黑脉蛱蝶的生物学特性与生境调查

通过野外观察、室内饲养、野外调查等方法研究黑脉蛱蝶Hestina assimilis(L.)的生物学特性以及生境状况。该蝶幼虫以榆科朴属(Celtis spp.)植物为食,在南京地区1年发生3代,10月下旬以4龄或5龄幼虫在寄主植物的落叶中越冬,翌年4月初越冬幼虫眠起活动。越冬代成虫5月上旬始见、中旬为高峰期;第1代7月上旬始见、中旬为高峰期;第2代9月上旬始见、中旬为高峰期。幼虫共5龄,在室内饲养的条件下,卵期为4～5d,幼虫期为28～42d,蛹期为7～8d。     

高粱条螟在湘北地区的发生动态

用越冬幼虫及其后代研究了高粱条螟Procerasvenosatus (Walker)的年生活史和未成熟的发育分级特征。结果表明 :卵、幼虫、蛹分级分龄选用的特征比较明显、稳定 ;高粱条螟在湘北地区为兼性滞育昆虫 ,幼虫既能以滞育方式越冬、越夏 ,也能以滞育方式越冬连越夏或者越夏连越冬 ,每年发生 1～ 2代 ;各虫态历期为 :成虫产卵前期 2～ 3d ,卵期 7～ 1 0d ;1龄幼虫期 2～ 3d,2龄 6～ 7d ,3龄 5～ 7d,4龄 9～ 1 1d ,5龄 8～ 1 0d ,6龄 1 1～ 1 2d ,蛹期 9～ 1 1d。     

千屈菜一种新害虫——肾毒蛾

肾毒蛾Cifuna locuples Walker是2007年在武汉发现危害千屈菜(Lythrumsalicaria L.)的一种新害虫,幼虫能取食千屈菜叶片和花朵。室外观察和室内饲养结果表明,肾毒蛾在武汉市1年发生3代,以低龄幼虫越冬,次年3～4月开始为害。5月初越冬代成虫出现,6月下旬第1代成虫羽化,8月中旬第2代成虫羽化。成虫羽化1d后即可分多次产卵于叶背,卵粒数十几到两百多粒。幼虫有5龄,初孵幼虫群集为害,2龄以后分散取食,4～5龄取食量大。幼虫在叶背吐丝结稀疏的薄茧化蛹。     

茶黑刺粉虱蛹和卵的发育分级及与其防治适期的相关性

20 0 0年 4～ 6月 ,每 5日在皖南黑刺粉虱Aleurocanthusspiniferus(Quaintance)常发茶园中以平行跳跃法选 5 0个样方。每样方为 1m茶行 ,查其上、中、下层各 2片成叶上各虫态粉虱的数量 ;采回 2 0 0头蛹于立体显微镜下解剖。越冬代蛹期 32～ 38d。据蛹体形态和颜色的显著变化而分为 4级 :体液乳白色( 1 2～ 1 4d)、体液淡黄色 ( 6～ 8d)、体液橙红色 ( 1 1～ 1 2d)和体液淡紫色阶段 ( 3～ 4d)。引入该粉虱于盆载茶苗上 ,观察其生物学习性。第 1代卵期 2 2～ 2 8d ,据卵颜色的显著变化分为 4级 :乳白色 ( 2～ 4d)、淡黄色 ( 2～ 3d)、橙红色 ( 1 5～ 1 7d)和紫黑色阶段 ( 3～ 4d)。第 1代幼虫期 2 5～ 2 8d ,其中 1龄 9～ 1 2d ,2龄 9d ,3龄 7d ,蛹期 7～ 8d。越冬代成虫盛期和第 1代 1龄盛期为防治适期 ,可较好地用蛹或卵的分龄分级法预测。越冬代蛹全部羽化之时 ,又恰是 1龄幼虫盛期 ,易于掌握     

陕西秦岭蝎蛉的生物学观察

2004～2005年,在陕西省南部米仓山黎坪国家森林公园研究了秦岭蝎蛉Panorpa qinlingensis Chou et Ran的年生活史和生物学习性,通过饲养,成功获得卵、幼虫、蛹等虫态。结果表明,秦岭蝎蛉在米仓山1年发生2代,以预蛹在土室里越冬,5月中旬始见越冬代成虫,5月中旬末～6月上句为越冬代成虫羽化盛期,7月下旬～8月中句为第1代成虫羽化盛期,成虫在室内可存活35～60d。羽化近1周后开始交尾,交尾4～8d后开始产卵,单雌产卵量35～180粒,卵期5～9d;幼虫蝴型,共4龄。历期38～50d;蛹为强颚离蛹,蛹期8—18d。记述了主要生物学习性。     

