昆虫病原线虫对草原毛虫幼虫的致病力

草原毛虫Gynaephora alpherakii是青藏高原草原的主要害虫。国家明令禁止使用化学药剂防控这一害虫。因此,有必要以生物农药控制这种害虫。本试验室内测定5种昆虫病原线虫（Steinernema longicaudum X-7,S. carpocapsae All,S. feltiae SN,Heterorhabditis bacteriophora H06和H. indica LN2）对草原毛虫的致病力。结果表明,S. carpocapsae All、S. feltiae SN两种线虫对草原毛虫的侵染效果较好。适宜S. carpocapsae All、S. feltiae SN线虫的侵染活动的环境温度为25℃;低温环境下两种线虫随着剂量的提高,对草原毛虫的致病力均有着显著地增长（P<0.05）,且S. feltiae SN线虫的活性高于S. carpocapsae All线虫。因此,昆虫病原线虫S. feltiae SN品系具有效防治青藏高原高寒草地草原毛虫的应用潜力。     

昆虫病原线虫对腰果细蛾的致病力测定

室内测定了Steinernema carpocapsae All、S.carpocapsae Biosys、S.glaseri NC52、S.longicaudum X-7、Heterorhabditis bacteriophora H06和H.indica LN2共6个昆虫病原线虫品系对腰果细蛾Acrocercops syngramma Meyrick幼虫的致病力。结果表明,线虫S.carpocapsae All、Biosys品系与线虫S.glaseri NC52对腰果细蛾幼虫的致死效果显著高于其它线虫,但供试的6个线虫品系均未能在腰果细蛾幼虫体内繁殖下一代,说明供试线虫在腰果细蛾幼虫体内难以繁殖。选择小卷蛾斯氏线虫S.carpocapsae All进一步研究其对腰果细蛾的致病力,结果发现,All线虫对腰果细蛾3龄幼虫处理24 h后的致死中浓度LC50为19.88 IJs/虫。腰果细蛾各龄幼虫和蛹对小卷蛾斯氏线虫S.carpocapsae All均表现出高度的敏感性,但不同幼虫龄期和处理时间敏感程度不同。小卷蛾斯氏线虫S.carpocapsae All对不同龄期腰果细蛾幼虫和蛹均表现出较强的致病力。     

ITS-RFLP分析进行昆虫病原线虫斯氏属和异小杆属的分类鉴定

本研究通过PCR扩增和六种限制性内切酶（AluⅠ、HinfⅠ、MboⅠ、RsaⅠ、HaeⅢ和PvuⅡ）酶切,对国内害虫防治上常用的几种昆虫病原线虫,包括斯氏属S.carpocapsae、S.feltiae和S.glaseri以及异小杆属H.bacteriophora、H.zealandica、H.indicus和H.megulis等8个品系rDNA-ITS进行分析,建立起可以区分各线虫种的标准RFLP图谱.该方法快速简便、稳定可靠,需要的样品量少,可以用于新鲜的、或冻存的样品,甚至分析单条的线虫.不仅可进行昆虫病原线虫的快速分类鉴定,而且进一步可以应用于线虫田间释放的辅助监测,实际田间感染率的测定和线虫毒力的比较.     

嗜线虫致病杆菌HB310培养基筛选和培养条件优化

嗜线虫致病杆菌Xenorhabdus nematophila是与小卷蛾斯氏线虫Steinernema carpocapsae互惠共生的一种革兰氏阴性菌,对多种农业害虫都具有很高的杀虫活性。本研究对多种影响嗜线虫致病杆菌HB310菌株发酵培养的因素进行了筛选优化。通过单因素试验确定最佳碳源、氮源和无机盐分别为葡萄糖、牛肉蛋白胨和KH2PO4;通过正交实验确定培养基的最优组合为：葡萄糖2 %、牛肉蛋白胨1 %、牛肉浸膏0.3% 和K2HPO4.1 %;最佳摇瓶培养条件为：接种量6%、培养基pH 7.5、摇床转速200 rpm、培养温度28℃和培养时间48 h,在此条件下,嗜线虫致病杆菌HB310菌株生长速率最快,菌液的杀虫活性最高。     

斯氏线虫共生细菌一亚种新纪录

近年来,国内开展了斯氏线虫和异小杆线虫共生细菌的研究,但未见有关亚种鉴定的报道。本文报告了从我国采到的一斯氏线虫(编号85011)中分离到的一株共生细菌,经研究,该菌株属Xenorhabdus nematophilus subsp.poinarii。材料与方法一、线虫来源斯氏线虫85011(Steinernema sp.85011)采自广东海陵岛。格氏线虫(S.glaseri)KG品系从澳大利亚引种。二、菌株分离按Akhurst(1980)方法。经柯氏(Koch's)定律检验。三、菌株鉴定有关鉴定方法见文     

