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《Acta Botanica Sinica》2001,(12)
No .1(Jan .,2 0 0 1)ARewardingFifteenYears:FromSLGtoSCR/SP11CUIHai_Yang ,LAIZhaoandXUEYong_Biao……………………………………………… ( 1)TheStructuralTransformationofNucleolarDNAandItsArrangementinNucleolusofAlliumcepaCells (inEnglish)TAOWei,ZHANGLi_Yong ,HUANGBai_Qu ,JIAOMing_Da ,HEMen… 相似文献
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RAPD技术及其在微生物学方面的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
198 0年 ,Botsein提出DNA限制性片段长度多态性 (RFLP)可以作为遗传标记 ,从此开创了直接应用DNA多态的新阶段。 80年代后 ,DNA多聚酶链式反应 (PCR)的发展 ,使直接扩增DNA的多态性成为可能 ,并在此基础上产生了许多种新型分子标记 ,诸如扩增片段多态性 (ALFR)、串联重复序列(VNTR)、单链构型多态性 (PCR SSCP)、序列特异扩增区域 (SCAR)、随机扩增多态性DNA(RAPD)等。而RAPD是较为突出的一种。RAPD是由Williams和Welsh在 1 990年各自独立发现的一种DNA多态检… 相似文献
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几种差别表达基因显示技术及其在植物方面的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
90年代以来,先后出现了DD,RDA,cDNA-RDA,SAGE,GEF,RFD,SSH以及ATAC-PCR等数种未知产物的差别表达基因显示技术,本文对这些技术的异同。各自的优缺点以及它们在植物方面的应用现状和前景作了简单综述。 相似文献
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高效毛细管电泳在DNA序列分析中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
高效毛细管电泳在DNA序列分析中的应用种康(兰州大学化学系,兰州730000)APPLICATIONOFHIGH-PERFORMANCECAPILLARYELECTCTORHORESISONDNASEQUENCING¥ChongKang(Depart... 相似文献
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应用荧光原位杂交和RFLP标记检测多小穗小麦新种质10-A中的黑麦染色质 总被引:9,自引:0,他引:9
利用APAGE、荧光原位杂交技术和RFLP标记,对导入黑麦(SecalecerealeL.)多小穗等性状创制的小麦新种质10_A进行了分子标记检测。APAGE分析发现,10_A与其他1RS/1BL易位系一样,含有1RS的醇溶蛋白标记位点Gld1B3。以黑麦基因组总DNA作探针,用中国春(Triticumaestivumcv.ChineseSpring)基因组DNA作封阻,与10_A根尖细胞有丝分裂染色体进行荧光原位杂交。结果表明,黑麦的1RS易位到10_A中。用25个RFLP探针进行Southern分析,进一步发现10_A的1BS特异限制性片段发生丢失,代之以黑麦1RS的特异限制性片段,而位于其他染色体上的特异限制性片段未发生缺失。据此认为,多小穗小麦新种质10_A属于1RS/1BL易位系。同时还讨论了10_A在小麦遗传改良中的利用情况。 相似文献
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通过培养的人主动脉平滑肌细胞(hASMC)及脐静脉内皮细胞(hUVEC),应用3H-TdR参入、Northernblot分析、逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)、放射免疫分析(RIA)、和紫外比色法等技术观察了人主动脉中硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPG)对hASMC和hUVECDNA合成的作用及对血小板源生长因子(PDGF)、PDGF受体、转化生长因子β(TGF-β)、内皮素-1(ET-1)或碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因表达和肾素-血管紧张系统(RAS)的影响,结果显示,HSPG明显抑制培养的hASMC基础的DNA合成(cpm值为:10385±3263vs,25541±6421,P<0.01)及外源性PDGF诱导的DNA合成(cpm值为:9878±1947vs.13481±44l0,P<0.05);抑制PDGFA链、TGF-Bp和ET-1mRNA表达,提高PDGFa和β受体mRNA的表达;显著降低hASMC培养液中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的浓度和血管紧张素转换酶(ACE)的活性,推测HSPG抑制PDGFA链、TGF-β及ET-1mRNA表达,降低ACE活性及AngⅡ浓度是其抑制hASMC增殖的重要机 相似文献
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通过培养的人主动脉平滑肌细胞(hASMC)及脐静脉内皮细胞(hUVEC),应用^3H-TdR参入、Northern blot分析、逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)、放射免疫分析(RIA)、和紫外比色法等技术观察了人主动脉中硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPG)对hASMC和hUVEC DNA合成的作用及对血小板源生长因子(PGDF)、PGDF受体、转化生长因子β(TGF-β)、内皮素-1(ET-1)或 相似文献
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常用实验用近交系小鼠粒体DNA遗传变异的分析 总被引:5,自引:0,他引:5
