银丹心脑通抑制泡沫细胞形成及巨噬细胞分泌基质金属蛋白酶

目的:银丹心脑临床治疗冠心病心绞痛疗效显著,但其机理尚不明确.本实验通过观察银丹心脑通对巨噬细胞分泌基质金属蛋白酶的作用,探讨银丹心脑通的作用机理.方法:生长状态良好的单核细胞分化成巨噬细胞,加入不同浓度的药物.24h后收集细胞上清,ELISA检测细胞上清中MMP-2、MMP-9的含量.结果:给药组不同剂量均能抑制MMP-2、MMP-9的表达(P＜0.01-0.05),其中高剂量组效果最为显著.结论:银丹心脑通能够抑制巨噬细胞基质金属蛋白酶的分泌,具有明显的抗炎作用,此实验为其在临床上的进一步应用提供了依据.     

银丹心脑通软胶囊治疗老年室性期前收缩的临床观察

目的观察银丹心脑通软胶囊治疗老年室性期前收缩的临床疗效。方法将164例老年室性期前收缩患者随机分为两组,对照组82例给予盐酸普罗帕酮片口服,每次150mg,每天3次;治疗组82例,给予银丹心脑通软胶囊,每次3粒,每天3次。两组均用药4周为1个疗程。观察两组临床症状和24h心电图改善情况及副作用。结果两组的临床症状改善率分别为92%和69.5%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;24h动态心电图改善率分别为92%和80.5%,两组比较无统计学意义（P〉0.05）;对照组的不良反应明显高于治疗组（P〈0.05）。结论银丹心脑通软胶囊治疗老年室性期前收缩的疗效与普罗帕酮相近,但临床症状改善优于普罗帕酮,而且副作用比普罗帕酮小。     

银丹心脑通软胶囊联合长春西汀治疗缺血性脑卒中患者的疗效

目的:研究银丹心脑通软胶囊联合长春西汀治疗缺血性脑卒中患者的疗效。方法:选择2016年1月～2018年12月我院的83例缺血性脑卒中患者,随机分为两组。对照组静脉滴注30 mg的长春西汀,每天1次。观察组在长春西汀的基础上,口服4粒银丹心脑通软胶囊,每天3次。比较两组的改良爱丁堡一斯堪的那维亚神经功能缺损量表(Modified Edinburgh Scandinavian neurological deficit scale,MESS)、Barthel指数、血清白细胞介素1β(Interleukin 1β,IL-1β)、单核细胞趋化蛋白-1(Monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)水平。结果:观察组的有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,两组的MESS评分明显降低(P0.05),Barthel指数明显升高(P0.05),且观察组的MESS评分和Barthel指数明显优于对照组(P0.05);治疗后,两组的血清IL-1β、MCP-1水平明显降低(P0.05),血清VEGF水平明显升高(P0.05),且观察组上述指标优于对照组(P0.05)。结论:银丹心脑通软胶囊联合长春西汀能降低缺血性脑卒中患者炎症细胞因子的过度表达,改善脑血流灌注和神经功能,有效控制缺血性脑卒中的进展。     

黄龙红蛭汤联合缬沙坦氢氯噻嗪片治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的:探讨黄龙红蛭汤联合缬沙坦氢氯噻嗪片治疗糖尿病肾病临床疗效观察。方法:选取某院2014年6月~2015年6月收治的100例脑出血后急性脑水肿糖尿病肾病患者作为研究对象,在征得患者知情同意下随机分为对照组及研究组各50例,对照组采取格列喹酮联合氟伐他江进行治疗,研究组接受黄龙红蛭汤联合缬沙坦氢氯噻嗪片治疗,比较两组患者临床疗效。结果:研究组总有效率明显高于对照组的总有效率。差异具有统计学意义(P0.05)。研究组的各项指标均低于对照组的各项指标,差异具有统计学意义(P0.05)结论:黄龙红蛭汤联合缬沙坦氢氯噻嗪片治疗糖尿病肾病效果确切,可以作为首选方案加以推广使用。     

