五种国蝶的简要介绍

本文简要介绍了中国、日本、美国、秘鲁、马来西亚5个国家的国蝶的形态特征、分布地区、濒危状况和生态习性。所介绍的蝴蝶分别是金斑喙凤蝶、大紫蛱蝶、君主斑蝶、光明女神蝶和红颈鸟翼凤蝶。     

小红珠绢蝶线粒体基因组特征及基于线粒体基因组的蝶类高级阶元系统发育关系分析

【目的】了解小红珠绢蝶Parnassius nomion线粒体基因组的特征,并从线粒体基因组水平探究蝶类高级阶元的系统发育关系。【方法】采用PCR扩增技术及Sequencher 4.8拼接软件获得小红珠绢蝶线粒体基因组全序列。参考鳞翅目昆虫已知线粒体基因组全序列并使用MEGA6.0软件对小红珠绢蝶线粒体基因组中各基因进行定位和注释。采用tRNA Scan-SE 1.21在线预测小红珠绢蝶线粒体基因组tRNA基因的二级结构。基于线粒体基因组13个蛋白质编码基因的核苷酸序列重建了包含凤蝶总科中凤蝶科(Papilionidae)、绢蝶科(Parnassiidae)、粉蝶科(Pieridae)、眼蝶科(Satyridae)、蛱蝶科(Nymphalidae)、灰蝶科(Lycaenidae)、斑蝶科(Danaidae)、珍蝶科(Acraeidae)、喙蝶科(Libyheidae)和蚬蝶科(Riodinidae)10个科28种蝴蝶的系统发育关系。【结果】结果表明,小红珠绢蝶线粒体基因组全序列总长度为15 362 bp(Gen Bank登录号:MF496134),包含13个蛋白质编码基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因和1个A+T富含区。小红珠绢蝶线粒体基因组中存在较高的A+T含量(79.6%)。小红珠绢蝶线粒体基因组13个蛋白质编码基因中UUA的相对同义密码子使用频率(RSCU)最高(5.08),而AGG和CCG相对同义密码子使用频率(RSCU)均较低(0),这与大紫蛱蝶Sasakia charonda coreana的分析结果一致。在所测得的22个tRNA基因中,除tRNASer(AGN)缺少DHU臂外,其余tRNA基因均能形成典型的三叶草结构,这与鳞翅目中目前已得到的其他昆虫线粒体基因组中tRNA基因的二级结构一致。系统发育分析结果显示,凤蝶总科内蚬蝶科与灰蝶科的亲缘关系最近;粉蝶科与蛱蝶科、珍蝶科、眼蝶科、斑蝶科、喙蝶科、蚬蝶科和灰蝶科的系统发育关系更近;绢蝶科与凤蝶科锯凤蝶亚科亲缘关系最近,随后二者与凤蝶亚科物种聚为一支。在绢蝶科中,小红珠绢蝶与依帕绢蝶Parnassius epaphus的亲缘关系最近。【结论】本研究支持绢蝶科物种归为绢蝶亚科,绢蝶亚科、锯凤蝶亚科和凤蝶亚科归入凤蝶科,且绢蝶亚科与锯凤蝶亚科为姐妹群。     

蝴蝶飞来

正西双版纳位于中国的云南省南端,属热带湿润区,终年温暖,四季常青。正因如此,西双版纳也成为多种动物、植物的乐园。西双版纳有占全国1/4的动物和1/6的植物,是名副其实的"动物王国"和"植越大。在考察过程中,我们发现了一些比较特殊的蝴蝶,现记录如下。黄裳凤蝶,它与世界上最大的蝴蝶亚历山大女皇鸟翼凤蝶(大鸟翼蝶)曾被分为同种,现同属凤蝶科。蓝灰蝶,这种蝴蝶异常的小,飞起来却非常迅速。成虫翅展18~20毫米,     

