腹足类个体发育中壳质结构的变化

腹足类个体发育中壳质结构的重要特点是壳质层的微观变化，包括原有壳质层的增厚、增生与上覆超微结构相同的壳质层、增生新的超微结构层、壳质层的相互消长与显微结构的演变。壳质层的微观变化决定了壳饰形成的４种类型：增厚型、刺顶型、刺穿型、叠覆型。叠覆的交错片体具加强贝壳抗破裂功能；交错片体排列方式的变化或新的显微结构层的出现均具分类意义。交错针状结构源于纤柱结构，纤柱结构又由简单柱状结构演变而来。     

Pinnayunnanensis(Chen,1976)在藏南聂拉木土隆剖面的首次发现及其壳质的初步研究*

喜马拉雅地区一直是包括古生物学在内的多种学科研究的热门地区。三叠纪喜马拉雅地区沉积了大套连续完整的特提斯海相地层。文中系统描述了新采集自西藏喜马拉雅北坡聂拉木县土隆剖面的Pinna yunnanensis化石。这是Pinna化石在该剖面的首次报道。通过对土隆剖面采集的菊石与标准菊石带对比,确定该化石的时代为诺利期(Norian)。另外,运用扫描电镜观察,对Pinna化石的壳质进行了埋藏学研究。化石的壳壁柱状层轮廓保存完整,珠母层文石全部重结晶。     

最早带壳动物化石外壳的矿物学特征

本文对采自我国上扬子地层区内研究较细的若干条前寒武系-寒武系界线剖面的带壳化石进行综合性矿物学研究。借鉴化石钙质骨骼研究方法和成果,运用电镜微区研究及能谱分析资料,就术语的运用、磷质壳与钙质壳之间形成机理的相似性、化石结构的原生及次生性质,以及小壳化石壳壁显微结构分类、演化序列提出一些看法。认为;小壳化石外壳壳质成分大部分为胶磷矿,少量为显微纤状磷灰石,部分为成岩后生作用交代成因的碳酸盐及硅质壳,偶而有原生方解石壳。本文提出此类化石外壳可分原生和次生两大类,其演化序列可简括为:胶粒→层纤、柱状→层纹(片状)。     

几种含笑属(木兰科)植物的花粉形态

含笑属 ( Michelia) 4种花粉光镜下形态相似。SEM下观察 ,黄兰 ( M.champaca)和金叶含笑 ( M.foveolata)表面雕纹为小穿孔 ,苦梓含笑 ( M.balansae)为小穴 ,野含笑 ( M.skinner-iana)为细皱纹 ,较粗糙。 TEM下观察 ,4种花粉外壁均可分为覆盖层、柱状层和基层。其中黄兰的柱状层结构较原始 ,金叶含笑的较进化。花粉形态在一定程度上可反映类群的系统演化。     

五种木兰属植物的花粉形态

对木兰属(Magnolia)5种花粉进行了光学显微镜观察,形态相似。扫描电镜下观察,花粉外壁均为小穴状纹饰,荷花玉兰(M．grandiflora)略为粗糙。透射电镜下观察,5种花粉外壁均可分为覆盖层、柱状层和基层。覆盖层不连续,有小穿孔。在远极面萌发沟区域,外壁逐渐减薄,最后覆盖层和柱状层消失,仅残留基层。柱状层内部空隙较小,多由颗粒构成,处于小柱发育的初级阶段。荷花玉兰和玉兰萌发沟区域下有明显的外壁-2。木兰属花粉属于原始类型的代表。     

木莲属(木兰科)5种植物的花粉形态

光学显微镜下观察的木莲属(Manglietia)5种植物的花粉形态相似。长赤道轴大于45μm,属于大的花粉。扫描电镜下观察,花粉外壁均为小穴状雕纹,但毛桃木莲(Manglietia moto)和厚叶木莲(M．pachyphylla)略为粗糙。透射电镜下观察,5种植物花粉外壁均可分为覆盖层、柱状层和基层。覆盖层不连续,有小穿孔。在远极面萌发沟区域,外壁逐渐减薄,最后覆盖层和柱状层消失,仅残留基层。柱状层内空间较密实,内部空隙小,多由颗粒构成,处于小柱发育的初级阶段。孢粉学资料证明木莲属是木兰科最原始的类群。     

