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本文研究了不同外源激素组合对诱导同一花被不同部位细胞分化花芽的影响.测定了花被上部、中部、下部切块离休培养前后的内部IAA和Z+ZR会量。结果表明,风信子同一花被不同部位细胞均能分化花芽。当MS培养基中附加2.0mg/L的zeatin或6-BAP时,随着外源IAA浓度从0升高到10.0mg/L,花芽分化部位由花被下部向上部移动。 相似文献
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外源激素在诱导风信子花被外植体不同部位细胞再生花芽中的作用 总被引:6,自引:0,他引:6
外源激素诱导风信子(Hyacinthus orientalisL.)同一发育时期花被外植体不同部位细胞再生花芽的实验表明∶1. 诱导花被外植体细胞再生花芽,外源激素是必需的;2. 仅有细胞分裂素就可以诱导花芽再生,生长素并不是必需的;3. 花被外植体上的不同部位的细胞再生花芽时,需要不同浓度的外源激素. 单独加6-BAP或玉米素2 m g/L可以诱导花被下部的细胞再生花芽;6-BAP或玉米素2 m g/L和2,4-D 0.1 m g/L的组合有利于花被中部的细胞再生花芽;6-BAP或玉米素2 m g/L和2,4-D 1.0 m g/L的组合能促进花被上部的细胞分化花芽 相似文献
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外源激素对风信子再生花芽发育的控制 总被引:10,自引:0,他引:10
外源激素在诱导再生花芽花器官发生和控制它们的数目中的关键作用被进一步证实。首先通过2mg/L 6-BA和0.1mg/L 2,4-D的激素组合诱导风信子Hyacinthus orientalis L.cv.White pearl)花芽从花被外植体发生,然后保持这种激素浓度,成功地控制了100多片花被片的连续发生(自然情况下一个风信子花芽仅有6片花被片)。改变激素浓度(2mg/L 6-BA和0~0.0 相似文献
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诱导风信子再生花芽不断分化花被片的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
通过外源激素及外植体年龄的控制,诱导风信子再生花芽不断分化花被片已经获得成功。在250d的继代培养中平均每个花芽可分化70多片花被片,最多的可分化140多片。对这种花芽不断分化花被片的形态发生过程以及生长发育特点的观察表明,花芽的第1轮器官与风信子野生型花基本相同,查花被,它由花被筒及其上部的裂片-花被片组成。 相似文献
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外源激素对风信子胚珠再生及其性细胞分化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
陆文梁 《Acta Botanica Sinica》1994,36(5):325-330
风信子(HyacinthusorientalisL.)性器官分化和性细胞分化所需条件是不一样的,适合于性细胞(雌配子体)分化的外源激素水平大大低于性器官(胚珠)分化的外源激素水平。珠心细胞在低浓度的外源激素条件下可以分化性细胞;稍稍提高外源激素浓度,性细胞化化停止,代之以珠心细胞的增殖;进一步提高外源激素浓度,珠心细胞又可以分化出新的胚珠原基,进一步长大以后发育成许多新的胚珠 相似文献
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用已长出地面的风信子(Hyacinthus orientalis L.)花序为试验材料。将花序分切成不同的部分,分别接种在附加不同量的NAA及BA的MS琼脂培养基上。在无激素的培养基上,除花序轴切段能形成极小的鳞茎原基以外,其余各种外相体都不能分化形成鳞茎原基。培养基中只加NAA或BA也不易分化生成小鳞茎。培养基中同时加人NAA及BA时,如NAA的用量较BA高得较多时,虽能很快形成愈伤组织,但也不易分化生成小鳞茎。如NAA的量小于BA,则花序不同部分的外植体都可形成大小不等的小鳞茎;但花被、子房较花序轴切片及花柄需要较高的激素用量。 相似文献
