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微生物蛋白质组学研究进展 总被引:11,自引:0,他引:11
微生物基因组研究作为人类基因组计划的一部分 ,对人类基因组计划及微生物学 ,甚至整个生命科学都产生巨大的影响[1] 。人类基因组测序已经取得突破性进展 ,现已绘制完毕人类基因组的工作草图 ,人类基因组计划即将提前完成。目前已采用DNA RNA芯片和基因表达序列分析 (serialanalysisofgeneexpression ,SAGE)来研究基因组的功能[2 ,3 ] 。但随着对基因组研究的深入 ,人们认识到单纯从基因组信息并不可能完全揭示生命的奥秘。因为蛋白质是生物功能的体现者 ,这使我们不得不考虑基因编码的蛋白质有什… 相似文献
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随着现代分子生物学及基因工程技术的发展,蛋白质组学的研究有了长足进步。肾脏疾病作为世界范围内常见的重要疾病。针对肾脏结构、功能、病理生理方面的蛋白质组学研究日益受到重视和深入研究。本文综述了近年来蛋白质组学发展的相关重要新兴技术,以及应用这些技术在肾脏结构、功能、生理病理、分子标记物等各领域的肾脏的蛋白质组学取得的主要研究进展。 相似文献
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蛋白质组学相关概念与技术及其研究进展 总被引:15,自引:0,他引:15
随着后基因组时代的到来,蛋白质组学得到了空前的发展。包括蛋白质组、蛋白质组学、功能蛋白质组学和结构基因组学等新的概念和学科不断涌现,并相应改进和发燕尾服了许多新的技术和研究手段,如双向凝胶电泳、生物质谱、生物传感芯片质谱、蛋白质芯片、和生物信息学等。 相似文献
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病毒感染蛋白质组学研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
病毒的侵入会导致宿主细胞蛋白表达模式的改变,这种改变将影响宿主细胞的正常生理功能并决定病毒的致病进程和结果.因此,病毒感染蛋白质组学研究有助于揭示病毒与宿主的相互作用机制和病毒的分子致病机制,以及寻找病毒早期感染的分子标记、建立早期诊断方法、评价治疗效果和预后.本文介绍了病毒感染蛋白质组学研究技术、病毒诱导宿主细胞蛋白质组改变和病毒感染宿主血清差异蛋白质组等方面的研究进展. 相似文献
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丝状真菌不仅是致病菌,而且在异源表达工业酶、化学制品以及药物活性物质中发挥着越来越重要的作用。随着人类基因组计划的实施和推进,生命科学研究已进入了功能基因组时代,特别是蛋白质组学,在蛋白质水平对丝状真菌细胞生命过程中蛋白质功能和蛋白质之间的相互作用以及特殊条件下的变化机制进行研究,对生命的复杂活动进行深入而又全面的认识也为丝状真菌工业酶制剂和重组药物的开发提供广阔的创新空间。本文综述了蛋白质组学的研究内容和方法,总结了其在丝状真菌致病菌、抗生素产生菌和纤维素酶产生菌中的应用现状。不同层次的功能基因组学分析可以从各个角度掌握生物体的代谢网络和调控机制,本文还对蛋白质组学以及功能基因组学各部分内容的整合运用进行了展望。 相似文献
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蛋白质组的概念最初在1994年提出.蛋白质组学是以细胞内全部蛋白质的存在及其活动为研究对象,它极大地促进了我们对后基因组时代基因功能的理解.卵泡液作为卵母细胞生长和分化的培养基,直接或间接影响卵母细胞的生育力和发育潜能,其中的一些蛋白质可以作为卵母细胞成熟的标记.应用蛋白质组学方法可以筛选与卵母细胞成熟及一些与生殖疾病有关的标记蛋白.本文就卵泡液的蛋白质组学研究进展作简要综述. 相似文献
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Caveolae are specialised RAFTs (detergent-resistant membrane microdomains enriched in cholesterol and glycosphingolipids). Caveolin, the main caveolae protein, is essential to the organisation of proteins and lipids, and interacts with numerous mediating proteins through a 'Caveolin Scalfolding Domain'. Consequently, caveolae play a major role in signal transduction and appear to be veritable signalling platforms. In muscle cells, caveolae are essential for fusion and differentiation, and are also implicated in a type of muscular dystrophy (LGMD1C). In a preceding work, we demonstrated the presence of active milli-calpain (m-calpain) in myotube caveolae. Calpains are calcium-dependent proteases involved in several cellular processes, including myoblast fusion and migration, PKC-mediated intracellular