从COⅠ和COⅡ基因部分序列研究中国翠凤蝶亚属(鳞翅目:凤蝶科)的分子系统关系

为了探讨中国尾凤蝶翠凤蝶亚属(Princeps)的系统发生关系,本文对中国产10种翠凤蝶亚属蝴蝶的细胞色素氧化酶Ⅰ(COⅠ) 基因(约627 bp)、细胞色素氧化酶Ⅱ(COⅡ)基因部分序列(约690 bp)进行了分析.在获得的1 317个位点中,有184个变异位点,144个简约信息位点;表现出明显的A T含量(74.2%)偏倚.采用MP、ML法构建了分子系统树,结果显示:达摩翠凤蝶(P.demoleus)、巴黎翠凤蝶(P.paris)可能是中国最早起源的翠凤蝶亚属的蝴蝶,与其它翠凤蝶亚属蝴蝶的亲缘关系较远;碧翠凤蝶(P.bianor)、波绿翠凤蝶(P.polyctor)、穹翠凤蝶(P.dialis)和短尾翠凤蝶(P.doddsi)的亲缘关系较近;窄斑翠凤蝶(P.arcturus)、克里翠凤蝶(P.krishna)、绿带翠凤蝶(P.maackii)和西番翠凤蝶(P.syfanius)的亲缘关系较近.结果同时表明:短尾翠凤蝶和穹翠凤蝶没有序列差异,碧翠凤蝶和波绿翠凤蝶序列差异为0.15%,因此短尾翠凤蝶是穹翠凤蝶的同物异名,波绿翠凤蝶是碧翠凤蝶的同物异名[动物学报 53(2):257-263,2007].     

凤蝶亚科(凤蝶科,鳞翅目)16S rRNA基因的分子系统发生分析

对15种凤蝶亚科蝶类线粒体16S rRNA基因部分序列进行了测定,并结合GenBank中其它相关类群的序列,采用邻接法(NJ)、最大简约法(MP)、最大似然法(ML)和贝叶斯法构建凤蝶亚科的分子系统树,探讨该亚科各类群间的系统发生关系.结果表明,燕凤蝶族构成凤蝶亚科蝶类系统树基部的一个独立分支;燕凤蝶族和裳凤蝶族为单系发生,且裳凤蝶族聚在凤蝶族内部;喙凤蝶族的单系性尚不能确定.综合分子系统学、形态学及寄主植物等相关证据,推测斑凤蝶类为凤蝶族中早期分化的一支;较之裳凤蝶类,斑凤蝶类可能更早从二者最近的共同祖先中分化出来.     

基于线粒体COⅠ基因的凤蝶亚科部分物种系统发育关系

通过对凤蝶亚科Papilioninae11属27种的线粒体细胞色素c氧化酶Ⅰ基因(COⅠ)序列测定,以阿波罗绢蝶Parnassius apollo为外群,分别采用邻接法(NJ)、最大简约法(MP)和最大似然法(ML)构建凤蝶亚科的系统发育树,初步探讨了其系统发育关系。结果显示,凤蝶亚科11属27个物种分为4个主要的分支,分别是裳凤蝶族Troidini、凤蝶族Papilionini、燕凤蝶族Lampropterini和喙凤蝶族Teinopalpini,与传统分类学观点一致。其中,燕凤蝶族构成凤蝶亚科系统发育树基部的一个独立分支,且为单系发生。凤蝶属Papilio中美凤蝶亚属Menelaides和翠凤蝶亚属Princeps首先相聚,华凤蝶亚属Sinoprinceps和凤蝶亚属Papilio亲缘关系较近,随后两分支再聚为一支,构成凤蝶属。本研究结果从分子水平验证了凤蝶亚科传统的形态分类地位,并为澄清凤蝶亚科物种间系统发育关系提供了基础资料。     

基于COⅠ和Cyt b基因序列的凤蝶科六属分子系统学研究

对凤蝶科6属25种的COⅠ基因和20种Cyt b基因的部分序列进行测定和分析, 探讨它们之间的系统发育关系; 以茶小卷叶蛾Adoxophyes honmai为外群, 用邻接法(neighbor-joining, NJ)、 最大简约法(maximum parsimony, MP)和贝叶斯法(Bayesian inference, BI)重建了凤蝶科6属的分子系统树。结果表明： COⅠ基因部分序列长度为661 bp, 其中保守位点417个, 可变位点244个, 简约信息位点191个; A+T的平均含量为70.3%, 明显高于C+G的平均含量29.6%。Cyt b基因部分序列长度为433 bp, 其中保守位点239个, 可变位点194个, 简约信息位点135个; A+T的平均含量为74.2%, 明显高于C+G的平均含量25.7%。分子系统树表明, 凤蝶属Papilio、 斑凤蝶属Chilasa、 尾凤蝶属Bhutanitis、 珠凤蝶属Pachliopta和喙凤蝶属Teinopalpus为单系性, 与传统形态分类结果相一致。但青凤蝶属Graphium单系性不够明确, 需要进一步探讨。研究结果为我国凤蝶科分子系统学研究积累了资料。     

