应用捕获ELISA法检测人巨细胞病素特异性IgM抗体的研究

应用捕获ELISA法检测人巨细胞病毒感染者血清特异性IgM抗体。通过与间接ELISA法对47例临床标体的检测比较,该法灵敏度及特异性均高于间接法,且不受RF的影响。试验表明,CMVIgM捕获法特异敏感、简便、快速、重复性好。CMVIgM捕获法试剂的研制成功,将为血清学的检测、流行病学的调查及临床诊断等提供可靠的科学诊断依据,有助于优生及优育 。     

应用捕获ELISA法检测人巨细胞病素特异性IgM抗体的研究

应用捕获ELISA法检测人巨细胞病毒感染者血清特异性IgM抗体。通过与间接ELISA法对 4 7例临床标体的检测比较 ,该法灵敏度及特异性均高于间接法 ,且不受RF的影响。试验表明 ,CMVIgM捕获法特异敏感、简便、快速、重复性好。CMVIgM捕获法试剂的研制成功 ,将为血清学的检测、流行病学的调查及临床诊断等提供可靠的科学诊断依据 ,有助于优生及优育     

明胶颗粒凝集试验联合ELISA法在梅毒检测中的应用价值

目的分析明胶颗粒凝集试验(TPPA)联合酶联免疫吸附试验(ELISA)在梅毒检测中的应用价值。方法选择我院2015年1月至2018年12月收治的128例疑似梅毒患者为研究对象,将其中43例临床确诊患者纳入梅毒组,余下85例为非梅毒组,全部受试者均接受ELISA法联合TPPA检测,比较单独ELISA法和ELISA联合TPPA检测的结果。结果梅毒组患者中ELISA法诊断阳性35例,阴性8例;ELISA联合TPPA诊断阳性42例,阴性1例;ELISA法假阳性率14.63%(6/41),明显高于ELISA联合TPPA法的2.33%(1/43),差异有统计学意义(χ~2=4.163,P=0.041)。ELISA联合TPPA诊断梅毒的特异性、敏感性、阴性预测值及阳性预测值分别为98.82%、97.67%、98.82%、97.67%,均显著高于单独ELISA检测的92.94%、81.40%、90.80%、85.37%,差异均有统计学意义(χ~2=143.650、6.081、5.575、4.163,P0.001、=0.014、=0.018、=0.041)。结论 ELISA适用于大批量梅毒筛查,TPPA法的特异性及敏感性高,可作为梅毒血清抗体检测的确认试验。二者联合检测能够提高梅毒诊断效能,具有较高的应用价值。     

以酶标免疫吸附法测定大鼠肝脏精氨酸酶含量

本文利用丙酮沉淀、凝胶过滤、离子交换层析等方法提纯了大鼠肝脏精氨酸酶,在SDS-PAGE中表现为单一的蛋白质带,其亚基分子量为37,000.建立了大鼠肝精氨酸酶的酶标免疫吸附测定法(ELISA),比较了两种常规的精氨酸酶活性测定法与ELISA法,并初步探讨了ELISA法在精氨酸酶测定方面的一些应用。     

四种血清学方法检测烟草TMV、CMV的比较

本文应用ELISA－异种动物抗体双夹心法（DSM－ELISA）、ELISA－A蛋白酶联法（SPA－ELISA0、ELISA－斑点免疫法（Dot-ELISA)和葡萄球菌凝集法（SA－test)等四种血清学方法检测TMV、CMV感染的烟草病叶,结果以Dot-ELISA法灵敏度最高,其检测病叶粗汁液的稀释度为1：1280－2560,其次是DSM－ELISA和SPA－ELISA,均为1：640,SA－test灵敏度较低,为1：80。SPA－ELISA的非特异性反应比DSM－ELISA低,用健康汁液附抗血清,可以明显降低Dot-ELISA和SA-test的非特异性反应。     

天麻素联合异钩藤碱通过线粒体途径抑制MPP+诱导PC12细胞凋亡

探讨天麻素和异钩藤碱联合应用对MPP+诱导的PC12细胞凋亡的保护作用及机制.本研究采用ELISA法检测细胞凋亡、荧光光度法检测caspase-3/7活性、MTS法检测细胞增殖、JC-1染色法检测线粒体膜电位、ELISA法检测细胞色素C(CytC)含量、分光光度法检测烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)和总NAD含量、免疫...     

