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伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效观察 总被引:3,自引:1,他引:3
本组于2000年3月~2005年6月对128例甲真菌病患者给予口服伊曲康唑胶囊(商品名:斯皮仁诺)治疗,采用间歇冲击疗法,治疗结果报告如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料
128例患者均为门诊患者,男性73例,女性55例,年龄17~72岁,平均年龄36.5岁,病程2个月~45年。其中指甲真菌感染者32例(病甲48个),趾甲真菌感染者72例(病甲377个),指甲、趾甲均真菌感染者24例(病指甲35个,病趾甲103个)。近端甲下真菌病37例,远端甲下真菌病61例,白色甲下真菌病30例。其中32例伴有手癣,67例伴发足癣,19例伴发甲沟炎,2例伴有股癣。真菌直接镜检,镜下均可见菌丝及孢子。 相似文献
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我们从1999年4月~2000年3月用伊曲康唑治疗花斑癣52例,获得满意疗效,现将结果报告如下 1材料与方法 1.1临床资料门诊选择经临床和真菌镜检确诊的花斑癣共52例. 相似文献
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马拉色菌毛囊炎系由马拉色菌引起的毛囊炎性皮肤真菌病。伊曲康唑治疗本病有效,但有报道停药后复发率较高,可达30%。作者采用伊曲康唑以不同疗程治疗本病67例,取得较好效果,现将其治疗情况报告如下。 相似文献
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目的观察伊曲康唑联合复方黄松洗液治疗念珠菌性龟头炎的疗效。方法采用随机对照法观察90例患者。随机平均分为3组,观察伊曲康唑联合复方黄松洗液组(联合组)、伊曲康唑组及复方黄松洗液组治疗念珠菌性龟头炎临床疗效。根据临床症状、体征及真菌清除率判定疗效。结果治疗后2周,联合组、伊曲康唑组临床疗效明显优于复方黄松洗液组,差异有显著性(P0.01、P0.05);联合组临床疗效略高于伊曲康唑组,差异无显著性(P0.05)。三组真菌清除率,联合组和伊曲康唑组明显高于复方黄松洗液组(P0.05)。复发率三组无显著差异(P0.05)。前两组出现4例轻度不良反应。结论复方黄松洗液联合伊曲康唑治疗念珠菌性包皮龟头炎临床效果好,且经济、安全,但与单用伊曲康唑组无显著差异性。提示伊曲康唑联合复方黄松洗液治疗念珠菌性包皮龟头炎的疗效主要源于伊曲康唑。 相似文献
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伊曲康唑联合外用药物治疗花斑糠疹临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨伊曲康唑胶囊联合1%盐酸布替萘芬乳膏和2%酮康唑洗剂治疗花斑糠疹的疗效及不良反应。方法入选患者按单双日分为两组,两组均口服伊曲康唑0.2g,1次/d,连续7d,同时外用1%盐酸布替萘芬乳膏,1次/d,连续14d,对照组停药观察,试验组同时使用2%酮康唑洗剂洗浴,每周2次,连用3个月。分别于治疗前、治疗后1、3、6、12个月评价疗效。结果试验组114例患者3个月时痊愈率78.1%,6个月时痊愈率90.4%,对照组125例患者3个月时痊愈率72.8%,6个月时痊愈率75.2%,12个月后试验组复发率1.8%,对照组为18.4%。结论伊曲康唑胶囊短时口服联合外用布替萘芬和酮康唑洗剂洗浴疗效较好,安全性高,使用方便,可大大降低花斑糠疹的复发率。 相似文献
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伊曲康唑和酮康唑香波治疗头癣26例临床疗效观察 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 观察伊曲康唑间歇冲击疗法和外用酮康唑香波治疗头癣的疗效。方法 采用开放性研究方法,口服伊曲康唑,间歇冲击疗法为1次/d,连服7d,停21d为1疗程;同时酮康唑香波外用,每周2~3次,每次药物停留时间不少于5min。治疗过程中不剪发,不剃头。结果 治疗头癣26例,治愈25例。结论 伊曲康唑间歇冲击疗法与酮康唑香波外用为治疗头癣的有效方法之一。 相似文献
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目的探讨复发性外阴阴道念珠菌病的治疗效果。方法对866例患者进行伊曲康唑胶囊首次治疗及维持治疗,观察效果。结果首次治疗后临床治愈率56.70%,好转率43.40%,维持治疗后治愈96.70%,好转率3.30%,真菌学治愈率100%。结论伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病,首次治疗加维持治疗疗效高,使用方便,不良反应少。 相似文献
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复方苦参洗剂联合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解复方苦参洗剂联合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效.方法 将马拉色菌毛囊炎患者48例随机分为治疗组和对照组,各24例.两组均口服伊曲康唑胶囊200 mg,1次/d,疗程为2周,治疗组同时加用复方苦参洗剂外洗4周为1个疗程,2次/d.分别于开始治疗2周后及8周后观察皮疹消退情况和马拉色菌镜检结果,评价其疗效.结果 治疗2周时,治疗组总有效率75.0%,对照组总有效率41.7%,两组总有效率比较差异有统计学意义(x2=5.49,P<0.05),8周时,治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率62.5%,两组有效率比较差异有统计学意义(x2=5.78,P<0.05).结论 复方苦参洗剂联合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效显著,值得临床推广. 相似文献
