植物内源维生素E的抗氧化作用

所有需氧生物都必须依赖氧才能获得能量和维持生命,然而氧对所有需氧生物又都具毒害作用。近年来,生物氧代谢研究领域十分活跃,尤其是关于活性氧类物质在生物体内的产生及其清除的研究,积累了许多资料,使人们对氧毒害有了进一步的认识。     

叶绿体中活性氧的产生和清除机制

正常情况下植物细胞内活性氧（reactive oxygen species ROS）的产生和清除是平衡的,但是,一旦植物遭受环境胁迫,ROS的积累超过抗氧化剂防护系统清除能力,就会产生氧胁迫损伤细胞。由于叶绿体作为光合作用的场所与其他细胞器相比更易遭受氧化胁迫的伤害。因此,叶绿体进化了更强的防御机制调控电子传递链的氧化还原平衡及叶绿体基质中的氧化还原状态。活性氧具有双重效应．高浓度的活性氧对植物细胞有很强的毒害作用,低浓度时可充当信号分子参与植物的某些防卫反应过程,本文就叶绿体中活性氧的产生（三线态叶绿素、PSI和PSI I电子传递链）、网络清除（抗氧化剂,SOD,As—Glu循环系统,硫氧还蛋白）机制以及功能作用进行了综述。     

叶绿体内活性氧产生及清除的酶系统

活性氧是需氧生物正常代谢的产物[1] 。在光照条件下 ,由于光合作用 ,水裂解而产生大量的分子氧 ,造成叶绿体局部氧浓度剧增而引起氧的光还原 ,形成大量的超氧化物阴离子 (Ｏ·-2 )。Ｏ·-2 的歧化及金属离子的作用则可引起Ｈ2 Ｏ2 和·ＯＨ的产生 ,危及叶绿体的膜结构。因此 ,叶绿体活性氧的清除对于维持其正常的生物功能具有重要意义。1 .叶绿体内活性氧的产生氧的光还原是叶绿体活性氧产生的主要方式[2 ] 。在叶绿体内 ,氧的光还原主要有 3条途径 :类囊体途径、叶绿体基质途径和黄素脱氢酶途径。1 .1　类囊体途径　　已经证明 ,在洗去铁…     

MnSOD在细胞氧应激中的作用

ＭｎＳＯＤ在细胞氧应激中的作用孙娟＊陈瑗＊周玫＊葛忠良＊＊（＊第一军医大学自由基医学研究室,广州５１０５１５;＊＊军事医学科学院放射医学研究所,北京１００８５０）关键词锰超氧化物歧化酶电离辐射肿瘤活性氧需氧生物总是不断暴露于氧损伤的危险之中,这种危险...     

植物-病原物互作过程中的活性氧

活性氧与水分胁迫、环境污染、衰老及低温等方面的关系已有大量的报道。在植物－病原物互作过程中,病原物作为一种特殊的胁迫因子而起作用。近年来对植物一病原物互作过程中活性氧的研究已成为植物病理生理学研究的一个热点,本文对此作一综述。１植物─-病原物巨作过程的活性氧的产生在正常情况下,植物体内活性氧（ａｃｔｉｖｅｏｘｙｇｅｎｓｐｅｃｉｅｓ,ＡＯＳ,包括超氧阴离子Ｏ－２;过氧化氢Ｈ２Ｏ２;氢氧自由基ＯＨ;单线态氧１Ｏ２）处于低水平状态,在植物过敏性反应（ＨＲ）早期阶段常出现ＡＯＳ迅速释放,这种ＡＯＳ迅速释…     

猪苓菌丝细胞活性氧的产生及其种类

用液体发酵的蜜环菌菌丝、菌丝细胞壁及发酵液作为激发子,分别处理猪苓菌丝,均可诱导猪苓菌丝活性氧的产生。活性氧产生量与激发子浓度具相关性。超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶(CAT)、甘露醇均可在一定程度上抑制活性氧的产生,证明活性氧种类包括过氧化氢（H2O2）、羟基自由基（·OH）和超氧根阴离子(O·－2)。Diphenylene iodonium (DPI)能削弱激发子对活性氧的诱导,表明O·－2来源于NADPH氧化酶。     

超氧阴离子自由基与嘧啶反应产物的量子化学研究

超氧阴离子自由基与嘧啶反应产物的量子化学研究班福强,戴柏青（哈尔滨师范大学,１５００８０）关键词超氧阴离子自由基;嘧啶;ＵＨＦ从头算超氧阴离子自由基（简称超氧自由基,）是一种重要的活性氧,与其他活性氧［如羟自由基（·ＯＨ）和过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）等］一...     