基于系统发生探讨绿带翠凤蝶和西番翠凤蝶的分类地位(英文)

绿带翠凤蝶和西番翠凤蝶的分类问题存在一定的争议。应用分子系统学方法对这一问题进行了研究。对6个不同地区的24个绿带翠凤蝶、2个地区的16个西番翠凤蝶个体的COI(579bp)和COII(655bp)基因测序,绿带翠凤蝶与西番翠凤蝶的遗传距离为0至0.6%,共获得了15个单倍型。结果显示这些单倍型不能形成各自独立的单系群,因此认为绿带翠凤蝶和西番翠凤蝶为近期分化的两个种。     

温度对丝带凤蝶生长发育的影响

温度对丝带凤蝶生长发育的研究。结果表明,丝带凤蝶在武汉地区1年发生6代。在15~35℃范围内,卵孵化率、幼虫和蛹存活率分别在25,25和20℃时最高,卵、幼虫和蛹发育历期随温度升高显著缩短;适宜发育温度范围为20~35℃。丝带凤蝶卵、幼虫和蛹的发育起点温度分别约为(8.7±2.5)℃、(11.9±6.0)℃和(6.9±1.8)℃,有效积温分别约为(82.5±5.1),(222.2±39.5)和(178.7±7.3)日.度。     

东莞莲花山自然保护区蝴蝶群落多样性研究

记述了东莞莲花山自然保护区的蝴蝶9科36属50种;分析了不同季节蝴蝶群落的特点和在科、属、种级分类下的多样性指数[H′(GS)、H′(G)、H′G(S)]．结果表明,物种丰富度以6月份最高为34,9、4、12月则分别为18、14、2;多样性指数也是以6月份最高为2．9041,9、4、12月则分别为2．5547、2．4842、0.1085;均匀度指数以4月份最高为0.9413,9、6、12月则分别为0.8827、0.8235、0.1565：优势种以12月份最明显,报喜斑粉蝶的优势度指数高达0.9773,其次,9月份为宽边黄凤蝶(0.2571)、6月份为巴黎凤蝶(0.2263)、4月亦为巴黎凤蝶(0.2174);各科蝴蝶物种丰富度、科、属的多样性指数和均匀度指数均以蛱蝶科为最高,分别为12、2．3992、1．9231、0.9655,凤蝶科、弄蝶科次之,个体数量以斑蝶科最大,粉蝶科、凤蝶科次之,而属内种的多样性指数则以凤蝶科最高(1．5456),蛱蝶科次之(0.4761)。     

基于CO Ⅰ基因部分序列对尾凤蝶属(鳞翅目,凤蝶科)四种蝴蝶分子系统关系及相关问题的探讨

为了探讨中国尾凤蝶属的系统发生关系,对中国产4种尾凤蝶属蝴蝶的细胞色素氧化酶Ⅰ(COⅠ)基因的部分序列进行了分析.在获得的636bp的序列中,有59个变异位点,47个简约信息位点;A、T、G、C碱基的平均含量分别为29.5%、40.8%、13.9%及15.8%;表现出明显的A T含量(70.3%)偏异.采用NJ、MP、ML法构建了分子系统树,结果表明尾凤蝶属二尾种组与多尾凤蝶亲缘关系较近,而三尾凤蝶较早分化出来.同时结果表明丽斑尾凤蝶和二尾凤蝶的COⅠ基因没有序列差异.对这2个物种3个个体的COⅡ基因进行了测序,结果也没有序列的差异,表明丽斑尾凤蝶和二尾凤蝶可能是同物异名.而三尾凤蝶的遗传多样性较为贫乏.     

