福建龙岩中二叠世童子岩组的蛇尾纲化石

依据福建龙岩坑柄煤矿童子岩组保存完好的化石材料,建立中二叠世（阳新统）蛇尾纲一新种－－Aganaster?fujianensis sp.nov。,并根据蛇尾纲与腕足类,双壳类等共生化石组合的埋葬特征,认为古代蛇尾纲具有与现生蛇尾纲相似的集群而居的生活习性。     

西藏阿里地区侏罗纪蛇尾化石

我国自一九六○年以来,陆续在贵州织金下三叠统、广东开恩下侏罗统、福建华安上二叠统以及陕西麟游下三叠统均采获有蛇尾化石,使我国的蛇尾化石纪录逐渐丰富.近又于我国西部边陲获新的资料.一九八○年武汉地质学院西藏科考队与西藏地质局第二地质大队科考分队共同组成地质部高原地调大队四分队,在阿里地区日土县多玛区热维尔西北支沟中,采得较完好的蛇尾化石标本.化石产在褐黄色含生物碎屑的泥灰岩中,同一块标本上有三个蛇     

我国的蛇尾

一、蛇尾类的生活习性蛇尾类是棘皮动物门中的一个纲,因为这个纲里边大多数动物的腕的形状和运动姿势很象蛇的尾巴而得名。或许因为它们的身体生得样子奇怪和生活方式与众不同,所以很早以前就引起了人类对它们的注意。我国古书中称它们为“阳遂足”,宋朝李昉编的太平御览中对阳遂足的体形已略有叙述。明朝李时珍编的本草纲目中、在介类的“海燕”(一种海星)项下,有下边一段记载: “……临海水土记云:阳遂足生海中,色青黑,腹     

盾叶薯蓣中薯蓣皂甙元提取新工艺的研究

为研究新工艺提取盾叶薯蓣薯蓣中薯蓣皂甙元的最佳实验指标,以薯蓣皂甙元得率为评价参数,采用6因素5水平的正交实验,用分光光度法对25种提取方法所得到的薯蓣皂甙元进行比较分析。结果表明,硫酸浓度对薯蓣皂甙元提取的影响最大,在实验室条件下,可采用20g样品加甲醇回流提取4h,回流速度为10min／次,用2．5mol／L的硫酸水解6h,120号溶剂汽油回流提取2h,回流速度为15min／次,能清洁快速提取盾叶薯蓣中的薯蓣皂甙元。     

记福建省二叠纪一蛇尾纲化石

福建省区测队一中队地层组在测制龙岩幅地质图时,于1976年8月在华安县福里村西南500米处的上二叠统中采获一枚保存完美的蛇尾纲化石。到目前为止,我国已报道的蛇尾纲化石均产于三叠纪和早侏罗世的地层,在古生代地层中发现,尚属初次。与蛇尾纲化石共生的化石经我们鉴定计有:Schuchertella frechi,Orthotetina ruber,Leptodus nobilis,Linoproductussp.,Aviculopecten cf.bella-tulus,这些共生的化石证实该地层的时代应属于晚二叠世。     

皂荚皂甙提取工艺的研究

研究了以皂荚为原料,对传统有机溶剂提取与水提取和超临界CO2萃取三萜皂甙进行了比较,得出水最适合提取皂荚皂甙;水提工艺部分,在单因素实验的基础上采用正交设计实验优化工艺,得出提取皂荚皂甙的最佳工艺。     

碱性过氧化氢法提取柚皮纤维素的工艺研究

采用碱性过氧化氢法对纤维素的提取工艺进行了研究,以期获得含量较高的柚皮纤维素。通过单因素实验,探究了提取温度、提取时间、NaOH质量分数及H_2O_2体积分数对柚皮纤维素含量的影响。在此基础上,通过正交实验确定了最佳的工艺条件,并利用红外光谱对产物进行定性分析。结果表明:柚皮纤维素最佳提取工艺条件为:提取温度80℃、提取时间为4 h、NaOH质量分数为4%、H_2O_2体积分数为0.9%,在此条件下纤维素含量为77%。由红外光谱分析可知所得提取物为纤维素物质。     