印楝素和藜芦碱对昆虫病原线虫存活及感染力的影响

测定了两种植物源杀虫剂印楝素、藜芦碱和对照杀虫剂高效氯氟氰菊酯在不同使用量下处理Heterorhabditis indica LN2,H.indica 212-2,Steinernema carpocapsae All和S.pakistanense 94-1等4个昆虫病原线虫品系2 d、1 w、2 w、3 w和4 w后对线虫存活和感染力的影响。3种杀虫剂对H.indica LN2和S.pakistanense 94-1存活的影响最小,藜芦碱和高效氯氟氰菊酯对H.indica 212-2存活的影响小于对S.carpocapsae All存活的影响,印楝素则对S.carpocapsae All存活的影响小于对H.indica 212-2存活的影响。藜芦碱和高效氯氟氰菊酯处理后线虫死亡率低于10%,对存活线虫对大蜡螟的感染力没有显著影响。印楝素在高使用量(8.10 g/ha)下对线虫的致死作用明显,且处理时间在3 w以上时显著提高线虫的死亡率,但是在田间推荐使用量(4.05 g/ha)及稀释使用量下对线虫的存活及感染力没有显著影响。结果表明,印楝素和藜芦碱以及对照药剂均可与4个品系的线虫共同施用于田间用于农业害虫的综合防控。     

不同昆虫病原线虫一共生细菌组合的生化特性研究

本文分别以无菌的小卷蛾斯氏线虫的A24品系线虫与其自身携带的共生细菌菌株和与格氏线虫RS92品系的共生细菌菌株,以及以无菌的嗜菌异小杆线虫的H06品系线虫与其自身携带的共生细菌菌株和与大异小杆线虫HNA品系的共生细菌菌株建立单菌组合;测定了各组合感染期线虫的致病力、干重和体内主要生化物质的含量.结果发现,共生细菌除了对感染期线虫的致病力产生显著影响外,对线虫干重、蛋白质、氨基酸、糖原和脂肪酸等生化物质的含量也有很大的影响.     

新疆分离细菌的提取物对λ噬菌体紫外诱导的抑制作用

本研究从我国夏季高温、强辐射的新疆塔里木地区采集样品,进行了细菌的分离、纯化及分类鉴定.用丙酮萃取法抽提39个分离菌株的培养产物,通过高效液相色谱和紫外-可见吸收光谱分析其主要组分;利用λ噬菌体紫外诱导系统研究抽提物清除自由基的能力.高效液相色谱和紫外-可见吸收光谱分析的结果表明多数分离菌株丙酮提取物的主要组分为类胡萝卜素物质.λ噬菌体紫外诱导系统抑制实验结果表明29个菌株的丙酮提取物对λ噬菌体的紫外诱导具有不同程度的抑制作用,抑制率最高达81%.不同菌株之间的比较试验显示不同属细菌的丙酮提取物对λ噬菌体紫外诱导系统的抑制效果存在很大差异,其中以Methylobacterium的抑制作用最强;不同颜色菌株提取物的抑制效果也出现较大差异;Koanria中不同颜色菌株的抑制效果也有类似结果.本文为类胡萝卜素可能是该类细菌具有抗辐射能力的内因之一提供了直接证据.同时,也证实了λ噬菌体紫外诱导系统是一种很好的探讨细菌抗辐射机理的研究模型.     

Photorhabdus luminescens LN2转座突变菌株的研究

发光杆菌属Photorhabdus细菌与异小杆属Heterorhabditis昆虫病原线虫的共生关系是这类生物杀虫剂产业化生产和田间应用的基础。本文采用Tn5转座方法构建了共生细菌P. luminescens LN2突变体库;从中筛选出一个对其共生线虫H. indica LN2的生长繁殖有显著促进作用的突变菌株（LN2-M2716）;测定了该突变菌株的菌落特征、对大蜡螟Galleria mellonella及非特异共生线虫H. bacteriophora H06的毒性、对线虫产量的影响。结果显示,LN2-M2716菌株在菌落形态、色素分泌、过氧化氢酶反应、荧光、食物信息作用以及对大蜡螟毒力等方面与野生型菌株差异不明显;但对非特异共生线虫H. bacteriophora H06的毒性及对特异共生线虫H. indica LN2生长繁殖的促进作用方面均明显高于野生型菌株。论文结果为构建支持线虫高产的菌株提供了关键技术。     

拟双角斯氏线虫共生细菌的分离与鉴定

从我国东北地区采集的拟双角斯氏线虫(Steinernema ceratophorum)肠道内分离到1株具有较强生物活性功能的致病杆菌菌株CB43。形态特征及生理生化特征测定结果表明,CB43菌株与致病杆菌属(Xe-norhabdus)的基本特性相似;对寄主线虫的产量有明显的促进作用,其代谢物对细菌和真菌均有较强的抑制活性,符合线虫共生菌的基本特性和功能。16S rRNA序列及根据16S rRNA序列构建的系统发育树中,CB43菌株与Xenorhabdus budapestensis序列同源性最高,形成一个类群。但CB43菌株不能产生吲哚,在麦芽糖、海藻糖、D-葡萄糖酸和乙酸利用等生化特征与X.budapestensis存在一定的差异,可能是由于菌株的生态差异造成的。根据形态及生理生化特征,结合16S rRNA序列分析,CB43菌株属于Xenorhabdus budapestensis。     

