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苏云金芽孢杆菌δ—内毒素cryIA(c)基因在大肠杆菌和变铅青链?… 总被引:1,自引:0,他引:1
利用合成的寡聚核苷酸片段,从质粒pOS1000中分离出具有适合克隆位点的苏云金芽直菌δ-内毒素cryIA(c)全长基因。将该基因与大肠杆菌表达载体PKK223-3重组,并引入大肠杆菌JM109中,经IPTG诱导,获得了超量表达的CryIA(c)蛋白将cryIA(c)全长基因插入链霉菌表达载体PHZ1272中,得到重组质粒,PHZ1256,将该质粒引入变铅青链霉菌JT46中,经硫链丝菌素诱导,通过W 相似文献
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红花菜豆(矮生红花变种,Phaseoluscoccineusvar.rubronanus)凝集素(PCL)识别高甘露糖型寡糖并与之结合,它的生物学作用都与其糖结合专一性有关。PCL的血凝作用不显示供血动物专一性和和血型专一性。PCL除凝集红细胞外亦凝集动物其它细胞,如小鼠脾细胞、人精细胞及某些肿瘤细胞如黑色素瘤细胞M21、胄癌细胞等。此外PCL亦凝集某些微生物如野生型和H.B.101大肠杆菌以及面包酵母。PCL具有促细胞分裂作用,使小鼠脾细胞和人外周血淋巴细胞转化的PCL的最低浓度为250μg/L。PCL能抑制某些癌瘤细胞的生长,在测试的几种细胞中,对人黑色素瘤细胞M21生长的抑制较为明显。PCL亦能抑制野生型大肠杆菌和面包酵母的生长,PCL的细胞凝集、促淋巴细胞转化和抑制细胞生长的作用,都是首先通过它的糖结合部位与细胞表面的糖基结合导致的。 相似文献
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人表皮生长因子(EGF)与单核—巨噬细胞集落刺激因子(GM—CSF)融合?… 总被引:1,自引:0,他引:1
应用基因工程技术,将EGF,GM-CSF基因克隆到pGEM-3Zf载体的EcoRI,BamHI位点上,再钭重组融合基因亚克隆到表达载体pBV220扔EcoRI,BamHI位点上,在大肠杆菌DH5α中进行表达,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western blot表明EG-FGM-CSF融全蛋白获得表达,并且具有EGF,GM-CSF免疫学活活。 相似文献
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红花菜豆(矮生红花变种)凝集素的生物学作用 总被引:11,自引:0,他引:11
红花菜豆(矮生红花变种,Phaseoluscoccineusvar.rubronanus)凝集素(PCL)识别高甘露糖型糖并与之结合,它的生物学作用都与其糖结合专一性有关,PCL的血凝作用不显示供血动物专一性和和血型专一性,PCL除凝集红细胞外亦凝集动物其它细胞,如小鼠脾细胞,人精细胞及某些肿瘤细胞如黑色素瘤细胞M21,胃癌细胞等,此外PCL亦凝集某些微生物如野生型和H.B.101大肠杆菌以及面包 相似文献
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由于大肠杆菌生长迅速,操作方便,使之成为分子生物学研究的好材料。大肠杆菌的分裂、复制、基因表达及调控、遗传重组等已研究得十分清楚,并已成为原核生物的模式。本文简要介绍大肠杆菌的分裂繁殖,染色体DNA的双向复制及染色体复制与细胞分裂的关系。 相似文献
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乙肝前S2(HBVPreS2)肽段由55个氨基酸组成,其N端肽段含Th和B细胞抗原决定簇。我们将化学合成的PreS2epitope(120-145)基因与HBcAg基因不同位点进行融合,融合基因在大肠杆菌中获得表达,并对融合蛋白进行了纯化。经ELISA和Western-blot实验表明,融合蛋白具有PreS2和HBcAg两者的抗原性。此外,研究还表明,强启动子能使表达水平有一定提高。 相似文献
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牛免疫缺陷病毒长末端重复序列(BIV—LTR)在大肠杆菌中的启动子功能 总被引:3,自引:1,他引:2
牛免疫缺陷病毒的长末端重复序列含有病毒的启动子,调控病毒在真核细胞中的表达。我们将BIV LTR与萤火虫荧光素酶基因连接构建成重组质粒pBIV=Luc,该质粒能在E.coli中有效地表达出荧光素酶的活性,从而证明了BIV LTR在大肠杆菌中也具有启动子功能。 相似文献
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大肠杆菌是我们了解得最清楚的原核生物,它为分子这的发展做出了巨大的贡献。本文简要介绍大肠杆菌的细胞壁、细胞膜、细胞核、质粒、核糖体、鞭毛等结构与功能以及大肠杆菌的产能方式和生化反应。 相似文献
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野生蕨类植物的药用价值(摘要) 总被引:1,自引:0,他引:1
罗俊虎 《中国野生植物资源》2001,20(3):57-58
野生蕨类植物除观赏、食用外 ,有诸多种类亦有较高的药用价值。近年来作者收集了上百种蕨类植物 ,现将具有药用开发价值的主要种类作一介绍 ,为下一步开发利用提供参考。1 松叶蕨科Psilotaceae松叶蕨Psilotumnudum ;全株通经活血 ;主治跌打损伤、风湿麻木和骨痛。2 石松科Lycopodiaceae石子藤石松Lycopodiumcasuarinoides、垂穗石松L .cernu um ,全株治关节痛、溃烂痛疮 ,地刷子石松L .complanatum ,蛇足石松L .serratum玉白石松L .obsc… 相似文献