从制胶后的胡芦巴种子中提取甾体长甙元的研究

胡芦巴为一年生草植物,本文以制胶后的胡芦巴种子剩余物为实验原料,研究了甾体皂甙元的最佳提取工艺路线和工艺。在该工艺条件下的重复试验表明,胡芒巴甾体皂甙元的得率在1.15％以上,熔点大于187.5℃,其中薯蓣皂甙元含量达86.5％,结果具有工业化开发价值。     

中药知母新皂甙成分的研究

为进一步研究知母（Anemarrhena asphodeloids Bge.)中的活性成分,利用硅胶柱色谱,色效液相等分离手段,从知母根茎中分离出4种新的皂甙成分,用化学和光谱方法分别确定其结构。依次定名为知母皂甙C1（Ⅰ）,知母皂甙C2（Ⅱ）,知母皂甙D1（Ⅲ）,知母皂甙D2（Ⅳ）。     

贵州及川南新发现的蛇尾目化石

一、前言我国的蛇尾目(Ophiurida)化石,自1960年杨遵仪、孙云铸两教授报道以后,此类化石陆续在我国南北各地相继发现。目前已报道的有贵州织金(杨遵仪,1960)、广东开恩(孙云铸等,1960)、贵州关岭永宁镇(冯儒林等,1978),陕西渭北(杨遵仪等,1979)、福建华安(吴岐,1980)     

蛇尾纲化石在中国的发现

北京地质学院贵州生产大队一个中队在1959年夏生产劳动中,于贵州省贵阳西、安顺北织金县吹聋下三迭统底部灰色薄层灰岩中,采得保存相当完美的蛇尾纲化石一枚。这样完好的标本在我国还算是首次发现”,有必要加以研究并发表出来,借以丰富我国的古生物学资料。在研究过程中,承北京地质学院古生物教研室同志们热心鼓励、提供意见,本院石油系行将毕业的黄志诚同志供给地质资料,本院生产科暗室同志代拍标本照相,绘图室王素同志、杨瑞同志分别代绘化石图及本文插图,在此谨向以上同志们致谢!标本的详细产地是贵州织金县西南吹聋之东约1公里处(插图1a),其层位是T_1~1、T_1~2之     

黄姜中薯蓣皂甙元的提取及定性定量分析

对黄姜中提取的薯蓣皂甙元进行红外和紫外可见波谱扫描,与标准品谱图对比分析,可知提取出的皂甙元与薯蓣皂甙元标准品有相同的结构。用分光光度法测定黄姜中薯蓣皂甙元的含量,以香荚兰醛-高氯酸-冰醋酸的加入顺序,在80℃水浴中加热15min,显色30min后,在542nm处测定吸收值能达到最佳值,最后得出皂甙元含量为2.27%,RSD为1.1%,回收率在97.2%~98.8%之间。     

盾叶薯蓣中薯蓣皂甙元不同提取方法的比较

为提高盾叶薯蓣(Dioscorea zingiberensis C.H.Wright)中薯蓣皂甙元得率,在实验室条件下,以薯蓣皂甙元含量为评价指标,采用4因素4水平的正交试验,用高效液相色谱法对16种提取方法所得的薯蓣皂甙元含量进行了比较分析.结果表明,硫酸的浓度对薯蓣皂甙元含量有极显著影响,在实验室条件下,可采用10 g样品加2.0mol·L-1硫酸200 mL水解4 h,水解物用石油醚回流提取5 h,能快速准确提取盾叶薯蓣中的薯蓣皂甙元.     

