亚铁离子对水稻萌发后幼苗生长的促进作用

本文最新报道亚铁离子在远高于营养浓度的情况下（０．４４－７．１６ｍｍｏｌ／Ｌ）能显著促进水稻萌发后的幼苗生长,其效果与已报道的促进因子Ｃ２Ｈ４相当．在试验的１９种不同化合物中,发现只有ＦｅＳＯ４对萌发后水稻幼苗生长有显著的促进作用,并证明其有效成分为Ｆｅ（２＋）．这种促进作用在淹水的厌氧条件下和通气条件均能发生,但通气条件下促进程度稍低．水稻不同基因型对Ｆｅ（２＋）的反应无明显差异,可能这种促进作用是水稻适应水田厌氧环境的方式之一．高浓度乙烯（５０—１００ｐｐｍ）的促进作用与亚铁离子的效果相近．这一发现有助于提高水稻在淹水厌氧直播时的出苗率．－－ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔａｔｌ％ｌｅｖｅｌ;＊－－ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔａｔ５％ｌｅｖｅｌ;ｕｓ－－ｎｏｔｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ．２．３ＥｆｆｅｃｔｏｆｖａｒｉｏｕｓＦｅ＋＋ｃｏｎｃｅｎｔｒａｈｏｎｓｏｎｔｈｅｓｅｅｄｌｉｎｇｇｒｏｗｔｈｏｆｒｉｃｅＴｗｏｇｅｎｏｔｙｐｅｓ,ｍｏｄｅｒｎＩＲ５０ａｎｄｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌＡＳＤＩ,ｗｅｒｅｕｓｅｄｆｏｒｆｕｒｔｈｅｒｓｔｕｄｙ．Ｆｅ＋＋ｗｉｔｈｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｆｒｏｍ０．４４ｔｏ７．１６ｍｍｏｌ／Ｌｗ     

水稻铁害和应激乙烯释放的关系

在热带地区的水稻栽培中,常遇到水稻青铜病（ｂｒｏｎｚｉｎｇ）的危害．已知它是由水田中高浓度的亚铁离子所引起,故又叫铁害．但至今没有可靠的生理诊断指标用于抗性品种的筛选．本文研究了铁害与应激乙烯释放的关系,试图以应激乙烯的释放作为铁害的生理诊断指标．试验用两种方法模拟水稻致病．第一种方法是将水稻离体叶片的剪口端浸入ＦｅＳＯ４溶液中,靠叶片蒸腾作用吸收Ｆｅ＋＋而致病．另一种方法是在水培培养液中加入ＦｅＳＯ４通过水稻根系吸收Ｆｅ＋＋而致病．研究结果表明,当处理离体叶片时,发病强度和应激乙烯释放量呈显著相关,但叶片内铁含量的增加与发病强度和应激乙烯释放都没有相关性．而处理完全植株时,叶片中乙烯释放几乎不受影响．当部分或全部切除根时,叶片中乙烯释放则可被亚铁离子激发。表明水稻根系限制了Ｆｅ＋＋的吸收速率,而Ｆｅ＋＋进入叶组织的速率又决定应激乙烯的释放和组织的伤害程度．因此,叶片应激乙烯的释放作为铁害的生理诊断指标只有在当根系受到某种伤害时才可能适用,譬如移栽和毒性土壤等因素造成的根系的伤害．     

渗透胁迫下稻苗中铁催化的膜脂过氧化作用

在－０．７ＭＰａ渗透胁迫下,水稻幼苗体内和Ｈ２Ｏ２大量产生,Ｆｅ２＋积累,膜脂过氧化作用加剧。水稻幼苗体内Ｆｅ２＋含量与膜脂过氧化产物ＭＤＡ含量呈极显著的正相关。外源Ｆｅ２＋、Ｆｅ３＋、Ｈ２Ｏ２、Ｆｅ２＋＋Ｈ２Ｏ２、ＤＤＴＣ均能刺激膜脂过氧化作用,而铁离子的螯合剂ＤＴＰＡ则有缓解作用。ＯＨ的清除剂苯甲酸钠和甘露醇能明显地抑制渗透胁迫下Ｆｅ２＋催化的膜脂过氧化作用。这都表明渗透胁迫下水稻幼苗体内铁诱导的膜脂过氧化作用主要是由于其催化Ｆｅｎｔｏｎ型Ｈａｂｅｒ－Ｗｅｉｓｓ反应形成ＯＨ所致。     