中西医结合治疗老年2型糖尿病合并高血脂疗效观察

目的观察中西医结合治疗老年2型糖尿病合并高脂血症的疗效。方法选择2011年10月~2014年10月经我院内科门诊诊断为2型糖尿病合并高脂血症患者80例,随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予口服罗格列酮加二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上加用中药消渴汤加减口服。两组均4周为1疗程,治疗2个疗程观察比较两组临床治疗效果和空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和血脂各项指标变化情况。结果观察组治疗总有效率90.00%,对照组为70%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.01)。两组空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂各项指标与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.01));治疗后两组比较,治疗组下降率明显优于对照组(P0.01)。结论采用中西医结合治疗老年2型糖尿病合并高脂血症能有效控制血糖水平,降低血脂,而且安全、简便,是治疗糖尿病及其慢性微血管并发症的有效方法。     

经颅超声溶栓联合静脉应用尿激酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨经颅超声溶栓联合静脉应用尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取2014年2月~2015年2月我院收治的76例急性脑梗死患者为研究对象,随机抽取38例为对照组行安慰剂联合尿激酶治疗,另38例为研究组行经颅超声溶栓联合尿激酶治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:研究组和对照组治疗后,神经功能缺损程度评分均优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后5d、15d、25d及50d,研究的神经功能缺损程度评分均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组的颅内出血转化、脑动脉复发闭塞情况及血管再通率均优于对照组,其中脑动脉复发闭塞情况及血管再通率比较,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率89.47%(4/34)明显高于对照组的63.16%(14/24),差异有统计学意义(P0.05)。结论:经颅超声溶栓联合静脉应用尿激酶治疗急性脑梗死,疗效确切,提高了患者生存质量,值得在临床上推广。     

活血温经止痛法治疗寒凝血瘀型原发性痛经的疗效观察

目的:探讨活血温经止痛法治疗寒凝血瘀型原发性痛经的临床效果。方法:选取2009年9月~2011年9月在我院门诊部接受治疗的寒凝血瘀型原发性痛经患者56例,随机将所有患者分为研究组和对照组各28例,对照组:选用芬必得布洛芬缓释胶囊进行治疗,研究组给予患者少腹逐瘀汤为主药随症加减治疗。结果:治疗结束后,对照组的总有效率为75.0%,研究组的总有效率为92.9%,两组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。研究3个月后的复发情况明显优于对照组。讨论:少腹逐瘀汤治疗寒凝血瘀型原发性痛经不仅临床疗效显著,而且复发率低,安全可靠,值得推广     

通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床分析

目的:探究通心络胶囊治疗冠心病心绞痛在临床中的疗效。方法:选取2011年5月—2013年5月来我院就诊的冠心病心绞痛病患150例为研究对象,将150例病患随机平均分成治疗组和对照组,两组病患一般医学参数无明显差异存在,具有可比性。结果:通过为期一个月治疗之后,治疗组的治疗情况,心电图情况均优于对照组,且相关数据有明显统计学意义存在,P0.05。结论:通心络胶囊治疗冠心病心绞痛有着显著的临床效果,该药物有着安全性高,疗程短,见效快的特点,值得在临床治疗中推广使用。     

龙胆泻肝汤治疗急性胆囊炎患者的效果观察

目的:观察龙胆泻肝汤治疗急性胆囊炎患者的临床效果。方法:选取本院2013年5月至2014年5月接诊的急性胆囊炎患者100例,将其随机分为研究组与对照组,研究组患者采用西医联合龙胆泻肝汤治疗,对照组采用西医常规治疗,对比两组患者的血常规及治疗效果。结果:研究组患者通过西医联合龙胆泻肝汤治疗的总有效率为92%,明显高于对照组患者的82%,两组患者的对比差异显著,具有统计学意义。结论:与单纯的西医治疗相比,联合龙胆泻肝汤对治疗急性胆囊炎有更好的临床效果,值得在临床上推广使用。     

