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问：我门生育过一个婴儿型脊肌萎缩症的孩子,现已不在了,双方家族几代都没有这种病例。孩子曾在某医院做过基因检查,结果发现SMN基因部分缺失。听说这种病还有成人发病的,请问我们今后是否还有得这种病的可能？再怀孕的话,生出这种患儿的几率是多少？ 相似文献
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问：我今年23岁,女性,父亲和哥哥都相继被诊断为舞蹈病,都是30岁后发病的。我目前正常,到某医院咨询时,认为我也有患这种病的可能,医生劝我不要生育。请问我患这种病的可能性有多大？是否有机会生育不患病的孩子吗？ 相似文献
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问：我我儿今年6岁了,诊断患有假肥大性肌营养不良症,得到这个消息后我心里特难受,我想咨询一下,在我们家族中都没有这个病例,可诊断后医生说是女方携带有病变基因,这是真的吗？与男方有关系吗？请问这种病目前最好的治疗方案是什么？在哪个医院可以实施该方案？如果不能治疗,采取什么样的方式可以避免下一个孩子患同样的疾病？ 相似文献
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问：我儿子是血小板无力症患者,今年4岁。之前我还有过一个女孩,2岁时因大出血夭折,我和爱人家里没有人得过这种病,我俩到某医院做染色体检查也未见异常。请问我俩还可以再生育下一个小孩吗？是否可以做产前诊断？ 相似文献
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问：请问强直性肌营养不良患者生育同样病的孩子的几率是多少？我是24岁时诊断患这种病的,之前没有明显症状,是否有办法在孩子生下来之前诊断出来？
答：强直性肌营养不良的发病多见于青春期后,平均起病年龄约25岁。主要表现为肌强直、肌萎缩和肌无力等。本病进展缓慢,病程20～25年,多数于45～50岁死亡。该病是由于MD基因3′非编码区的CTG三核苷酸重复序列（CTG）n的动态突变所致。 相似文献
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问：我在网络上看到称为“渐冻人”的患者,据说英国著名的物理学家霍金也患有此病,症状很严重。我想请问这种病是不是遗传而来的？目前有没有根治的办法？
答：“渐冻人”是指患有肌萎缩侧索硬化症（ALS）的患者。ALS又称卢迦雷氏病（Lou Gehrig’s disease）,一般中年起病,主要表现为支配肌肉的运动神经元的变性死亡,表现为受累部位肌肉萎缩。通常以手肌无力、萎缩（爪形手）为首发症状,逐步蔓延到对侧和身体其它部位。 相似文献
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问：我有一朋友被诊断为先天性无虹膜症,这种病会遗传吗？遗传几率是多大？
答：先天性无虹膜（Congenital aniridia）是由于视杯前部的生长和分化受到障碍,虹膜不能充分发育引起的先天性虹膜缺如。一般双侧发病,常表现为严重畏光,伴有显著的视力下降和眼球震颤,常并发青光眼或白内障。本病为常染色体显性遗传病,致病基因定位于11p13的PAX6基因,遗传给子女的几率为50％,与性别无关。 相似文献
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桃树流胶病是当前情况下最桃树最容易出现的病害,这种病害出现特别快,而且都是重病,这种病尤其容易出现在管理混乱、粗暴不堪和树苗本身较弱和土壤水分等条件不好的桃园,此病来势汹涌,一旦果树发病,几乎都难逃劫数,一般只剩下百分之十的成活率,这种病严重的降低了树的品质,严重破坏树木质量、产量等,很多病树、死树都是由此产生,桃树的发育和成长受到这种病很大的威胁,很多果农都受到这种病害的困扰,这也是果农们最为痛恨的一种病。 相似文献
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中等师范学校《生理卫生》教材“免疫”一节中提出:“人们患过天花或麻疹等某些传染病以后,很少第二次再患这种病。因为体内产生了对这种病的抵抗力”。为什么有个别人第二次重新患这种病呢?我从有关免疫知识方面谈一点看法。 相似文献
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问：我姐姐是在3岁左右的时候发现脸上开始有那种小豆豆,后来确诊为结节性硬化。我俩相差9岁,我今年29岁了,没有出现与姐姐同样的症状。我想请问：我是不是还会有发病的可能？还有我的后代是否患同样的病呢？ 相似文献
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