丝带凤蝶

正丝带凤蝶(Sericinus montelus)又名马兜铃凤蝶,隶属凤蝶科丝带凤蝶属,分布于中国、朝鲜和日本等。丝带凤蝶翅展42～71 mm,雌雄异型,雌蝶主色调为黑色,雄蝶主色调为白色,但臀角处都有红色斑纹,最引人注目的是尾突细长,使其飞行缓慢而飘逸。在泰山,丝带凤蝶一年5代,通常成虫在     

美凤蝶觅食过程中的视觉和嗅觉利用

[目的]植物的花色和花香是访花蝴蝶识别花蜜的重要信息来源,本研究旨在利用花香挥发物、蜂蜜水加花色的诱集试验探讨美凤蝶Papilio memnon视觉、嗅觉在觅食行为中的作用.[方法]测试美凤蝶对不同颜色的假花和喷施蜂蜜的假花的行为反应,采用触角电位仪(EAG)测定美凤蝶对花香挥发物的触角电位反应,并通过行为学进行验证.[结果]在无气味的7种颜色的假花诱集时,美凤蝶对蓝色(440-475 nm)、紫色(380-420 nm)和红色(615-630 nm)显示出明显的颜色趋性;在假花上喷洒蜂蜜水后,雌雄蝶总体访花次数增加1.85倍;在单一蜂蜜水、苯甲醇和苯甲醛气味诱集时,美凤蝶访问次数较少,而在气味基础上加蓝色假花诱集时,蜂蜜水诱集时美凤蝶访问次数增加了27.40倍,苯甲醇和苯甲醛诱集时美凤蝶访问次数增加了52.59倍和75.80倍.而在颜色与颜色加气味比较时,蜂蜜水诱集时美凤蝶访问次数只增加了1.41倍,苯甲醇和苯甲醛诱集时美凤蝶访问次数增加了2.67倍和2.16倍.雌雄蝶对花颜色和挥发物的敏感性均有区别,美凤蝶雌蝶对颜色和挥发物(蜂蜜水、苯甲醇和苯甲醛)的敏感性高于雄蝶(P＜0.05).[结论]颜色是美凤蝶觅食的主要因子,单一气味对美凤蝶的引诱作用有限.美凤蝶在觅食过程中,以视觉为主嗅觉为辅,雌蝶对颜色和气味的识别能力和敏感性高于雄蝶,推断可能与雌蝶在繁殖中扮演的角色相关.     

贵州省柑桔上五种凤蝶幼期的识别

我国为害柑桔的凤蝶,据《中国果树病虫志》记载有11种,而贵州只有多型凤蝶和柑桔凤蝶两种。但经笔者在贵州多年调查,计有8种。 种类与分布 1.碧凤蝶(乌凤蝶)Papilio bianor Cramer 分布     

金裳翼凤蝶

１金光闪烁的蝴蝶金裳翼凤蝶ＴｒｏｉｄｅｓａｅａｃｕｓＦｅｌｄｅｒ体大,雌蝶翅展１６０ｍｍ,黛色,具黑天鹅绒光泽,显得庄重、稳健、高贵;雌雄蝶后翅金黄有黑斑,阳光一照,金光闪烁,更显得富丽堂皇;颈、胸侧面有红毛;腹部黄黑相间,展示它典雅气质,故有“金童”、“黛女”、“金风筝”之美称。金裳翼凤蝶系凤蝶科翼凤蝶属,是国际野生动物二级保护对象,也是我国体型最大的一种凤蝶。原分布仅局限于川、陕、台三省。近年,湘、粤、桂、滇、黔、苏、浙、闽、赣等长江、珠江流域诸山区均有其踪迹。在江西的九连山、三清山、三百山…     

金斑喙凤蝶广西亚种的蛹及寄主植物的发现

描述了广西大瑶山金斑喙凤蝶广西亚种TeinopalpusaureusguangxiensisChouetZhou的蛹,并与分布于越南的斯金卡亚种T.aureusskinkaiiMorita的蛹的形态特征进行比较;根据挂蛹植物推断金斑喙凤蝶广西亚种的寄主植物为桂南木莲(ManglietiachingiiDandy)。     

