广西化石猩猩牙齿釉质厚度研究

华南和东南亚发现大量更新世的猩猩牙齿化石。本研究应用CT扫描三维重建的技术方法研究了广西更新世化石猩猩牙齿釉质厚度,并与现生类人猿、现代人、化石类人猿以及早期人类进行比较分析。结果显示:广西猩猩同类牙齿的釉质厚度与牙齿大小相关性很小;臼齿和前臼齿釉质厚度在上下颌之间不存在显著性差异;来自广西不同地区的猩猩化石牙釉质厚度无显著差异。与早期人科成员相比,广西猩猩的牙釉质相对较薄,平均与相对釉质厚度值都明显小于南方古猿、傍人。与早期人属相比,小于直立人、尼人以及非洲和欧洲的早期人属化石。与现代人和现生灵长类相比,广西化石猩猩釉质厚度明显大于大部分猴类和非洲大猿;平均釉质厚度稍大于现生猩猩,而与现代人更为接近;相对釉质厚度小于现代人,而与现生猩猩差异不大,都属于偏厚型釉质。本文讨论了釉质厚度与系统分类演化、食性适应的相关问题,作者推测釉质厚度可能是物种的特征属性,与牙齿功能适应有密切关联。     

许家窑人幼年个体的釉质发育缺陷

上世纪70年代在许家窑-侯家窑地点发现的人类化石对了解东亚中晚更新世过渡时期古人类的形态演化起到了重要作用。除形态特征外,针对许家窑人病理表现也开展过相关研究,其中许家窑人幼年个体前部牙齿上出现的黄色小坑被认为是患有氟斑牙病的证据,且可能代表世界范围内该牙病的最早实例。然而,经电子显微镜和显微断层扫描显示,这些黄色小坑或凹陷是釉质发育不良表现,而不是代表个体患有氟斑牙病后牙齿受咀嚼压力而产生的物理破损。同步辐射扫描显示,许家窑幼年个体前部牙齿釉质密度均匀,没有出现浅层釉质矿化减小的现象,不支持该个体因釉质矿化过程受影响而患有典型氟斑牙的结论。尽管如此,后部牙齿上大量坑状的釉质缺陷和坑状缺陷底部的加重生长线特征不排除是个体氟摄入过量而影响釉质形成的分泌期而导致的。除表面坑状釉质缺陷外,许家窑幼年个体恒齿不同部位的釉质内部出现缺失（空间结构一般为圆球状）。缺失主要集中在浅层区域,沿齿尖-齿颈方向的密集程度变化与釉质发育不良位置具有一定相关性。釉质内部缺失有时互连并与釉质表面垂直。以上特征显示釉质内部缺失是釉质形成过程受影响所致,且影响因素和发生机理可能与釉质发育不良的类似。许家窑幼年个体不同牙齿在外部釉质缺陷和内部釉质缺失密集程度上的差别可能反映的是个体在发育过程中所需应对的外界扰动因素程度不同。未来研究可对包含许家窑人化石的堆积物中以及许家窑人牙齿中的氟含量进行测定,以进一步研究许家窑人个体的生活环境中是否有过量的氟以及许家窑人是否摄入了过量氟元素,从而对许家窑人的牙齿发育缺陷机理有一个进一步的了解。     

