5—羟色胺受体的分型,分布和功能

5-HT受体分为5-HT_1、5-HT_2和5-HT_3受体三种亚型。5-HT_1受体又可划分为5-HT_(1A)、5-HT_(1B)、5-HT_(1C)、5-HT_(1D)受体亚亚型;5-HT_3又划分为5-HT_(3S)、5-HT_)3P)、5-HT_(3A)受体亚亚型。5-HT_1受体可能还有新的亚亚型。5-HT受体的上述分型,为解释5-HT的复杂生理、病理生理作用及其某些拮抗效应提供了依据。     

5-HT_3受体属递质门控膜离子通道

神经系统中5-HT受体分5-HT_1、5-HT_2和5-HT_3等不同类型,而5-HT_1受体又可分为5-HT_1A、5-HT_(1B)、5-HT_(1C)和5-HT_(1D)等亚型。分子生物学研究还证明,5-HT_1及5-HT_2受体属于与G蛋白有关的受体。本工作使用电压钳制技术第一次在豚鼠肠粘膜下神经丛神经元斑片膜上记录到由5-HT_3受体激活所产生的单离子通道电流及其电学特性,证实了5-HT_3受体与阳离子通道偶联,因此认为5-HT_3受体属递质门控离子通道。     

哺乳动物中枢两种不同的5-羟色胺受体

用放射配基结合分析等方法证明,哺乳动物中枢,带氚标记的5-羟色胺(5-HT)和螺哌啶,分别标记在两种不同性质的5-HT受体上,Peroutka和Snyder把这两种亚型受体分别称为5-HT_1受体和5-HT_2受体。一般说来,5-HT_1受体对5-HT及其受体激动剂敏感;5-HT_2受体对受体拮抗剂敏感,但对5-HT是低敏感的。这两种亚型受体的中枢分布及其生理学意义已作了初步探讨。最近,根据电生理等实验观察表明,中脑中缝核存在5-HT自身受体。有学者提出,5-HT_1受体还可再分为两种亚型。提示存在多种亚型5-HT受体的可能性。     

脑5-HT_(1A)受体激动剂具有抗高血压作用

近年来,心血管药理学的研究指出,5-HT_(1A)受体作为一种新型抗高血压药物的靶受体,引起人们的特殊兴趣。实验表明,8-OH-DPAT通过激活延髓5-HT_(1A)受体使血压降低;urapidil能拮抗α_1-肾上腺素受体而具有抗高血压作用,但它同时具有对5-HT_(1A)受体的高亲和性,因此,这种效应可能在其抗高血压作用     

脊髓5—HT1A受体和5HT3受体参与的心血管反应

给清醒大鼠脊髓蛛网膜下腔注射(ith)5-羟色胺(5-HT)1.56、3.125、6.25和12.5μg/1Oμl后引起明显血压升高,并呈量效关系,但心率(HR)无明显改变。Ith 5-HT 再摄取抑制剂 fluoxetine(10μg/10μ1)后也使平均动脉压(mABP)明显上升,这一效应可被5-HT 受体阻断剂肉桂硫胺(cinanserin 25μg/1Oμl)完全阻断。8-OH-DPAT 和2-Methylhydroxy-tryptamine 分别为5-HT_(1A)受体和5-HT_3受体的激动剂,在 ith 8-OH-DPAT(2.5,5.0,1Oμg/1Oμl)后 mABP 明显上升,但 HR 减慢;相反,ith 2-Methylhydroxytryptamine 之后则使 mABP 明显降低,HR 无明显变化。以上结果表明,脊髓中5-HT 可通过激活5-HT_(1A)受体引起血压升高,激活5-HT_3受体则引起血压降低。这一发现对有关5-HT 中枢效应的不同报道提出了一种可能的解释。     