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目的 评价伊曲康唑治疗严重烧伤患者真菌感染的疗效及其安全性。方法 采用开放、随机研究单组评估设计,治疗前2d:伊曲康唑注射液2次/d,间隔12h,200mg/次。此后1次/d,剂量200mg,间隔24h,1疗程14d。试验结束后口服伊曲康唑口服液维持治疗至少4周,2次/d,200mg/次。结果 伊曲康唑治疗23例严重烧伤患者总有效率为60.87%;本组86.96%的患者临床疗效为改善;63.64%的患者真菌学疗效为真菌清除;8.70%和52.17%的患者综合疗效分别为痊愈和显效,未发生不良反应。结论 伊曲康唑治疗严重烧伤患者真菌感染有良好的疗效、不良反应少。 相似文献
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目的观察伊曲康唑胶囊(商品名“美扶”)间歇冲击疗法治疗甲真菌病。方法136例甲真菌病患者给予伊曲康唑胶囊200mg/次,2次/d,连续服用7d,停药21d为1个疗程。指甲真菌病组连续使用2个疗程,趾甲真菌病和指甲真菌病合并趾甲真菌病组连续使用3个疗程。结果指甲真菌病痊愈率和有效率分别为90.3%和96.8%,真菌清除率为93.5%;趾(指)甲真菌病痊愈率和有效率分别为88.6%和95.2%,真菌清除率为92.4%。各组患者未见明显不良反应。结论国产伊曲康唑胶囊治疗甲真菌病的疗效和安全性均较好。 相似文献
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伊曲康唑联合联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎108例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
马拉色菌性毛囊炎是一种由马拉色菌引起的真菌性毛囊炎,近年来其发病率有上升的趋势。我们对本院2008年6~11月期间经真菌学检查确诊的108例马拉色菌性毛囊炎患者的临床资料进行了分析,现报告如下。 相似文献
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伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法选择外阴阴道念珠菌病患者74例,给予联合疗法治疗。结果74例患者中痊愈29例,显效37例,有效5例,无效3例,总有效率89.19%。结论联合疗法治疗外阴阴道念珠菌病治愈率高,复发率低,临床应用效果好。 相似文献
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目的探讨伊曲康唑与氟康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法120例念珠菌性阴道炎患者,随机分为伊曲康唑与氟康唑组,每组各60例,分别给予伊曲康唑(200mg,2次/d,连服7d)与氟康唑(150mg,每周1次,连服3周)治疗,治疗后观察两组临床疗效,并予4周后分别检测治疗真菌阳性率。结果伊曲康唑组治愈48例,显效6例,有效4例,无效2例,总有效率为96.7%;氟康唑组治愈49例,显效5例,有效3例,无效3例,总有效率为95.0%;两组比较(P〉0.05)无统计学差异。两组在1个疗程结束4周后再次行真菌镜检,伊曲康唑组阴性50例(83.3%),氟康唑组阴性47例(78.3%),两组比较(P〉0.05)无统计学差异。结论在治疗念珠菌性阴道炎方面伊曲康唑与氟康唑疗效相当。 相似文献
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本研究使用伊曲康唑(商品名美扶,天津力生制药生产)口服治疗复发性念珠菌性生殖器感染患者98例,获得了满意的疗效,现报告如下:
1资料与方法
1.1临床资料
196例患者均来自2000年1月~2005年6月本院皮肤科门诊,男性114例,女性82例,年龄19~55岁,年龄19~55岁,病程3个月~1年,复发次数最少2次;均经临床和真菌学检查确诊为念珠菌性生殖器感染患者。 相似文献
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伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病38例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解国产伊曲康唑(商品名“美扶”)治疗复发性外阴阴道念珠菌病的疗效。方法收集38例复发性外阴阴道念珠菌病为治疗组,口服伊曲康唑200mg,1次/d,连续7d,以后每次月经第1天口服伊曲康唑200mg,1次/d,连续6个月经周期停药,而对照组20例则单子硝酸咪康唑栓200mg阴道外用,方法同前。两组完成冲击治疗后1周、3个月、6个月评价疗效。结果1周后治疗组总有效率为92.1%,对照组为90%,两组相比无统计学差异。3个月、6个月后治疗组的复发率分别为3.2%、6.7%,对照组为28.6%、38.5%,两组相比有统计学意义。结论伊曲康唑短程冲击治疗加长期间断给药对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发效果满意。 相似文献