RIA法及ELISA法检测血清中HBcAg

HBcAg 是 Dane 颗粒的核心部分的组成成分,为乙肝病毒复制的重要指标。我科先后应用 RIA 及 ELISA 法检测 HBcAg 阳性的乙型肝炎患者94例,其中28例血清 HBcAg 阳性,检出率为29.8%,同时以 HBeAg、DNAP、抗-HB_c 等感染指标进行比较,显示出一定的敏感性及特异性,并可应用于临床作为估计传染性、预后及抗病毒药物疗效观察的较好指标,特别是 ELISA 法不要特殊的仪器设备更适于推广应用。     

ELISA和标准法负染做电镜检测轮状病毒中几个问题的探讨

国内外应用ELISA试剂盒和电镜检测小儿腹泻粪便悬液中轮状病毒已有不少报导。目前我国已有轮状病毒诊断试剂盒,使用甚为方便。但应用这种试剂盒检查和临床诊断的相互关系,以及ELISA、ELISA阻断试验中的抗原抗体滴度选择和应用标准法负染做电镜检查的方法值得进一步研究。本研究为探讨经临床大夫诊断,认为是轮状病毒感染引起的小儿腹泻患者,经实验室检查与临床诊断的关系及二者的复合率(由中国医科大学第一附属医院儿科另文发表)以便为临床诊断治疗提供依据。本文就应用国产轮状病毒检测试剂盒做ELISA及其阻断试验中抗     

酶联免疫吸附法的新进展

ELISA (酶联免疫吸附法)试验近两年来的进展情况可分为5部分:a.抗原包被技术,b.提高 ELISA 的灵敏度,c.提高 ELISA 的特异性,d.ELISA 的实验设计与理论,e.ELISA 的应用.从中可以看出 ELISA 的进展趋势.     

ELISA法用于食品沙门氏菌检验的探讨

ELISA法是一项新技术,在国内外多用于流行病学方面,而食品卫生检验方面较少。它具有高度的敏感性,特异性、较简单快速。因此应用ELISA法来提高食品中沙门氏菌的检出率还是值得重视的。     

ABC-ELISA检测抗HBc的方法及其在临床和流行病学中的初步应用

应用生物素与抗生物素系统酶联免疫吸附试验建立了检测乙型病毒性肝炎患者血清中抗HBc的ABC-ELISA方法并与普通ELISA法进行了比较。结果表明:本法敏感性较普通ELISA法高4倍,阳性检出率提高了42.42％,且具有较好的重复性。将乙肝不同抗原、抗体进行替代试验和用纯化抗HBc-lgG进行抑制试验,证明本法有较高的特异性。将本法制备成试剂盒,并与上海市传染病院,静华公司及科华公司生产的普通ELISA试剂盒进行了比较,结果本试剂盒阳性检出率分别提高了25.00％,45.28％和30.77％。经上海市三个医院临床标本试验表明,本法具有快速、敏感、特异及稳定等优点。从而为抗HBc的检测提供了一种敏感的方法。     

肺炎支原体ELISA检测试剂盒的临床应用

目的评价肺炎支原体ELISA检测试剂盒在临床应用的效果。方法用肺炎支原体ELISA检测试剂盒检测呼吸道感染患儿的咽拭子标本,并以肺炎支原体快速检测培养基试剂做同步盲法对照试验,分析该试剂盒的准确性及批内、批间产品的稳定性。结果在100例呼吸道感染患儿咽拭子标本中,肺炎支原体ELISA检测法阳性率为38%,肺炎支原体快速检测培养基法阳性率为37%,两种方法阳性结果符合率为97%。同步盲法试验结果显示,肺炎支原体ELISA检测试剂盒批内、批间产品阳性结果的一致率均为100%。结论该试剂盒具有较好的准确度和特异性,并且操作简便、快速,临床可推广应用。     

定量检测猕猴血清中重组人源化抗狂犬病毒单克隆抗体间接ELISA法的建立

目的：建立定量检测血清中重组人源化抗狂犬病毒单克隆抗体（HuMabs）NM57的间接ELISA法,为药代动力学研究提供一种简单快速的方法。方法：采用狂犬病毒糖蛋白包被酶标板、HRP标记的IgG-Fc段为标记抗体,建立定量检测HuMabsNM57的间接ELISA法,并对其特异性、灵敏度、精密度及准确度进行检测。结果：间接ELISA法检测HuMabsNM57的灵敏度为5ng／mL,组内及组间精密度分别为2．6％-6．0％、8．5％-11．3％。结论：建立了灵敏度高、特异性强的检测HuMabs NM57的间接ELISA法,精密度及准确度均符合药代动力学要求,可用于猕猴及人血清中HuMabsNM57的检测。     