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GPRP—scu—PA(144—411)的基因构建及其性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文将人工合成的编码GPRP四伏的寡核甙酸序列连接 scu-PAcDNA的5’端,并将它重组克隆到表达载体pKKK233-2中,在大肠杆菌中得到5%表达量。表达产物经亲和层析得到纯化,并测得其Km为40μmol/L。体外纤咬继LUK的2-3倍,对纤维蛋白的亲和性比LUK提高了6倍,并且对纤维蛋白原的亲和力很低。 相似文献
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由于大肠杆菌生长迅速、制作方便,使之成为分子生物学研究的好材料,大肠杆菌的分裂、复制、基因表达及调控、遗传重组等已研究得十分清楚,并已成为原核生物的模式。本文简要介绍大肠杆菌的分裂繁殖,染色体DNA的双向复制及染色体复制与细胞分裂的关系。 相似文献
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本文将人工合成的编码GPRP四肽的亥核苷酸序列连接至scu-PA(144-411)cDNA的5’端,并将它重组克隆到表达载体pKK233-2中,在大肠杆菌中得到5%的表达量。表达产物经亲和层析得到纯化,并测得其Km为40mol/L。体外纤溶效率为LUK的2-3倍,对纤维蛋白的亲和性比LUK提高了6倍,并且对纤维蛋白原的亲和力很低。以上结果表明GPRP四肽可以提高尿激酶对纤维蛋白的专一亲和性。 相似文献
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本文报道中国■目昆虫■科Phasmatidae与异■科Heteronemiidae各1新纪录属:叶尾■属ACro-phylla Gray和副厚■属Parapachymorpha Brunner;及其各1新种:四川叶尾■Acrophylla sichuanensis,sp.nov.和四刺副厚■Parapachymorpha tetracantha,sp.nov.模式标本保存于西北农业大学昆虫标本馆。 相似文献
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对含有麦迪霉素4″-O-丙酰基转移酶(mpt)基因的BamHI-BamHI8.0kb的DNA片段进行限制性酶切分析,绘制出了含有21个酶切位点的限制性酶切图谱。以含有碳霉素异戊酰基转移酶基因(CarE)的2.4kb DNA片段为探针,经Southern blot分子杂交,将mpt定位于一个EcoRI-EcoRI-PstI3.0kb的DNA片段上,将该片段克隆至大肠杆菌/链霉菌穿梭质粒载体pWHM3 相似文献
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《微生物学通报》2018,(12)
【背景】共生菌对宿主的很多生理功能有着重要影响,但微生物菌群的多样性和复杂性使得探索其潜在的机制存在困难。黑腹果蝇的无菌和悉菌模型可以被用来研究细菌和宿主的相互作用。【目的】分离和鉴定果蝇肠道大肠杆菌,并研究其对宿主生长发育的影响。【方法】利用大肠杆菌选择性培养基分离果蝇肠道大肠杆菌,通过16S rRNA基因序列比对鉴定菌株。利用体外和体内定殖实验验证共生关系。通过果蝇的发育历期和生长速率实验检测该细菌对宿主生长发育的影响。利用RT-qPCR技术对促胸腺激素及胰岛素信号通路相关基因的表达水平进行检测。【结果】从实验室饲养和野生果蝇肠道体内分离并鉴定得到大肠杆菌。体内和体外定殖试验中大肠杆菌可以和果蝇肠道共生菌共存,说明大肠杆菌是果蝇肠道共生菌。另外,大肠杆菌通过提高果蝇生长速率促进其发育。在分子水平上,大肠杆菌可以激活果蝇体内脑促胸腺激素和胰岛素信号通路相关基因的表达。【结论】大肠杆菌是果蝇肠道共生菌并能促进果蝇生长发育。 相似文献
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中蜂抗菌物质的诱导 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了用大肠杆菌注射处理中蜂Apis cerana Fabricius后,用含菌培养基平板测活法,就中蜂抗菌物质的产生规律及抗菌活性进行了初步研究。结果表明,不同诱导源均可诱导中蜂产生抗菌物质,但诱导的抗菌物质的抗菌活性则有一定的差异。用大肠杆菌重复诱导则使中蜂的成活率和抗菌物质的抗菌活性有很大提高。注射大肠杆菌后冲蜂抗菌物持产生高峰在48小时左右。诱导后产生的抗菌物质具有广谱性,对大肠杆菌Ascherichia coli、枯草芽孢杆菌 Bacillus subtilis、苏云金杆菌 Bacillus thuring-iensis、巨大芽孢杆菌 Bacillus megatherium、黑腐菌 Xanthomonas campestris 等均有抑菌作用,而对真菌白僵菌Beauveria bassiana未发现抑菌作用。中蜂麻醉方法以冷冻法最为简便、易行。 相似文献
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生态交错带(Ecotone)理论研究进展 总被引:36,自引:2,他引:34
生态交错带(Ecotone)理论研究进展高洪文(东北师范大学草地研究所,长春130024)AdvancementofTbeoreticalResearchinEcotone.¥GaoHongwen(InstituteofGrasslandRe-sea... 相似文献