一种鉴别无脊椎动物骨骼显微结构方法的探讨

一、前言自从人们用显微镜观察无脊椎动物的骨骼构造以来(Bowerbank,844;Carpenter,1845),不少作者对不同类型的显微结构致力于分类研究,旨在对它们进行更为合理的分类,同时,进行这样的结构分类也有利于观察和描述。在这些工作中,较早期的有 Frech(1890)和 Volz(1896)对刺细胞动物的研究;在软体动物研究方面,较为人们所熟悉的是,以 Bφggild(1930)和 Taylor et al.(1969)为代表的研究,他们对双壳类壳质结构类型的确定及结构名称的统一     

广东乌龟五种器官的组织学观察

利用石蜡切片法对广东乌龟的心脏、肝脏、脾脏、肺和肾脏等组织器官进行了组织结构观察.结果显示,心肌纤维束状排列,可见闰盘结构.肝脏分3叶,肝内结缔组织很少,相邻肝小叶分界不清.肝血窦内含色素细胞.脾脏分被膜和实质两部分.实质可分为白髓和红髓.白髓包括椭球周围淋巴鞘(PELS)和动脉周围淋巴鞘(PALS).红髓由脾索和脾窦组成.未发现淋巴小结和生发中心.肺为一对长形扁平囊.支气管黏膜上皮为假复层柱状纤毛上皮.细支气管的黏膜为单层柱状纤毛上皮.肺泡囊状.肾脏由肾小体、颈段、近曲小管、中间段、远曲小管、收集管等部分构成.颈段和中间段均由单层纤毛立方上皮细胞构成.近曲小管、远曲小管和收集管均由单层柱状上皮细胞构成.     

江西上高石笋蛋类恐龙蛋的发现

记述了江西省上高县发现的一窝不完整蛋窝的恐龙蛋。根据恐龙蛋宏观形态和蛋壳显微结构特征将其归入石嘴湾珊瑚蛋(Coralloidoolithus shizuiwanensis)。该窝恐龙蛋为近圆形球体,平均长径11.8 cm,平均赤道直径9.8 cm,蛋壳厚度可达2.5 mm;蛋壳由锥体层与柱状层组成,锥体层较薄,柱状层可分为内层、中间层和外层,内层发育致密的水平生长纹,中间层结构松散,含有大量暗色物质,中间层和外层发育次生壳单元。依据新标本的观察,明确珊瑚蛋属在石笋蛋科中以柱状层中间层结构松散为主要分类特征。上高新标本的发现,丰富了石嘴湾珊瑚蛋的古地理分布,同时也为上高地区晚白垩世含恐龙蛋红层的对比提供了新的证据。     

山茶科花粉超微结构及其系统学意义

借助光学显微镜,扫描电镜及透射电镜对分布于亚洲,北美洲及中南美洲山茶科１７属约５０种植物的花粉进行了系统的观察研究。本科花粉为３孔沟或３孔沟,近扁球至近球形,少数近长球形。大小从１３￣５０μｍ×５５．３μｍ。表面纹饰可分为皱波状,颗粒状,疣状,钝刺状,网状,穴网状及近乎光滑等类型。在皱波状纹饰中,其皱脊的组成分子可分为颗粒,念珠状结构。外臂为具复盖－柱状层结构,复盖层－穿孔或不穿孔。其复盖层、柱状     

