首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
转基因技术在兰花上的应用(综述)   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文综述兰花转基因技术的应用、转入的目的基因和转基因组织筛选与检测的研究进展。  相似文献   

2.
洋桔梗的组织培养及快速繁殖   总被引:19,自引:1,他引:19  
1植物名称洋桔梗(Eustomagrandiflorum)2材料类别顶芽、侧芽、带腋芽茎段、茎段、种子。3培养条件起始培养基:(1)MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.02。种子前发培养基:(2)MS+6-BA0.5+NAA0·05+GA0.5。继代培养基:(3)MS+6-BA0.5+NAA0.02。生根培养基:(4)1/2MS+NAA0.08;(5)1/2MS+NAA0.8。以上培养基中均加入琼脂0.6%,PH为5.8,(1)、(2)、(3)号培养基中附加蔗糖3%,(4)、(5)中附加蔗糖2%。光照度2500~3000IX,每天光照12h,培养温度26±2℃。4生长与分化情况4.…  相似文献   

3.
根癌农杆菌介导的小麦转基因植株再生   总被引:19,自引:0,他引:19  
根癌农杆菌菌株Agl Ⅰ的Ti质粒p^UNN-2带有Ubi1启动子驱动的nptⅡ基因。7种基因型小麦幼胚或胚性愈伤组织用于农杆菌介导的转化实验。经过不同家度巴龙霉素的筛选,3种基因型小麦产生抗性愈伤组织并再生植株。再生植株经PCR和Southern杂交鉴定为转基因植株,转化频率为3.7%-5.9%。小麦基因型及转化材料的起始生理状态的影响T-DNA转移的重要因素。  相似文献   

4.
洋桔梗的离体快速繁殖   总被引:6,自引:1,他引:5  
RapidPropagationofEustomagrandaflorumInvmtroJIHua,WENChunXiu,GAOYanTing(bztxn,,,feryOfF?ot。orTlssi‘eCndl,r,vi,Hdrih,7,rmorryIlesiyITc}Inddute,SAsjitlmZuz)la050061)l植物名称洋桔梗(blslt,llitlgrand…帅u。nShinners)。2材料类别带腋牙的茎段。3培养条件起始培养基:()l/3MS+6-BAI.0mg·L-’(单位下同)+IBAO.OZ十GellanGum(美国生产的一种微生物多糖培养基固化剂)2g·L‘;增殖培养基:()MS+6-BAI.0+IBA0.2;(3)MS+6-BA0.5+IBAof;()MS+6-BA0…  相似文献   

5.
切花新秀——洋桔梗   总被引:3,自引:0,他引:3  
切花新秀———洋桔梗张彦萍洋桔梗(Eustomasp.)又名草原龙胆,为龙胆科一、二年生草本植物,原产于北美中部地区。1935年,日本首先引种栽培了这类植物,但直到近20多年洋桔梗才迅速发展起来。洋桔梗具有色彩丰富、花朵美丽、花期长等特点,作为切花新...  相似文献   

6.
利用农杆菌转化法,将组成型表达β-1,3-葡聚糖酶及必丁质酶基因的双价值植物表达载体pBLGC转化优质甘蓝型油菜品种H165,并得到了抗卡那毒素(Kanamycin,Kan)的再生植株。我们对所得到的抗Kan的再生苗进行了初步分子生物学检测,结果表明,在K15(Kan 15mg/L)培养基上的绿苗中有30%为PCR阳性植株,而在K25(Kan 10mg/L)培养基上的绿苗有53%的阳性率。对部分P  相似文献   

7.
农杆菌介导的植物转基因影响因素   总被引:2,自引:0,他引:2  
农杆菌介导法是植物转基因常用的方法,具有费用低、拷贝数少、重复性好以及能转移较大片段等独特优点。转化率是农杆菌介导的植物转基因中的关键问题,多种因素影响着转化率的高低,包括菌株和载体的组合类型、农杆菌的生长状态和菌液浓度、抑菌抗生素、筛选系统中的筛选剂种类和选择压及筛选方法、共培养时间和共培养基的pH值、培养环境的光照度和温度、以及外植体接种方式等方面。  相似文献   