巨猿牙齿釉质厚度及对食性适应与系统演化的意义

步氏巨猿(Gigantopithecus blacki)是更新世时期生活于我国华南地区的一种超大型猿类, 它的体态特征和演化分类倍受关注。牙齿釉质厚度在探讨灵长类食性、环境适应以及系统演化方面具有重要意义。本文利用显微CT技术构建18颗巨猿臼齿虚拟模型, 测量其釉质厚度。将巨猿釉质厚度与现代人、现生类人猿、古人类、中新世古猿及其他现生灵长类进行比较, 从牙齿釉质厚度探讨巨猿的食性适应和系统演化问题。结果发现巨猿的实测釉质厚度是目前所有已知现生和化石灵长类中最厚的, 只有傍人、南非早期人属及奥兰诺古猿三种化石灵长类与之接近; 如果考虑不同物种牙齿与身体大小的关联因素, 相对釉质厚度指数显示巨猿属于"厚"釉质类型, 但非"超厚"类型, 低于奥兰诺古猿、傍人、南非早期人属; 巨猿与某些中新世古猿 (如原康修尔猿尼安萨种、非洲古猿)、南方古猿、东非早期人属、亚洲直立人以及现代人、现生卷尾猴的相对釉质厚度指数相近。巨猿的厚釉质特征与其食性和环境适应密切相关, 使得牙齿具有非常强的抗磨损功能, 能够适应长时间的咀嚼和研磨食物。从釉质厚度的系统演化角度推测, 厚釉质应该是人类祖先的特征性状, 巨猿有可能是早期人类支系演化过程中的一个特化旁支, 同时也不排除巨猿是从某种具有厚釉质的中新世古猿旁支平行演化而来的可能性。     

步氏巨猿的牙齿釉质发育不全

在步氏巨猿后部齿的绝大部分类别中检出有釉质发育不全的标本,患釉质发育不全的个体数高达14.3—17.9％。类似的情况可见之于南非的南方古猿类。步氏巨猿的釉质发育不全很大可能是由于营养上的原因。     

成釉质细胞分化机制的研究进展

牙齿的发育是由牙上皮和神经脊来源的间充质之间的连续的相互诱导产生的.上皮和间充质之间连续的相互诱导,使得上皮细胞分化为具有分泌牙釉质功能的成釉质细胞,而间充质细胞分化为具有分泌牙本质功能的成牙本质细胞.成釉质细胞的正常分化对于形成正常的牙釉质是至关重要的,本文主要对细胞信号分子、细胞黏附分子、釉质特异性基因和转录因子等在成釉质细胞分化过程中的作用做一概述.     

哺乳动物化石牙齿釉质的碳、氧同位素组成与古气候重建方面的研究进展

哺乳动物化石牙齿釉质能有效地抵抗成岩作用的影响,并保存原始的碳、氧稳定同位素组成信息。通过对食草类哺乳动物化石牙齿釉质同位素组成的分析可以重建这些动物生存时代的古气候。釉质碳酸盐的碳同位素组成响应于取食植物的碳同位素组成,藉此可以恢复陆地生态系统中C3和C4植物的分布比例,这个比例主要受控于大气的CO2水平、气压和光照等因素,与不同的纬度带和气候带有关;釉质磷酸盐的氧同位素组成响应于饮用水的氧同位素组成,饮用水来源于大气降水,其氧同位素组成响应于温度变化,所以釉质的氧同位素组成与气温之间有显著的线性相关,藉此可以计算地史时期的年平均温度、绘制气候的冷暖变化曲线。     

大熊猫臼齿釉质的超微结构和氨基酸组成

大熊猫臼齿釉质的超微结构特征主要是施氏明暗带的宽度一般由8—15条釉柱组成;釉柱的横切面一般呈六角形或四角形,由里向外,釉柱的直径逐渐增大。在靠近釉牙本质界处,釉柱数量逐渐减少,有时甚至完全缺失,形成无釉柱结构的釉质。大熊猫臼齿釉质的氨基酸组成主要以甘氨酸,丙氨酸,谷氨酸,天冬氨酸和亮氨酸的含量为最高,而蛋氨酸,胱氨酸和酪氨酸的含量为最低。另外,还含有少量的羟脯氨酸。这种组成模式一般与人类和其它哺乳动物牙齿釉质的氨基酸组成相类似。     