荷叶中的生物碱及其对5-HT 2A和5-HT 2C受体的激动作用研究CSCD

对荷叶中的生物碱进行了分离、鉴定和调脂减肥活性研究。本研究结合传统酸提碱沉法与现代高效液相色谱制备技术,从荷叶中分离、纯化到11个生物碱,分别被鉴定为N-氧基原荷叶碱(1)、原荷叶碱(2)、莲碱(3)、降氧化北美黄连次碱(4)、荜茇宁(5)、巴婆碱(6)、O-去甲基荷叶碱(7)、N-去甲基荷叶碱(8)、荷叶碱(9)、衡州乌药碱(10)和亚美罂粟碱(11),其中,化合物1、4和5为首次从荷叶中分得。测试所得化合物对5-HT_(2A)和5-HT_(2C)受体的激动作用,结果表明11个生物碱对5-HT_(2A)受体均具有一定的激动作用,进一步揭示了荷叶调脂减肥的可能药效基础和作用机理。     

生物医学丛书介绍

由Ellis Horwood出版公司出版的生物医学丛书是由Dr.Alan Wiseman主编,已出版的有: 1.《Cholecystokinin (CCK)in the Nervous System》(神经系统中的胰腺分泌素),1984年,J.de Belleroche和G.J.Dockray编著,馆藏59.5934/C547 2.《Chemiluminescence》(化学发光),A.K.Campbell编著 3.《Steroid Hormone Receptors》(类固醇激素受体),1987年,C.R.Chark编著,馆藏59.577/S839 4.《Brain 5-HT_(IA) Receptors》(脑的5-HT_(IA)受体),1987年,C.T.Dourish,S.Ahlenius,P.H.Hutson编著,馆藏59.593/B814     

5—羟色胺抑制离体脊髓运动神经元的突触传递

应用新生大鼠脊髓切片运动神经元(MN)细胞内记录技术,发现5-羟色胺(5-HT)10～100μmol/L灌流可浓度依从地抑制背、腹根刺激在MN诱发的兴奋性突触后电位(EPSP)和抑制性突触后电位,但可增大外源性谷氨酸引起的MN去极化。5-HT对背根性EPSP的抑制无刺激频率依赖性,可为5-HT_(1A)受体激动剂8-OH-DPAT模拟,但不受士的宁、酮色林及MDL 72222的影响。结果表明5-HT可直接激活初级传入纤维末梢5-HT_(1A)受体而抑制MN的突触传递。     

VLDL—受体重复序列的诱变缺失与配体结合力的关系

极低密度脂蛋白受体 (VLDL R)的配体结合域上存在 8个富含半胱氨酸的重复序列 (ligand bindingre peats,LBR) ,被认为是与配体结合的部位。该受体与含 7个类似重复序列的低密度脂蛋白受体 (LDL R)配体结合特性明显不同。为了明确VLDL R中 8个LBR在与配体结合中的作用并探讨VLDL R与LDL R结合特性差异原因 ,采用基因缺失诱变方法 ,构建了各种不同重复序列缺失的VLDL R重组体。将其分别导入无LDL R功能性表达的ldl A7细胞。转染细胞与荧光标记的VLDL、β VLDL及LDL的结合实验结果表明 ,LBR1和LBR2对结合富含apoE的脂蛋白 (VLDL ,β VLDL)最为重要 ;LBR3和LBR6对结合VLDL也有重要作用 ,但对结合 β VLDL无明显影响。结果同时表明 ,LBR7缺失的VLDL R表现出部分LDL R的结合特性 ,提示该重复序列可能是VLDL R与LDL R配体结合特性差异的部分原因     

乙酰胆碱受体α4β2亚型在非洲爪蟾卵母细胞中的表达

通过建立乙酰胆碱受体α4β2亚型(α4β2 nAChR)在非洲爪蟾卵母细胞中的表达模型,以便以α4β2 nAChR为作用靶点进行药物筛选。将乙酰胆碱受体亚基基因α4、β2体外转录获得的cRNA,通过显微注射的方法注入非洲爪蟾卵母细胞,并对该受体的表达情况进行检测。结果显示,乙酰胆碱受体α4β2亚型在蛙卵细胞中获得了有效表达,记录到典型的ACh配体门控的离子通道内向电流。