高效液相色谱法分析虾头中的氨基酸

采用OPA柱前衍生氨基酸,用高效液相色谱法,经多步洗脱,用荧光检测器检测,分析虾头中各类氨基酸。用时短,样品用量少,灵敏度高,适用于分析大量样品     

高效液相色谱法测定粮食作物中的色氨酸

用ＨＰＬＣ法测定粮食作物中的色氨酸,实验采用阳离子交换柱,以０．１ｍｏｌ／ＬＣＨ３ＣＯＯＮＨ４为流动相,荧光检测器中ｅｘ２８０ｎｍ,ｅｍ３４０ｎｍ检测,色氨酸和酪氨酸分离很好,回收率在９５％以上。     

高效液相色谱法测定辣椒素

用９５％醋酸钠饱和乙醇溶液抽提辣椒树脂油中的辣椒素,经高效液相色谱分离,在紫外长２８０ｎｍ处测定。用此法分析测得福建特产“小米椒”的辣椒素含量为１０．３８％。     

高效液相色谱法分离测定香兰素

用６０％乙醇提取香荚兰豆的香兰素,经高效液相色谱法分离,在紫外波长３３０ｍｍ处测定,选取适当的流动相,能快速,准确地测定出香兰素,最低检测含量可达到０．０１μｇ．     

高效液相色谱测定蕨类植物中氨基酸含量

以5种蕨类植物(大羽贯众、美丽复叶耳蕨、黄山鳞毛蕨、狗脊蕨和紫萁)根状茎为研究材料,利用邻苯二甲醛柱前衍生高效液相色谱法分析了材料中的氨基酸成分.鉴于材料中蛋白质含量较低,测定方法中增加了样品的使用量并采用了梯度洗脱程序.结果表明,测试的5种蕨类植物所含总氨基酸含量较低,很少有超过5%,尤其在狗脊蕨中只有1.74%.在...     

高效液相色谱法测定辣椒素

用95%醋酸钠饱和乙醇溶液抽提辣椒树脂油中的辣椒素,经高效液相色谱(HPLC)分离,在紫外波长280 nm处测定。用此法分析测得福建特产"小米椒"的辣椒素含量为10.38%。     

柱前衍生氨基酸的高效液相色谱分析

综述了目前柱前衍生氨基酸高效液相色谱分析技术的最新进展和现状,分别详细介绍了应用最广、技术最先进的几种柱前衍生氨基酸分析技术和方法。     

高效液相色谱法测定超滤后血浆中的谷氨酰胺

用高效液相色谱法测定超滤后血浆中的谷氨酰胺, 平均回收率为96.75%, 在130～1300μmol/L范围内呈线性关系(r=0.9906), 健康人正常值男性为(694.97±102.31)μmol/L, 女性为(623.79±99.27)μmol/L, 男女间值有显著差别(P＜0.05)该分析方法简单、迅速, 可用于外科肠道内营养的监测和对肠粘膜结构与功能的研究.     

高效液相法测定蜂蜜中甘油的含量

建立了以混合溶剂直接提取测定蜂蜜中甘油含量的方法.采用ZORBAX Carbohydrate a-nalysis(4.6 mm×250 mm 5-Micro)色谱柱,以乙腈/水(80:20,v/v)为流动相,示差检测器,使用乙腈/甲醇/水混合作为溶剂快速检测甘油.结果表明,应用此法的甘油浓度在10.0 mg/L～250...     

过柱纯化-高效液相色谱法测定玉米黄曲霉毒素

通过硅镁净化柱纯化,利用高效液相色谱法测定了玉米（Zea mays）中的黄曲霉毒素,在短时间（10min）内实现了黄曲霉毒素主要组分B1、G1、B2和G2的分离,确定了它们的回归方程和检测限。并在此基础上,结合目前研究现状,分析了该方法在应用中存在的问题,讨论了B1、G1、B2和G24种主要组分的出峰顺序。该试验结果将有助于高效液相色谱法在检测黄曲霉毒素应用中的日臻完善。     

高效液相色谱法检测发酵液中木糖和木糖醇

建立高效液相色谱检测发酵液中木糖和木糖醇含量的分析方法。色谱柱为HypersilNH2 柱 (4 .6mmi.d.× 2 5 0mm ,5 μm) ,柱温 3 5℃ ,流动相为乙腈—水 (80∶2 0 ) ,流速 1 .0mL .min 1,示差折光检测器检测。木糖和木糖醇在 3 .0～ 60mg.mL 1范围内 ,峰面积与其浓度线性关系良好 (г=0 .9995 ) ;平均回收率分别为 96.0 7% (n =5 ,RSD =0 .5 1 % )和 97.47% (n =5 ,RSD =1 .1 3 % )。方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定体液中硝酸盐及亚硝酸盐