活性氧在昆虫体内的功能研究进展

活性氧（Reactive oxygen species,ROS）是一类由氧气不完全还原产生的高活性分子或离子的总称,包括过氧化氢（H2O2）、超氧阴离子（O2-）、羟基自由基（OH·）和一氧化氮（NO）等,它们参与昆虫体内许多重要的信号转导过程。在昆虫受伤或遭受逆境胁迫时,体内ROS水平会迅速升高,影响昆虫正常的生长发育,甚至导致细胞凋亡;但是适当浓度的ROS有利于维持昆虫体内微生物稳态,在细胞存活、生长、增殖、分化及免疫反应等多种生物功能中起着重要作用。本文围绕ROS在昆虫体内的产生原因、功能、测定方法以及宿主对ROS的调控和清除机制等研究进行了全面深入的综述。     

线粒体，活性氧和细胞凋亡

在能量代谢和自由基代谢中,线粒体均占据着十分重要的地位.通过呼吸链电子漏途径,线粒体产生大量超氧阴离子,并通过链式反应形成对机体有损伤作用的活性氧.通过呼吸链电子漏,氧化磷酸化解偶联,线粒体内膜产生通透性转变孔道（PTP）及Box-和/或PTP-介导的细胞色素c向胞质的转移等种种因素,线粒体参与一般抗氧化防御及细胞凋亡等重要生理过程的调控.在与线粒体相关的细胞凋亡中,活性氧的信号作用是十分明显的.     

活性氧代谢和植物抗盐性

活性氧代谢和植物抗盐性廖祥儒,朱新产（西北农业大学园艺系,陕西杨陵７１２１００）关键词抗盐性,活性氧活性氧代谢失调是逆境下需氧生物受害的普遍表现,也是逆境损伤的重要原因。早在８０年代以前,就发现盐渍影响植物的光合、呼吸和蒸腾等生理过程及蛋白、核酸和脂...     

植物中参与活性氧调控的基因网络

植物体内活性氧（reactive oxygen species,ROS）是氧化还原反应的必然副产物,具极高的活性和毒性,从而对细胞产生毒害。同时,活性氧作为信号分子对很多生理过程诸如植物生长发育、细胞程序化死亡及生物和非生物胁迫应答起调控作用。植物中ROS双重作用的协调机制目前尚不明确,确定的是细胞中ROS维持于稳定水平需要精细的调节。拟南芥中至少包括152个基因组成的网络参与ROS的调控,该网络具高度的灵活性和互补性。本文综述了ROS网络中鉴定的一些关键基因及细胞学定位和协同作用,ROS信号转导,尤其是叶绿体中ROS信号的调控。     

氧自由基对基因表达的作用

氧自由基对基因表达的作用王爱民马春（哈尔滨医科大学基础医学研究所,哈尔滨１５００８６关键词自由基基因表达活性氧虽然有氧呼吸是产生能量的有效方式,但由于在这个过程中氧有时不能被完全还原,于是会产生有毒的活性氧（ｒｅａｃｔｉｖｅｏｘｙ－ｇｅｎｓｐｅｃｉｅ...     

植物生理学实验教学中H_2O_2可视化检测方法的改进

活性氧（reactive oxygen species,ROS）,如超氧阴离子自由基（O2-·）、羟自由基（·OH）和过氧化氢（H2O2）均是植物尤其是高等植物在有氧代谢过程中产生的,     

活性氧对植物自噬调控的研究进展

自噬是一种在真核生物中高度保守的降解细胞组分的生物过程, 在饥饿、衰老和病菌感染等过程中起关键作用。而活性氧是有氧生物在正常或胁迫条件下产生的一种代谢副产物, 在植物的生长发育、胁迫适应和程序性细胞死亡过程中起重要作用。最新研究结果表明, 当植物受到病菌感染产生超敏反应时活性氧和自噬在程序性细胞死亡、生长发育和胁迫适应过程中起重要调控作用。因此, 该文结合最新的研究进展, 从活性氧的种类及特点、自噬的分子基础以及活性氧在植物自噬中的作用等方面, 探讨了活性氧与植物自噬之间的信号转导关系。     

H_2O_2-NOX系统：一种植物体内重要的发育调控与胁迫响应机制

以H2O2为中心的活性氧（reactive oxygen species,ROS）的产生是动植物发育与响应外界生物与非生物胁迫的普遍特征,其在生理和分子2个水平上调控植物的发育和对外界胁迫的响应,并与一系列信号转导过程相关联。作为关键的ROS产生酶,质膜NADPH氧化酶（plasma membrane NADPH oxidase,PM-NOX）在植物应对各种生物和非生物胁迫中具有重要作用,被广泛认为是胁迫条件下植物细胞ROS产生并积累的主要来源。该文简要综述了近年来人们在植物细胞ROS产生、清除、生理功能以及PM-NOX酶的结构特征与功能等方面的研究进展,并认为H2O2-NOX系统是一种植物体内普遍存在的重要发育调控与胁迫响应机制。     

