五福花科花部维管结构的比较研究

首次报道了华福花属华福花 Sinadoxa corydalifolia和东方五福花 Adoxa orientalis花部维管结构,并对五福花科3属4种植物的花部维管系统进行了比较研究。3属4种的花部维管系统表现出不同的对称性和不同的复化、减化以及不同的融合程度。基于花部维管系统的证据,本工作支持四福花属四福花 Tetradoxa omeiensis为科内原始类群代表的看法。     

五福花科花部维管结构的比较研究

首次报道了华福花属华福花Ｓｉｎａｄｏｘａｃｏｒｙｄａｌｉｆｏｌｉａ和东方五福花Ａｄｏｘａｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ花部维管结构,并对五福花科３属４种植物的花部维管系统进行了比较研究。３属４种的花部维管系统表现出不同的对称性和不同的复化、减化以及不同的融合程度。基于花部维管系统的证据,本工作支持四福花属四福花Ｔｅｔｒａｄｏｘａｏｍｅｉｅｎｓｉｓ为科内原始类群代表的看法。     

五福花科花部形态的变异式样及其系统学意义

由于四福花Ｔｅｔｒａｄｏｘａ顶花、侧花均为典型的４数花,并被认为是科内最原始的属,因而长期以来关于五福花Ａｄｏｘａ“总苞一萼”还是“萼一花冠”的争议得到了彻底解决。根据本研究,五福花顶花和侧花的变异痃较五福花科另外３个分类群要高得多。五福花顶花和侧花的变异率分别为２０％和３６１％。通过后位雄蕊的退化和两则相邻花瓣的融合,雄蕊和花瓣从６数至３数的减少系列仅存在于五福花中。本文假设五福花科顶花和侧花的     

狭义五福花科的分子系统学和物种分化

狭义五福花科(Adoxaceae.s.s)仅含3属4种,但该科的物种分化、系统发育和分类一直存在争议。本文通过测定东方五福花和血满草的ITS(核糖体DNA内转录间隔区)序列,构建了包括狭义五福花科(4种)、广义忍冬科接骨木属、荚属以及其余4属植物在内的系统发育树。研究结果不支持狭义五福花科内根据形态学证据做出的系统发育假设四福花不是该科中最早分化出来的种;该物种与五福花属的两个物种形成一个单系群,与另一分支华福花属相对应。该科中3个物种,四福花、五福花和华福花之间的分化主要是在二倍体水平上的异域分化,而东方五福花则是通过多倍化形成的。粗略的时间估算表明这些物种之间的分化较晚,可能在第三纪末至第四纪早中期,与青池高原近期强烈隆升以及冰期气候反复变化形成的环境变迁密切相关。     

东方五福花的核型分析

东方五福花体细胞染色体数为２ｎ＝１０８,其中包含３２个中部着丝点染色体,２４个近中着丝点染色体,２０个近端部着丝点染色体和３２个端部着丝点染色体。其核型公式可概括为：２ｎ＝１０８＝３２ｍ＋２２ｓｍ＋２０ｓｔ＋３２ｔ。     

五福花科的另一个新属,兼论本科的科下进化和系统位置

作者写定并付印华福花Sinadoxa一文的过程中,曾因探索五福花Adoxa的分布,就中国科学院植物研究所、四川生物研究所和四川大学所藏五福花科,虎耳草科以及其他形近易混的各科标本做了较彻底的检查,在未鉴定的金腰属Chrysosplenium标本中发现有四川雅安和峨眉山的几号标本(见下)显然和金腰属有异而在雄蕊特征上和五福花属一致。当时(去年八月间)因即将赴日本进行学术交流,故只将标本检出,未来     

华福花的解剖学特征及其同五福花的比较

本文记载了华福花的地理分布,生长和繁衍的物理条件,详细描述了营养器官的解剖学特征和花粉形态。从四个方面比较了两种植物的共同点和不同点,强调了华福花和五福花相比处于更高的阶段,并在发展和分化中。     

杉科植物的分类学研究

本文对杉科植物的研究历史作了回顾,根据分支分类结果和表征分类结果,提出了一个新的分类系统.以形态学为依据,结合其他学科的研究成果,对杉科的分类作了订正。作者承认杉科植物共9属、12种及3变种,将杉木、厚皮杉木、德昌杉木和米德杉木归并,支持柳杉作为日本柳杉的变种、台湾杉木作为杉木的变种、秃杉和台湾杉归并的观点。     

中国海南岛灵芝科的分类研究Ⅰ.