渗透胁迫下稻苗中铁催化的膜脂过氧化作

在－０．７ＭＰａ渗透胁迫下,水和思苗体内Ｏ２↑－．和Ｈ２Ｏ２大量产生,Ｆｅ＾２＋含量与膜脂过氧化产物ＭＤＡ含量呈极显著的正相关。外源Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｈ２Ｏ２、Ｆｅ＾２＋＋Ｈ２Ｏ２、ＤＤＴＣ均能刺激膜脂过氧化作用,而铁离子的螯合剂ＤＴＰＡ则有缓解作用。ＯＨ的清除剂苯甲酸钠和甘露醇能明显地抑制渗透胁迫下Ｆｅ＾２＋催化的膜脂过氧化作用。这都表明渗透胁迫下水稻幼苗体内铁诱导的膜脂过氧化作用主要是由     

水稻干尖线虫病

水稻干尖线虫病(Aphelenchoides oryzac)是水稻上的一种重要病害,1940年由日本传入我国。不少地区受害较重,影响产量较大,已引起各方面的重视。 怎样识别和检验水稻干尖线虫病 水稻干尖线虫病以幼虫和成虫潜伏在谷粒的颖壳和米粒之间越冬,在土壤或水中不能长期存活,因此主要靠种子传播。带虫种子在浸种催芽时,线虫即开始活动,在秧田里,线虫就侵入幼苗,潜存在基部叶鞘内,以吻针刺吸组织汁液,进行外寄生生活。以后随着水稻的生长,线虫逐渐向上部移动,在形成幼穗时侵入穗部,在茸毛间大量集结。最后侵入颖壳内部,在颖壳和米粒间越冬(图1)。     

抗寒锻炼对冬小麦幼苗质膜Ca^2＋—ATPase的稳定作用

通过氯化铈（ＣｅＣｌ３）沉淀的电镜细胞化学方法,观察了抗寒锻炼对冬小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）幼苗质膜Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ的稳定作用,主要结果是：（１）正常温度（２０℃）下生长的冬小麦幼苗（未经抗寒锻炼）,其质膜上有很强的Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ活性反应;当经过－９℃３ｈ的低温处理后,质膜的Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ活性明显降低;在处理１２ｈ后,质膜的Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ活性进一步降低;当处理时间延长到２４ｈ,质膜的Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ完全失活,同时细胞的超微结构受到破坏。（２）冬小麦幼苗在２℃低温下锻炼１５ｄ后,其质膜的Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ活性高于未经抗寒锻炼的小麦幼苗。抗寒锻炼后的小麦幼苗在－９℃处理３ｈ后,质膜的Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ活性与低温处理前相比无明显降低;经低温处理１２ｈ,质膜仍保持较高的Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ活性,较同样低温处理（－９℃,１２ｈ）但未经抗寒锻炼的幼苗高;当－９℃低温处理２４ｈ后,质膜上仍可观察到Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ的活性反应,而且细胞的超微结构也未受到破坏。结果表明,抗寒锻炼可提高冬小麦幼苗质膜Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ在低温下的稳定性     

蓝光对水稻幼苗生长及内源激素水平的影响

研究表明：与白光对照相比,蓝光明显抑制水稻幼苗的生长,并使幼苗体内的自由态IAA、GA1、玉米素和二氢玉米素含量下降,ABA含量和乙烯释放量则明显增加。说明蓝光对水稻幼苗生长的影响与其体内激素状况有关。     

不同频率电刺激膈神经导致膈肌肌浆网Ca~(2 )-ATPase和Ca~(2 )释放-摄取动力学改变

研究不同频率慢性电刺激（ＣＥＳ）后兔膈肌肌浆网（ＳＲ）Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性以及ＳＲ Ｃａ２＋摄取－释放动力学对不同频率ＣＥＳ的适应性变化。建立不同频率ＣＥＳ组;用定磷法测定ＳＲ Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性;用Ｆｕｒａ－２荧光法测定ＳＲ　Ｃａ２＋摄取－释放动力学。与对照组比较,慢性低频电刺激１０ Ｈｚ和２０Ｈｚ组的ＳＲ　Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性明显降低（Ｐ＜０．０１）,Ｃａ２＋释放－摄取动力学也显著降低（Ｐ＜０．０１）;慢性高频电刺激５０ Ｈｚ和１００Ｈｚ组的ＳＲ Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性则显著升高（Ｐ＜０．０１）,Ｃａ２＋释放－摄取动力学亦明显升高（Ｐ＜０．０１）。实验提示,ＣＥＳ后不同频率ＣＥＳ导致膈肌ＳＲＣａ２＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｃａ２＋摄取－释放动力学产生不同的适应性变化;对不同功能状态的膈肌应用不同频谱的慢性电刺激可能具有重要的临床意义。     