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离体培养风信子(Hyacinthus orientalis L.)不同年龄的花被外植体诱导花器官直接再生的实验表明;1.在MS附加6-BA 2 mg/L,2,4-D 0.1 mg/L的培养基上,年龄V的外植体大量衰老,基本丧失器官再生能力,处于年龄段Ⅱ~Ⅳ的外植体可发生玻璃化反应。2.玻璃化反应的外植体转移至MS附加6-BA 0.2 mg/L、NAA 0.005 mg/L的培养基上继续培养30 d后可再生正常的花被片,表明降低培养基中外源激素浓度能够阻止玻璃化反应继续发生。3.在MS附加6-BA 2 mg/L.2,4-D 0.1 mg/L的培养基上,外植体形态学下部可再生雌蕊状早期结构。平均每块外植体分化雌蕊状早期结构数以年龄Ⅲ的外植体最多。 相似文献
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风信子花被外植体年龄对花器官分化的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
离体培养风信子(HyacinthusorientalisL.)不同年龄的花被外植体诱导花器官直接再生的实验表明:1.在MS附加6BA2mg/L、2,4D0.1mg/L的培养基上,年龄V的外植体大量衰老,基本丧失器官再生能力,处于年龄段II~IV的外植体可发生玻璃化反应。2.玻璃化反应的外植体转移至MS附加6BA0.2mg/L、NAA0.005mg/L的培养基上继续培养30d后可再生正常的花被片,表明降低培养基中外源激素浓度能够阻止玻璃化反应继续发生。3.在MS附加6BA2mg/L、2,4D0.1mg/L的培养基上,外植体形态学下部可再生雌蕊状早期结构。平均每块外植体分化雌蕊状早期结构数以年龄Ⅲ的外植体最多 相似文献
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外源激素对金钱松胚外植体愈伤组织的诱导及其器官发生的调节作用 总被引:5,自引:0,他引:5
金钱松胚外植体在培养过程中由于外源激素的种类和配比的不同而存在着几种发育途径:直接从胚外植体表面分化不定芽;先诱导愈伤组织,再从愈伤组织分化不定芽;还可由愈伤组织分化出胚状体。激素BA对外植体不定芽的诱导起着关键作用。激素2,4-D则诱导愈伤组织,BA与2,4-D配比恰当诱导的愈伤组织分化出体细胞胚状体。 LP’附加低浓度的BA或KT(<0.5mg/L)促进不定芽茎的伸长; LP’附加浓度的IBA(<0.5mg/L)诱导不定根的发生。愈伤组织在基本培养基浓度为 ×LP’或1×LP’的分化培养基上不定芽诱导率相似。 相似文献
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外源激素对雌性黄鳝血清类固醇激素的影响 总被引:17,自引:1,他引:17
本文研究了几种外源激素对不同季节的雌性黄鳝血清性类固醇激素的影响。结果表明:鲤鱼垂体匀浆和人绒毛膜促性腺激素均显著蹭加血清类固醇水平,多巴胺拮抗剂domperidone降低血清类固醇水平,鲑鱼促性腺激素释放激素类似物增加血清类固醇水平。这些结果提示:雌鳝促性腺激素分泌亦受促性腺激素释放激素刺激,但多巴胺是否也起促性腺激素释放抑制因子的作用尚不清楚。垂体-性腺轴对外源激素的反应有明显的季节性差异,繁殖季节性腺成熟系数高的鱼反应性最强,繁殖前性腺未成熟期较繁殖后恢复发育期反应快. 相似文献
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几种外源激素对杉木种子萌发的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
应用GA、6-BA和ABA等三种外源激素对杉木种于萌发的影响进行了研究.结果表明,GA较明显促进杉木种子的萌发,而6-BA和ABA则显著地抑制了杉木种子的萌发.当三种激素共同存在时,它们在杉木种子萌发中的相互作用表现为:GA起促进作用(最适浓度为50-100ppm).ABA起抑制作用,6-BA(浓度不超过50ppm)则有解除ABA的抑制作用. 相似文献
