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相似文献
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1.
目的:对临床免疫检验的质量控制方法及效果进行分析探讨。方法:选取自2011年8月至2013年8月期间实施免疫学检验的资料作为研究对象,对其进行收集整理,从临床标本、试剂及仪器等可能导致免疫检验结果出现误差的因素入手,探讨出控制临床免疫检验质量的有效方法。结果:通过分析可知,标本质量、仪器设备、人员素质以及实验室的温度、湿度等都是影响临床免疫检验质量的主要因素(P0.05)。结论:在临床上,影响免疫检验质量的因素有很多,因此对实验室操作人员提出了更高的要求,使其必须严格按照操作规程执行,注意检验中存在的细节,从而有效的确保检验质量。  相似文献   

2.
目的对应用综合质量控制管理模式对接受免疫检验的患者实施管理的临床效果进行研究。方法选择在我院就诊的接受免疫检验的住院患者84例,随机分为对照组和研究组,平均每组42例。采用常规免疫检验管理模式对对照组实施管理;采用综合质量控制管理模式对研究组实施管理。结果研究组患者经免疫检验后病情诊断的准确率明显高于对照组,组间差异显著(P0.05);病情误诊和漏诊例数明显少于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论应用综合质量控制管理模式对接受免疫检验的患者实施管理的临床效果非常明显。  相似文献   

3.
目的:观察分析临床检测样本进行严格免疫检验质量控制的临床效果。方法:选取我院2012年3月~2014年3月收治的进行免疫检验的100例患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组给予常规免疫检验质量控制,观察组患者给予严格的临床免疫检验质量控制,后以检验结果分别对两组患者采用治疗对策,比较分析两组患者的临床疗效、不良反应及满意度。结果:观察组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及满意度均显著优于对照组,(P0.05)差异具有统计学意义。结论:对临床检测样本采用严格免疫检验质量控制可有效提高患者治疗效果,具有重要临床意义。  相似文献   

4.
目的探讨影响微生物检验结果的因素以及质量控制。方法选取在试验室进行微生物检验报告进行回顾性分析,共1000份。结果从调查结果看,近2年来各科室微生物检验准确率并不尽人意,检验准确率最高为尿常规为85.7%,检验准确率最低为细菌、霉菌培养为77%,可见微生物检验的准确性仍有待提高和完善。导致检验存在误差的主要因素是人员因素、标本因素、操作规范等。结论为了提升微生物检验工作的质量,保证微生物检验结果的准确性,要提升人员素质、无菌操作、工具杀毒、规范标本送检程序、完善实验操作手册以及监控检验环境。  相似文献   

5.
目的:探讨临床常规生化检验结果的影响因素,并提出相应的预防对策。方法:回顾性分析2012年2月~2013年2月我院检验科进行的生化常规检测10256例次的检查结果,采用美国BIORAD公司生化定值多项3水平质控品于检测前、中、后进行质控分析,对产生偏差的原因按实验前、实验中、实验后进行归类总结。结果:84例经复核出现超过10%以上偏差,占总分析例数的0.82%。实验前不良事件是产生实验结果偏差的主要因素,占总体产生偏差例数的78.57%,其中患者因素与标本处理不当构成了实验前干扰因素的主体,分别占实验前因素的39.39%和36.36%。不明原因溶血与标本采集方法不当也是实验前的实验干扰因素。实验中影响检测结果的因素主要为仪器故障、试剂过期和失效、定标品或定标曲线过期,分别占实验中因素的46.67%、33.33%、20%。实验后干扰因素均为审核不及时或不细致导致的检测报告不合格。结论:在进行临床常规生化检查的过程中,任何一个环节出现失误均有可能对检查结果造成影响,特别是患者因素、标本采集方法不当及处理不当,均应该引起医护人员的重视。  相似文献   

6.
目的:探讨影响临床尿常规检验的影响因素及应对策略。方法:选取2014年2月~2015年2月我院收治的13567例患者为研究对象,所有患者均行尿常规检验,回顾分析了患者的临床资料,明确了影响临床尿常规检验的影响因素,阐述了具有针对性的应对策略。结果:本组13567例患者型尿常规检查,其中84例标本不合格,不合格率为0.62%,其中住院标本为13例,占15.48%;健康体验标本为23例,占27.38%;门诊标本为48例,占57.14%。检验标本不合格的影响因素主要为采集准备、标本采集、标本保存与标本检验。结论:临床尿常规检验受诸多因素的影响,为了提高检验结果的准确性,要减少采集准备、标本采集、标本保存与标本体验等各个环节的失误。  相似文献   

7.
影响免疫组织化学敏感性反应的因素分析及对策   总被引:7,自引:2,他引:5  
免疫组织化学技术是用已知标记的特异性抗体或抗原对组织内相应抗原或抗体进行定性、定位或定量检测,经组织化学反应,使标记于特异性抗体的酶、金属及荧光素等呈现出某种颜色,并借助于光镜,荧光镜及电镜等观察其颜色变化,从而了解抗原抗体结合部位和量的一门新兴检测...  相似文献   

8.
目的分析检验科微生物检验质量的影响因素,并分析病原菌的耐药性情况。方法选取2017年3月~2018年10月我院检验科行微生物检验的感染性疾病患者200例作为研究对象,统计分析200份不同菌株标本的情况,并分析形响因素。结果影响检验科微生物检测质量的主要因素包括检验人员的素质、标本的采集和保存等。分离出病原菌300株中,革兰氏阴性菌有120株(40.0%),革兰氏阳性菌160株(53.3%),20株真菌(6.67%)。其中肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对喹诺酮类与头孢菌素类的耐药率较高,而金黄色葡萄球菌对喹诺酮、β-内酰胺类、红霉素的耐药率较高。结论在检验科微生物检验过程中,检验人员应严格执行操作规程,提高检验质量,促进临床合理选择治疗用药,降低病原菌的耐药性。  相似文献   

