苏云金芽孢杆菌δ—内毒素cryIA（c）基因在大肠杆菌和变铅青链？…

利用合成的寡聚核苷酸片段,从质粒ｐＯＳ１０００中分离出具有适合克隆位点的苏云金芽直菌δ－内毒素ｃｒｙＩＡ（ｃ）全长基因。将该基因与大肠杆菌表达载体ＰＫＫ２２３－３重组,并引入大肠杆菌ＪＭ１０９中,经ＩＰＴＧ诱导,获得了超量表达的ＣｒｙＩＡ（ｃ）蛋白将ｃｒｙＩＡ（ｃ）全长基因插入链霉菌表达载体ＰＨＺ１２７２中,得到重组质粒,ＰＨＺ１２５６,将该质粒引入变铅青链霉菌ＪＴ４６中,经硫链丝菌素诱导,通过Ｗ     

红花菜豆（矮生红花变种）凝集素的生物学作用

红花菜豆（矮生红花变种,Ｐｈａｓｅｏｌｕｓｃｏｃｃｉｎｅｕｓｖａｒ．ｒｕｂｒｏｎａｎｕｓ）凝集素（ＰＣＬ）识别高甘露糖型寡糖并与之结合,它的生物学作用都与其糖结合专一性有关。ＰＣＬ的血凝作用不显示供血动物专一性和和血型专一性。ＰＣＬ除凝集红细胞外亦凝集动物其它细胞,如小鼠脾细胞、人精细胞及某些肿瘤细胞如黑色素瘤细胞Ｍ２１、胄癌细胞等。此外ＰＣＬ亦凝集某些微生物如野生型和Ｈ．Ｂ．１０１大肠杆菌以及面包酵母。ＰＣＬ具有促细胞分裂作用,使小鼠脾细胞和人外周血淋巴细胞转化的ＰＣＬ的最低浓度为２５０μｇ／Ｌ。ＰＣＬ能抑制某些癌瘤细胞的生长,在测试的几种细胞中,对人黑色素瘤细胞Ｍ２１生长的抑制较为明显。ＰＣＬ亦能抑制野生型大肠杆菌和面包酵母的生长,ＰＣＬ的细胞凝集、促淋巴细胞转化和抑制细胞生长的作用,都是首先通过它的糖结合部位与细胞表面的糖基结合导致的。     

人表皮生长因子（EGF）与单核—巨噬细胞集落刺激因子（GM—CSF）融合？…

应用基因工程技术,将ＥＧＦ,ＧＭ－ＣＳＦ基因克隆到ｐＧＥＭ－３Ｚｆ载体的ＥｃｏＲＩ,ＢａｍＨＩ位点上,再钭重组融合基因亚克隆到表达载体ｐＢＶ２２０扔ＥｃｏＲＩ,ＢａｍＨＩ位点上,在大肠杆菌ＤＨ５α中进行表达,ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳和Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ表明ＥＧ－ＦＧＭ－ＣＳＦ融全蛋白获得表达,并且具有ＥＧＦ,ＧＭ－ＣＳＦ免疫学活活。     

红花菜豆（矮生红花变种）凝集素的生物学作用

红花菜豆（矮生红花变种,Ｐｈａｓｅｏｌｕｓｃｏｃｃｉｎｅｕｓｖａｒ．ｒｕｂｒｏｎａｎｕｓ）凝集素（ＰＣＬ）识别高甘露糖型糖并与之结合,它的生物学作用都与其糖结合专一性有关,ＰＣＬ的血凝作用不显示供血动物专一性和和血型专一性,ＰＣＬ除凝集红细胞外亦凝集动物其它细胞,如小鼠脾细胞,人精细胞及某些肿瘤细胞如黑色素瘤细胞Ｍ２１,胃癌细胞等,此外ＰＣＬ亦凝集某些微生物如野生型和Ｈ．Ｂ．１０１大肠杆菌以及面包     

分子生物学研究的好材料──大肠杆菌（下）（分裂繁殖和染色体复制）

由于大肠杆菌生长迅速,操作方便,使之成为分子生物学研究的好材料。大肠杆菌的分裂、复制、基因表达及调控、遗传重组等已研究得十分清楚,并已成为原核生物的模式。本文简要介绍大肠杆菌的分裂繁殖,染色体ＤＮＡ的双向复制及染色体复制与细胞分裂的关系。     

