药品检测车在药品检验中的应用分析

药品检测车是以车为载体,结合现代化信息技术的一种高科技产品,具有高效、快速、操作简便的优点,在我国正逐渐普及。本文通过介绍药品检测车的特点、性能,提出药品检测车存在的常见问题,提出了分析与建议。     

薄膜过滤法在A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗无菌检查中的应用

采用薄膜过滤法对A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗的无菌检查方法进行验证.结果表明,薄膜过滤法具有取样量大,操作简便,污染几率小,能确保检验结果的准确性、有效性和重现性,该方法适用于A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗的无菌检查方法.     

高效液相色谱技术在药品检验中的应用及进展

高效液相色谱法是20世纪中后期发展起来的一种新型的用于分离分析的色谱方法。具有分离速度快、分离效率高、灵敏度高及自动化程度高等优点,被广泛应用在生命科学领域和化学化工领域。近年来,高效液相色谱法在药品检验中也得到广泛应用,发挥了巨大的作用。本研究从高效液相色谱的简介、高效液相色谱法在药品检测中的应用等方面进行综述,目的是为我国药品检测提供新思路。     

高效液相色谱技术在药品检验中的应用及进展研究

自1970年高效液相色谱逐步成为一种新的分离分析技术,随着高效液相色谱在实践中的不断探索,其在实践中得到了十分广泛的应用,并且成为十分重要的分离分析方法。高效液相色谱分析方法具有很多优点,自动化程度较高,而且检测的灵敏度较高,分离的效率和速度都比较快。随着应用实践的开展,高效液相色谱在药品的质量监控中起着越来越重要的作用。     

凝胶过滤法及其应用

一种含有溶质分子大小不同的混合溶液,通过某种多孔性凝胶介质进行层析,从而使混合溶液中的多种成份依其分子量大小的先后顺序,加以分离和分级的方法,叫做凝胶过滤,或称凝胶层析,分子筛层析。凝胶介质的这种性能,称为分子筛效应。 凝胶过滤是六十年代兴起的一种生物化学分离技术。早在1926年,人们在石油化学工业中应用沸石时,就已提出了“分子筛”这个概念。1955年Lathe和Lindqvist都对淀粉凝胶的分子筛性能进行了研究。1959年Flodin和Porath详细报导了葡聚糖凝胶用     

微生物检验在化妆品检验中的应用

随着我国经济的不断发展,人们的物质生活水平不断提高,人们在日常生活中除了对饮食营养要求更高以外,更加注重自身的外在形象,包括穿着以及外表。因此,品种繁多的高档护肤品逐渐取代了物美价廉的日常护肤品,化妆品检测面临越来越大的挑战。本文主要围绕微生物指标对化妆品质量的影响,微生物检测在化妆品检验中应用现状,微生物检测在化妆品检验中的应用的发展方向三个方面的内容展开阐述。     

药品检验标准及其合理应用分析

随着社会的发展,我国的食品、药品部门的规模也在不断的扩大。如今,药品作为与公众生命健康息息相关的特殊商品,引起了广泛的关注。相关部门正加大监管与检测力度,以保证公众的用药的安全性、检验工作的客观性、药品记录的真实性。但是,因为药品检验标准的不统一、检验失真或不及时等问题,都加大了我国药品检测的难度。本文将结合实际情况对当代药品检验进行分析,阐明药品检验的含义及要素,并针对其缺点提出相应的解决方法。     

药品微生物检验的方法与应用

为了保障药品的质量和安全性,药品微生物的检验是制药过程中必不可少的一环。下文便是我们笔者针对药品微生物检验的方法与应用所进行的探究和陈述。     

浅析微生物检验在化妆品检验中的应用

目的:检验日常化妆品中微生物的污染情况,分析微生物检验在化妆品检验中的应用。方法:对市场上常见的化妆品进行抽检,共200份样品,对样品的菌落总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、霉菌和酵母菌进行检测。结果:使用前采样的化妆品微生物合格率为99%,使用前、使用30d后及60d后的化妆品,微生物合格率随其使用时间的延长而依次降低。结论:化妆品在使用过程中存在二次污染,使用时间越长,污染越严重,要正视微生物检验在化妆品检验中的积极作用,对当前存在的问题展开分析,加强检验工作。     

计算机在医院药品管理中的应用

随着计算机信息技术的快速发展,使用计算机进行科学规范的管理也开始被广泛应用到社会各个领域。我院于1995年开始在各个部门使用计算机进行管理,本文通过计算机在我院药品管理中的应用,来简单阐述一下计算机参与药品管理的优越性。     

药品微生物及其检验方法与应用研究

为了确保药品的安全,检验药品微生物这一环节至关重要,只有严把药品微生物检验的关口,才可以使投入使用的药品在正常情况下不会产生不良反应。在概述药品微生物及其检验方法的基础上,简述在实际生产中药品微生物应用的相关问题。     

薄膜过滤法检查血液制品原料混合血浆微生物限度的分析

目的 检查和分析血液制品原料混合血浆的微生物限度.方法 按照《中华人民国和国药典》(2010年版)三部微生物限度检查法,采用薄膜过滤法检查10批混合血浆的微生物限度情况,分析混合血浆的微生物状况.结果 10批混合血浆的微生物总数量在170～ 330 cfu/mL之间.在检查的三种微生物中,细菌总数最多,霉菌次之,酵母菌数量最少.结论 成功采用薄膜过滤法检查了混合血浆中微生物限度状况.     