裂果薯的化学成分研究——皂甙甲和乙

从裂果薯(Tacca plantaginea Drenth)中分离到甲、乙、丙三个甾体化合物。化物合甲和乙,经光谱解析和化学分析鉴定为两个新甾体皂甙。其中裂果薯皂甙甲(Ⅱ)为一个糖连接方式上不常见的皂甙(约茂皂甙元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)[α-L-吡喃鼠李糖(1→3)][α-L-吡喃鼠李糖(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖甙);裂果薯皂甙乙(Ⅲ)(约茂皂甙元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1—2)[α-L-吡喃鼠李糖(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖甙)。丙为豆甾醇甙。     

紫菜多糖提取的研究

研究了热水浸提法提取紫菜多糖的最佳提取工艺,同时,对粗多糖进一步分离,并测定红外光谱图。实验表明：用热水浸提法提取的多糖产率在0．87％-2．55％之间,且多糖浸提液毫无凝固性。当料液比为1：30（g／mL）,温度为95℃,pH值为7,浸提时间为1．5h时提取的效果最好,得率可达2．546％。从紫菜粗多糖中可分离出两种多糖PP1和PP2,其中PP2的红外光谱图与标准琼脂糖样品相类似,而PP1的红外光谱图与PP2存在着较大的差异。     

用HPLC法研究不同提取方法对人参单体皂甙的提取效果

本文采用MPG-ODS色谱柱,以醋酸铵作HPLC流动相的改性荆在15 min以内较好地分离出单体皂甙Rg_2、Rb_1、Rc、Rd、Rg_1、Re等,首次比较了化学上醇提取方法和食用时水提取方法对单体皂甙及总皂甙提取效果的不同,结果表明,食用水对Rg组类皂甙的提取量高于Rb组,这将为人参的药理学研究及临床食用提供科学依据。     

人参和三七皂甙提取分离的一个简易生产工艺

人参(Panax ginseng C.A.Meyer)和三七(Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen)均富含具有生理活性的多种皂甙成分。由于皂甙的提取和分离技术繁复不适于大量制备,我们研究采用吸附树脂层析法进行皂甙的提取和分离。实验表明,这一简易、快速而经济的新工艺流程用于皂甙的提取和精制克服了一般经典方法(如正丁醇萃取法、沉淀法等)需要化学试剂种类多、耗量大、成本高、操作复杂等缺点,且皂甙得率高、质量稳定。吸附树脂层析法也可用于人参和三七皂甙的分组分离和主要皂甙单体的制备。我们将这一方法用于其他植物甙类成分的提取和分离也取得了一定的成功。兹简介如下:     

罗汉果皂甙的含量测定

从罗汉果中提取强甜味剂罗汉果皂甙,并进行了初步分离,以香草醛－高氯酸比色法测定了大中小三种罗汉果中总皂甙的含量,经方差分析,大、中罗汉果总皂甙含量无显著差异,而小果皂甙含量大于中、小中果,提取单位皂甙所需原材料价格以小果为低。若将其作为甜味剂开发使用,以小果最为经济。为开发利用商品性差、价格低的小果,提供了实验研究依据和开发利用途径。     

多花黄芪的三萜皂甙研究

豆科黄芪属(Astragalus)药用植物的三萜皂甙具有促进微循环和强心作用[1,2],临床上可明显改善心力衰竭病人的心功能。载入青海省新版药品标准[3]的黄芪属植物多花黄芪(AstragalusfloridusBenth.)其化学成分尚未见报道。为科学评价其质量,进一步扩大黄芪药源,作者对多花黄芪的化学成分进行了研究,从其干燥根中提取的总甙粗品部分,经硅胶柱层析和结晶纯化,分得5种三萜皂甙成分,通过光谱分析和化学方法,鉴定为绵毛黄芪甙(1)、黄芪皂甙(2)、黄芪皂甙(3)、绵毛黄芪甙(4)和膜荚黄芪甙(5)[4～7]。实　验　部　分熔点用4显微熔点测定仪测定,温度计…     

三七花蕾皂甙成分的研究

从云南名贵药材三七(Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen)的花蕾中分得10种化合物,经化学和光谱方法确定为:β-谷甾醇(β-Si-tosterol),胡萝卜甙(daucosterol),三七皂甙-Fe(notoginsenoside-Fe),绞股蓝皂甙-Ⅸ(gypenoside-Ⅸ),人参皂甙-Rc 和人参皂甙-Rb_3(ginsenosides-Rc和 ginsenosides-Rb_3)。其余4个微量化合物尚待进一步鉴定。