菌种保存方法对冰核细菌冰核活性的影响

本文测定了5种保存方法及3种保存温度,对4株代表3个属4个种(变种)的冰核细菌冰棱活性的影响。结果表明,不同保存方法对冰核细菌的存活力和冰核活性存在着不同程度的影响,保存温度越高,对冰核活性的影响越大,不同菌种对保存的敏感性不同。所适合的保存方法也不同。真空冷冻干燥和灭菌水于-20℃冷冻保存对各菌株的存活力和冰核活性的影响都较小,适用于一般冰棱细菌的长期保存。而10%甘油冷冻保存则不适用于冰核细菌的保存。     

冰核活性细菌基因的研究进展及其应用

冰核活性细菌是一类可以诱导过冷水结冰而导致霜冻灾害的细菌,它已成为一种重要的生物资源获得广泛的研究与开发,在基础理论和应用研究方面取得了较大进展。近些年来,许多国家的学科研究者对于冰核基因的研究与开发开展了大量的工作。自1985年克隆出了第一个冰核基因后,目前已经从冰核细菌中克隆了8个冰蛋白基因并完成了测序。冰核活性细菌及基因资源具有广阔的研究开发的价值,且具有良好的应用前景。所以,对于冰核活性基因的结构特点及近年来的研究现状有个总体了解是很有必要的。本文主要介绍了冰核活性基因及其应用方面的研究进展情况。     

云南植物上冰核活性细菌鉴定

从云南植物上分离到９２株冰核活性细菌,并进行了鉴定。其中菠萝欧文氏菌６１株,占６６．３％;草生欧文氏菌２株,占２．２％;丁香假单胞菌２１株,占２２．８％;黄瓜角斑病菌２株,占２．２％;菜豆荚斑假单胞菌６株,占６．５％。云南省冰核活性细菌的优势种类是菠萝欧文氏菌,其次是丁香假单胞菌类。     

冰核细菌(Erwinia ananas 110)冰核基因克隆和序列分析

从作者自行分离的冰核细菌（Erwinia ananas110)中克隆到我国第1个细菌冰核基因,并完成其序列测定和分析,所克隆基因编码区全长3921bp,编码1306aa,氨基酸序列明显分为3个区即N-端（161aa),C-端（41aa)的单一序列区和中部的高度重复序列R区（1104aa)。以16氨基酸为重复单元的R区占整个编码序列的84.5%。序列分析表明我们所克隆的基因为一个新冰核基因,将其命名为iceA。该基因已在GenBank上登录,登录号为：AF387802。     

冰核细菌及冰核基因的应用研究进展

引起水由液态变为固态的物质称为冰核或成核剂。冰核种类繁多,目前已发现4属23种或变种的细菌、4属11种或变种的真菌和1种病毒,它们都具成冰活性。细菌冰核是一类蛋白质,也称冰蛋白,由细菌冰核基因编码。作为生物冰核领域的研究重点,冰核细菌的研究已涉及到促冻杀虫、防霜冻、植物病害等多个领域;同时冰核细菌已成功地应用于人工降雪、制冷和高敏检测等方面,具有广阔的应用前景。主要对冰核细菌的应用研究现状和发展进行综述。     

冰核真菌的冰核活性及其种类鉴定

作者从1993年起至今,从已分离和搜集到的500多株真菌中筛选出在-5℃具有冰核活性的真菌6株,它们-5℃的冻滴率高低顺序为F9502（100%）=F9501（100%）＞F9401（96％）=AS3．494（96%）＞F9801（94%）＞F9802（92%）,结冰点高低顺序为F9502（-2．7℃）＞F9501（-3．4℃）＞F9401（-4.4℃）＞AS34594（-4.5℃）＞F9801（-4．7℃）＞F9402（-4．8℃）,以F9502菌株活性强而稳定。经鉴定确定：F9401和F9402菌株为FusartumSportFichioldesSherb．;AS3．4594菌株为FavenaceumSacc．;F9501和F9502菌株为F.gramlnearumSchwabe;F9801菌株为F．monilijormeSheldon。F．Sportrlchloides和F．graminearum作为冰核真菌未见报道。本结果为揭示冰核真菌与植物冻害关系及冰核真菌开发应用研究提供了菌种资源,有重要应用价值。     

