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相似文献
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1.
棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)钼铁蛋白与邻菲口罗啉和O2 保温并经凝胶柱层析后,成为部分缺失P-cluster和FeMoco 的失活蛋白。由3 个- OCH3- 连结于Mo原子间的2 个1Mo∶3Fe∶4S结构单位组成的原子簇与4Fe∶4S原子簇的混合液,以及由KMnO4、高柠檬酸铁、Na2S和二硫苏糖醇组成的重组液均可使这种失活蛋白明显恢复C2H2 还原活性,但都不能使可被FeMoco 激活的nifE和nifH 基因缺失突变种及UW 45的Apo-MoFe 蛋白得到激活。表明,不能合成FeMoco 的固氮菌突变种蛋白只能与具有FeMoco相似或基本相似结构的原子簇进行体外重组,而部分缺失金属原子簇的钼铁蛋白能与具有一定结构和组成的原子簇进行体外重组,变为具有催化氮还原能力的各种固氮酶组分蛋白。  相似文献   

2.
锰对部分缺失金属原子簇的固氮酶钼铁蛋白的重组作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)固氮酶钼铁蛋白经邻菲口罗啉和O2 处理后,变为部分缺失P-cluster和FeMoco 的失活蛋白,经与由KMnO4、高柠檬酸铁、Na2S和二硫苏糖醇组成的重组液保温后,重组蛋白的吸收光谱和对C2H2、H+ 和N2 的还原活性都恢复至与还原钼铁蛋白相似的状态,而它的α-螺旋度和在380—550 nm 、620—670 nm 的CD谱虽有明显的恢复,但仍与还原钼铁蛋白有所不同。表明:(1)重组蛋白液既含有在缺失金属原子簇的MoFe蛋白与含Mn 重组液重组过程中可能组装的MnFe 蛋白,又含有在邻菲口罗啉和O2 处理后金属原子簇仍旧完整的MoFe蛋白;(2)MnFe蛋白和MoFe蛋白在固氮能力上可能是相似的,而在结构上却可能略有差异  相似文献   

3.
 以人肺癌细胞 P G 和人胃癌细胞 B G C 823 作为研究对象,利用 M T T 测定、3 H Td R 参入、流式细胞术、软琼脂培养、 Northern blot、 W stern blot 等实验方法,观察了稀土化合物氯化亚鈰( Ce Cl3)抑癌作用.结果表明, Ce Cl3 浓度为 005 m m ol/ L,01 m m ol/ L,05 m m ol/ L和 1 m m ol/ L可抑制 P G 细胞的增殖;浓度为 05 m m ol/ L和 1 m m ol/ L可抑制 P G 细胞 D N A 的合成,其 G1 期细胞比例增加而 S期细胞比例减少,在软琼脂中的生长能力降低,原癌基因 c m yc 和 c ras 表达降低,p16 蛋白质表达降低.而同样浓度的 Ce Cl3 对 B G C 823 细胞和正常细胞 2 B S未见影响.提示:稀土化合物抑制肺癌细胞 P G 的增殖以及降低其恶性度的作用机制可能与一些增殖相关的原癌基因的表达和细胞周期的调控有关,其确切的机理还需进一步的研究.  相似文献   

4.
缺失nifZ的棕色固氮菌突变种钼铁蛋白的特性和结晶   总被引:1,自引:0,他引:1  
从棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)缺失nifZ突变种中提纯得到的Δnif ZMoFe蛋白达到SDS凝胶电泳纯。每个△nfi ZMoFe蛋白分子含1.5个Mo和15.9个Fe原子,它的Fe和Mo比值低于野生型固氮菌MoFe蛋白的Fe和Mo比值,而它的C2H2、H+还原活性及其比率(C2H4/H2(Ar))分别为野生型MoFe蛋白的16.6%、21.7%和77.2%。在与野生型MoFe蛋白结晶条件略有不同的情况下,所得的Δnif Z MoFe蛋白晶体为深棕色的斜四棱柱体晶体。表明nifZ的缺失可能使突变种MoFe蛋白中的P-cluster或数目减少或结构发生变化,从而引起该蛋白的结构和功能发生明显改变。  相似文献   

5.
番茄叶片胞外β-N-乙酰氨基己糖苷酶的部分性质研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用从系统感染TMV(tobacco m osaic virus)的番茄叶胞外蛋白提取液中纯化的β-N-乙酰氨基己糖苷酶为材料,研究了该酶的部分性质。以p-硝基苯基-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(pNP-β-D-GlcNAc)或p-硝基苯基-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷(pNP-β-D-GalNAc)为底物,该酶的最适pH在4.8—5.0 之间,最适温度在44—47℃之间。对酶的热稳定性研究表明,温度对酶的热变性作用表现为两相变性曲线,Km 值分别为0.36 m m ol/L (pNP-β-D-GlcNAc为底物)和0.67 m m ol/L (pNP-β-D-GalNAc 为底物),N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)和N-乙酰氨基半乳糖(GalNAc)是酶活性的竞争性抑制剂,Ag+ 和Hg2+ 是酶活性的强抑制剂,金属离子Fe2+ 、Fe3+ 和Cu2+ 也抑制酶活性。  相似文献   