8.
利用农杆菌介导的高效遗传转化系统,将白叶枯病抗性基因Xa21转入黄淮稻区主栽品种豫粳6号的胚性愈伤组织,获得转基因植株,GUS染色和PCR分析证明Xa21基因已整合到水稻基因组中,其自交T1代植株经GUS染色和白叶枯病接种鉴定呈现3:1分离,研究为培育抗白叶枯病水稻品种奠定了基础。  相似文献   

9.
激素对洋桔梗植株再生的影响及生根培养的研究   总被引:6,自引:3,他引:6  
李群  刘光勇  王丽 《广西植物》2004,24(1):40-42
以MS为基本培养基 ,附加不同浓度的 6 BA、KT、NAA和IBA诱导洋桔梗叶片外植体的再生植株。结果表明 :MS +6 BA 0 .5~ 1 .0mg/L(单位下同 ) +NAA 0 .2和MS +6 BA 0 .5~ 1 .0 +IBA 0 .2培养基都能诱导外植体产生愈伤组织 ,但 6 BA的浓度必须小于 1 .0mg/L ,否则会导致组织的严重玻璃化 ;MS +KT 1 .0~2 .0 +NAA 0 .2或MS +KT 1 .0~ 2 .0 +IBA 0 .2培养基也能诱导外植体产生愈伤组织 ,愈伤组织出现的时间较早且质地较好 ,适合分化。继代培养时 ,MS培养基中仅加 6 BA 0 .5mg/L或KT 0 .5mg/L ,即能获得较高的分化率。生根培养研究中 ,培养液为 1 /2MS+5 0g/L糖 +IBA 2mg/L的前处理 ,生根效果较好 ,生根率接近基质生根培养的生根率。  相似文献   

10.
抗烟青虫转基因烟草的培育   总被引:3,自引:0,他引:3  
烟青虫属鳞翅且(Lpidoptera)昆虫。前人研究表明,苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis)中的Bt毒蛋白对其具有很强的毒杀作用。设法将Bt基因导入到烟草中,是防治这类虫害的一种有效途径。80年代后期以来,为了提高Bt基因在植物中的表达水平,在编码区密码子的优化、编码顺序的改进和高效启动子的选配方面.都有了很快的发展。有些经过部分改进或人工全合成的Bt基因,还被先后导入到番茄〔1.2〕、烟草〔2-4〕、棉花〔5.6〕、玉米〔7〕、水稻〔8〕等重要作物中。迄1995年止.在美国获准可供商业用的Bt毒蛋白转基因作物已有槔花、玉米和马铃薯等〔9〕。在烟草中迄今未见有Bt毒蛋白转基因株达到生产实用水平的报道。本实验试图通过农杆菌介导法,将密码子经过优化的Bt基因cryIA(b)及cryIA?〔10〕叫导入离体培养的烟草叶片,然后使之再生,形成转基因植株,再从其后代中选育出既保留原品种优良农艺性状,又具有对烟青虫稳定抗性的转基因株,以期提高该品种的稳产性,降低杀虫农药成本。保护烟田的良好生态环境。  相似文献   

11.
类胡萝卜素尤其是叶黄素循环类物质在植物抵抗由强光照引起的非生物胁迫中发挥着重要的作用,为了提高洋桔梗对强光照的抗性,从拟南芥中克隆了类胡萝卜素生物合成途径中参与叶黄素循环关键酶——β-胡萝卜素羟化酶基因(AtchyB),利用农杆菌介导法将其转入洋桔梗中,最终得到遗传转化植株2个株系,研究发现,转基因植株中总类胡萝卜素含量高于对照组,且叶黄素循环池被不同程度地放大。在不同光照强度下,转基因洋桔梗植株对光照耐受性明显强于对照组,且转基因植株生物量也明显提高。表明过表达AtchyB基因使洋桔梗光胁迫耐受性有所增强。  相似文献   

12.
Three new secoiridoid glucosides, eustomoside, eustoside and eustomorusside, have been isolated along with three known glucosides, sweroside, swertiamarin and gentiopicroside, as well as one unknown glycoside from Eustoma russellianum.  相似文献   