白鲟消化道形态学与组织学的初步观察

白鲟消化道具有肉食性鱼类的典型特征,其口咽腔结构既适合捕食又适合吞食与滤食水生动物。咽后消化道可分为食道、胃后行支、胃前行支、小肠、瓣肠、直肠与肛门。幽门盲囊似一致密器官,小肠与瓣肠连接处有一特殊淋巴器官,肛门两侧有腹孔。白鲟口咽腔被覆层扁平上皮,上皮内有味蕾分布。咽后消化道组织分层为粘膜(无粘膜肌层)、粘膜下层(小肠及瓣肠前部无)、肌层与外膜。粘膜上皮为单层柱状上皮,由纤毛柱状细胞、一般柱状细胞和杯状细胞组成,其间还散在有颗粒细胞和游走细胞。食道后部与胃的一般柱状细胞为分泌粘液的细胞,肠内的一般柱状细胞为吸收细胞。胃后行支及部分前行支固有膜内有消化腺,其余各部的固有膜为致密层。小肠前中部粘膜形成蜂窝状粘膜窦,无肠腺。除食道前部肌层中有横纹肌外,其余部的肌层均为平滑肌。外膜内结缔组织有的致密有的疏松,外膜表面细胞柱状或立方形或扁平。     

蓼科花粉外壁超微结构的研究

用扫描电镜和透射电镜对蓼科6属15种的花粉壁构造的特点进行了观察和研究。结果表明：(1)外壁纹饰有如下几种：颗粒-穿孔,微刺-穿孔,微刺-穿孔-光滑,颗粒-穿孔-光滑,细网状,粗网状,皱块状,鼓锤状;(2)外壁结构分化成两个明显的层次,即外壁外层以及外壁内层。其外壁外层由覆盖层、柱状层和基层组成。然而,由于每一部分发育状况的不同而导致外壁结构有各种变化,如无覆盖层或无外壁内层。     

两种小型蜘蛛卵袋超微结构与纤维组成

采用SEM和氨基酸自动分析仪对暗蛛科Amaurobiidae白斑隐蛛Nurscia albofasciata和园蛛科Araneidae长脸艾蛛Cyclosa omonaga两种小型蜘蛛卵袋的超微结构、丝纤维和覆盖层的氨基酸组成进行了观察研究,并根据氨基酸的组成和电镜扫描的图片分析了不同直径丝纤维的丝腺来源.结果表明这两种蜘蛛卵袋特征结构与纤维组成有较大差异.白斑隐蛛卵袋呈封闭的圆饼状,由白色框丝层(主要含有大壶状腺丝)、浅棕色外覆盖层(主要含有柱状腺与葡萄状腺丝)和黄色内覆盖层(只含有柱状腺丝)构成,覆盖层较致密.而长脸艾蛛卵袋呈开放的椭球状,由金黄色外覆盖层(主要含有大壶状腺丝)和白色内覆盖层(只含有柱状腺丝)构成,覆盖层较疏松.这些差异可能与它们各自的繁殖策略及若蛛生长发育特点有关.     

商城肥鲵消化道的解剖学观察

该文首次报道了商城肥鲵消化道各部分的形态结构、长度及其组织学结构。结果表明,除口腔外,消化道管壁由粘膜层、粘膜下层、肌层和浆膜层构成,消化道各部分的差别主要在粘膜层和肌层食道粘膜为复层柱状上皮,食完纵肌层,胃、肠粘膜上皮为单层柱状上皮,胃、肠肌层由内环外纵两层平滑肌组成。粘膜上皮的皱褶程度、腺体分布情况、肌层的相对厚度等在消化道各部分也存在差异。     

黑麂肝、小肠和大肠的组织学结构及Ghrelin的分布

研究了成年雌性黑麂(Muntiacus crinifrons)的肝、小肠和大肠的组织学结构及Ghrelin的分布。采用H.E染色法观察组织学结构,免疫组化PV-9000两步法并结合DAB显色技术确定Ghrelin的分布。结果表明,黑麂的肝组织分为被膜、肝小叶、肝中央静脉、门管区等结构。被膜为浆膜结构,肝小叶不明显。肝细胞以中央静脉为中心,呈放射状排列。肝血窦的形状不规则。肠黏膜上皮为单层柱状上皮,小肠、盲肠和结肠的黏膜肌层很薄,管壁皱襞与肠绒毛等形态在消化道各部也存在差异。免疫组化结果显示肝细胞中有Ghrelin阳性细胞的表达;在肠道,免疫阳性细胞在十二指肠、空肠、回肠、盲肠和直肠的黏膜、黏膜下层和肌层均有分布,尤其在肠绒毛上皮和黏膜下层分布较多。黑麂肝、小肠和大肠结构与哺乳动物基本相似,但无十二指肠腺;Ghrelin阳性细胞在肝、小肠和大肠均有分布,这表明Ghrelin可能对消化有一定的调节作用。     