.OH在博莱霉素A5介导的DNA断链反应中的作用

利用ＥＳＲ技术研究了博莱霉素Ａ５（ＢＬＭＡ５）、Ｆｅ＾２＋,Ｏ２体系中．ＯＨ的产生。并用ＴＢＡ反应检测了该系对ＤＮＡ的断链作用。以Ｆｅ＾３＋,Ｃｕ＾＋或Ｃｕ＾２＋替换Ｆｅ＾２＋,则体系中无．ＯＨ产生,同时也失去对ＤＮＡ的断链作用;一定浓匠．ＯＨ清除剂可完全清除．ＯＨ,地对ＤＮＡ断链影响甚微;还原剂可淬灭体系中的．ＯＨ,却能促进ＤＮＡ的断链反应;ＳＯＤ可清除体系中的．ＯＨ,失活的ＳＯＤ夫此功能,但两     

蓝光对水稻幼苗生长及内源激素水平的影响

研究表明;与白光对照相比,蓝光明显抑制水稻幼苗的生长,并使幼苗体内的自由态ＩＡＡ,ＧＡ１,玉米素和二氢玉米素含量下降,ＡＢＡ含量和乙烯释放时则明显增加。说明蓝光对水稻幼苗生长的影响与其体内激素状况有关。     

水稻亚铁胁迫诱导ADH的基因定位及其遗传分析

籼稻品种ＩＲ６４与粳稻品种Ａｚｕｃｅｎａ及其ＤＨ群体１３５个系用于进行Ｆｅ＾２＋胁迫（２５０ｍｇ／Ｌ,ｐＨ４．５）及对照实验,对处理及对照条件下的ＡＤＨ进行基因定位及遗传分析,结果表明,在Ｆｅ＾２＋胁迫条件下,ＡＤＨ酶的活性大大提高,群体在Ｆｅ＾２＋胁迫条件下,表现低值的超亲现象,分布偏向ＩＲ６４,单标记分析和最大似然区间作图结果表明,Ｆｅ＾２＋胁迫条件下,１１号染色体上紧密连锁的３个标记位点ＲＧ     

Spatio-temporal Distribution of Beskia aelops (Walker) (Diptera: Tachinidae) and its Potential for the Biocontrol of Oebalus poecilus (Dallas) (Hemiptera: Pentatomidae)

Oebalus poecilus is the most serious insect pest of rice in many South American countries. Presently, control of O. poecilus is wholly by the application of monocrotophos and most farmers use insecticides. Tachinid parasitoids are possible components in an IPM programme and their spatio-temporal dynamics were investigated for the first time over four crop seasons.     

钙离子对细胞分裂素延缓水稻叶片衰老的抑制作用

单独使用细胞分裂素 (BA和 Zeatin,1 0 -9～ 1 0 -5 mol/ L和 Ca2 (1 0 -3 mol/ L)处理水稻离体叶片时 ,二者均对叶片衰老有延缓作用。但当用 Ca2 和细胞分裂素同时处理叶片时 ,细胞分裂素延缓衰老的作用受到 Ca2 的明显抑制。进一步研究表明 ,细胞分裂素和 Ca2 并未协同刺激水稻离体叶片的乙烯生成 ,这样排除了通过乙烯促进叶片衰老的可能性。用可提高细胞质 Ca2 浓度的钙通道载体 A2 31 87处理叶片时 ,可延缓叶片衰老 ;而用可降低胞质 Ca2 浓度的试剂 ,如 EGTA、La Cl3 、Verapamil、氯丙嗪等(1 0 -3 mol/ L)处理叶片时 ,可促进叶片衰老 ,进而排除了细胞分裂素促进 Ca2 的吸收而加快衰老的可能性。     

开放式空气CO2浓度增高对水稻产量形成的影响

在大田栽培条件下 ,研究开放式空气CO2 浓度增加 (FACE) 2 0 0 μmol·mol-1的处理对水稻产量及产量构成因素的影响 .结果表明 ,FACE处理对水稻株高和主茎叶片数没有明显影响 ,但使水稻生育进程加快 ,全生育期显著缩短 ,增加施N量可减缓FACE处理对水稻全生育期缩短的程度 ;FACE处理能显著增加分蘖数 ,极显著增加穗数 ,提高结实率 ,但使每穗颖花数显著减少 ;FACE处理能显著提高水稻产量 ,在高N条件下增产幅度更大 ;提高FACE处理的每穗颖花数和单位面积颖花数能极显著提高水稻产量 ,增加施N量是提高FACE处理每穗颖花数和单位面积颖花数的重要措施 .     