苍耳甾醇物质对菜青虫取食、血淋巴和中肠酶活性及中肠组织的影响

甾醇是植物体内的重要次生物质,具有多种生物活性。为探明植物甾醇类物质对害虫的作用机理,采用叶碟饲喂法进行取食处理后研究了苍耳Xanthium sibiricum中分离纯化的甾醇类组分（甾醇A和甾醇B）对4龄菜青虫Pieris rapae的取食、酶活性以及中肠组织的影响。结果表明： 苍耳甾醇类组分甾醇A和甾醇B能明显抑制菜青虫的取食,拒食中浓度AFC50分别为0.0229 和0.0147 mg/mL;同时,显著降低菜青虫中肠蛋白酶、淀粉酶和羧酸酯酶活性,其中,甾醇B的作用效果较强,处理后24 h和36 h, 对蛋白酶活性抑制率分别为23.74%和58.59%,对中肠羧酸酯酶的活性抑制率分别为49.01%和83.03%;降低血淋巴蛋白质含量,诱导菜青虫血淋巴羧酸酯酶活性的提高;破坏昆虫中肠上皮组织,微杆模糊不清呈消融状,杯状细胞的杯腔基部微绒毛消失。这些结果说明苍耳甾醇类物质对菜青虫的取食抑制可能与对中肠消化酶活性的抑制以及对中肠上皮组织的破坏有关,植物甾醇组分的不同配比影响其对昆虫的作用效果。     

冰核真菌的冰核活性及其种类鉴定*

作者从1993年起至今,从已分离和搜集到的500多株真菌中筛选出在-5℃具有冰核活性的真菌6株,它们-5℃的冻滴率高低顺序为F9502（100%）=F9501（100%）＞F9401（96％）=AS3．494（96%）＞F9801（94%）＞F9802（92%）,结冰点高低顺序为F9502（-2．7℃）＞F9501（-3．4℃）＞F9401（-4.4℃）＞AS34594（-4.5℃）＞F9801（-4．7℃）＞F9402（-4．8℃）,以F9502菌株活性强而稳定。经鉴定确定：F9401和F9402菌株为FusartumSportFichioldesSherb．;AS3．4594菌株为FavenaceumSacc．;F9501和F9502菌株为F.gramlnearumSchwabe;F9801菌株为F．monilijormeSheldon。F．Sportrlchloides和F．graminearum作为冰核真菌未见报道。本结果为揭示冰核真菌与植物冻害关系及冰核真菌开发应用研究提供了菌种资源,有重要应用价值。     

冰核细菌表达冰核蛋白特性的研究*

选用１００２５Ａ和ＱＦ－９５－Ｆ１９两株分离自杨树的冰核活性细菌,探讨了两株菌不同生长阶段与它们冰核活性表达的特性。实验结果显示,冰核活性细菌在ＭＰＤＡ培养液中表达冰核蛋白的特性及活性与细菌浓度、菌龄以及培养的环境条件相关,两株菌在表达冰核活性时对培养基的营养组分没有表现出特殊的要求。同时还进一步阐明了不同生长温度冰核活性细菌对冰核蛋白表达的影响。     

我国冰核活性细菌的优势种类调查与研究

１９８６￣１９９４年,从国内１７个省、市、自治区的６８种植物上分离到了２５０株冰核活性细菌,经鉴定分别属于３个属的１７个种或致病变种。其中出现最多的是菠萝欧文氏菌,共１３３株,占总数的５３．２％,其次是丁香假单胞菌群,共７０株,占２８％,其它种类的冰核活性细菌共４７株,仅占１８．８％。因此,我国冰核活性细菌的优势菌种是Ｅ．ａｎａｎａｓ,其次是Ｐ．ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖｓ。在低纬度的南方地区中Ｅ．ａ     