胡氏敏兽门齿釉质微观结构及其对基干啮形类的分类学意义（英文）

从晶体类型到釉质结构4个不同的微观结构等级详细描述了安徽潜山中古新世胡氏敏兽的门齿釉质微观结构。样品取自胡氏敏兽正型标本的上门齿后端。该门齿最外层为一极薄的无釉柱层,外层为放射状釉柱层,内层为具多层的施氏明暗带。施氏明暗带的单带厚度变化较大,倾斜度相对较小,带间无明显的过渡带,釉柱的横切面为不规则圆形,釉柱间质较厚,外层间质晶体平行于釉柱长轴。这些特征与啮齿类中的散系施氏明暗带极为相似。同时还发现有缎状的釉柱中缝和聚敛型的晶体间断分布在釉质的不同部位,而这些特征一般被认为是啮形类,甚至是哺乳动物的较为原始特征。与其他已报道的基干啮型类对比,胡氏敏兽的门齿釉质代表了啮形类中已知最早的双层似散系釉质类型,具有更多的较原始特征,为啮形类门齿釉质研究提供了更多的形态学信息,并显示啮形类的演化可能远比现在认知的复杂。     

Runx2条件性敲除小鼠釉质缺陷的部分挽救

该研究旨在探讨外源性Runx2过表达对小鼠成釉细胞Runx2敲除导致的釉质缺陷的挽救作用。采用免疫组化验证Runx2在Runx2条件性敲除且人源性Runx2过表达小鼠成釉细胞中的表达。HE染色观察成熟期成釉细胞形态及釉质基质蛋白残余。用体视显微镜和扫描电镜观察小鼠牙齿表面形态和釉柱结构。结果显示,RUNX2蛋白在出生后10天龄Tg;cKO小鼠成熟早期成釉细胞中成功表达。15天龄Tg;cKO小鼠与cKO小鼠相比,成熟晚期成釉细胞形态及排列未见明显改善,但釉质基质蛋白残余量明显减少。3月龄Tg;cKO小鼠与cKO小鼠相比,釉质磨耗减轻,釉柱间孔隙减少,釉柱排列更规则。该研究结果表明,人源性Runx2过表达可部分挽救小鼠成釉细胞Runx2敲除导致的釉质缺陷。     

人类牙齿齿冠和齿根分离两种技术方法对牙釉质厚度测量的影响

在基于计算机断层扫描技术（CT）和虚拟图像处理技术的灵长类牙齿测量学研究中,经常需要分离三维虚拟模型的齿冠和齿根,再进行后续测量工作,如计算机辅助的生物力学分析、釉质厚度测量等。而分离齿冠和齿根这一步骤,目前有多种方法,如,1)根据齿颈线切分齿冠,或2)人工建立基底平面切分齿冠。为了评估这两种不同的处理方式对后续的牙齿测量学上的影响,本文使用三维方法测量了82例化石和现代人类下颌后部牙齿的釉质厚度,包括南方古猿、早期人属、尼安德特人和现代人。使用配对t检验对比发现,两种方法得到的釉质厚度数值上没有显著差别,但随后进行的种间比较发现,使用基底平面切分齿冠的方法比较费时,更依赖于测量者的人工操作,并且可能弱化了物种间前臼齿绝对釉质厚度的差异,造成系统误差。其原因是对于前臼齿和前部牙齿等齿颈线形状不规则的标本,基底平面难以建立或误差较大。在未来对釉质厚度的种间差异的研究中,特别对齿颈线形状不规则的标本（如人类前部牙齿及猩猩、黑猩猩的牙齿等）,本文推荐使用齿颈线分离齿冠和齿根,测量和计算齿颈线之上的釉质厚度。釉质厚度有一定的分类学、功能形态学和系统发育学意义。本文积累了一批可供未来对比研究的原始数据,并且发现尼安德特人前臼齿的相对釉质厚度显著小于现代人,这与前人利用臼齿、犬齿所做的对比研究结果相同,支持了尼安德特人拥有较薄的相对釉质厚度这一观点。     