乙型肝炎病毒前S2抗原决定簇（HBVPreS2epitope）与乙型肝炎病毒核心抗原（HBcAg）的基因融合与表达

乙肝前Ｓ２（ＨＢＶＰｒｅＳ２）肽段由５５个氨基酸组成,其Ｎ端肽段含Ｔｈ和Ｂ细胞抗原决定簇。我们将化学合成的ＰｒｅＳ２ｅｐｉｔｏｐｅ（１２０－１４５）基因与ＨＢｃＡｇ基因不同位点进行融合,融合基因在大肠杆菌中获得表达,并对融合蛋白进行了纯化。经ＥＬＩＳＡ和Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ实验表明,融合蛋白具有ＰｒｅＳ２和ＨＢｃＡｇ两者的抗原性。此外,研究还表明,强启动子能使表达水平有一定提高。     

牛免疫缺陷病毒长末端重复序列（BIV—LTR）在大肠杆菌中的启动子功能

牛免疫缺陷病毒的长末端重复序列含有病毒的启动子,调控病毒在真核细胞中的表达。我们将ＢＩＶ ＬＴＲ与萤火虫荧光素酶基因连接构建成重组质粒ｐＢＩＶ＝Ｌｕｃ,该质粒能在Ｅ．ｃｏｌｉ中有效地表达出荧光素酶的活性,从而证明了ＢＩＶ ＬＴＲ在大肠杆菌中也具有启动子功能。     

RT－cDNA克隆－PCR法获取犬瘟热病毒融合蛋白基因（F）

纯化鸡胚成纤维细胞培养的犬瘟热病毒（ＣａｎｉｎｅＤｉｓｔｅｍｐｅｒＶｉｒｕｓ,ＣＤＶ）,获得病毒基因组ＲＮＡ后,反转录合成双链病毒Ｆ基因ｃＤＮＡ。将此双链ｃＤＮＡ平端插入ＰＵＣ１９质粒ＳａｍⅠ位点构建重组质粒,进行ｃＤＮＡ克隆。以重组克隆质粒为模板ＰＣＲ扩增,获得ＣＤＶ全长Ｆ基因。将此Ｆ基因插入表达载体ＰＢＶ２２０,在大肠杆菌中表达,通过对表达产物的最终鉴定,可确认所获片段为ＣＤＶ全长Ｆ基因．     

秦岭的锈菌（续Ⅱ）

采自秦岭林区的锈菌３４属２２８种,其中有６个新种：槭锈孢锈Ａｅｃｉｄｉｕｍ ａｃｅｒｉｓ、糙苏鞘锈Ｃｏｌｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｐｈｌｏｍｉｄｉｓ、秦岭栅锈Ｍｅｌａｍｐｓｏｒａ ｔｓｉｎｌｉｎｇｅｎｓｉｓ、荩草生柄锈Ｐｕｃｃｉｎｉａ ａｒｔｈｒａｘｏｎｉｃｏｌａ、冠毛草柄锈Ｐｕｃｃｉａｎｉａ ｓｔｅｐｈａｎａｃｈｎｅｓ和头状杜鹃夏孢锈Ｕｒｅｄｏ ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｉ－ｃａｐｉａｔｉ;中国锈菌新记录１     

分子生物学研究的好材料——大肠杆菌（上）

大肠杆菌是我们了解得最清楚的原核生物,它为分子这的发展做出了巨大的贡献。本文简要介绍大肠杆菌的细胞壁、细胞膜、细胞核、质粒、核糖体、鞭毛等结构与功能以及大肠杆菌的产能方式和生化反应。     

秦岭的锈菌（续Ⅰ）

全文分３次连载,共报告了采自秦岭林区的力３４属２２８种。其中有６个新种：槭锈孢锈（Ａｅｉｄｉｕｍ ａｃｅｒｉｓ）、糙苏鞘锈（Ｃｏｌｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｐｈｏｌｍｉｄｉｓ）、泰岭栅锈（Ｍｅｌａｍｐｓｏｒａ ｔｓｉｎｌｉｎｇｅｎｓｉｓ）、荩草生柄锈（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ａｒｔｈｒａｘｏｎｉｃｏｌａ）、冠毛草柄锈（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｔｅｐｈａｎａｃｈｎｅｓ）和头状杜嘣夏孢锈（Ｕｒｅｄｏ ｒｈｏｄｏｄｅｎ     

