灵长类Nomascus亚属的长臂猿(英文)

灵长类中的长臂猿仅有一属Hylobates 4个亚属,其中Nomascus亚属曾被认为仅有一个种即黑冠长臂猿Hylobates (Nomascus) concoler,且分化有6个亚种,Hylobates concolor concolor;H.concolorsiki; H. concolor lu; H. concolor hainanus;H. concolor leucogenys;和H. concolor gabriellae。 Dao Van Tien (1983)发现concolor和leucogenys在越南北部为同域分布,认为可能系两个种。马世来和王应祥(1986)也发现它们在中国云南南部也有同域分布现象,且在阴茎骨形态和另外一些形态特征上存在明显差异,从而正式提出它们确系两个有效种,并描记了黑冠长臂猿H. concolor的两个新亚种:H. c. jingdongensis (分布于中国云南中部景东无量山区),H. c. furvogaster (分布于中国云南西南部澜沧江以西)。本文进一步查对了欧、亚和北美各主要博物馆中所保存的长臂猿标本。经分析比较,对Nomascus亚属的长臂猿进行了重新整理如下: 1.进一步比较了黑冠长臂猿H. concolor和白颊长臂猿H. leucogenys在毛色、头骨、牙齿和阴茎骨等特征上的差异,证实它们为两个独立的种是正确的。 2.根据阴茎骨、毛被、牙齿以及杂种核型的形态特征,认为H. gabrielloe应作为本亚属的第3个独立种,siki 为它的地理亚种即:H. gabriellae sike。 3.在H. c     

灵长类（除猕猴属外）在中国的分布

本文从动态动物地理学观点对中国灵长类(不包括猕猴)的分布进行了分析,提出:(1)中国灵长类自更新世时的分布呈现向南退缩的总趋势,并随气候的变迁而波动,晚更新世向南退缩最为明显;(2)根据Jablonski等认为,我国特有种金丝猴的不连续分布,是由于青藏高原抬升的影响。作者总结了迄今所知的金丝猴生态地理分化特点,对此假说未提出异议,(3)由于除猕猴以外的我国灵长类生态上与森林环境有密切联系,而森林被破坏直接对灵长类在我国分布区的缩小与岛状断裂影响最大,近期可能绝灭的地点甚多。     

中国鼩鼱亚科的系统分类和分布的评论(英文)

中国动物区系中的鼩(鼠青)类,或称赤齿鼩类,包括31个种;除此之外,东北省份还可能存在另外2个种。生物地理类群包括:1)东北寒温带针叶林(泰加)-Neomys fodiens,Sorex caecutiens,S.daphaenodon,S.gracillimus,S.isodon,S.mirabilis,S.roboratus,S.tundrensis以及S.unguiculatus;2)在山区针叶林中具有孤立居群的东北寒温带针叶林-Sorex minutissimus;3)中国喜马拉雅地区-Chimarrogale himalayica,Nectogale elegans,Sorex bedfordiae,s.thibetanus,Soriculus caudatus,S.leucops,S.macrurus,及S.nigrescens;4)中国特有种,或接近于特有种-Anourosorex squamipes,Blarinella quadraticauda,Chimarrogale styani,So-rex asper,S.cansulus,S.cylindricauda,S.excelsus,S.sinalis,Soriculus fumidus,S.hypsibius,S.lamula,S.parca,S.salenskii,及S.smithii。Sorex minutus的生物地理位置(仅见于天山)目前尚不清楚。     

近五百年来长臂猿在中国的分布变迁

长臂猿是唯一分布于我国的类人猿,也是我国近代历史上分布变化最明显、灭绝最快的灵长类之一。然而,关于长臂猿在历史上的分布变化以及造成这些变化的原因的研究比较有限,本文根据古文献记载,梳理了从明朝直到现在长臂猿在我国的分布变化,并对其原因进行了分析,结果表明:长臂猿的分布除了呈从东北向西南退缩的趋势之外,也围绕着各个主要分布区的中心地带向内收缩直至消失,现存的分布区仅剩下西南边陲与海南岛西北部。从遍布大半个中国内地缩减到只剩西南边陲,这种变化受多种因素影响,其中人类影响起到重要作用。     