不同剂量瑞舒伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病合并高脂血症患者的疗效观察

目的:探讨不同剂量瑞舒伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病合并高脂血症患者的疗效。方法:按照随机数字表法将2017年4月至2018年5月内蒙古医科大学附属医院接诊的120例冠心病合并高脂血症患者分为低剂量联合组(5 mg瑞舒伐他汀+通心络胶囊)、中剂量联合组(10 mg瑞舒伐他汀+通心络胶囊)、高剂量联合组(20 mg瑞舒伐他汀+通心络胶囊),每组各40例,三组均治疗12周。比较三组患者的血脂指标、治疗效果、血清炎症因子水平,观察三组患者用药期间不良反应发生情况。结果:高剂量联合组、中剂量联合组治疗总有效率高于低剂量联合组(P0.05)。治疗后,高剂量联合组、中剂量联合组的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于低剂量联合组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于低剂量联合组(P0.05)。治疗后三组患者的血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)水平随着剂量的升高而降低(P0.05)。低、中、高剂量联合组不良反应发生率比较无统计学差异(P0.05)。结论:采用10 mg和20 mg的瑞舒伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病合并高脂血症疗效确切,可有效改善患者血脂水平,无严重不良反应发生,且对炎症因子的改善效果成剂量依赖性,医师可根据临床实际选择用药剂量。     

稳心颗粒联合胺碘酮对心肌梗死合并室性心律失常治疗效果及hs-CRP水平的影响

目的:探讨稳心颗粒联合胺碘酮对心肌梗死合并室性心律失常治疗效果及hs-CRP水平的影响。方法:选取2017年11月至2019年9月我院84例心肌梗死合并室性心律失常患者为研究对象,根据入院顺序分为两组,每组42例,对照组仅给予胺碘酮治疗,研究组给予稳心颗粒联合胺碘酮治疗,比较两组的治疗总有效率,治疗前后心功能、hs-CRP水平、24 h动态心电图变化。结果:研究组治疗总有效率92.86%,显著高于对照组的76.19%(P0.05);治疗前两组各心功能指标及hs-CRP水平比较无统计学差异(P0.05),治疗后两组各心功能指标及hs-CRP水平较治疗前均明显改善,且研究组显著优于对照组(P0.05);治疗前两组24 h动态心电图比较无统计学差异(P0.05),治疗后两组24 h动态心电图较治疗前均明显改善,且研究组显著优于对照组(P0.05)。结论:稳心颗粒联合胺碘酮可有效改善患者的心功能及心电图指标,降低血清hs-CRP水平,疗效确切,对促进心肌梗死合并室性心律失常患者病情康复具有积极意义。     

普拉克索联合补肾活血通络胶囊治疗老年帕金森病的临床疗效及对血清5-HT、BDNF、S-100β水平的影响

目的:分析普拉克索联合补肾活血通络胶囊治疗老年帕金森病的临床效果及对血清5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)、S-100β水平的影响。方法:选择我院2014年12月~2016年12月收治的96例老年帕金森病患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组48例。对照组采用普拉克索治疗,研究组基于对照组加以补肾活血通络胶囊治疗。观察并比较两组临床疗效指标统一帕金森病评分量表Ⅰ(unified parkinson’s disease rating scale,UPDRS)Ⅰ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ、总UPDRS,血清5-HT、BDNF、S-100β水平的变化及不良反应的发生情况。结果:治疗后,研究组总有效率为87.50%,显著高于对照组(64.58%,P<0.05)。两组治疗后的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ、总UPDRS、血清S-100β水平均较治疗前显著下降,且研究组以上指标均明显低于对照组。两组治疗后的血清5-HT、BDNF水平均较治疗前明显上升,且研究组以上指标均明显高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:普拉克索联合补肾活血通络胶囊治疗治疗老年帕金森病的临床效果优于单用普拉克索,可能与其显著提高血清5-HT及BDNF表达并降低S-100β水平有关。     

无创通气联合氨溴索雾化治疗慢阻肺合并呼吸衰竭疗效观察

目的探讨无创通气联合盐酸氨溴索雾化治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床效果。方法对我院收治的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者76例,按治疗方法的不同进行分组,研究组38例行无创通气加盐酸氨溴索雾化治疗,对照组38例仅行无创通气治疗,观察比较两组治疗效果。结果研究组治疗总有效率为92.1%明显高于对照组的73.7%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者的肺功能各指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者采用无创通气联合盐酸氨溴索雾化治疗的效果理想。     