野生蕨类植物的药用价值（摘要）

野生蕨类植物除观赏、食用外 ,有诸多种类亦有较高的药用价值。近年来作者收集了上百种蕨类植物 ,现将具有药用开发价值的主要种类作一介绍 ,为下一步开发利用提供参考。1　松叶蕨科Ｐｓｉｌｏｔａｃｅａｅ松叶蕨Ｐｓｉｌｏｔｕｍｎｕｄｕｍ ;全株通经活血 ;主治跌打损伤、风湿麻木和骨痛。2　石松科Ｌｙｃｏｐｏｄｉａｃｅａｅ石子藤石松Ｌｙｃｏｐｏｄｉｕｍｃａｓｕａｒｉｎｏｉｄｅｓ、垂穗石松Ｌ .ｃｅｒｎｕ ｕｍ ,全株治关节痛、溃烂痛疮 ,地刷子石松Ｌ .ｃｏｍｐｌａｎａｔｕｍ ,蛇足石松Ｌ .ｓｅｒｒａｔｕｍ玉白石松Ｌ .ｏｂｓｃ…     

分子生物学研究的好材料——大肠杆菌（下）

由于大肠杆菌生长迅速、制作方便,使之成为分子生物学研究的好材料,大肠杆菌的分裂、复制、基因表达及调控、遗传重组等已研究得十分清楚,并已成为原核生物的模式。本文简要介绍大肠杆菌的分裂繁殖,染色体ＤＮＡ的双向复制及染色体复制与细胞分裂的关系。     

GPRP—scu—PA（144—411）的基因构建及其性质研究

本文将人工合成的编码ＧＰＲＰ四伏的寡核甙酸序列连接 ｓｃｕ－ＰＡｃＤＮＡ的５’端,并将它重组克隆到表达载体ｐＫＫＫ２３３－２中,在大肠杆菌中得到５％表达量。表达产物经亲和层析得到纯化,并测得其Ｋｍ为４０μｍｏｌ／Ｌ。体外纤咬继ＬＵＫ的２－３倍,对纤维蛋白的亲和性比ＬＵＫ提高了６倍,并且对纤维蛋白原的亲和力很低。     

GPRP－scu－PA（144－411）的基因构建及其性质研究

本文将人工合成的编码ＧＰＲＰ四肽的亥核苷酸序列连接至ｓｃｕ－ＰＡ（１４４－４１１）ｃＤＮＡ的５’端,并将它重组克隆到表达载体ｐＫＫ２３３－２中,在大肠杆菌中得到５％的表达量。表达产物经亲和层析得到纯化,并测得其Ｋｍ为４０ｍｏｌ／Ｌ。体外纤溶效率为ＬＵＫ的２－３倍,对纤维蛋白的亲和性比ＬＵＫ提高了６倍,并且对纤维蛋白原的亲和力很低。以上结果表明ＧＰＲＰ四肽可以提高尿激酶对纤维蛋白的专一亲和性。     

中国（虫,*）目昆虫二新纪录属与二新种记述(（虫,*）目:（虫,*）科,异（虫,*）科)

本文报道中国■目昆虫■科Ｐｈａｓｍａｔｉｄａｅ与异■科Ｈｅｔｅｒｏｎｅｍｉｉｄａｅ各１新纪录属：叶尾■属ＡＣｒｏ－ｐｈｙｌｌａ　Ｇｒａｙ和副厚■属Ｐａｒａｐａｃｈｙｍｏｒｐｈａ　Ｂｒｕｎｎｅｒ;及其各１新种：四川叶尾■Ａｃｒｏｐｈｙｌｌａ　ｓｉｃｈｕａｎｅｎｓｉｓ,ｓｐ．ｎｏｖ．和四刺副厚■Ｐａｒａｐａｃｈｙｍｏｒｐｈａ ｔｅｔｒａｃａｎｔｈａ,ｓｐ．ｎｏｖ．模式标本保存于西北农业大学昆虫标本馆。     