13.
Transformation of lisianthus (Eustoma grandiflorum)   总被引:2,自引:0,他引:2  
Transformed plants from three cultivars of Eustoma grandiflorum (lisianthus) were produced by cocultivating young leaf pieces with Agrobacterium tumefaciens strain A722 containing the binary vectors pKIWI110 and pLN26. Both vectors contain the selectable marker gene for neomycin phosphotransferase II. pKIWI110 also contains the reporter gene for β-d-glucuronidase, and pLN26, the chalcone synthase antisense gene. Southern DNA analysis revealed that all the kanamycin-resistant transformants tested contained copies of the transgenes integrated in their genome. The two plants transformed with pKIWI110 show β-d-glucuronidase expression in their mature leaves and selected transformants passed on the kanamycin-resistant phenotype to the F1 generation. Received: 8 January 1997 / Revision received: 12 May 1997 / Accepted: 3 June 1997  相似文献   

14.
以玉米自交系天塔五母、7922的芽尖为受体,用农杆菌介导法将psy基因转入玉米中.以植株的转化率为指标,研究了真空处理方式,真空处理时间及共培养时间对转化率的影响.结果表明,当在真空条件下侵染20min,共培养3天时转化率最高.用200mg/L的草胺膦溶液筛选,获得抗性植株经PCR检测有16株表现阳性,其中天塔五母有12株,7922有4株.RT-PCR及高效液相色谱(HPLC)检测结果表明psy基因已经整合进玉米基因组并能正常转录,转基因玉米中总类胡萝卜素含量比野生型玉米提高了25%.  相似文献   

15.
非生物胁迫造成植物胞内产生大量活性氧ROS和自由基,导致植物细胞结构及酶系统受到破坏。类胡萝卜素是植物胞内重要的抗氧化物质,与植物的抗氧化功能有重要关系。为了提高洋桔梗的抗氧化性,将来自枸杞(Lycium Chinense Miller)的β-类胡萝卜素羟化酶基因(Lc CHYB)导入洋桔梗中,研究结果表明以10%过氧化氢胁迫洋桔梗叶片20 min后,转基因洋桔梗叶片中总类胡萝卜素、玉米黄质含量及叶黄素循环池容量显著提高,同时对光合荧光参数和抗氧化酶系统的酶活性也进行探讨,发现转基因洋桔梗相对于野生型植株对氧化胁迫的耐受性也有了显著的提高。  相似文献   

16.
Explants (7.5±2.5 mm) cut from stems and roots of 3-week-old Eustoma grandiflorum Grise, (lisianthus) cv. Glory White seedlings were bombarded with plasmid pBI221, which harbors the uidA gene encoding β-glucuronidase (GUS) driven by the cauliflower mosaic virus (CaMV) 35S promoter. More than 800 blue spots of GUS-expressing cells were observed per 90 explants. Explants bombarded with pARK22 harboring the bar gene encoding phosphinothricin acetyltransferase driven by the CaMV 35S promoter were selected for bialaphos resistance. Putative transgenic plants were obtained about 3 months after bombardment. Southern blot analysis of putative transgenic plants revealed the presence of the bar gene in their genome. Received: 10 April 1996 / Revision received: 7 November 1997 / Accepted: 22 November 1997  相似文献   

17.
苏云金杆菌抗虫基因cryI Ac 转化辣椒的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过农杆菌介导法将杀虫结晶蛋白基因cryIAc导入到辣椒子叶外植体中,经卡那霉素筛选、组织化学法检测GUS活性以及PCR、southern杂交分析证实cryIAc基因已整合进辣椒核基因组中。  相似文献   

18.
洋桔梗F_1种子在MS培养基基中发芽,其种子苗的尖和带叶茎段,在含0.1mg/L6-BA、0.03mg/LNAA的MS培养基中,可连续进行继代培养,增殖大量丛生苗。无根苗扦插在珍珠岩基质中约20天发根,成活率达95%。  相似文献   

19.
农杆菌介导的紫花苜蓿高效遗传转化体系的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为建立高效的农杆菌介导的紫花苜蓿的遗传转化体系,对影响转化体系的若干因素进行了研究.结果表明,最适宜的条件分别为抗菌素为350 mg/L的羧苄青霉素(Carb);卡那霉素(Kan)筛选的浓度为60 mg/L;基因型为WL-323;外植体为下胚轴;农杆菌菌液浓度OD600值为0.4-0.6;侵染时间10 min;乙酰丁香酮(AS)的浓度为10 mg/L.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号