检验质量控制技术在生物化学检验技术教学中的应用

目的:研究检验质量控制技术(IQCT)在生物化学检验技术教学(BCITT)中的应用,为BCITT教学提供新型思路。方法:选择2012年9月至2013年9月我们所带医学检验专业的2个班级103例作为研究对象,按班级将学生分别归入观察组(50例)和对照组(53例)。对照组予以传统的教学大纲模式教学,观察组则实施优化的IQCT教学模式。统计并对比两组检验合格率及测试成绩得分。结果:观察组的检验合格率为94.00%(47/50),显著高于对照组的79.25%(42/53),差异有统计学意义(P0.05)。观察组的理论得分、实验得分及学生满意评分均显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:IQCT应用于BCITT可提高教学质量,教学效果好,值得推广。     

放射性Co-60在药品灭菌中的应用

药品在生产、运输和储存过程中,很容易被染菌,致使微生物繁殖,卫生标准不符合规定。为了发展医药生产,控制药品污染,执行卫生标准,维护药品疗效,保证用药安全［１］,对污染的药品灭菌是非常重要的。药品灭菌常用的方法有：环氧乙烷、紫外线照射、酒精喷洒等。这些...     

国产聚酰胺薄膜在生化分析中的应用

聚酰胺薄膜是利用聚酰胺作为涂料固定在载片(涤纶片)上,制成质地均匀含有紧密多孔的薄膜。它是一种新的薄层层析材料。由于它具有分辨力强、灵敏度高、分析速度快、操作方便等优点,今天已广泛应用于各种化合物的分析。国内过去聚酰胺薄膜都由各实验室自己制备,由于受条件限制,质量不能保证,浪费很大,因而无法大量推广。最近,上海生化所与浙江黄岩化学实验厂协作,试制了聚酰胺薄膜,质量较好,能成批生产,从而为此种薄膜在各分析领域中的广泛应用提供了有利条件。前文已报道了聚酰胺薄膜的层析原理及其在蛋白质化学分析中的应用。本文介绍用上述国产聚酰胺薄膜对生化中常用的氨基酸、核     

血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的应用研究

目的对影响临床血液细胞检验质量的相关因素加以分析,并提出对应的质量控制办法。方法将采集的50份血液标本分别采用1:10000与1:5000两种稀释比例进行稀释处理;并将将采集的50等份标本混合分成100等份,分别放于室温与低温下保存,分析不同稀释比例、不同保存方式对血液检验结果的影响。结果不同稀释比例的血液标本,其RBC、PLT与WBC、血HGB指标水平存在显著差异(P0.05);且不同存放条件下同时段的RBC、PLT与WBC、血HGB指标水平也存在显著差异(P0.05)。结论稀释比例与存放条件均对血液检验结果有所影响,故需采取综合措施以有效控制血液检验质量。     

PBL教学模式在临床医学检验教学中的应用

在教育教学模式改变的过程中,PBL教学模式在临床医学检验教学中获得合理的应用。在临床医学检验教学实施的过程中,应用PBL教学模式能够有效提高教学质量。通过实践教学了解到,PBL教学模式能够有效激发学生的学习兴趣,对调动学生的学习积极性具有重要的影响。本文就PBL教学模式在临床医学检验教学中的应用进行简单分析。     

药品检验中常用技术分析

随着我国经济建设取得巨大成就,人们越来越关注身体的健康程度,医疗技术因此也得到了长足的发展。药品的研制愈发引起人们的重视,药品在为厂家带来巨大利润的同时,也为广大消费者和药品产权所有者带来了困扰——大量假冒药品进入市场,扰乱了正常的市场秩序。同时由于基层用药种类、数量都十分巨大,这就导致药监部门工作压力过大,利用有限的力量实现药品检验,就对检验技术提出了更为苛刻的要求。本文将对药品检验的重要性以及常用技术进行简单介绍,以期为药品检验技术的科普和发展作出贡献。     

药品中绿脓杆菌的快速检验

绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)是假单胞菌属的代表菌种,为革兰氏阴性杆菌。在自然界分布很广,空气、水、土壤、正常人的皮肤以及肠道、呼吸道都有存在。绿脓杆菌对人体有致病性,外伤、烧伤和眼科疾病常因绿脓杆菌的感染而病情加重。它是目前革兰氏阴性感染中最常见的菌种之一,严重时可导致败血症。药品卫生标准规定,滴眼剂及外伤用药不得含有绿脓杆菌。