共生大肠杆菌促进黑腹果蝇生长发育（英文）

【背景】共生菌对宿主的很多生理功能有着重要影响,但微生物菌群的多样性和复杂性使得探索其潜在的机制存在困难。黑腹果蝇的无菌和悉菌模型可以被用来研究细菌和宿主的相互作用。【目的】分离和鉴定果蝇肠道大肠杆菌,并研究其对宿主生长发育的影响。【方法】利用大肠杆菌选择性培养基分离果蝇肠道大肠杆菌,通过16S rRNA基因序列比对鉴定菌株。利用体外和体内定殖实验验证共生关系。通过果蝇的发育历期和生长速率实验检测该细菌对宿主生长发育的影响。利用RT-qPCR技术对促胸腺激素及胰岛素信号通路相关基因的表达水平进行检测。【结果】从实验室饲养和野生果蝇肠道体内分离并鉴定得到大肠杆菌。体内和体外定殖试验中大肠杆菌可以和果蝇肠道共生菌共存,说明大肠杆菌是果蝇肠道共生菌。另外,大肠杆菌通过提高果蝇生长速率促进其发育。在分子水平上,大肠杆菌可以激活果蝇体内脑促胸腺激素和胰岛素信号通路相关基因的表达。【结论】大肠杆菌是果蝇肠道共生菌并能促进果蝇生长发育。     

麦迪霉素4″—O—丙酰基转移酶（mpt）基因结构的研究

对含有麦迪霉素４″－Ｏ－丙酰基转移酶（ｍｐｔ）基因的ＢａｍＨＩ－ＢａｍＨＩ８．０ｋｂ的ＤＮＡ片段进行限制性酶切分析,绘制出了含有２１个酶切位点的限制性酶切图谱。以含有碳霉素异戊酰基转移酶基因（ＣａｒＥ）的２．４ｋｂ ＤＮＡ片段为探针,经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ分子杂交,将ｍｐｔ定位于一个ＥｃｏＲＩ－ＥｃｏＲＩ－ＰｓｔＩ３．０ｋｂ的ＤＮＡ片段上,将该片段克隆至大肠杆菌／链霉菌穿梭质粒载体ｐＷＨＭ３     

中蜂抗菌物质的诱导

本文报道了用大肠杆菌注射处理中蜂Ａｐｉｓ ｃｅｒａｎａ Ｆａｂｒｉｃｉｕｓ后,用含菌培养基平板测活法,就中蜂抗菌物质的产生规律及抗菌活性进行了初步研究。结果表明,不同诱导源均可诱导中蜂产生抗菌物质,但诱导的抗菌物质的抗菌活性则有一定的差异。用大肠杆菌重复诱导则使中蜂的成活率和抗菌物质的抗菌活性有很大提高。注射大肠杆菌后冲蜂抗菌物持产生高峰在４８小时左右。诱导后产生的抗菌物质具有广谱性,对大肠杆菌Ａｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ、枯草芽孢杆菌 Ｂａｃｉｌｌｕｓ　 ｓｕｂｔｉｌｉｓ、苏云金杆菌 Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｔｈｕｒｉｎｇ－ｉｅｎｓｉｓ、巨大芽孢杆菌 Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｍｅｇａｔｈｅｒｉｕｍ、黑腐菌 Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ　等均有抑菌作用,而对真菌白僵菌Ｂｅａｕｖｅｒｉａ　ｂａｓｓｉａｎａ未发现抑菌作用。中蜂麻醉方法以冷冻法最为简便、易行。     

生态交错带（Ecotone）理论研究进展

生态交错带（Ｅｃｏｔｏｎｅ）理论研究进展高洪文（东北师范大学草地研究所,长春１３００２４）ＡｄｖａｎｃｅｍｅｎｔｏｆＴｂｅｏｒｅｔｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈｉｎＥｃｏｔｏｎｅ．￥ＧａｏＨｏｎｇｗｅｎ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＧｒａｓｓｌａｎｄＲｅ－ｓｅａ...