黑广肩步甲形态特征及其生物学特性

记述了黑广肩步甲CalosomamaximocicziMorawitz各虫态的形态特征、生物学特性。在山东栖霞地区,该虫1年发生1代,以成虫在土壤中越冬。成虫在5月中旬至9月末发生,8月产卵。卵期平均为5d;幼虫共3龄,历期分别为5～6d,4～5d,5～6d;预蛹期约为25d;蛹期为24～27d。成、幼虫以多种鳞翅目幼虫为食。     

酢浆灰蝶生物学特性研究

通过野外观察、室内饲养等方法研究了酢浆灰蝶Pseudozizeeria maha(Kollar)的生活史及生物学特性。在南京地区,该蝶幼虫以酢浆草科Oxalidaceae的黄花酢浆草(Oxalis corniculataL.)为食,1年5代,世代交替发生。酢浆灰蝶在10月末以蛹在枯枝落叶或土壤表层浅洞中越冬,越冬代成虫次年5月始见、中旬为高峰期,5月中旬始见第1代卵及幼虫,6—10月间各月各虫态均同时发生,期间每月中下旬为成虫活动高峰期。幼虫共4龄,野外2～4龄幼虫具迁移、避热与适蚁行为。在室内饲养条件下,卵期为3～4d,幼虫期为22～26d,蛹期为6～7d。     

小叶女贞新害虫黄环绢须野螟生物学特性

黄环绢须野螟Palpitaannulata(Fabricius)是小叶女贞(LigustrumquihouiCarr.)上新出现的一种害虫,严重危害小叶女贞叶片,造成植株枯萎、死亡,同时也危害金叶女贞(L.vicaryi)。该虫在湖南省衡阳地区1年发生3代,以蛹在土中越冬。越冬代成虫和第1、2代成虫分别于4月下旬、5月下旬和6月下旬出现。成虫产卵于嫩梢顶端叶片上,卵期3d,幼虫期9～12d。5月上旬和6月上旬分别是第1代和第2代幼虫盛发期,危害最重。越冬代成虫羽化期喷药是防治该虫的关键,在成虫期和幼虫期分别用40%氧化乐果乳油、50%辛硫磷乳油1000～1200倍或25%溴氰菊酯乳油2500～3000倍稀释液喷洒寄主叶面,可控制该虫危害。     

哈尔滨地区大猿叶虫发育历期与生物学特性

在哈尔滨对白菜上的大猿叶虫Colaphellus bowringi Baly的生活史和生物学习性进行观察研究。结果表明,大猿叶虫在哈尔滨地区绝大多数个体1年发生1代,少部分个体1年发生2代。主要以成虫入土在2～27cm土层中滞育越冬。越冬成虫翌年4月下旬开始出土活动。第1代发生在5上旬至7月上旬,第2代发生于6月中旬至7月中旬。所有成虫在7月下旬以后均滞育越冬。在25℃条件下,雌虫产卵期为6～55d,平均为30.95d,单雌平均产卵量为454.9粒。在25℃各虫态的发育历期为:卵(4.46±0.33)d,幼虫(8.22±0.26)d,蛹(4.17±0.22)d。各虫态发育起点温度卵为10.80℃,幼虫为10.95℃,蛹为9.79℃;有效积温卵为64.82日.度,幼虫为117.37日.度,蛹为64.36日.度。     

条纹小斑蛾的生物学特性

条纹小斑蛾Thyrassia penangae(Moor)是乌蔹莓(Japanese cayratia)的重要害虫,在南昌1年发生4～5代,以老熟幼虫结茧越冬。由于该虫各世代总有极少部分个体进入滞育,少数进入越夏的个体1年只发生2代或3代。羽化时间多出现在上午7～10时,羽化后当日或次日下午交配,交配时间集中在下午3～6时,交配一般可持续12个h左右。成虫羽化后需取食花蜜做补充营养才能充分产卵。产配后次日即可产卵。第1代成虫常将卵数十粒聚产于幼嫩叶片的背面,以后各代主要聚产于花蕾上,平均每雌产卵量为43粒。幼虫为4龄。第1代主要取食叶芽、幼枝及嫩叶,以后各代主要取食花蕾。在自然条件下各虫态发育历期:卵为4～7d;幼虫为10～14d;非滞育的茧期(指幼虫结茧后的预蛹至成虫羽化的日期)为8～11d,越夏茧期为32～40d,越冬茧期为205～224d。成虫寿命为3～13d。     