可口革囊星虫消化道的形态及组织学结构

对可口革囊星虫(Phascolosoma esculenta)消化道各部分结构进行了形态学和组织学观察,表明可口革囊星虫消化道由翻吻、咽、食道、肠、直肠和肛门组成。翻吻收缩性很强;肠道极长,沿纺锤肌螺旋缠绕成肠索。消化道管壁由内向外分为粘膜层、粘膜下层、肌层和外膜。粘膜上皮主要由柱状细胞组成。除肠外,消化道上皮细胞均有发达的纤毛,肠上皮细胞主要具发达的微绒毛;粘膜下层及肌层的发达程度因消化道的部位不同而异。     

南水青冈属及壳斗科其他属花粉壁超微结构比较研究

对主要分布于南美和新西兰的南水青冈属Nothofagus 花粉外壁的超微结构进行了观察和研究, 同时与壳斗科其他属花粉外壁的结构进行比较,结果表明,南水青冈属花粉外壁的厚度、结构、萌发孔类 型以及花粉外壁表面的纹饰与壳斗科其他属花粉外壁的超微结构存在明显差别。主要表现为：南水青 冈属花粉外壁的柱状层和内层发育差,为颗粒状;基层和覆盖层无分化结构;覆盖层上为刺状纹饰;萌发 孔为5～8沟。壳斗科其他属花粉外壁的小柱发育好,形成明显的柱状层;覆盖层和基层常具一定的结 构;花粉表面较光滑,或为波状、颗粒或瘤状纹饰;内层发育较好;多数花粉具3孔沟,少数为3沟或3拟 孔沟。本研究认为南水青冈属花粉外壁的结构属于较原始类型,支持kuprianova等将南水青冈属独立为南壳斗科。     

新米斯(Neomisellina)旋壁超微构造的研究

电子显微镜研究表明 ,Neomisellina的旋壁由致密层和很厚的蜂巢层组成 ,无内疏松层。致密层由近等轴细小晶粒无定向排列而成 ,为原生构造 ;蜂巢层早期由近等轴较大晶粒 ,渐渐为粗大的短柱状晶粒替代 ,下端由近等轴晶粒与短柱状晶粒混杂规则排列而成。     

木通科、大血藤科花粉壁的超微结构研究

应用透射电子显微镜(TEM)观察了木通科Decaisnea,Sinofr-anchetia,Holboellia,Stauntonia属以及大血藤科Sargentodoxa属共18种植物花粉壁的超微结构。所观察的木通科和大血藤科植物具较发达的覆盖层和柱状层;外壁内层以及内壁均在萌发沟处明显增厚;基层通常不甚发达。与扫描特征相对应的覆盖层结构特征,显示出类群的特异性。在Stauntonia属,覆盖层富于形态变化,反映出该属在木通科中较进化的地位;大血藤(Sarg-entodoxa cuneata)花粉壁结构隶属木通型花粉结构,表明大血藤科与木通科的密切关系。     

黄喉拟水龟消化道的组织学观察

观察黄喉拟水龟消化道的组织结构.采用常规石蜡切片和HE染色方法对黄喉拟水龟的消化道进行观察.除了口咽腔以外,消化道的管壁是由粘膜层、粘膜下层、肌肉层和外膜组成;各部分的主要区别在于粘膜层,食道和大肠的是复层柱状上皮,胃和小肠的是单层柱状上皮.黄喉拟水龟的舌桔红色,不能伸缩;食管中无食管腺,扩张性强;胃呈囊状,有大量胃腺,腔面皱襞较多;小肠较长,是消化的主要场所,表面有大量的绒毛,在绒毛中可见肠腺;大肠无绒毛,也存在皱襞.