蜘蛛的饲养与管理

简明介绍室内饲养蜘蛛的方法和应注意的问题,包括饲养器具,食物及生活史观察等。     

CULTURE AND NUTRITION OF AMOEBIDIUM PARASITICUM

Whisler , Howard C. (McGill U., Montreal, Canada.) Culture and nutrition of Amoebidium parasiticum. Amer. Jour. Bot. 49(3): 193–199. Illus. 1962.—The little known Trichomycete, Amoebidium parasiticum, has been isolated into pure culture Maximum growth was obtained on a thiamine-enriched Tryptone-glucose medium. Growth also occurred on a defined medium consisting of thiamine, glucose, methionine, ammonium and inorganic salts. Methionine could not be replaced by sulfate or l -cystine. Both mannose and fructose could satisfy the carbon requirement. At present, reproduction in pure culture is always by sporangiospores, but the amoeboid phase can be induced by the addition of crushed host material.     

鸡盲肠菌群的厌氧连续培养及培养物的生理生化特性

目的 对鸡盲肠菌群的厌氧连续培养方法及培养物的生理生化的特性进行初步研究。方法用鸡盲肠内容物接种连续培养装置,进行厌氧连续培养,稀释率为０．０４ｈ＾－４,运转７－１０ｈ后达到稳定状态。在稳定状态时,对培养系统中的菌群结构、ｐＨ、ＯＤ值以及挥发性脂肪酸（ＶＦＡ）进行了分析。结果 当该培养系统过以稳定状态时,培养物的ｐＨ、ＯＤ值,以及ＶＦＡ的产量都达到了一个相对稳定的水平。结论 有机酸中的丁酸、乙酸、     

南苜蓿组织和原生质体培养及转化试验

主要探讨南苜宿子叶和下胚轴外植体,子叶原生岳体培养中的器官发生及遗传转化。南苜蓿子叶和下胚细外植体培养在附加１ＡＡ０．５－１ｍｇ／Ｌ和细胞分裂素（ＢＡ或ＺＴ）０．５－２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上,在有当照的条件下诱导形成不定芽,进而再生成完整植株。子叶原生质体培养在附加２,４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ和ＫＴ０．２ｍｇ／Ｌ的Ｂ５液体培养基中,细胞分裂频率可达３０－４１％,原生质全来源的愈伤组织在ＭＳＢ培养基（Ｍ     

CULTURE AND DEVELOPMENTAL MORPHOLOGY OF COMPSOPOGON COERULEUS

Compsopogon coeruleus has been grown in culture for 4 years. The life-history consists of reproduction by monospores and their germination and growth into erect filamentous (corticated or uncorticated) thalli. Plastids are parietal sheets in young cells but undergo characteristic divisions to form discoid segments in older cells. The chromosome number has been determined as 7 ± 1. Sporangia have been studied and their derivation compared to the sporangial types of Drew-Baker. Variations in cell walls, basal systems, spore germination and young plantlets are discussed.     

浩浩巴组织培养和快速繁殖

浩浩巴顶芽、茎段在ＭＳ基本培养基中培养,附加植物激素１～２ｍｇ／Ｌ的ＢＡ或ＺＴ和０．２ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ配合使用明显促进芽苗形成。诱导生根采用两步生根法能有效地提高生根率。试管苗移栽获得成活。     

淡腹黄梅衣共生藻的分离培养

地衣中的真菌与藻类紧密而特殊的共生关系长期以来倍受关注,是生物共生的典范。为深入研究菌藻构建地衣的过程及它们的营养代谢关系,将自然地衣体的藻菌各自分离,再人工合成新的地衣,这是很有意义且具有挑战性的研究。此类的实验地衣生物学工作国外开展得较早,并已由此取得了许多有价值的成果（Ａｈｍａｄｊｉａｎ,１９６２;Ｇａｌｕｎ,１９８８;Ｌｕｔｚｏｎｉ,１９９８）;而国内在这方面几乎是一片空白。本实验尝试从一种典型的异层叶状地衣,淡腹黄梅衣中分离其中的共生绿藻─—共球藻属,并研究其培养特性。１材料与方法１．…     

癸培养基的研制及在小麦花药培养中的应用研究

在多年的小麦(Triticum aestivum L.)花药培养育种及对多种培养基应用研究的基础上,从调整培养基的大量元素和微量元素入手,建立了癸培养基。经过L_(16)(4~5)正交实验,筛选出NH_4N0_3、KNQ_3、MgSO_4、MnSO_4在培养基中较优的配比。在培养基对比实验中,癸培养基的愈伤组织平均诱导率分别比C_(17)、W_(14)、N_6培养基提高了30.31％、50.60％和57.96％,且对不同的杂交组合都能表现出优越性。在癸培养基中附加0.9mg/L REA(rare eaxth addition,稀土元素附加剂),可使小麦花药愈伤组织诱导率提高54.25％～64.07％,并对愈伤组织的生长有促进作用。