中国长臂猿科动物种群监测现状分析

种群监测对于濒危物种保护具有重要意义。长臂猿科Hylobatidae所有物种均是国家Ⅰ级重点保护野生动物,也是我国唯一分布的类人猿种类。本文基于近年来开展的长臂猿种群监测和调查,建立监测工作的时间线图,回顾了目前受到关注的4种长臂猿监测工作的开展、持续时间及其保护成效,分析了科研工作对于长臂猿保护的重要辅助作用,为未来长臂猿监测工作的开展提出了具体建议。     

试论长臂猿的中国起源

本文通过中国长臂猿的地理地史分布, 尤其是亚洲新第三纪(Neogene Period) 中新世(Miocene) 的上猿(Pliop ithecus)、醉猿(Diony sopithecus shuang ouensis)、池猿(L accop ithecusrobustus)、滇猿(Dianopithecus progressus) 及第四纪(Quaternary Period) 更新世(Pleistocene Epoch) 丰富的黑长臂猿(Hylobates concolor) 等化石的发现, 结合现生类群的分布和黑长臂猿的行为生态研究结果等有关资料综合论述了现生长臂猿的亚洲中国起源; 黑长臂猿则是解决这一问题的关键物种。     

中国南部长臂猿的分类与分布——附三个新亚种的描记

长臂猿(Gibbons)系灵长类(Primates)中严格营树栖生活的较高级的一个类群。以前肢长于后肢及无尾为其特征,在灵长类中占有独特的分类地位,且仅分布于亚洲东南部的热带、南亚热带地区。迄今已知现生长臂猿共9种另12亚种。 过去,Anderson(1879);Thomas(1892);Allen(1938);Ellerman & Morrison-Scott(1951);李致祥等(1983)等先后报道中国南部及邻近地区有长臂猿3种另2亚种: 1.白掌长臂猿Hylobales lar carpenteri Groves     

我国更新世长臂猿化石的初步研究

通过对广西长臂猿牙齿化石的形态观察,更新世时期至少有两种长臂猿生存于我国,即Hylobates concolor,Hylobates hoolock,这两种均系我国现生长臂猿种类。其中黑长臂猿牙齿的性状,在不同时期的变化甚小,保留了较多的祖先型。由于长臂猿对森林环境的依赖,使它成为探讨更新世时期森林环境的最好指示动物之一。它们在时间分布上,从更新世早期一直延续到全新世。在空间分布上,都较现生者更为广泛。     

海南岛海南长臂猿分布的变迁及成因

综合相关野外调查数据及历史资料,比较了海南长臂猿分布区的变迁,并对导致海南长臂猿分布区减少的原因进行了探讨.人类对热带雨林的破坏和直接猎杀是导致海南长臂猿分布区与种群数量急剧减少的最根本原因;建立生态走廊,扩大栖息地是保护这一濒危物种的最有效的方法.     

黑长臂猿(Hylobates concolor)鸣叫行为研究

本文基于对云南黑长臂猿多年的野外研究,报道其鸣叫行为的一些特性。黑长臂猿通常在上午鸣叫,且大多数发生在930分以前,鸣叫的起始时间具季节性变化,有两个较为集中的时间,一个在730分左右,另一个在830分左右,然而起始时间并不与日出时间一致。黑长臂猿平均每两天鸣叫一次,日鸣叫发生频次在50％左右,鸣叫的发生也随着季节而变化。鸣叫的持续时间无群体的差异,一次鸣叫的平均时间在12分钟左右（除了GG群）,但群体在不同季节鸣叫时间长短不一。本文的研究结果同时还表明一个群体的鸣叫并未引起邻近其它群体的鸣叫。     