菜青虫幼虫肠道细菌的分离及鉴定

目的为深入研究菜青虫肠道的营养生理,分析其取食消化机制,对菜青虫肠道细菌进行了研究。方法从自然种群的菜青虫肠道环境中按传统分离、纯化、培养,获得细菌5个菌株,对其茵体形态、染色反应、培养性状、生理生化反应进行了系统研究。结果鉴定结果l号菌株为李斯特菌属（Listeria）,2号菌株为皮杆菌属（Dermabacter）,3号菌株为丙酸杆菌属（Propionibacterium）,4号菌株为沙雷菌属（Serratia）,5号菌株为短状杆菌属（Brachybacterium）。结论在菜青虫肠道环境中分离出5个菌株,鉴定出分类地位。其菌株之间的数量具有明显差异,以皮杆菌属数量最多（2×10^8）,需进一步研究该菌的功能及其在菜青虫肠道中的作用。     

Comparative analysis of two biliproteins, BP1 and BP2, from haemolymph of cabbage white butterfly, Pieris rapae

Two blue-pigment binding proteins, BP1 and BP2, are present in larval and pupal haemolymph of cabbage white butterfly, Pieris rapae, and fluctuate in expression during development. Both BP1 and BP2 are found in pupal haemolymph in varying proportions as well as in adult haemolymph, while only small amounts of BP2 are found in larval haemolymph. BPs are separated by 75% ammonium sulfate, and then purified effectively by ion exchange column chromatography and preparative gel electrophoresis. It was shown that BP1 and BP2 have molecular masses of 20,244 and 19,878 Da, and isoelectric points of 7.0 and 6.8, respectively. Considering their amino acid compositions and N-terminal amino acid sequences, the two proteins are almost identical except the first N-terminal amino acid. The first amino acid of BP1 is asparagine, whereas the initial residue of BP2 is aspartic acid. Anti-BP1 cross-reacts with BP2, indicating that they have immunological homogeneity. Western blotting analyses revealed that only BP1 was present in the larval tissues such as fat body, integument, muscle, and hindgut. However, BP1 was not found in midgut, Malphigian tubules, and silk gland. BP1 was also present in the protein bodies, and both cuticle and hemocoel sides of larval epidermis cells by the transmission electron microscopic observation. The information in this report will facilitate studies on the molecular biology and biological significance of insect BPs.     

Behavioural evolution in the cabbage butterfly (Pieris rapae)

Summary Australian and U.K. Pieris rapae differ markedly in their oviposition behaviour; U.K. females produce a more aggregated egg distribution, and lay their eggs more quickly, than do Australian females. The adaptive reason for this divergence probably lies in the relative costs of increased flight time (more costly in the U.K.) and increased local crowding (more costly in Australia). There is also a strong relationship between juvenile developmental rate (at constant temperature) and oviposition behaviour, but the form of this relationship differed between the two populations. The adaptive reasons for the link between developmental rate and behaviour is not clear. It may be that this link represents the tip of the iceberg; i.e. that physiological, developmental, and behabioral characters all co-vary in ways and for reasons that we do not yet understand.     

茶皂素对菜青虫的拒食作用方式及机制

采用注射、熏蒸、点滴、饲喂、内吸等方法测定了茶皂素对菜粉蝶Ｐｉｅｒｉｓ　ｒａｐａｅ　Ｌ．５龄幼虫的拒食活性。结果表明,茶皂素对５龄菜青虫具有很强的饲喂拒食活性,２４小时选择性拒食中浓度ＡＦＣ_(５０)为４０．８８ｍｇ／Ｌ,非选择性拒食中浓度为３２１．９２ｍｇ／Ｌ;并具有一定的内吸拒食作用,尤其是根部施药法内吸拒食活性较明显。茶皂素对菜青虫无显著的注射、熏蒸、点滴拒食作用。     