哺乳动物化石牙齿釉质的碳,氧同位素组成与古气候重建方面的研？…

哺乳动物化石牙齿釉质能有效地抵抗成岩作用的影响,并保存原始的碳、氧稳定同位素组成信息。通过对食草类哺乳动物化石牙齿釉质同位素组成的分析可以重建这些动物生存时代的古气候。釉质碳酸盐的碳同位素组成响应于取食植物的碳同位素组成,藉此可以恢复陆地生态系统中Ｃ３和Ｃ４植物的分布比例,这个比例主要受控于大气的ＣＯ２水平、气压和光照等因素,与不同的纬度带和气候带有关,釉质磷酸盐的氧同位素组成响应于饮用水的氧同位     

扫描电镜研究牙齿釉质的制样方法

<正> 釉质是动物体内最硬的组织,它被覆于几乎所有的哺乳动物牙齿冠面,由于它的硬度很高,大大提高了牙齿对食物的粉碎和咀嚼机能.多年来,人们利用各种仪器和方法对釉质的组织学结构和化学成分作了大量的分析和研究,为探讨釉质的发育,进化以及治疗牙齿疾病等方面的应用奠定了基础.扫描电镜用于牙齿微观结构的研究,扩展了人们对釉质结构的了解,越来越多的古生物学家和口腔医学专家认为釉质在动物的分类和系统发育研究中具有重要作用.扫描电镜由于其制样方法比较简单,放大倍数高、立体感强,可以直接观察样品表面结构等优点而更适合脊椎动物化石材料的研究工作.在国外,研究现生和化石脊椎动物牙齿微观结     

贵州兴义猫猫洞更新世晚期人类牙齿釉质崩裂痕迹

作为一种特殊形式的牙齿磨耗与使用痕迹,牙齿崩裂与古人类及古代人群食物质地、获取与制作食物方式、某些行为活动、生活习俗密切相关。然而,迄今对人类牙齿崩裂的关注程度及开展的研究还不多,尤其缺乏更新世晚期人类牙齿崩裂出现率和表现特点方面的数据。本文对发现于贵州兴义猫猫洞的更新世晚期人类牙齿釉质崩裂痕迹大小、出现率、表现特点进行了观测分析。研究发现,附连在3件猫猫洞人类下颌骨上的牙齿具有明显的釉质崩裂现象,出现率与生活环境恶劣的狩猎-采集人群接近。值得注意的是猫猫洞人类牙齿釉质崩裂出现在几乎所有臼齿的咬合面边缘。作者认为出现在猫猫洞人类臼齿的釉质崩裂是由于强力咀嚼和研磨坚硬食物所致,推测当时人类的食物粗糙,坚硬,富含颗粒(如坚果、种子等)。在猫猫洞下颌骨上观察到的波及几乎全部牙齿的牙周病也为猫猫洞人类严酷生活环境和粗糙食物的推测提供了一定程度的支持。此外,几乎所有具有釉质崩裂的臼齿都呈现大小不等的多发性的釉质崩裂痕迹的表现特点提示猫猫洞人类长时间大量食用这种粗糙、坚硬食物。     

东亚中更新世古人类下颔第二臼齿釉质-齿质连接面三维形状和釉质厚度分布

东亚中更新世古人类在头骨、下颌骨、牙齿等解剖部位表现出不同程度的形态多样性,中期成员代表为直立人,而晚期成员的演化地位具有较大争议。为进一步了解东亚中更新世古人类内部的形态变异特点和为东亚中更新世晚期古人类分类提供依据,本文使用微分同胚的表面匹配（Diffeomorphic Surface Matching, DSM）和形态测量图（Morphometric map）对下颌第二臼齿（M₂）釉质-齿质连接面的形状和齿冠侧面釉质厚度分布模式进行了量化分析。结果显示：1）东亚中更新世古人类与晚期人属成员（尼安德特人和现代人）存在较明显的形态差别;2）该时段晚期的东亚古人类相对中期直立人在侧面釉质厚度分布规律上具有独特性,并在釉质-齿质连接面的三维形状上与晚期人属成员更加接近。本文在以往对东亚中更新世古人类牙齿内外结构单个性状研究的基础上,使用三维形态测量方法进一步量化了M₂釉质-齿质连接面三维形状和侧面釉质厚度分布模式两项重要特征的变异特点,这对未来该时段同类型牙齿的形态鉴定以及解决东亚中更新世晚期古人类的分类地位具有一定意义。     