动物细胞中活性氧的生成及代谢

我们生活在一个氧气充足的环境中,氧自由基参与的化学反应是需氧生物代谢的一部分。生理低水平的活性氧(reactive oxygen species,ROS)作为信使分子介导许多生理过程。同时,活性氧积累和氧化损伤参与许多疾病的病理过程。因此,活性氧分子在生理和病理过程中发挥的作用越来越受到人们的关注。现对细胞内可能产生活性氧的部位及其产生机制进行综述,总结概括了细胞内存在的抗氧化系统,列举了目前检测活性氧的方法及其局限性,提出了目前活性氧研究领域亟待解决的问题,最后对临床药理学的靶向抗氧化剂治疗进行展望。     

H2O2致WB-F344细胞内活性氧的产生及机理

以双氢罗丹明123（DHR123）作为荧光探针,采用激光共聚焦扫描显微镜研究小剂量（800nmol/L)H2O2诱导大鼠肝卵细胞株WB－F344细胞内活性氧产生的动态变化过程及其机理。结果发现：（1）小剂量H2O2的一次作用可以引起胞内活性氧的产生;（2）胞内活性氧清除剂N－乙酰－L－半胱氨酸（NAC）处理2h时后,再加入小剂量H2O2,发现胞内活性氧的产生明显减少;（3）用广谱的蛋白激酶抑制剂2－氨基嘌呤（2－AP）、Ca^2 依赖性蛋白激酶（PKC）抑制剂Bisindolylmaleimide Ⅰ、酷氨酸蛋白激酶（TPK）抑制剂Tyrphostin25分别预处理15min后,H2O2诱导的胞内活性氧的产生现象均消失;（4）细胞在无外钙环境下,小剂量H2O2诱导的胞内活性氧的产生明显减少;（5）细胞在无外钙环境下用NAC预处理后,H2O2诱导的胞内活性氧的产生现象消失。结果表明,H2O2可以通过胞内信号转导系统诱使WB细胞胞内活性氧产生,这可能与小剂量H2O2调控细胞生物学功能（如增殖、转化）相关。     

NaCl胁迫抑制玉米幼苗光合作用的可能机理

用NaCl 100mmol/L处理玉米幼苗,216h内不同时间分别测叶片光合速率及其安生理指标,结果表明：随处理时间的延长,光合速率下降,气孔导度减小,细胞间隙CO2浓度先降低后高（图1）;叶片MDA（图5a）、L^-、Pi（图4）及可溶性糖（图2b）含量增加;质膜透性增大（图2a）;Chl a/Chl b（图3b）及Fv/Fm（图5b）减小;MDH、PEPC酶活性降低（图6）。细胞间隙CO2浓度的变化。说明光合速率下降的原因短时间内以渗透胁迫产生的气孔限制因素为主,长时间时以非气孔因素为主。Cl^-多对细胞产生离子毒害,Pi的增多可干着急性地抑制RuBP羧化酶的活性。MDA的增加表明活性氧增多,活性氧通过使酶失活和膜伤害抑制细胞生长,使细胞内糖利用减少,可溶性糖含量增加,进而反馈性地抑制光合作用。活性氧还可以漂白叶绿素、增强光抑制及使与光合作用有关的酶失活,而抑制光合作用。因此,NaCl胁迫下光合作用降低的原因是多因素共同作用的结果,短时间内以气孔限制因素为主,长时间时以非气孔因素为主,在非气孔因素中活性氧的增加是主导因素。     

成熟香蕉果实活性氧与乙烯形成酶活性的关系

香蕉果实成熟过程,随着活性氧产生速率从低水平→迅速跃升→高峰→下降的变化,其乙烯形成酶活性及乙烯产生也经历了基本同步的过程,显示了三者之间具有某种内在联系。外源超氧阴离子自由基（O2）能使乙烯形成酶（EFE）活性及乙烯产生出现跃升和高峰的时间明显提前;超氧歧化酶（SOD）则使EFE活性及乙烯产率明显下降。进一步说明了在香蕉果实成熟过程中,O2可能是引起EFE活性及乙烯产生迅速上升的原因之一,而过氧化氢（H2O2）则被证明与EFE活性及乙烯产生没有直接的关系。     

活性氧中间体和NO在植物抗病中的作用

植物与病原菌互作时,活性氧中间体（reactive oxygen intermediates,ROI）和一氧化氮(NO)参与了植物抗病性的建立。寄主与病原菌非亲合性互作产生二次氧爆发高峰,体内NO增加。许多氧化酶可以催化氧爆发产生ROI。ROI和NO通过氧化还原信号启动寄主细胞局部的过敏性坏死反应和全株系统获得性抗病性。