6.
水稻叶片磷酸烯醇式丙酮酸磷酸酯酶活性及其部分特性   总被引:4,自引:0,他引:4  
从水稻(Oryza sativa)叶片分离出对磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)较专一的PEP磷酸酯酶,其Km (PEP)为0.42 m m ol/L,作用pH范围较窄,最适pH 8.7。它在pH 6.2—9.5 范围内及40℃以下较稳定。Pi对酶活性影响不大,仅在大于5 m m ol/L时表现出轻微的抑制作用。Mg2+ 对酶活性具激活作用,在Mg2+ 存在条件下,CaCl2、CoCl2、CuSO4、FeSO4 和ZnSO4 均表现抑制作用  相似文献   

7.
杜氏盐藻细胞质膜具有氧化NAD(P)H、还原Fe(CN)和O2的氧化还原系统。当Fe(CN)浓度为0.6mmol/L时,氧化NADH的Km为96μmol/L,Tmax为159nmol10-8cellsmin-1,最适pH为8.5。TritonX-100可促进NADH和Fe(CN)的氧化还原活性。NADH能促进藻细胞的氧吸收,最适PH为8.5。在无外源电子供体存在时,细胞质电子供体提供的电子使Fe(CN)还原。培养液PH影响正常呼吸链、交替氧化酶途径和质膜电子传递链的耗氧比例;当有外源NADH存在时,SHAM明显促进细胞的氧吸收,并且质膜电子传递链的耗氧比例增加。  相似文献   

8.
兼性CAM植物NAD—苹果酸酶的行为研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以土三七(Sedum aizoon)和露花(Mesem bryanthem um cordifolium )为材料,对兼性景天酸代谢(CAM)植物的NAD-苹果酸酶作了初步研究。当有5 m m ol/LMnCl2、6 m m ol/LMal和50 μm ol/LCoA 存在时,其最适pH 为7,且在低pH(7 以下)范围内活性较高,而在高pH(7以上)范围内活性较低。该酶活性有季节性的变化,在7 月份酶活性达最高峰,这与羧化系统的磷酸烯醇式丙酮酸(PEPC)活性变化趋势基本一致。同时,其活性也有昼夜变化,白天活性高,夜间活性低。经水分胁迫诱导出CAM 后,NAD-ME活性增加了2—3 倍。我们认为,CAM的调节是由羧化系统的PEPC和脱羧系统的NAD-ME协调作用的结果  相似文献   

9.
杜氏盐藻细胞质膜具的氧化NAD(P)H,还原Fe(CN)^3-6和O2的氧化还原系统。当Fe(CN)^3-6浓度为0.6mmol/L,氧化NADH的Km为96μmol/L,Vmax为159nmol10^-8cellsmin^-1,最适pH为8.5。TritonX-100可促进NADH和Fe(CN)^3-6的氧化还原活性。NADH能促进藻细胞的氧吸收,最适pH为8.5。在无外源电子供体存在时,细胞质  相似文献   

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毛花猕猴桃原生质体再生植株   总被引:12,自引:0,他引:12  
从毛花猕猴桃(Actinidia eriantha Benth.)试管培养的实生苗新展开叶片分离的原生质体,培养在液体MS(除去NH4NO3)附加2,4-D 1.0 m g/L和葡萄糖0.4 m ol/L的培养基上。培养3周后植板率达到19.4% 。在未添加新鲜培养基的情况下,原生质体再生的细胞可持续分裂,并于3个月时长成2 m m 大小的愈伤组织。将该愈伤组织转移到附加玉米素0.5 m g/L和IAA 0.1 m g/L的固体MS培养基上,分化出苗。试管苗经诱导生根,长成完整小植株  相似文献   

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12.
A study of four species of Erysiphaceae (Uncinula salicis, Podosphaera leucotricha, Erysiphe cichoracearum, and Microsphaera diffusa) revealed that the binucleate stages of the ascocarp are initiated in a similar manner to those of Diporotheca rhizophila Gordon & Shaw. The “appendages” developing on immature ascocarps are considered to be receptive hyphae. Appendages characteristic of mature ascocarps are produced much later. Lysis of certain centrum cells occurs, and asci are initiated from some of the remaining binucleate centrum cells. Resorption of centrum cells by the asci is supported by this investigation, corroborating Björling's earlier studies on Erysiphe graminis.  相似文献   

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