应用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术,研究了分析了国内常用的实验用近交系小鼠线粒体DNA(mtDNA)的品种间遗传变异。PCR-RFLP分析发现,小鼠mtDNA的D-loop、tRNA^Met Glu Ile及ND3基因核酸序列,在46个限制性内切酶酶切位点上均无差异;用PCR-SSCP分析方法对这些小鼠mtDNA的高变异区D-Loop的5′及3′端作进一步分析,亦未发现品种间遗传变异。结合mtDNA具有的母系遗传方式的特点,这一结果提示:常用的实验用近交系小鼠形成中可能只有1种雌性血统起了作用。 相似文献
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隐花色素与COP1在拟南芥光控发育中相互作用的直接证据 总被引:1,自引:0,他引:1
光敏色素和隐花色素控制着拟南芥在黑暗条件下的暗形态建成和光环境下的光形态建成。COP1是光控发育的抑制因子。它在黑暗中与HY5结合 ,通过 2 6S蛋白体使HY5降解。但目前对于光受体如何调节COP1还知之甚少。将含有隐花色素 1 (CRY1 )C端 4 90_681的片段 (CCT1 )和隐花色素 2 (CRY2 )C端 4 86_61 2的片段 (CCT2 ) ,以及GUS_CCT1和GUS_CCT2亚克隆到酵母双杂交载体上 ,载体具有LexADNA结合区域和GAL4活化区域 (AD)。实验表明 ,LexA_CCT2和LexA_GUS_CCT2与AD_C… 相似文献
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牛奶子的组织培养及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
1 植物名称 牛奶子 (Elaeagnusumbellata) ,又称甜枣、羊奶子。2 材料类别 幼苗的下胚轴。3 培养条件 ( 1 )MS 6 BA 1mg·L- 1 (单位下同 ) 2 ,4 D 3 IAA 0 .5 CH 30 0 ;( 2 )MS 6 BA2 2 ,4 D 2 NAA 0 .5 CH 30 0 ;( 3)MS 6 BA3 2 .4 D 1 IBA 0 .5 CH 30 0 ;( 4 )MS 6 BA1 .5 IAA 0 .5;( 5)MS 6 BA 1 .5 NAA 0 .5;( 6)MS 6 BA 1 .5 IBA 0 .5;( 7)MS 6 BA 0 .2 IAA 0 .5 GA 0 .5;( 8)MS 6 BA 0 .2 IAA 0 .1 GA… 相似文献
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用RT-PCR方法获取了禽传染性支气管病毒标准毒株M41,H52,A5968和国内分离株D41,F,G的S1基因,对它们做RFLF分析,发现D41,F株属于马萨诸塞血清型,G株为变异株。对用RT-PCR和RFLP来区分IBV的分型方法的应用理论和前景进行了论述。 相似文献
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人GM—CSF cDNA的克隆和在大肠杆菌中的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
从诱导的人胚肺细胞HFL株中提取总RNA.经RT-PCR反应获取了人GM-CSFcDNA,DNA序列测定表明其顺序与文献报道完全一致。为了获得高效表达,应用PCR改造了人GM-CSF的cDNA5’端核苷酸序列,并将改造的人GM-CSF基因插入含T7启动子的质粒pET-11d构建成表达质粒pETC-5,将此质粒转化大肠杆菌株BL21(DE3)得到表达菌株BLEC4。表达菌株用0.5mol/LIPTG诱导2小时后,产生大量重组蛋白并形成包涵体。SDS—PAGE电泳图谱扫描结果表明,rhGM-CSF产量占菌体总蛋白量的16%。ELISA和TF-1细胞培养测定表明,初步纯化和复性的rhGM-CSF具有天然的hGM-CSF生物活性。 相似文献
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利用PCR技术和DNA体外重组方法,把作为导向效应细胞到靶部位的单核细胞趋化激活因子(MCAF)和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)进行基因融合,置于pBV220载体的λPRPL串联启动子下游,构建了SD序列与ATG之间含有不同核苷酸组成的重组质粒pMG01、pMG02和pMG03。pMG01、pMG02和pMG03的翻译起始区都不存在稳定的二级结构,但DH5α(pMG02、DH5α(pMG03)的表达水平远远高于DH5α(pMG01),DH5α(PMG01)几乎没有表达。表达产物经Westernblot检测表明,它能分别与MCAF和GM-CSF抗体发生特异反应。生物学活性测定表明,表达产物具有明显的单核细胞趋化活性和维持hGM-CSF依赖的TF1细胞生长的特性,说明MCAF和GM-CSF的生物学功能是相容的. 相似文献
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低氧对肺动脉内皮细胞PDGF—B链释放及平滑肌细胞生长的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
应用蛋白dotblot技术检测了低氧内皮细胞条件培养液(HECCM)和常氧内皮细胞条件培养液(NECCM)内PDGF相对含量,并利用[3H]-TdR掺入法和流式细胞术观察了HECCM和NECCM及加入特异PDGF抗体对肺动脉平滑肌细胞(PASMC)生长的影响。结果表明,HECCM中的PDGF含量明显高于NECCM;HECCM能明显增强PASMC内DNA合成,促进PASMC从Go/G1期进入S期;当预先加入PDGF-B链抗体时,则会明显地抑制HECCM对PASMC的DNA合成,阻止PASMC从Go/G1期进入S期。结果提示,低氧时PASMC增殖与肺动脉内皮细胞分泌释放PDGF增加有关 相似文献
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《植物学通报》2001,(6)
数字或英文3′ 非翻译区 ( 3) ( 76 )1 4 3 3蛋白 ( 5 4 0 )ABA ( 1 97) ( 2 76 )ABA调节 ( 5 2 1 )ATP酶 ( 30 8)α 淀粉酶 ( 2 2 6 )β 葡萄糖酸苷酶 ( 2 1 6 )Bicoid基因 ( 70 7)CPPU ( 90 )Ca2 ( 2 95 ) ( 4 73)Ca2 _ATPase ( 1 90 )Ca2 信号 ( 4 36 )Ca2 振荡 ( 4 36 )Ca2 通道 ( 4 36 )Ca2 泵 ( 4 36 )Ca2 /H 反向转运子 ( 4 36 )Ca2 依赖的蛋白激酶( 4 36 )Ca2 调节 ( 5 2 1 )Cl- ( 5 87)DNA指纹 ( 2 5 7)ER型 ( 1 90 )FC结合蛋白 ( 5 4 0 )GA3 ( 9… 相似文献