9.
目的:探讨影响尿液检验分析前质量的因素以及应对措施。方法:回顾性分析2013年5月至2015年5月期间3128例住院患者的尿液样本,对接收过程中出现的缺陷进行统计,分析影响尿液检验分析前质量的因素并且提出相应应对方案。结果:3128例尿液标本中共有203例尿液标本出现缺陷,缺陷率为6.49%。深入研究后发现,对尿液检验分析前质量造成影响的主要因素包括标本污染、采集时间不当、标注不清晰、样本量不足、容器不合理、不及时送检。结论:尿液检验分析前质量保证体系中最不可忽视的为尿液检验前质量控制,这是保证尿液检验结果准确性的必要条件,只有医院相关部门做好检验分析前质量控制才能保证检验结果的准确性。  相似文献   

10.
目的对应用免疫检查项目对广大孕产妇实施产前检查的临床价值进行研究。方法选择在我院就诊的接受产前检查的孕产妇82例,随机分为对照组和研究组,平均每组41例。对照组孕产妇仅接受常规产前检查;研究组孕产妇在常规产前检查基础上接受免疫学检查。结果研究组研究对象检出的微生物感染、乙肝、梅毒、HIV病毒感染人数明显多于对照组;对产前检查的满意程度明显高于对照组;围产期不良事件发生率明显低于对照组。结论应用免疫检查项目对广大孕产妇实施产前检查具有较高的临床价值。  相似文献   

11.
目的 探讨影响临床路径完成率的因素并采取相应的改进措施,提高临床路径完成率。方法 采用鱼骨图,分析影响临床路径完成率的根本原因,针对原因依据PDCA循环持续改进,不断提高临床路径完成率。结果 临床路径完成率与医务人员对临床路径的认识、临床路径系统的设置、临床路径质控方法等因素有关,采取相应改进措施后,临床路径完成率由29.4%增加到80.0%。结论 正确认识临床路径并采取有效的管理措施能够提高临床路径完成率,从而保证临床路径实施质量,为提高医疗质量和保障患者安全打基础。  相似文献   

12.
阐述了绿色食品质量安全的涵义和表现形式,对影响绿色食品质量安全的因素进行了分析,并对如何推动绿色食品质量安全水平提升提出了对策与建议。  相似文献   

13.
黄江南 《蛇志》2009,21(3):249-251
医学是一门实践性、社会性、应用性及责任性都非常强的学科。临床实习是医学生从理论学习到临床实践的重要阶段.是从单纯学习书本知识的学生成长为具有临床思维和技能的医生的重要环节。作者经过几年的带教经历,发现影响临床本科实习质量的因素主要为学生自身因素、带教老师因素和社会因素。现就这些影响因素及对策作一探讨。  相似文献   

14.
黄月初  韦美英 《蛇志》2014,(3):348-349
目的:探讨痰标本的采集、运送、检验过程对检验结果的影响,并提出相应护理措施。方法回顾性分析258例呼吸内科住院患者610份(258例)痰标本在检验中存在的差异,并进行相关因素分析,总结防范对策。结果影响痰标本检验质量的因素有痰标本的采集、运送、检验过程。结论根据不同的影响因素,采取有效的针对性防范措施,可提高痰标本检验的阳性率。  相似文献   

15.
16.
本文主要结合妇幼保健医院规模小、投入少、医技及管理能力较弱的特点就如何提高其临床检验质量控制水平作了一些探讨。  相似文献   

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18.
目的调查中职检验学生临床环境评价对实习效果的影响,分析其存在的问题,为改善临床学习环境,提高临床学习效果提供客观依据。方法采取调查问卷对实习护生临床环境和实习困扰因素进行调查。结果检验学生实习对临床实习环境较满意(临床实习环境评价得分136.51±12.68),其临床实习满意度受多重临床实习困扰因素影响,学院与实习医院可采取措施提高护生实习满意度。  相似文献   

19.
临床细菌学检验标本留送的质量控制济南军区青岛第一疗养院266071毕洪玲质量控制是保证检验质量的有力措施,临床检验标本质控是其中的重要环节,临床细菌学检验标本留送的质控牵连着众多影响因素,如何控制好,笔者根据临床实践,谈几点体会。1需氧菌和间性厌氧菌...  相似文献   

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目的 探讨我国当前检验后阶段的质量指标及其质量规范,为临床实验室建立QI体系提供参考。 方法 采用卫生部临床检验中心和北京科临易检信息技术有限公司共同设计开发的网络平台,向参加中心2015年全国临床检验专业质量指标调查的所有实验室发放调查表按照不同专业和不同医院等级进行分组,采用Kolmogorov-Smirnov检验判断数据正态性,Kruskal-Wallis检验和Mann-Whitney检验分别进行多组和两组间的比较。结果 分别有5 229家、4 643家和4 421家实验室上报了检验报告不正确率、危急值通报率和危急值通报及时率的相关数据。各指标均有超过95%的实验室、σ水平≥3 σ和≥6 σ的实验室则分别占47.87%、91.17%、85.95%。各指标在不同专业之间存在显著差异;除危急值通报率以外,其余2项指标在不同等级医院之间也存在显著差异。结论 我国临床实验室检验后阶段3项QI的差错率相对较低,多数实验室危急值通报率和危急值通报及时率达到了100%。临床实验室应基于此调查,进一步监测3项指标,同时正确有效地识别检验后阶段的薄弱环节,建立更多合适的QI并基于当前技术水平确定相应的质量规范。  相似文献   

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