察干鼠、始壮鼠门齿釉质结构的立体分析

应用扫描电镜,观察阿尔泰察干鼠、始壮鼠门齿不同切面的釉质结构特征,通过分析得到下列结果。1．同一门齿的不同部位,其釉质形态虽有不同的表现形式,但反映釉质结构模式的两个主要特征不变,如HSB宽度和内外釉质层厚度比稳定．因此应用这些特征时,可以在不定位取样条件下比较．2．同一门齿的不同部位,内层HSB的倾斜度以及外层中放射状釉柱的倾斜度均有变化,变化范围可达0°—20°,但是,在通过门齿中心的各不同纵切面上,上述两个特征是稳定的,因此应用这些特征时,取样的定位范围要明确通过门齿的中心．3同一门齿的不同部位,其釉质层厚度、釉柱截面直径大小、釉柱形态等有变化,有时随外形的变化很大,因此应用这些特征时须要定位比较．4阿尔泰察干鼠为典型的多系结构,始壮鼠为典型的单系结构。     

早期哺乳动物三尖齿兽类牙齿的超微结构

本文用扫描电镜研究了中国云南禄丰盆地下禄丰组发现的以及英国威尔士晚三迭世的三尖齿兽类牙齿的超微结构.其釉质具有准釉柱结构,它们呈并行排列从釉牙质界延伸到釉质外表面.这种准釉柱结构由很多羽支状排列的磷灰石微晶组成.微晶的C轴与准釉柱的长轴形成交叉的角度大约为10-20度.早期哺乳动物牙齿釉质的准釉柱结构,很可能是从爬行动物无釉柱结构向哺乳动物真釉柱结构进化过程中的标志.     

辽宁大连晚更新世马类牙齿釉质结构的研究

大连晚更新世的马类共包括三个种类:野驴(Equus hemionus)、小型的普氏野马中国马亚种(E. przewalskyi sinensis)、大型的大连马(E. dalianensis)。从它们颊齿的釉质层微观结构、釉柱大小及釉质层的厚度分析,晚更新世的野驴和现生的野驴是十分接近的,可以归于同一个种。大连马与现在的普氏野马也比较接近,可归于同一个大的类别。然而,普氏野马中国马亚种却与现生的普氏野马有着比较显著的区别:中国马颊齿釉质层的釉柱平均直径比现生的普氏野马大得多,而釉质层的厚度又比现生的普氏野马更薄,所以,原来的分类未必合适,中国马似不应归于普氏野马,它可能代表一个比较特殊的种类。     

人氟斑牙釉质表面结构及漂白后改变的电镜观察

目的:目前国内外对氟斑牙的研究主要集中在流行病学调查和临床疗效分析,对其漂白后釉质表面脱矿程度的研究却鲜有报道.观察不同程度人氟斑牙电镜下微观结构的特点,了解冷光美白对不同程度人氟斑牙釉质表面的影响,探讨冷光美白对重度氟斑牙的安全性.方法:选择因牙周病拔除的完整无龋坏的正常牙10颗,人各型氟斑牙50颗,选取颊侧典型区域制备标本.氟斑牙标本按Dean氏分类法分为轻、中、重度3组,正常牙标本作为对照组.各组标本随机分为4个亚组,A组:不做任何处理;B组:釉质表面蚀刻;C组:釉质剖面蚀刻;D组:釉质表面冷光美白,扫描电镜下观察标本的表面形貌.结果:轻度氟斑牙釉柱间隙增宽,少量晶体排列紊乱,晶间隙增宽.重度氟斑牙釉质表面凹凸不平,呈弹坑状或蜂窝状,釉柱轮廓不清,晶体排列紊乱甚至消失.中度氟斑牙居于二者之间.冷光美白后,正常牙和氟斑牙釉质表面低倍镜下均未见明显改变,高倍镜下散在浅碟状凹坑;中重度氟斑牙还伴有大量粟粒状小孔.结论:随着氟斑牙严重程度的加重,釉质表层损害程度加重.冷光美白造成釉质表层的轻微脱矿,氟斑牙稍重于正常牙.从结构和漂白后釉质表面脱矿程度方面进一步探讨氟斑牙的表面结构特点,从而为氟斑牙的临床治疗提供基础数据.     