signalling and remodelling of the cytoskeleton. For the first time, we have proved the cholesterol-dependent localisation of m-calpain in the caveolae of C(2)C(12) myotubes. Calpain-dependent caveolae involvement in myoblast fusion was also strongly suggested. Furthermore, eight differentially expressed caveolae associated proteins were identified by 2-DE and LC-MS/MS analyses using an m-calpain antisense strategy. This proteomic study also demonstrates the action of m-calpain on vimentin, desmin and vinculin in myotube caveolae and suggests m-calpain's role in several mitochondrial pathways. 相似文献
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艾滋病痴呆综合征(acquired immunodeficiency syndrome dementia complex, ADC)是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)侵犯中枢神经系统,造成患者意识、行为和运动能力改变为主要临床表现的综合征。约50%的HIV感染者表现出不同形式的认知功能损伤。ADC的发病机制尚未完全阐明,诊断也无明确的病理和生化指标。目前,蛋白质组学技术以其高灵敏度和高通量的特点广泛应用于传染病研究。本文综述了近年来ADC蛋白质组学研究领域的进展,包括ADC蛋白质组学研究所用样品、蛋白质组学技术及其在ADC研究中的应用,为ADC的诊断和发病机制研究提供新思路。 相似文献
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布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的重大人畜共患病之一,给我国养殖业发展和公共安全带来严重危害。有效控制和逐步消灭布鲁氏菌病对于公共卫生安全和养殖业的发展具有重要意义。然而,由于布鲁氏菌为胞内寄生菌且结构复杂,其致病机制和相关毒力因子仍不十分清楚;加之我国现有的布鲁氏菌疫苗均为光滑型疫苗,其诱导产生的抗体与自然感染在临床诊断上存在着干扰,给种群净化带来严重困难。虽然已有许多研究通过多种技术尝试解决上述问题,但进展多较为缓慢。蛋白质组学作为研究蛋白质组成和变化规律的新兴学科,随着其研究手段的逐步发展和完善,通过蛋白质组学的手段揭示布鲁氏菌的致病机理、免疫机制等的研究逐渐增多,对于解决布鲁氏菌带来的上述问题提供了崭新的思路。本文结合实验室自身研究,主要从蛋白质组学对布鲁氏菌特异性蛋白的挖掘和对鉴别诊断的意义等方面做一简要阐述。 相似文献
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HIV-1整合酶是由HIV病毒pol基因编码的分子量为32KD的蛋白质,是HIV病毒复制的必需酶之一,它催化病毒DNA整合入宿主染色体DNA。人类细胞中没有HIV 整合酶的类似物[1],理论上抑制整合酶对人体副作用很小。因此HIV-1整合酶成为继HIV-1蛋白酶,逆转录酶后治疗艾滋病的富有吸引力和合理的靶标。本文综述了HIV整合酶结构,抑制剂的研究以及以HIV-1 整和酶为靶点治疗AIDS方法的最新研究进展。 相似文献
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Methods for samples preparation in proteomic research 总被引:1,自引:0,他引:1
Bodzon-Kulakowska A Bierczynska-Krzysik A Dylag T Drabik A Suder P Noga M Jarzebinska J Silberring J 《Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences》2007,849(1-2):1-31
Sample preparation is one of the most crucial processes in proteomics research. The results of the experiment depend on the condition of the starting material. Therefore, the proper experimental model and careful sample preparation is vital to obtain significant and trustworthy results, particularly in comparative proteomics, where we are usually looking for minor differences between experimental-, and control samples. In this review we discuss problems associated with general strategies of samples preparation, and experimental demands for these processes. 相似文献