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水稻不同品种的穗发芽及其对外源激素的反应 总被引:3,自引:0,他引:3
选择8份早籼稻品种在开花后不同天数取穗子进行保湿培养,观察其抗穗发芽能力的差异。结果显示不同品种之间的抗穗发芽能力存在较大差异;处理以开花后22d左右的穗子保湿培养6d考查穗发芽,就能较好地比较出品种之间的差异。以3种不同浓度的赤霉素(GA3)和脱落酸(ABA)进行溶液培养,30mg/kg的赤霉素有明显促进穗发芽的效果,脱落酸抑制穗发芽的效果在不同品种之间表现出比较大的差异。 相似文献
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几种外源激素对杜仲剥皮再生的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
杜仲剥皮后,在暴露表面,分别涂以适当浓度的乙烯利、2,4-D、萘乙酸(NAA)和赤霉素(GA),以及 NAA GA 等植物激素,可看到不同的反应。发现用2,4-D、GA 和 NAA处理的,木栓形成层和维管形成层的发生都早于对照,而用乙烯利处理的,只是木栓形成层的发生提早。只有用 NAA 处理的,木栓形成层和维管形成层的发生都与对照相似。 相似文献
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剥鳞和激素处理对大樱桃花芽休眠解除及内源激素变化的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
采用高效液相色谱法(HPLC)分析了剥鳞与激素处理对大樱桃花芽休眠解除及内源生长素(IAA)、赤霉素(GAD、玉米素(ZT)和脱落酸(ABA)变化的影响。结果表明,花芽中的ABA主要分布于鳞片内,鳞片中的GA3和ZT含量远低于去鳞芽,也低于完整芽。剥鳞能明显增加休眠花芽中内源GA2和ZT的含量,降低ABA的含量,对IAA含量的影响不大。剥鳞降低了ABA/GA3、ABA/ZT的比值,使花芽向促进生长、抑制休眠的方向转化。同时,休眠前、后期剥鳞均能明显提高萌芽率,中期剥鳞效果不明显。剥鳞后施用外源激素随休眠时期不同而有不同的破眠效果,早期剥鳞GA3的效果最好,6-BA次之,IAA最差;中期破眠效果不如早期,GA。和6-BA没有明显差别;后期以6-BA效果最好,其次是GA3和IAA;3次处理中ABA均明显抑制花芽萌发。 相似文献
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以杜衡(Asarum forbesii Maxim.)叶柄为外植体,采用L9(34)正交实验设计分别研究了培养基中外源激素的种类及质量浓度对杜衡叶柄愈伤组织诱导和分化的影响,并据此筛选出适宜的诱导及分化培养基.结果表明:在杜衡叶柄愈伤组织的诱导过程中,培养基中细胞分裂素的种类(1.00 mg·L-16-BA、1.00 mg·L-1KT和1.00 mg·L-1ZT)和NAA质量浓度(0.00、0.10和0.30 mg·L-1)的影响效应均不显著,而2,4-D质量浓度(0.10、0.50和1.00 mg·L-1)则有显著影响(P<0.05);在愈伤组织的分化培养过程中,NAA(0.10、0.30和0.50 mg·L-1)的影响效应大于6-BA(1.00、3.00和5.00 mg·L-1)和IBA(0.01、0.05和0.10 mg·L-1).综合比较结果显示,适宜于杜衡叶柄愈伤组织诱导的培养基为添加1.00 mg·L-16-BA、0.30 mg·L-1NAA和1.00 mg·L-12,4-D的MS培养基(含6.5 g·L-1琼脂和30 g·L-1蔗糖,pH 5.8~pH 6.0),在此培养基上愈伤组织诱导率达到83.33%,且愈伤组织生长速度快、颗粒紧密;适宜于杜衡愈伤组织分化和不定芽增殖的培养基为添加3.00 mg·L-16-BA、0.10 mg·L-1IBA和0.30 mg·L-1NAA的MS培养基(含6.5 g·L-1琼脂和30 g·L-1蔗糖,pH 5.8~pH 6.0),在此培养基上愈伤组织的分化率最高(达到53.33%),增殖系数也最高(3.13). 相似文献
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