扫描电镜分析牙齿釉质结构方法的讨论

通过扫描电镜对大熊猫牙齿釉质结构的三维观察与比较,结果表明:在同一枚牙齿上,不同部位的釉质切面,釉柱截面的形状、大小以及排列等,有不同的现象.因此在用上述特征描述时,应对所有要比较的样品,须精确地统一在相同的部位.本文以多次实验结果,表明了严格定位取样的重要性.     

内蒙古宝格达乌拉晚中新世副竹鼠化石(英文)

描述了1996-2007年间在内蒙古阿巴嘎旗晚中新世宝格达乌拉组采集的副竹鼠化石。材料包括下颌骨1件、牙齿14枚和肢骨4件,分别采自该组的2个地点。根据标本较大的尺寸、形态特征,以及颊齿的釉质曲线高度,宝格达乌拉材料被归入三趾马层副竹鼠Pararhizomys hipparionum Teilhard de Chardin Young,1931。Pararhizomys是一类具高冠、脊形和冠面构造简单颊齿的啮齿动物。该属目前发现的化石地点少,材料也不多,主要集中于中国北方和蒙古高原周缘,其地史分布为晚中新世早期至上新世中期。与鼢鼠类(siphneids)和鼠平类(arvicolids)一样,Pararhizomys属的颊齿有由低冠到高冠发展的趋势,具体表现为牙齿侧面釉质曲线(dentine tract)由平直、远离内外两侧谷底到起伏、接近甚至超过内外两侧谷底。为方便比较,本文为釉质曲线的高度设立"H"指数,即从每侧最深谷的谷底和釉质曲线的最高处取平行于冠面的平行线,此两平行线之间的垂直距离为"H"。H值越大,表明齿冠越低,反之则齿冠越高。尽管目前发现的副竹鼠标本不多,但似乎可以看到从早期到晚期,其颊齿的个体有从小变大,釉质曲线高度H值逐渐减小,即齿冠逐渐增高的趋势。由于Pararhizomys的牙齿形态多少与竹鼠类的低冠竹鼠Brachyrhizomys和竹鼠属Rhizo-mys及拟速掘鼠属Tachyoryctoides有相似之处,故常被与Brachyrhizomys和Rhizomys一起归入竹鼠科(Rhizom yidae),但该属的牙齿不具中脊和下中脊,褶沟少,一般为2-3个,与上述三属有明显的不同。本文对下门齿所作的切片观察也表明,Pararhizomys的釉质层结构与Brachyrhizomys,Rhizomys和Tachyoryctoides者相差甚远,其内层(PI)明显增厚,釉柱和釉柱间质(IPM)的排列方式存在明显差别。颊齿的冠高、冠面形态,以及下门齿的釉质层结构,似乎都表明了Pararhizomys属不大可能归入竹鼠科或速掘鼠科(Tachyorictoididae)。而下门齿釉质层切片显示了Brachyrhizomys与Rhizomys有着高度相似的釉质结构,进一步证明了两者有较接近的亲缘关系。地理分布上,Pararhizomys与Tachyoryctoides属只发现于古北区,伴生的哺乳动物显示了其可能适应偏冷、干旱的草原环境,而Brachyrhizomys和Rhizomys主要局限于东洋区,共生的哺乳动物多能适应温暖、湿润的树林环境。