米派乐双歧寡糖粉与便秘通对比治疗小儿及儿童便秘效果观察

目的 :本研究采用米派乐与便秘通对比治疗儿童便秘并观察其疗效。米派乐组治疗 4 0例 ,总有效率 97.5 % ;便秘通组治疗 38例 ,总有效率 81.6 %。经统计学分析差异有显著性 (P<0 .0 5 )。说明米派乐治疗便秘疗效优于便秘通。对便秘患儿应用双歧杆菌及双歧寡糖混合制剂 (米派乐 )与中药制剂便秘通比较进行效果观察。方法 :78例患儿分为治疗组和对照组 ,治疗前及期间停用其它药物 ,仅服用试验药和对照药 2周。结果 :米派乐组治疗 4 0例 ,总有效率 97.5 % ,便秘通组治疗 38例 ,总有效率 81.6 % ,经统计学分析差异有显著性 P<0 .0 5。结论 :微生态制剂米派乐治疗小儿及儿童便秘有效 ,并且其治疗效果优于便秘通     

加味二妙颗粒联合重组人干扰素a2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈上皮内瘤变的疗效及对患者免疫功能的影响

目的:探讨加味二妙颗粒联合重组人干扰素a2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈上皮内瘤变的疗效及对患者免疫功能的影响。方法:将西北妇女儿童医院妇科门诊自2018年1月至2019年1月收治的确诊为宫颈上皮内瘤变患者300例作为研究对象,将其随机的分为研究组和对照组,每组各150例。研究组患者给予加味二妙颗粒联合重组人干扰素a2b阴道泡腾胶囊进行治疗,对照组患者给予重组人干扰素a2b阴道泡腾胶囊进行治疗,比较两组患者治疗后的临床总有效率,治疗前后CD3~+、CD4~+、CD8~+、NK细胞水平和中医证候评分的变化及不良反应的发生情况。结果:治疗后,研究组临床总有效率为91.33%,明显高于对照组(74.67%,P0.05)。两组治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、NK细胞水平均较治疗前明显升高,且研究组以上指标显著高于对照组(P0.05)。研究组治疗后中医证候评分降低程度明显优于对照组,其不良反应发生率为10.00%,明显低于对照组(28.67%,P0.05)。结论:与单用重组人干扰素a2b阴道泡腾胶囊治疗相比,加味二妙颗粒联合使用重组人干扰素a2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈上皮内瘤变患者可显著提高患者的免疫功能,缓解症状,提高治疗效果,且安全性更高。     

高血压脑出血患者行超早期小骨窗微创脑出血清除术治疗的临床效果

目的探究对高血压脑出血病患应用超早期小骨窗微创脑出血清除术治疗的效果。方法选取我院2014年2月~2015年2月收治的患此疾病病患78例,依照随机方式将其分为常规组与研究组,每组均为39例。对常规组病患应用早期清除术治疗,对研究组病患应用超早期小骨窗微创脑出血清除术治疗。结果研究组病患的治疗效果明显比常规组病患好,且两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论对高血压脑出血病患应用超早期小骨窗微创脑出血清除术治疗可获取较好效果,改善临床症状,保障病患生命安全。     

腰交感神经节微创介入置管连续给药在糖尿病足治疗中的应用价值

目的:探讨腰交感神经节微创介入置管连续给药在糖尿病足治疗中的应用价值。方法:选取2016年6月-2017年6月期间在我院诊治的40例糖尿病足患者。按随机数字表法分为研究组(n=20)和对照组(n=20)。对照组给予常规治疗,研究组使用腰交感神经节微创介入置管连续给药治疗。对比分析两组视觉模拟评分(VAS)、治疗总有效率、并发症发生情况。结果:两组治疗前VAS评分比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后VAS评分均下降,且研究组较对照组降低(P0.05)。研究组治疗后的临床总有效率为95.00%(19/20),高于对照组的70.00%(14/20)(P0.05)。治疗后研究组踝肱指数(ABI)和皮温高于对照组,震动感觉阈值(VPT)低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者溃疡愈合时间和住院时间短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后并发症发生率比较无统计学差异(P0.05)。结论:使用腰交感神经节微创介入置管连续给药治疗糖尿病足,可显著提高治疗总有效率,减轻患者疼痛,缩短溃疡愈合时间及住院时间,减少截肢率,且安全性较好。     