黑长臂猿的分布、现状与保护

黑长臂猿 (Hylobates concolor)是现生 1 1种长臂猿中其系统地位最低的灵长类。历史时期长臂猿曾广泛分布在我国南部的大部省区。自公元 4世纪以来 ,它们的分布发生了很大变化。分布区从北到南 ,从东到西急剧缩小 ,现黑长臂猿缩小到只在海南岛、云南南部和越南北部 ,已分化为 6个亚种。分布于我国的 5亚种中 ,海南亚种 (H . c. hainanus)现今仅20余只 ,是最濒危的一个亚种 ;.北部湾亚种 (H.c.nasutus) 50年代曾在广西西南部发现 ,60 -70年代已绝迹 ;指名亚种 (H.c.concolor)主要分布于越南北部、滇南和滇中哀牢山。滇南约有100余只 ,滇中哀牢山可能有40 - 60群 ,180 - 240只 ;景东亚种 (H . c. jingdongensis)为滇中无量山的特有亚种 ,现有100 - 116群 ,430 - 500只 ;滇西亚种 (H . c. furvogaster) ,只分布在滇西南的沧源、镇康、云县和耿马等地 ,约有 2 6-42群 ,100 - 150只。现今 ,黑长臂猿的分布区已不足1000Km2 ,总数量约1000只 ,为高度濒危的灵长类动物。造成黑长臂猿濒危的主要原因是 :热带和南亚热带原始森林的被破坏和缩小、人类活动的干扰使生境破碎和恶化、过度猎捕和长臂猿自身的生物学弱点。目前 ,中国的黑长臂猿已在 9个自然保护区中得到保护。     

中国无患子科的地理分布

无患子科是一个乏热带分布科,全世界有１４４属,１６８０种,本文着重阐述：１．无患子科的分类系统及演化;２．世界无患子科的地理分布;３．中国无患子科的地理分布;４．无患子科的早期化地点及散布途径。结果表明无患子科现代分布变异中心在亚洲（印度－马西亚）－非洲－南美洲。中国无患子科有２５属,５４种,特有成分外,均与印度一马来西亚共有,大多数位于分布区的边缘。根据化石记录及现代及分布推断,无患子科可能在白     

中国灵芝科真菌资源与分布

中国灵芝科资源十分丰富。许多种类具有重要的经济价值。现在已知灵芝种类有88种。本文概述了灵芝对国民经济的重要性,中国古籍中有关灵芝的记载,灵芝的化学成分与制剂,灵芝的临床应用,灵芝的人工培养,灵芝的生态习性与分布。     

中国地质事件与哺乳动物的分布

自第三纪初开始,古地中海(Tethys)消亡,欧亚板块与印度板块合并至今,中国大陆的地质构造运动与古地理环境变迁大势,已为许多有充实基础的地质学研究所揭示,且普遍被地学界所接受.这一情况使我们可以在信赖地质-古地理事件研究成果的基础上,讨论生物的分布,而避免在生物地理与古环境之间产生循环论证的危险.本文列举的事实,说明了我国因地质事件而产生的自然环境分化与变迁对动物分布的影响.概括而言,它表现为三种与动物扩散(dispersal)能力相联系的效应:有效的阻障(barrier)效应;部分的阻障效应,与此相联系的是过渡(transition)现象;走廊(corridor)或过滤(filter)效应.喜玛拉雅-秦岭-淮河一线是一条重要的地形-气候分界线,始于上新世,延伸至今.其阻障效应反映在动物区系上古北与东洋的明显分化和相应的分布型的形成.在整个第四纪内,随时间的推移,青藏高原的抬升,喜马拉雅段不断强化其阻障效应,中亚地区的干旱逐渐加强,一个适应干旱条件的动物区系随之形成.而在秦岭段所在的东部季风区发生过数次自然地带的南北推移,结果形成了此两大区系的过渡.正如Darlington(1957:472)所说广泛而充分的过渡(full transition),以致对古北与东洋两大区系在此季风区的划分意见产生较大的分歧.但是,沿秦岭-淮河一线仍有一两大区系的明显消减带,表明其对不同类群的动物仍有不同程度的即部分的阻障作用,可以作为古北与东洋两界在本地区的分野.黄土高原与华北平原半干旱-半湿润环境的形成是对基本上属于湿润环境的季风区的干扰.它一方面是喜湿动物的阻障,导致南北方向扩散(dispersal)的中止或间断(disjunction),另一方面成为干旱成分向东扩散的通道.伴随着青藏高原而形成的横断山系,其走向与喜马拉雅相反.地形上的这一特点,使其形成了南北动物扩散上的过道或阻障上的缺口.此山系的垂直自然地带,为动物在生态上提供了多种栖息环境.横断山系垂直幅度大,且位于中低纬度,在自更新世以来世界性的气候变迁中,山地景观带只引起小幅度的、以百米计的垂直移动,不象北方或开阔景观中大幅度的水平推移,因而最大限度地保存了原始的而且是世质的生存环境.这种多样性的和在历史变迁中相对稳定的环境,对物种的保存和分纶都是十分有利的.陆栖脊椎动物中许多类群的物种密度,在本山系均达到最高的事实,可以此假设提供佐证.总的说来,中国哺乳动物动物的现代分布的9个主要类型,其分布范围大体上分别于不同尺度的自然地理环境相一致,是长期以来适应地质-古地理变迁的结果.     

