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萝卜花药愈伤组织诱导与分化影响因素的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以5个萝卜品系为材料探讨了不同培养方式、激素与基因型对花药愈伤组织诱导的影响.结果表明固液双层培养较固体与液体培养效果好,0.2mg/L 2,4-D与4.0mg/LKT+0.2mg/LNAA对花药愈伤诱导率较高,4.0mg/L KT+0.2mg/L NAA的激素组合愈伤组织生长快,NAA为2.0mg/L时根分化明显,各种激素处理均未见芽的分化.5个品系中NAU,Yb.03与NAU—Dy-13,03对激素反应较为敏感;NAU,Dq-03在所有的处理中均未见愈伤组织的形成. 相似文献
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磁场对水稻花粉愈伤组织诱导和分化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来生物磁学的应用范围日益扩大。特别是在农业方面的应用已获得良好的效果。许多农作物在生长发育过程中,外加一定的磁场强度可以促进种子的发芽、生长,有的还可以增加产量。在500—4500奥斯特(以下 相似文献
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水稻花药液体培养下影响愈伤组织诱导和分化的一些因素的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
水稻花药液体漂浮培养能大幅度提高愈伤组织诱导频率,但这些愈伤组织的分化能力很低。为了提高液体培养下愈伤组织的分化频率,试验了5种诱导培养基和4种分化培养基。结果表明,诱导培养基对愈伤组织分化能力的高低起主要作用,其中以过滤灭菌的马铃薯提取液培养基的效果最好,绿苗分化率可高达50%;分化培养基对愈伤组织分化频率的影响较小,且不甚规律。浮在液面上的愈伤组织比沉在培养液底部的愈伤组织有较高的分化能力。愈伤组织转移时间的早晚对分化频率也有很大影响。 相似文献
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目的:观察桃金娘小孢子不同发育时期的花器外部形态及细胞学特征,找出小孢子发育时期与花器相关性,为花药培养提供细胞学依据,同时探究低温预处理时间和植物生长调节剂组合对花药愈伤组织形成的影响。方法:用游标卡尺测量花蕾形态特征,用显微镜观察小孢子发育时期。接种前低温预处理花蕾0、12、24、48、72 h,采用L9(33)2,4-D(1.0、2.0、3.0 mg/L),6-BA(0.5、1.0、1.5 mg/L),NAA(0.1、0.2、0.3 mg/L)正交实验诱导花药愈伤组织。结果:小孢子处于单核靠边期时,花蕾横径为7.877±0.374 mm,纵径为7.167±0.340 mm,花瓣露出花萼,花药黄色,有浓烈芳香气味。4℃低温预处理花药24 h,诱导率为23.78%,显著高于其他处理。2,4-D是影响桃金娘花药愈伤组织形成的主要因子,配方MS+2.0 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA诱导率为30.82%,显著高于其他处理。结论:桃金娘小孢子各发育时期与花萼位置、花药颜色、花蕾大小密切相关,低温预处理可... 相似文献
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低温处理对水稻幼穗愈伤组织再生植株的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
植物名称:粳稻(Oryza sativa var.japonica)品种牡交17和秋光。材料类别:水稻幼穗分化到第4,5期(幼穗长0.5~1.0cm),将幼穗连同叶鞘同时剪下,95%酒精消毒1分钟,用饱和的漂白粉上清液浸泡15~20分钟,再用0.1%的升汞液灭菌15分钟,最后用无菌水冲洗3~4次,在无菌条件下剥去叶鞘,剪取2~ 相似文献
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凝固剂对水稻花药培养愈伤组织诱导的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
本文初步研究了不同类型的凝固剂对水稻花药培养愈伤组织形成的影响。结果发现,用Gelrite、马铃薯淀粉、甘薯淀粉、可溶性淀粉代替琼脂可明显促进水稻花药培养愈伤组织的产生而尤以5.0%马铃薯淀粉为最佳。出愈率比琼脂增加5.2倍,达液体培养水平。以8个不同基因型,为材料研究发现,5.0%马铃薯淀粉作凝固剂,有7个材料出愈率高于对照,最高的BC 163比对照增加7.75倍,平均增加1.15倍。另外,以5.0%马铃薯淀粉作凝固剂代替0.8%琼脂可降低成本30%。因此,用马铃薯淀粉作凝固剂在水稻花药培养中可能具有潜在的应用价值。 相似文献
