的培养基上培养,腋芽萌发长成丛生芽;再转移到同一培养基上经20天培养,丛生芽长成不太正常的丛生幼苗。把丛生芽或不太正常的丛生幼苗转移到WB附加BA0.25mg/l、IAA0.05mg/l的培养基上,继代培养25天,丛生芽或不太正常的丛生幼苗则长成粗壮的无根苗。无根苗在生根培养基中诱导生根,每株苗自茎基部直接长出2—5条浅黄色的根。生根小植株盆栽于培养土中,并置培养室或温室条件下管理,成活率达80%。关于梅花营养器官的离体培养研究尚未见报道。     

长鞭红景天的组织培养和快速繁殖

1植物名称长鞭红景天(Rhodiola fastigiata). 2材料类别幼叶和嫩茎. 3培养条件愈伤组织诱导培养基:(1)WPM 6-BA 1.5 mg·L-1(单位下同) IBA 0.1;分化与增殖培养基:(2)WPM 6-BA 1.5 IBA 0.05;生根培养基:(3)WPM IBA 0.1,(4)WPM IBA 0.1 多效唑0.05.上述培养基均加入5.0g·L-1的琼脂粉、3%蔗糖,pH 5.8.培养温度为(25±2)℃,光照度为1 500～2000 lx,光照时间10 h·d-1.     

洋桔梗的离体快速繁殖

RapidPropagationofEustomagrandaflorumInvmtroJIHua,WENChunXiu,GAOYanTing（bztxn,,,feryOfF？ot。orTlssi‘eCndl,r,vi,Hdrih,7,rmorryIlesiyITc｝Inddute,SAsjitlmZuz）la050061）l植物名称洋桔梗（blslt,llitlgrand…帅u。nShinners）。2材料类别带腋牙的茎段。3培养条件起始培养基：（）l／3MS＋6－BAI．0mg·L－’（单位下同）＋IBAO．OZ十GellanGum（美国生产的一种微生物多糖培养基固化剂）2g·L‘;增殖培养基：（）MS＋6－BAI．0＋IBA0．2;（3）MS＋6－BA0．5＋IBAof;（）MS＋6－BA0…     

节瓜离体培养和快速繁殖

1　植物名称　节瓜 (Ｂｅｎｉｎｃａｓａｈｉｓｐｉｄａｖａｒ.ｃｈｉｅｈ ｑｕａ)品种“四号江心节”。2　材料类别　种子萌发的无菌苗茎尖。3　培养条件　 ( 1 )种子萌发培养基 :1 /2ＭＳ0 ;( 2 )芽诱导和增殖培养基 :ＭＳ + 6 ＢＡ 4.0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +ＩＡＡ 0 .2 ;( 3)伸长培养基 :ＭＳ + 6 ＢＡ1 .0 +ＩＡＡ 0 .5 ;( 4 )生根培养基 :ＭＳ +ＩＡＡ 0 .5。培养基 ( 2 )～ ( 4 )均附加 0 .7%琼脂和 3%蔗糖 ,ｐＨ5 .8～ 6.0 ,培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照度为 2 0 0 0ｌｘ ,光照时间 1 2ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化情况4.1　无…     

红藻凤梨的离体快速繁殖

1　植物名称　红藻凤梨 (Ｂｉｌｌｂｅｒｇｉａｐｙｒａｍｉｄａｌｉｓ) ,又名水塔花。2　材料类别　吸芽茎尖。3　培养条件　诱导培养基 :(1) 1/ 3ＭＳ 6 ＢＡ 0 .2ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＩＢＡ 0 .0 2。芽增殖培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 1.0 ＩＢＡ 0 .2 ;(3)ＭＳ     

黄花牛耳朵的离体培养和快速繁殖

1 植物名称黄花牛耳朵(Chirita lutea Yan Liu & Y.G.Wei). 2 材料类别花梗、苞片和幼嫩花蕾. 3 培养条件(1)愈伤组织诱导和不定芽分化培养基:MS+6-BA 0.15 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.1;(2)继代增殖培养基:MS+6-BA 0.1+NAA 0.05;(3)生根壮苗培养基:1/2MS+1.0%蔗糖.     

木薯离体培养与快速繁殖

选取3个木薯品种的腋芽作为外植体,分别接种于MS基本培养基上进行离体培养及快速繁殖。结果表明, 6-BA不同浓度对木薯品种不定芽诱导效果不一,在MS+6-BA 0.5~1.0mg/L中,3个品种均可诱导产生幼芽;在MS+6-BA 3.0mg/L中,3个品种的幼芽诱导率高达100%;MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.1mg/L对继代效果较好;MS+NAA 0.1mg/L对生根效果最佳。     

红掌茎段侧芽离体快繁技术研究

以红掌嫩茎为外植体,诱导侧芽萌发,并进行增殖和生根培养,研究不同生长调节剂浓度配比对茎段侧芽萌发、增殖、无菌苗生根的影响以及增殖培养过程中愈伤组织的抑制等因素。结果表明,侧芽诱导的适宜培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,萌发率达87.5%;最适增殖培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.2 mg/L+VB2 8.0 mg/L,增殖系数3.8;最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L,生根率98%;在增殖培养基中添加适量VB2能较好地抑制愈伤组织的生成,防止愈伤组分织分化形成芽,从而达到以芽繁芽的目的。     