目的和方法 :应用高效液相色谱技术建立一种灵敏的检测不同体液中硝酸盐和亚硝酸盐的方法。结果 :唾液、血清及尿液经过不同方法处理后应用高效液相色谱ODS反相柱分离 ,紫外检测器于 2 10nm检测其中的硝酸盐和亚硝酸盐的含量。整个分离过程少于 7min ,硝酸盐和亚硝酸盐的测定线性范围分别为 0 .7～ 10 0ng、5～ 10 0ng ,最低检测极限分别为 0 .3ng和 2ng。硝酸盐回收率为 99%～ 10 2 % ,亚硝酸盐回收率为 99%～ 10 4 %。测定硝酸盐及亚硝酸盐的精密度分别为 0 .8%和 1.7%。结论 :本法测定硝酸盐和亚硝酸盐简便、灵敏度高、特异性好     

高效液相色谱法测定必特螺旋霉素发酵液中有机酸

必特螺旋霉素是运用基因工程技术获得的工程茵产生的一组以异戊酰螺旋霉素为主要成分的多组分新型抗生素,其前体为乙酸、丙酸、丁酸和异戊酸等有机酸。本研究利用高效液相色谱法以0．01mol／L磷酸缓冲液（pH2．3）和甲醇为流动相,分别在反相C8（α-酮戊二酸、乙酸、柠檬酸、琥珀酸、丙酸）和C18（丁酸、异戊酸）柱上定量测定了必特螺旋霉素前体酸和三羧酸循环相关有机酸。所建立的测定方法的相对标准偏差为0．10％～0．42％,回收率为93．19％～102．08％。     

Measurement of muramic acid in marine sediments by high performance liquid chromatography

Bacterial biomass in marine sediments may be estimated from the amount of muramic acid present. A method for determining muramic acid by high performance liquid chromatography is described, which is simpler and faster than other methods. Muramic acid is released from sediment by acid hydrolysis, and assayed as an o-phthaldialdehyde derivative.     

采用高效液相色谱技术分析烟草体内的维生素B6化合物

维生素B6 (VB6)是一类化合物的总称.近年来研究发现VB6在植物体内发挥抗逆作用.烟草作为模式植物其体内VB6的存在形态还未见报道.本研究采用高效液相色谱结合荧光检测技术对烟草体内VB6的存在形态进行了分析.结果表明:土壤栽培烟草叶、茎和根中VB6的含量依次为2.9、1.7、3.0 μg/g鲜重;组培烟草叶片的VB...     

Fluorometric determination of guanidino compounds by new postcolumn derivatization system using reversed-phase ion-pair high-performance liquid chromatography

A new postcolumn derivatization system using 1,2-naphthoquinone-4-sulfonate as fluorogenic reagent for the fluorometric determination of guanidino compounds is described. The guanidino compounds were separated by reversed-phase ion-pair high-performance liquid chromatography with an isocratic mobile phase containing the fluorogenic reagent and octane-sulfonate as the counterion. Fluorophors were derived from a condensation of guanidino compounds with the fluorogenic reagent in an alkaline solution. The chromatographic system using the mobile phase containing the fluorogenic reagent was simplified because only two pumps were required to deliver the mobile phase and the alkaline solution. Separation of guanidino compounds was completed within 25 min using a Nucleosil C8 column (5 microns, 15 cm X 4.6 mm i.d.). This method was applied to serum obtained from patients on hemodialysis therapy.     

柱前衍生反相高效液相色谱法测定马尾松(Pinus massoniana )针叶中γ-氨基丁酸和17种游离氨基酸

建立了自动在线柱前衍生反相高效液相色谱法同时测定γ-氨基丁酸(GABA)和17种游离氨基酸含量的方法.以邻苯二甲醛-9-芴基甲基氯甲酸酯(OPA-FMOC)为衍生试剂进行衍生,Agilent Hypersil AA-ODS-C18色谱柱分离,梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,在19min内分离测定了马尾松苗木针叶中GABA 和17种游离氨基酸的含量.该方法测定氨基酸的回收率高于90.1%,精密度和重现性均较好(相对标准偏差为0.21%～2.81%),经测定,发现马尾松被马尾松毛虫取食后,所测18种氨基酸总量明显降低,从418.3μg · g-1降低到310.4μg · g-1鲜重.     

应用HPLC一反相色谱法测定米根霉乳酸发酵液中的有机酸

提出了一种利用高效液相色谱法分析米根霉乳酸发酵液中有机酸的方法,应用反相Wakosil-II 5C18RS色谱柱,以0．01mol/L磷酸（pH2\5)作为流动相,发酵液经稀硫酸预处理后直接进样分离定量,在10min内把其中的乳酸,苹果酸,富马酸等完全分离定量,各种酸回收率大于97％。经多次实验结果证明：本方法是测定乳酸发酵液中各有机酸的快速,有效的定量测定方法。