利用普通怯寄蝇防治菜粉蝶初探

1 前言 从外地引进寄蝇或人工助长当地寄蝇种类防治农林害虫,是有效的生防手段之一,国外已有很多成功的报道。King等(1981)在路易斯安娜州蔗田中人工大量释放螟利索寄蝇(Lixophaga diatraeae)成虫防治第1代小蔗杆草螟(Diatraea saccharalis),不同地区的寄生率分别达到4.1、8.7和35.7％;由于降低了农药的使用量,奇痣窄径茧蜂(Agathis stigmatera)的自然寄生率也相应提高,很好地控制了蔗田害虫的发生。在寄蝇的田间释放技术方面,国外还没有详细的报道。在我国,利用寄蝇防治害虫的工作也是刚刚起步,很多具体问题有待于进一步研究。     

野生植物南山王粗提物对菜青虫的生物活性和光活化作用

野生植物南山王 (Celastrussp .)的根茎叶用甲醇、氯仿和石油醚提取 ,并制备干粉。浓度为 0l. 0 1g mL的粗提物对菜青虫PierisrapaeL .的非选择性拒食率达到 61 . 73 %～ 93 . 5 5 % ;用浸渍法测得根的粗提物对菜青虫的光活化比达到 2 5 . 5～ 3 4. 1。南山王根的氯仿提取物活性最高。     

菜粉蝶不同发育期酯酶同工酶的比较研究

利用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳法研究菜粉蝶Pieris rapae不同发育期的酯酶同工酶,并探讨在个体发育过程中的作用。     

菜青虫感染玫烟色拟青霉后血淋巴蛋白质含量及几种保护酶活力的变化

对玫烟色拟青霉Paecilomyces fumosoroseus侵染3、4龄菜青虫Pieris rapae后,其血淋巴中蛋白质含量、体内保护酶及谷胱甘肽S-转移酶活力进行了研究。结果表明,感病的3、4龄菜青虫血淋巴中蛋白质含量明显低于同期未感染的幼虫;感病虫体内超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶的活力发生了不同程度的改变,其中对3龄菜青虫体内酶活力的影响比4龄幼虫大。此外被侵染的3、4龄菜青虫体内谷胱甘肽S-转移酶活力在感病前期显著高于同期未感染的菜青虫,而在感病后期明显低于同期未感染的菜青虫。     

白僵菌防治菜青虫的研究

通过应用6株白僵菌不同菌株对菜青虫幼虫进行室内和田间防治试验比较,结果表明,不同菌株间的毒力存在显著差异,以筛选自菜青虫僵虫尸上的Bpr3菌株毒力最强,用浓度为1×108 mL-1的孢子液对菜青虫幼虫进行室内和田间感染,室内幼虫校正死亡率达100%,LT50为2.9806 d,田间防治效果达96.6%,经大面积示范应用,取得了显著的防治效果.     

Enzymatic properties of phenoloxidase from Pieris rapae (Lepidoptera) larvae

The kinetic parameters of partially purified phenoloxidase (PO, EC. 1.14.18.1) from the 5th instar larvae of Pieris rapae (Lepidoptera) were determined, using L‐3, 4‐dihydroxyphenylalanine (L‐DOPA) as substrate. The optimal pH and temperature of the enzyme for the oxidation of L‐DOPA were determined to be at pH 7.0 and at 42°C, respectively. The enzyme was stable between pH 6.5 and 7.4 and at temperatures lower than 37°C. At pH 6.8 and 37°C, the Michaelis constant (K_m) and maximal velocity (V_m) of the enzyme for the oxidation of L‐DOPA were determined to be 0.80 μmol/L and 1.84 μmol/ L/min, respectively. Tetra‐hexylresorcinol and 4‐dodecylresorcinol effectively inhibited activity of phenoloxidase and this inhibition was reversible and competitive, with the IC₅₀ of 1.50 and 1.12 μmol/L, respectively. The inhibition constants were estimated to be 0.50 and 0.47 μmol/L, respectively.