苏铁的危险性害虫——曲纹紫灰蝶

曲纹紫灰蝶[Chilades pandava (Horsfield)]是苏铁的危险性害虫。幼虫为害新芽嫩叶。一年中以夏、秋叶受害最烈。     

曲纹紫灰蝶的生物学特性和发生动态研究

近年来 ,曲纹紫灰蝶Chiladespandava在广东省苏铁上大量发生 ,一些苏铁园 ,苏铁的受害株率为 2 0 %～ 3 0 % ,有的高达 5 0 %～ 60 %。调查研究了曲纹紫灰蝶的生物学特性及种群发生动态 ,结果如下。 ( 1 )幼虫分 4龄。据广州 9～ 1 0月的观察 ,卵的平均历期为 ( 1 5 2± 0 1 1 )d ,幼虫期为 ( 5 96± 0 1 9)d,蛹期为 ( 5 1 4± 0 3 8)d。成虫卵散产于苏铁嫩芽上。幼虫危害苏铁嫩芯 ,严重时苏铁的叶片、叶柄全部被吃光。 ( 2 )成虫在上午 9:3 0～ 1 0 :3 0活动数量最多。 ( 3 )曲纹紫灰蝶全年都能发生。成虫、卵、幼虫、蛹分别在 5月和 1 0月出现发生高峰 ,前峰高于后峰。其发生高峰期与苏铁的抽芯盛期相吻合。 ( 4 )防治策略 :合理采取措施压基数 ,综合防治控为害 ,即全年曲纹紫灰蝶防治的关键是掌握每年苏铁的第 1个抽芯高峰期 ,采取合理措施 ,压低曲纹紫灰蝶数量 ,持续监控发生动态 ,在第 2个发生高峰的卵孵化盛期用药防治。     

Temperature-dependent demography of Chilades pandava peripatria (Lepidoptera: Lycaenidae)

Chilades pandava peripatria Hsu and its host plant Cycas taitungensis Shen, Hill, Tsou & Chen are both endemic species to Taiwan. Ch. pandava peripatria has a specific association with buds and soft leaves of cycad plants. The introduced species, Cy. revoluta, have prolonged budding periods and extensive auxiliary buds that extensively contribute to the outbreak of Ch. pandava peripatria. An in-depth knowledge of the development, survival, and fecundity of Ch. pandava peripatria under different environmental conditions is necessary to understand the population growth of Ch. pandava peripatria. The demography of Ch. pandava peripatria was studied based on the age-stage, two-sex life table at 20, 23, 25, 28, and 31 degrees C, 70% RH, and a photoperiod of 16:8 (L:D) h under laboratory conditions. Ch. pandava peripatria completed its development under tested temperatures but did not produce offsprings at 23 degrees C. Because of the high egg mortality at 20 degrees C, the data at this given temperature were excluded from this study. The intrinsic rate of increase (r) under these tested temperatures was 0.1846, 0.2919, and 0.1412 d(-1), respectively. The net reproductive rate (H(o)) was 165.47, 262.32, and 56.68 offsprings per individual and the mean generation time (T) was 27.72, 19.10, and 28.67 d, respectively. Our results indicated that Ch. pandava peripatria is highly adaptable to environments where temperature ranges from 25 to 31 degrees C.     

Recent advances in the study of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus replication and pathogenesis

It has now been over twenty years since a novel herpesviral genome was identified in Kaposi's sarcoma biopsies. Since then, the cumulative research effort by molecular biologists, virologists, clinicians, and epidemiologists alike has led to the extensive characterization of this tumor virus, Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus(KSHV; also known as human herpesvirus 8(HHV-8)), and its associated diseases. Here we review the current knowledge of KSHV biology and pathogenesis, with a particular emphasis on new and exciting advances in the field of epigenetics. We also discuss the development and practicality of various cell culture and animal model systems to study KSHV replication and pathogenesis.     

The structure, reproduction and taxonomy of Vidalia and Osmundaria (Rhodophyta, Rhodomelaceae)

Comprises species occurring mostly in subtidal habitats in tropical, subtropical and warm-temperate areas of the world. An analysis of the type species, V. spiralis (Sonder) Lamouroux ex J. Agardh, a species from Australia, establishes basic characters for distinguishing species in the genus. These characters are (1) branching patterns of thalli, (2) flat blades that may be spiralled on their axis, (3) width of the blade, (4) primary or secondary derivation of sterile and fertile branchlets and (5) position of sterile and fertile branchlets on the thalli. Application of the latter two characters provides an important basic method for separation of species into three major groups. Osmundaria , a genus known only in southern Australia, was studied in relation to Vidalia , and its separation from the Vidalia assemblage is not accepted. Species of Vidalia therefore are transferred to the older genus name, Osmundaria. Two new species, Osmundaria papenfussii and Osmundaria oliveae are described from Natal. Confusion in the usage of the epithet, Vidalia fimbriala Brown ex Turner has been clarified, and Vidalia gregaria Falkenberg, described as an epiphyte on Osmundaria pro/ifera Lamouroux, is revealed to be young branches of the host, Osmundaria prolifera.