开放式空气CO2浓度增高对水稻颖花分化和退化的影响

在大田栽培条件下 ,研究开放式空气CO2 浓度增加 (FACE) 2 0 0 μmol·mol-1的处理对水稻每穗 1、2次枝梗及其颖花的分化数、退化数、现存数及退化率的影响 .结果表明 ,FACE处理对每穗 1、2次枝梗的分化数及 1次枝梗的退化数、退化率均无显著影响 ,但使 2次枝梗的退化数、退化率显著提高 ,使 2次枝梗现存数明显减少 ;FACE处理对每穗 1、2次颖花的分化数和 1次颖花的退化数、现存数、退化率均无显著影响 ,但使每穗 2次颖花的退化数和退化率显著提高 ;FACE处理使每穗颖花现存数显著减少主要是因为FACE处理使现存 1次枝梗上 2次枝梗大量退化引起 2次颖花退化所致 ;FACE处理使 1次颖花现存数占全穗的比率显著增加 ,使 2次颖花现存数占全穗的比率显著降低 .     

开放式空气CO2浓度增高对水稻N素吸收利用的影响

在大田栽培条件下 ,研究空气中CO2 浓度增高 (FACE) 2 0 0 μmol·mol-1对水稻N素吸收及其利用效率的影响 .结果表明 ,FACE处理使水稻不同生育时期的植株含N率显著下降 ;由于干物质生产量显著增大 ,FACE处理使水稻不同生育时期的N素累积量有所提高 ,但无显著影响 ;FACE处理能够显著提高移栽后 2 8d、抽穗期以及成熟期单位N素的干物质生产效率、单位N素的籽粒生产效率和显著提高水稻的N素收获指数 .高N处理的植株含N率、N素累积量均有所增加 ,但使N素生产效率呈现下降趋势 .     

谷氨酸发酵中二价阳离子对噬菌体抑制作用初步观察

本文报道适当浓度的Ca²⁺、Fe²⁺在发酵液中能抑制噬菌体530对谷氨酸生产菌株T₆^-13、B₄的裂解,谷氨酸发酵产量不低于对照菌株。     

Nitrogen fixation (C2H2 reduction) in soil samples from rhizosphere of rice grown under alternate flooded and nonflooded conditions

Summary In a greenhouse study the influence of alternate flooded and nonflooded conditions on the N₂-ase activity of rice rhizosphere soil was investigated by C₂H₂ reduction assay. The soil fraction attached to roots represent the rhizosphere soil. Soil submergence always accelerated N₂-ase and this effect was more pronounced in planted system. Moreover, rice plant exhibited phase-dependent N₂-ase with a maximum activity at 60 days after transplanting. The alternate flooded and nonflooded regimes resulted in alterations of the N₂-ase activity. Thus, the N₂-ase activity increased following a shift from nonflooded to flooded conditions, but the activity decreased when the flooded soil was returned to nonflooded condition by draining. However, the differential influence of the water regime on N₂-ase was not marked in prolonged flooded-nonflooded cycles. Microbial analysis indicated the stimulation of different groups of free-living and associative N₂-fixing microorganisms depending on the water regime.     

Differential regulation of the two rice ferritin genes (OsFER1 and OsFER2)

Iron is essential to plants. However, when free and in excess, iron can catalyze the formation of oxygen free radicals. Ferritin, a protein capable of storing up to 4500 atoms of iron, can act as an iron buffer inside plant cells. Using a strategy based in amplicon size difference, we were able to analyze the expression profile of the two rice ferritin genes (OsFER1 and OsFER2). Both genes are expressed, although with different regulation and organ distribution. Exposure to copper, Paraquat, SNP and excess iron led to accumulation of ferritin mRNA, remarkably of OsFER2. The iron-induced expression was abolished by treatment with GSH, indicating that the induction observed is dependent of an oxidative step. OsFER2 mRNA levels in rice flag leaves and panicles at different reproductive stages were higher than OsFER1 mRNA levels. No ferritin mRNA was detected in rice seeds. However, imbibition under light led to ferritin expression, which was abolished when seeds were kept in the dark, suggesting a light-regulated induction. Ferritin mRNA accumulation was seen in the dark only when seeds were germinated in the presence of externally supplied iron. We suggest that the primary role of rice ferritins is related to defense against iron-mediated oxidative stress.     

水稻穗顶部退化基因PAA2的精细定位

鉴定和克隆水稻穗顶部退化突变体新基因,对研究小穗顶部退化的分子机制及克服育种和生产实践中因穗顶部退化引起的产量损失具有重要的理论和现实意义。本研究报道了一个来源于中花11的穗顶部退化突变体,暂命名为Panicle Apical Abortion 2(paa2)。该突变体的穗顶部小穗发育异常、退化,后期退化部分脱落,稻穗形成秃尖,使穗粒数减少。遗传分析表明该突变体受1个显性基因控制。利用群体分离分析法(BSA,bulked segregation analysis)将PAA2基因定位在2号染色体的长臂端L2-33和L2-50之间,物理距离为80 kb的范围内。该研究结果为PAA2基因的图位克隆奠定了基础。