双抗体夹心ELISA检测HIV-1 gp41抗原方法的建立

目的:建立检测HIV-1gp41抗原的双抗体夹心ELISA,并探讨其临床应用的可行性。方法:用饱和硫酸铵(SAS)纯化抗HIV-1gp41-5单克隆抗体(mAb),用HRP标记后建立双抗体夹心ELISA法,对其灵敏度及特异性进行检测,并用该方法对40份HIV-1阳性血清进行了检测。结果:用mAbE12(5μg/mL)为包被抗体,2H6为酶标记抗体(1∶900)建立了双抗体夹心ELISA法,检测gp41-5多肽的灵敏度是100pg/mL。对HIV-1阳性血清中gp41抗原的检出率为67.5%(27/40)。结论:建立了特异性强、灵敏度良好的检测HIV-1gp41抗原的双抗体夹心ELISA法。     

简易快速酶标免疫吸附试验

酶标免疫吸附试验(FLISA)具有敏感、准确等特点。国内通用的微量板法(Microplate)因受到仪器及器材限制,影响一步推广。为此,作者建立一个简易快速酶标免疫吸附试验方法(SR—ELISA)。本法不用分光光度计,不用微量板,不用终止反应。作者用此法测定了肝吸虫病人抗体,为了观察其敏感性及准确性,在测定时间使用了微量板 ELISA及琼脂扩散 ELISA(DIG—ELISA)进行了对比。结果说明 SR—ELISA 与微量板 ELISA 及 DIG—ELISA 具有相同的敏感性,但在操作上更为简易,可在4小     

人破伤风类毒素免疫血浆筛选试验中两种抗体检测方法的比较

应用酶联免疫法(ELISA)和间接血凝法(IHA)对1014份破伤风类毒素全程免疫后人血浆进行抗体水平检测,比较两者的收浆率、收浆符合率以及与动物实验的相关性。结果表明两者收浆率均达80%。ELISA法与IHA法的合格浆符合率达92%,与动物实验的相关性更好。ELISA法操作简便快速,结果判读客观明确,优于传统的IHA法,可作为人破伤风类毒素免疫血浆筛选的常规方法。     

酶联免疫吸附检测法的应用研究进展

酶联免疫吸附检测法(ELISA)由于具有灵敏、特异、简单、快速及易于自动化操作等优点而得到了快速发展,并且被广泛应用于多个领域.本文对ELISA检测法应用现状及优缺点进行综述,为今后ELISA检测法的更为广阔的应用与发展提供参考.     

酵母表达重组人血清白蛋白检测方法的比较

应用生化法、电泳扫描结合Bradford法、竞争ELISA等3种方法检测酵母表达重组人血清白蛋白(rHSA)的表达量。结果表明,3种方法检测结果近似。比较而言,生化法灵敏度较低,但操作简便,价格低廉;竞争ELISA法灵敏度最高,但需要特异的抗体;电泳扫描结合Bradford法需要特殊仪器,操作繁琐,花费时间长,灵敏度介于生化法和竞争ELISA法之间。综合利弊,生化法可作为检测酵母表达rHSA的首选方法,如条件允许,可考虑采用电泳扫描结合Bradford法或竞争EUSA。     

免疫-PCR法检测梅毒螺旋体特异性抗体

以梅毒螺旋体重组蛋白为抗原,应用免疫-PCR方法检测梅毒螺旋体抗体,并同常规ELISA法进行比较,探讨免疫-PCR方法检测梅毒螺旋体特异性抗体的可行性。结果免疫-PCR法敏感性是常规ELISA法的104倍,阳性检出率高于ELISA法;对照血清标本梅毒螺旋体抗体检测为阴性。表明免疫-PCR方法具有较高敏感性和特异性,有一定的临床推广价值,对梅毒患者的早期诊断及时治疗等具有重要意义。     

电化学发光法在检测孕产妇乙肝中的应用

背景与目的：探讨电化学发光法（electrochemiluminescence ECL）在检测孕产妇乙肝病毒中的应用价值,从而正确指导乙肝孕产妇产后的喂养方式。方法：用ELISA法和ECL法平行测定孕产妇血清乙肝病毒血清标志物（HBV—M）,并对ELISA法检测表面抗原为阴性而ECL法为低浓度的标本,用荧光定量PCR测定病毒DNA。结果：ECL法表面抗原的检出率（9．66％）明显高于ELISA法（6.54％）,p〈0.05,ELISA法检测为阴性而ECL法为低浓度的标本,病毒DNA均为阳性。结论：ECL法测定HBV—M的敏感性比ELISA法高,可以更灵敏的检出低浓度的表面抗原,从而可以更好的指导孕产妇产后的喂养方式,但HBcAb阳性率过高。