眼齿鸟再分析显示其蜥蜴属性（英文）

最近在白垩纪晚期缅甸琥珀中报道了一件小型头骨化石,原论文作者将其鉴定为一蜂鸟大小的鸟翼类(Avialae)恐龙,并命名为宽娅眼齿鸟(Oculudentavis khaungraae)。基于这件标本,原论文提出了中生代恐龙(包括鸟翼类)体型演化和生态类型的种种假设。但原论文的插图和描述均显示这件头骨呈现出多个鳞龙类的典型形态学特征,这些特征很少在主龙类中出现。原论文先验地将标本鉴定为鸟翼类,继而进行仅包括鸟翼类作为内类群的系统发育分析。该分析的取样过于局限,不能对其系统位置归属提供有价值的参考。本文对宽娅眼齿鸟正型标本的计算机断层扫描原始数据重新进行了重建、渲染和分析,结果揭示了多个新的头骨形态学特征,包括侧生齿、开放的下颞孔以及头骨腭面着生有腭齿等,这些均为典型的鳞龙类/有鳞类特征,不支持其主龙类,遑论鸟翼类的系统位置归属。基于上述新的形态学发现,使用一双孔类(Diapsida)形态特征矩阵重新分析了眼齿鸟的系统演化位置。数据矩阵的分类单元涵盖了蜥蜴、鸟类和鳞龙形类与主龙形类中的主要支系。分析所得的严格合意树明确了眼齿鸟属于鳞龙形类中的有鳞类。因此,宽娅眼齿鸟的正型标本显示了足够丰富的形态学信息,完全能够指示眼齿鸟的系统分类位置应为有鳞类,而不是鸟翼类或非鸟恐龙。     

中国产珍蝶宽尾凤蝶的校订

宽尾凤蝶Agehana cavaleriri (Le Cerf)(=Papilio elwesi Leech) 不仅是我国特产的珍稀蝶种,同时也由于其后翅尾突特别宽阔,其内分布有两条翅脉(第3脉及第4脉),与其它凤蝶截然不同而被视为世界珍蝶之一。 宽尾凤蝶在文献上记有两种,略述如下: 1a.宽尾凤蝶指名亚种Agehana elwesi elwesi(Leech) 原为英人J.Leech氏于1889年根据采自我国江西省九江市的雄蝶而命名的。 1b.宽尾凤蝶白斑亚种 Agehana elwesi cavaleriei(Le Cerf) 为法人Le Cerf氏于1923年根据1906年采自我国贵州省贵阳市的雄蝶而命名的。     

天鹅家园——巴音布鲁克国家级自然保护区

正最近这几年,那条穿越天山崇山峻岭的独库公路突然成为网红道路,几乎来新疆旅游的人都要来此穿越打卡。然而,在这条网红公路的中段位置,有一处名叫巴音布鲁克的国家级自然保护区,知名度就没有那么高。巴音布鲁克为蒙古语,意思是丰富的泉水。保护区在行政区划上属于巴音郭楞蒙古自治州和静县范围,地下泉水丰富,也是开都河的源头。这里保存了     

丝带凤蝶线粒体基因组全序列及其系统学意义(英文)

锯凤蝶类与凤蝶科其他类群的系统发生关系及其分类学地位一直存在争议。本研究采用PCR和long PCR技术测定了属于锯凤蝶类的丝带凤蝶Sericinus montelus线粒体基因组全序列; 结合已有的其他凤蝶科物种的相应序列数据, 基于13个蛋白质编码基因重建了凤蝶科主要类群的系统发生树, 探讨了它们之间的系统发生关系。基因组分析结果表明： 丝带凤蝶线粒体基因组全长15 242 bp, 包括13个编码蛋白基因(ATP6, ATP8, COⅠ-Ⅲ, ND1-6, ND4L和Cytb)、 22个tRNA基因、 16S和12S rRNA基因以及非编码的控制区; 基因组A, T, G和C含量分别为40.1%, 40.8%, 7.4%和11.7%, 表现出明显的AT偏倚。所有的蛋白质编码基因都使用标准的起始密码子(ATN); 除ND4 和 ND4L基因使用单个的T作为终止密码子外, 其余蛋白编码基因都使用了标准的终止密码子(TAA)。除丝氨酸 tRNA的二氢尿苷突环缺失外, 所有tRNA基因都形成典型的三叶草型结构。基因组中共存在12个大小介于2~65 bp之间的基因间隔区以及15个大小介于1~8 bp之间的基因重叠区, 其中, 存在于COⅡ和tRNA^Lys之间的24 bp的间隔区在其他鳞翅目昆虫中未曾见到。以邻接法和最大简约法并基于13个蛋白质编码基因序列对凤蝶科进行了系统发生分析。结果显示, 丝带凤蝶和中华虎凤蝶Luehdorfia chinensis先构成一个支系, 再和冰清绢蝶Parnassius bremeri构成姊妹群; 表明锯凤蝶类应作为族级分类单元归于凤蝶科下的绢蝶亚科。