报道了海南岛境内的灵芝科真菌4种。其中1新种即尖峰岭灵芝Ganoderma jianfenglingense X.L.Wu sp.nov。岛内新记录有3种即薄盖灵芝Ganoderma capense(Lloyd)Teng;大青山灵芝G.daiqingshanense Zhao;褐树舌G.brownii(Murr.)Gilbn.本文研究的全部标本保藏于贵州科学院真菌标本室。     

樟科植物中脂肪酸成分的分布

本文报道了樟科11个属49种种子油和‘种果肉油的脂肪酸成分。其中樟族和木姜子族的各属种(滇新樟除外)种子油脂肪酸成分以 C_(10)、C_(12)和 C_(14)饱和或烯酸为主。而厚壳桂属、润楠和楠属种子油脂肪酸成分主要为棕榈酸、油酸和亚油酸。山苍子、天目木姜子、大果山胡椒、山橙、红脉钓樟、鸭公树和锈叶新木姜子种子油中的 C_(10)、C_(12)和 C_(14)烯酸经分离鉴定均是顺式Δ~4烯酸。     

网翅蝗科九种蝗虫的酯酶同工酶研究（直翅目：蝗总科）

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对网翅蝗科Ａｒｃｙｐｔｅｒｉｄａｅ３属９种蝗虫进行了酯酶同工酶的研究,研究结果表明,同一属分类单元中各个种间的酯酶同工酶谱带相似程度明显高于不同属分类单元种间相似程度,较高分类单元之间酯酶谱带椒似程度低于较低分类单元之间的相似程度。     

论松科植物的地理分布、起源和扩散

松科有10属,约235种,是现存球果类中最大的一群,广泛分布于北半球,在北温带及亚热带山地针叶林中占有重要地位。本文根据植物的地理分布与系统发育统一的原理,在利用松科系统发育方面的研究资料的基础上,尤其着重于对化石资料的分析,同时综合古地理、古气候及古植物区系资料,对松科的种系发生及地理分布的有关问题进行讨论,主要观点如下：a)松科在地质时期是一个很庞大的类群,有过很多属。中生代以后其中很多属都相继绝灭,现代松科只是其祖先中少部分喜温性分支的后裔;却异军突起,后来居上,发展成现今北温带针叶林的主要组成成分。其兴旺与温带成分的出现密不可分,这就决定了它与其它主要分布于热带、亚热带的原始裸子植物科属有一定的区别。因为温带成分主要是现以衍生科属为主,而现代松科即是这样一类衍生类群。b)松科的起源时间虽然可追溯到侏罗纪甚至三叠纪,但现代松科各属的出现却是在早白垩期纪至第三纪之间。c)松科各属可能并非是在同一阶段、同一地点起源的。松属可能是现存的分化最早的类群,于侏罗纪至早白垩纪期间起源于欧美古陆,其它属则到晚白垩纪至第三纪早期(有1—2属至中期)才陆续从其祖先复合体中分化出来,分化地仍限于劳亚古陆,但有向太平洋植物区转移的倾向,该区至今仍是现代松科植物分布最为集中和丰富的地区。d)现代松科的早期扩散可能存在以下三条主要的迁徙路线,即：欧美路线、欧亚路线和古白令路线。e)松科遍布北半球的现代分布格局的形成是以上述三条迁徒路线为基础的。此外,还受到自第三纪以来古地质、古气候、古区系的变迁,植物自身的适应能力,以及植物与植物之间或植物与环境之间的相互作用和人类活动等诸多因素的影响。f)将松科划分为6区、4亚区,并附有分区图、各区所分布种数的统计表以及各属目前的地理分布和化石分布图。     

斑翅蝗科部分种类的酯酶同工酶研究：（直翅目：蝗总科）

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对斑翅蝗科（Ｏｅｄｉｐｏｄｉｄａｅ）６属８个种进行了酯酶同工酶的研究,共显示３０条迁移率不同的酶带,根据酶带迁移距离的不同,可以分为５个泳动区。通过ＥＳＴ同工酶酶带的聚类分析,对斑翅蝗科部分种类的分类问题进行了探讨。     

四种蝽科昆虫的染色体研究

研究了4种中国蝽科昆虫的核型和染色体的减数分裂行为, 并首次在半翅目中采用核型分析软件对第一次减数分裂中期的染色体进行核型分析。结果表明: 4个种均为2n=14和X-Y性别决定机制; 减数分裂行为比较一致, 但在中期 I 常染色体和性染色体的排列方式各不相同; 核型分析后的结果表现出了种的特异性, 可为蝽科昆虫的形态分类及系统发育提供有用的证据。     

中国平鳍鳅科鱼类系统分类的研究 Ⅰ.平鳍鳅亚科鱼类的分类

根据头部骨骼的比较,进一步证实将平鳍鳅科分为两个亚科是正确的。对分布于中国的平鳍鳅亚科鱼类进行了比较详尽的整理,共记载了7属15种(或亚种),其中有1个新种——云南原爬鳅Balitoropsis yunnanensis,sp.nov.和1个新记录——越南华吸鳅Sinogastromyzon tonkinensis Pell.et Chev.。