蓝花楹组织培养与快速繁殖研究

以蓝花楹(Jacaranda mimosifolia Humb.et Bonpl.)胚轴为外植体进行组织培养和快繁体系建立的研究。结果表明,蓝花楹种子经40℃-45℃温水浸泡后发芽率较高,达到55.7%。蓝花楹不定芽和愈伤组织诱导的最适培养基分别为MS+6-BA2.0 mg L-1+NAA 0.1 mg L-1+2,4-D 0.1 mg L-1和M S+6-BA 0.5 mg L-1+NAA 1.0 mg L-1+2,4-D 1.0 mg L-1。不定芽和愈伤组织增殖的最适培养基分别为改良MS培养基+6-BA 0.5 mg L-1+NAA 0.5 mg L-1+IBA 0.5 mg L-1和MS+6-BA 1.0 mg L-1+NAA 0.5 mg L-1+ZT 3.0 mg L-1。愈伤组织分化最适培养基为M S+BA 1.0 mg L-1+NAA 0.5 mg L-1+2,4-D 0.5 mg L-1。最适生根培养基为1/2MS+蔗糖20 g L-1+NAA 0.1 mg L-1+活性炭2.0 g L-1,生根率达78.3%。     

观叶花烛的组织培养和快速繁殖

1植物名称天南星科Anthurium podofillum种的一个栽培品种,常称观叶花烛或丛林花烛. 2材料类别幼嫩叶、顶芽. 3培养条件基本培养基为MS,添加蔗糖30 g·L-1、琼脂7 g·L-1,pH 5.8.启动培养基(1):6-BA 2.0～4.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.2～1.0 利福平;继代诱导培养基(2):6-BA 3.0 ZT1.0 GA30.5 NAA 0.01;快繁增殖培养基(3):6-BA 1.0 KT 1.0;壮苗生根培养(4):1/2MS(大量元素减半) NAA 0.2.光照度1 000～2000 lx,光照12 h·d-1,培养温度(25 2)℃.     

水晶花烛的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　水晶花烛 (Anthuriumclarinervi um)。2　材料类别　种子。3　培养条件　 ( 1 )无菌播种培养基 :MS ;( 2 )诱导愈伤组织培养基 :MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) + 2 ,4 D 1 .0 ;( 3)丛生芽诱导及增殖培养基 :MS+ 6 BA 1 .0 +NAA 0 .1 ;( 4 )壮苗及生根培养基 :MS+ 6 BA 0 .2 +NAA 0 .0 5 ;( 5 )生根培养基 :1 /2MS +NAA 0 .1。上述培养基均加入 0 .75 %卡拉胶、3%白糖 [( 5 )号为 1 .5 %白糖 ],pH 5 .8。培养温度为( 2 5± 2 )℃ ,每日光照 1 0h ,光照度为 1 5 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　无菌苗的获得　…     

酸樱桃组培快繁技术体系的研究

以酸樱桃(Prunus cerasus)新梢茎尖和带腋芽的茎段为外植体,采用茎段组织培养的方法,用MS和F14培养基,分别添加不同质量浓度的6-苄基氨基腺嘌呤(6-BA)和3-吲哚丁酸(IBA),进行酸樱桃组培快繁技术体系研究。结果表明,MS培养基是适合酸樱桃生长的基本培养基;培养基中分别加入0.5 mg.L-16-BA和0.2 mg.L-1IBA,增殖效果最好,增殖率为4.46倍,有效新梢数可达83.6%;组培苗在1/2MS 0.5 mg.L-1IBA培养基上根诱导效果最好,生根率可达71.4%,平均根长2.1 cm;移栽到蛭石基质中成活率可达80%。     

云南龙竹的快速繁殖和离体保存研究

本研究以干冷保存（-20 ℃,相对湿度15%）150 d 的云南龙竹（Dendrocalamus yunnanicus）颖果为实验材料,通过种子萌发建成丛芽无菌无性系进行快繁和离体保存。研究表明,丛芽增殖的最佳培养基为MS + 6-BA 2 mg/L + NAA 0.2 mg/L,蔗糖浓度以3%为佳;生根培养的最佳培养基为MS + IBA 1 mg/L + NAA 1 mg/L,以单芽诱导生根为好;离体保存丛芽的最适培养基为MS + 6-BA 0.5 mg/L + NAA 0.2 mg/L;当培养温度由室温 (25±3)℃降低至(20±3)℃和12 ℃时,其继代周期可由原来的2 个月分别延长至4 个月和8 个月。在组织培养过程中发现白化苗或叶色变异现象。     

百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究

用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。     

树莓的组织培养及快速繁殖

以树莓的茎尖为外植体进行组织培养,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为:(1)丛生芽诱导:MS 6-BA 1.0 mg/L;(2)继代培养:MS 6-BA 0.5~1.0 mg/L;(3)生根培养:1/2MS NAA 0.2mg/L或1/2MS IBA0.2 mg/L。     

广西绞股蓝的组织培养和快速繁殖

广西绞股蓝是极具开发潜力的绞股蓝属植物。以其茎尖和叶片为外植体进行的组织培养试验表明,茎尖为最适的外植体,愈伤组织诱导和不定芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg.L-1+NAA 0.02mg.L-1,在此培养基中,茎尖和叶片的愈伤组织诱导率平均达95%,丛芽增殖系数平均达14。广西绞股蓝最适的生根培养基为MS+NAA 0.20mg.L-1,生根率92.50%。炼苗后组培苗的移栽成活率达95.5%。     

梭梭(Haloxylon ammodendron)组织培养和快繁技术

为了优化梭梭分化苗生根的培养基配方和培养条件,以剪去幼根的梭梭无菌苗茎、叶部分作为外植体,通过芽生芽途径获得了梭梭再生苗,重点对生根培养基和培养条件进行了系统的研究,根据试验结果得出结论:梭梭腋芽诱导培养基为MS+6-BA 2 mg.L-1,壮苗培养基为MS+6-BA 1.5 mg.L-1+GA3 1.0 mg.L-1,生根培养基为1/4MS+5%蔗糖+IBA0.2 mg.L-1+NAA 0.8 mg.L-1,生根率为74%。