我国熊的分布

熊是大型兽类,历史上人类与熊的关系很密切,我国劳动人民对熊的认识和猎取利用具有悠久的历史。然而,采用近代动物分类学方法研究我国熊类的,最初还是一些外国人。1853年,Blyth根据得自我国西藏拉萨的棕熊标本命名为Ursus< pruinosus,Swinhoe(1864)将台湾的熊标本订名为Ursvs formosanus,Gray(1867)则依据一个活的由我国北部运到英国伦敦动物学会公园的棕熊订名为Ursus lasiotus,后来,Heude(1901),Pocock(1914,1932,1941 Sowerby (1920,1923) Howell (1928,1929),Allen ( 1929,1938 ) , Schwarz ( 1940)等人相继对我国的熊进行了研究。由于他们多依据个别标本订名,现在看来所发表的许多种实际上并不存在或仅是亚种,而绝大多数亚种则是某一亚种的同物异名,因而,也给我国熊的分类带来某些混乱。     

中国草地植被生物量及其空间分布格局

 草地生态系统是陆地生态系统分布最广的生态系统类型之一,它在全球变化中的作用越来越受到重视。利用中国草地资源清查资料,并结合同期的遥感影像,建立了基于最新修正的归一化植被指数(NDVI)的我国草地植被生物量估测模型,并利用该模型研究了我国草地植被生物量及其空间分布特征。结果表明：草地植被地上生物量与当年最大NDVI值具有很好的相关关系,两者可以用幂函数很好地拟合(R2=0.71, p<0.001)。我国草地植被总地上生物量为146.16 TgC(1 Tg=1012 g),主要集中在北方干旱、半干旱地区和青藏高原;总地下生物量为898.60 TgC,是地上生物量的6.15倍;而总生物量是1 044.76 TgC,占世界草地植被的2.1%～3.7%,其平均密度约等于315.24 gC·m-2,低于世界平均水平。我国草地植被单位面积地上生物量水平分布趋势为：东南地区高,西北地区低,与水热条件的分布趋势一致;从垂直分布看,在海拔1 350 m和3 750 m处分别出现了波谷和波峰,与我国特有的三级阶梯地势有着密切的关系。此外,我国草地植被生物量为森林的1/4左右,显著大于世界平均水平,说明我国草地在碳平衡中的贡献相对较大。     

我国鲇形目鱼类的地理分布

根据最新的分类系统(Nelson,1984),鲇形目鱼类包括31个科,二千余种。它们的分布几乎是全球性的,多数生活在淡水中;只有海鲇科和鳗科主要生活在海洋里,     

癞蝗科（Pamphagidae）在中国的分布和演化

癞蝗科在中国共有２个亚科,即分布在中国西北部的蠢蝗亚科Ｔｈｒｉｎｃｈｉｎａｅ和东北部的癞蝗亚科Ｐａｍｐｈａｇｉｎａｅ,这种分布格局很可能是由于青藏高原隆起后使中亚气候变得干旱少雨才形成的。在癞蝗科的１２个属、４２个种中（蠢蝗亚科１１属４０种,癞蝗亚科１属２种）,特有成分占有绝对优势,计有特有属６个、亚特有属３个、特有种３３种,这些特有成分的分布范围均很狭小,基本分布在以贺兰山为中心的荒漠、半荒漠草原中。蠢蝗亚科的特有成分很可能均起源于波腿蝗属ＡｓｉｏｔｍｅｔｈｉｓＵｖ．或者它们来源于共同的祖先。     

笼养白眉长臂猿的繁殖初探

本文报道了白眉长臂猿（Ｈｙｌｏｂａｔｅｓ ｈｏｏｌｏｃｋ）在笼养条件下繁殖成功。经过笼养条件下３例白眉长臂猿繁殖结果的分析认为：舭舒环境、饲养、雌雄猿的配对以及雌猿自身哺育幼仔能力等,呈影响繁殖能否成功的因素。