阿托伐他汀联合参松养心胶囊治疗老年心力衰竭患者临床疗效及安全性研究

目的:探讨阿托伐他汀联合参松养心胶囊对老年心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法:选取我院心血管内科治疗的老年慢性心力衰竭患者121例,按治疗药物不同分为两组,对照组46例采用西医常规治疗,研究组75例常规治疗基础上给予阿托伐他汀联合参松养心胶囊治疗,记录两组12个月后的临床疗效,治疗后3、6及12个月后的总胆固醇(Total cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(High density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平的变化及不良反应的发生情况。结果:与治疗3个月时相比,两组治疗12个月时临床有效率均显著提高,研究组治疗6、12个月后临床有效率均显著高于对照组(85.33%vs. 76.09%, 88%vs. 80.43%,P0.05)。两组治疗后血清TC、TG、LDL-C水平逐步下降,血清HDL-C水平逐步上升,研究组治疗第12月后血清TC、TG及LDL-C水平较对照组显著降低(P0.05),血清HDL-C水平较对照组明显升高(P0.05)。两组在1年观察期内均未见明显肝肾功能损伤及肌溶解,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:长期使用阿托伐他汀联合参松养心胶囊治疗老年性心力衰竭的临床效果明显优于西医常规治疗,其可有效降低血脂水平,安全性高。     

中西医结合治疗对T2DM合并CHD患者血糖、血脂及血管内皮功能的影响

目的:探讨中西医结合治疗对2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CHD)患者血糖、血脂及血管内皮功能的影响。方法:将120例T2DM合并CHD患者上随机分为研究组与对照组各60例,在原饮食、运动疗法及降压、降糖治疗方案不变的条件下,对照组加用阿托伐他汀钙片治疗,研究组加用阿托伐他汀钙片与降脂通脉胶囊治疗。检测和比较两组治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2h PBG)、一氧化氮(NO)及内皮素(CE)-1水平的变化。结果:两组治疗后FBG、2h PBG水平均较治疗前明显下降(P0.05),而组间比较差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后TG、TC、LDL-C水平均较治疗前明显下降(P0.05),HDL-C水平均较治疗前明显升高(P0.05),且研究组TG、TC、LDL-C水平显著低于对照组(P0.05),HDL-C水平显著高于对照组(P0.05)。两组治疗后血清NO水平均较治疗前明显升高(P0.05),血清CE水平均较治疗前明显下降(P0.05),且研究组血清NO水平明显高于对照组(P0.05),血清CE水平明显低于对照组(P0.05)。两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论:降脂通脉胶囊联合阿托伐他汀可显著改善T2DM合并CHD患者的血脂和血管内皮功能,但不会进一步降低血糖。     

连续性血液净化联合血液灌流对糖尿病肾病合并难治性心衰的治疗效果分析

目的:研究连续性血液净化联合血液灌流技术治疗糖尿病肾病合并难治性心衰患者的临床效果。方法:选择我院收治的60例糖尿病肾病合并难治性心衰患者为研究对象,按入院先后顺序随机分为对照组和观察组,每组各30例患者,对照组患者给予常规对症治疗,而观察组患者在常规对症治疗的基础上应用连续性血液净化联合血液灌流技术,比较两组患者的肾、心功能变化和治疗效果。结果:治疗后,观察组的总有效率、好转率及1年存活率均明显高于对照组(P0.05)。对照组患者的肾、心功能指标均较治疗前显著改善(除Scr、E/A),而观察组的各项肾、心功能指标均较治疗前明显改善,且均明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:连续性血液净化联合血液灌流技术治疗糖尿病肾病合并难治性心衰较常规药物对症治疗更有效。