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本文初步研究了不同类型的凝固剂对水稻花药培养愈伤组织形成的影响。结果发现,用Gelrite、马铃薯淀粉、甘薯淀粉,可溶性淀粉代替琼脂可明显促进水稻花药培养愈伤组织的产生而尤以5.0%马铃薯淀粉为最佳。出愈率比琼脂增加5.2倍,达液体培养水平。以8个不同基因型,为材料研究发现,5.0%马铃薯淀粉作凝固剂,有7个材料出愈率高于对照,最高的BCl63比对照增加7.75倍,平均增加1.15倍。另外,以5.0%马铃薯淀粉作凝固剂代替0.8%琼脂可降低成本30%。因此,用马铃薯淀粉作凝固剂在水稻花药培养中可能具有潜在的应用价值。 相似文献
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DMSO浸种对水稻种子愈伤组织诱导、再分化的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用0.2%、1%、5%二甲亚砜(DMSO)浸种处理水稻种子1、3、6小时,可促进种子成熟胚的愈伤组织诱导率,尤以0.2%DMSO浸种1小时效果最好。同时,DMSO浸种还明显促进所诱导的愈伤组织的根、芽分化,其中根分化率以5%DMSO浸种1小时的为最高,而芽分化率以1%DMSO浸种3小时的为最高,表明DMSO对愈伤组织分化芽和分化根的适宜浓度是不同的。DMSO浸种还明显影响细胞透性、过氧化物酶同工酶谱的变化和增强淀粉酶的活性。比较过氧化物酶同工酶酶带3/7及4/10的峰高比值和愈伤组织芽分化率的关系,两者呈正相关。另外,愈伤组织的细胞透性也与芽分化率和总培养效率之间呈正相关。 相似文献
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我们曾经试验了不同pH值蔗糖磷酸缓冲液对蚕豆花药中小孢子有丝分裂状况的影响,结果显示,pH6.8比 pH5.8明显促进小孢子的均等分裂百分率;结果还显示,小孢子退化率有随pH值提高而增加,随高pH值缓冲液处理时间的延长而增幅加大的趋势。鉴于上述情况,以及,Zetterberg和Engstrom的报告,在血清供应极度不足的条件下,短时期pH.5—10处理对3T3细胞分裂的促进,只限于一个细胞周期,我们在进 相似文献
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黄山药愈伤组织诱导与分化 总被引:1,自引:1,他引:1
采用黄山药野生植株作为外植体,试验了不同激素处理对黄山药愈伤组织的诱导、分化影响,结果表明:不同的外植体的诱导率差别较大,叶片的诱导率最高,最高达到85.7%,茎段的诱导率较低,平均诱导率仅10%左右。以叶片作为外植体诱导愈伤组织的最佳培养基配方为MS 2,4-D2.0mg/L 6-BA2.5mg/L;愈伤组织分化生芽的最佳配方为MS BA1.0mg/L NAA0.5mg/L 蔗糖2% pH6.4;愈伤组织分化生根的最佳配方诱MS BA1.0mg/L NAA0.1mg/L 蔗糖3% pH6.80。 相似文献
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付丽张东向刘安奇吕晴李伟 《生物技术》2020,(6):569-578
[目的]研究防风愈伤组织形成和分化的适宜条件,为优良品种的培育奠定基础。[方法]以防风幼苗为材料,进行愈伤组织诱导和分化研究。[结果]以茎段为外植体在黑暗下诱导愈伤组织分化最佳;在黑暗条件下继代,最佳培养基为MS+2,4-D 0.6 mg/L+6-BA 0.4 mg/L+KT 0.6 mg/L。光暗交替下MS+1.0 mg/L KT+0.4 mg/L NAA和MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 0.4 mg/L+KT 0.6 mg/L为最佳丛生芽诱导培养基;黑暗下MS+NAA 0.6 mg/L+6-BA0.5 mg/L和MS+NAA 1.0 mg/L+KT 0.6 mg/L为最佳不定根诱导培养基。且MS+NAA 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L和MS+NAA 0.6 mg/L+6-BA 0.4 mg/L+KT 0.2 mg/L均有利于防风丛生芽的诱导,NAA 0.2 mg/L+IAA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L有利于防风不定根的形成。[结论]成功诱导防风愈伤组织并分化出丛生芽和不定根,为再生体系建立和规模化培养提供技术支撑。 相似文献
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元宝草愈伤组织诱导和器官分化 总被引:4,自引:1,他引:3
在 2 ,4 D 1或 2mg·L-1的MS培养基上 ,愈伤组织极易诱导 ,生长速度快。在 6 BA 2mg·L-1的MS培养基上带芽愈伤组织继代培养能力强 ,繁殖系数高。带叶茎段在BA或KT的诱导下 ,结节可直接产生不定芽 ,并分化成一圈成簇的丛芽 相似文献
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低温处理对小麦长期培养愈伤组织分化能力的影响(简报) 总被引:3,自引:0,他引:3
小麦幼穗愈伤组织继代6个月后分化能力大大降低.5C低温处理10d后则明显提高。低温处理后过氧化物酶同工酶的第8条酶带明显减弱,而第9条酶带则明显增强,显示其与分化可能有关。 相似文献