植物染色体标本制备的去壁、低渗法及其在细胞遗传学中的意义

本文主要对植物有丝分裂染色体标本制备的去壁、低渗法进行了研究。对37科105种植物进行了大量的试验,在染色体计数、组型分析、Giemsa分带以及扫描电镜观察方面大部分取得了较好的结果,表明这个方法在农作物、树木、果树、蔬菜染色体研究中具有一定意义。 作者对去壁、低渗法中的几个主要因素进行了分析和讨论。     

制备蚜虫染色体标本的低渗涂片法

<正> 目前,国外对蚜虫染色体的研究已经开展了很多工作,国内仅刚刚开始。1983—1985年,在棉蚜遗传生态学研究工作中,我们试用了当今普遍采用的几种压片方法,压片法虽然可以制备出优良的染色体标本,但获得这种标本的频率较低,而且程序复杂,不易在短期内处理大量供试蚜虫。因此,将压片法做了改进,变压片为涂片,并采用低渗处理解决涂片法中的染     

“酸解低渗敲打压片法”制备果蝇唾液腺染色体标本

对已报道的果蝇唾液腺染色体压片方法进行比较和综合,提出了一种可制备出效果良好染色体标本片的改进方法,技术要点包括酸解除脂肪组织,低渗使细胞胀大、染色体分散,敲打组织使其更易分散等。详细阐述实验流程及注意事项,旨在为教师和学生在相关课程教学中更好地开展本实验提供参考。     

植物材料减数分裂染色体标本的快速制作

探索一种简便快速的植物材料减数分裂染色体标本制作技术,获得良好的减数分裂染色体标本以供原位杂交研究、遗传学实验教学等方面研究使用。以植物材料小麦、黑麦花药为材料,卡宝品红染色,冰冻揭片法制得减数分裂染色体标本,结果表明,这些用快速简便的方法获得的标本效果良好,染色体图像清晰,可较好的用于本科生实验教学、染色体分带、原位杂交等方面的研究。     

去壁低渗法在黄瓜染色体核型分析中的应用

以黄瓜为材料,介绍了去壁低渗法在染色体核型分析制片中的操作技术要点,并对试验中的关键技术进行了重点说明.     

用风油精预处理制备植物染色体标本的新方法

目前,在植物细胞染色体的研究工作中,常用的染色体预处理药物为秋水仙素、对二氯苯、α-溴萘和8-羟基喹啉等。我们经过多次对水稻、绿豆等小型染色体植物的摸索,发现风油精也可作为一种新的植物染色体预处理药物。水稻、绿豆的根尖经风油精预处理后,可以省去常规的酸解压片和酶解去壁低渗步骤而直接捣碎涂片,制得的标本可获得良好的染色体图象。我们将这一方法称为风油精法。何凤发等将此法加以改进应用于高梁、芝麻和荞麦等小型染色体植物中也得到了满意的结果。因而,风油精法比较适合于小型染色体植物的染色体标本制备。本文介绍这一新方法。     

一种野外制备染色体的新方法-骨髓整体低渗法

本文以整体低渗的方法进行哺乳与鸟类的染色体制备,以探讨一种在野外条件下,无法进行离心时,适合细胞遗传学研究的染色体制备新方法。应用该方法可在野外考察中,同时开展细胞遗传学方面的工作在某些特殊研究课题中,该方法有着广阔的应用前景。     

对低渗涂片法制备蚜虫染色体标本的二点补充

贵刊1987年第5期上曾发表了原国辉同志关于制备蚜虫染色体标本的低渗涂片法。作者运用此法在制备麦蚜染色体玻片标本的过程中,发现在载玻片上用解剖刀压碎胚胎而制成     

蛙类简单的染色体标本制备方法

进行染色体组型分析时,都要制备有丝分裂中期染色体标本。在实验工作中,我用蝌蚪尾部制备染色体标本,方法简便,且效果非常满意。现介绍如下: 1.前处理将刚出卵膜的小蝌蚪放在含有0.2％秋水仙碱的清水中,室温下(25℃左右)培养3小时。 2.低渗将前处理过的蝌蚪尾尖切下,放在蒸馏水或0.075molKCl溶液中30分钟。 3.固定将低渗处理过的尾尖置于固定液[甲醇(或乙醇):冰醋酸=3:1]中固定30分钟。 4.染色压片将经固定的尾尖放在载玻片上,加一     

中华大蟾蜍染色体标本制备的简便方法

中华大蟾蜍（Bufo bufo gargarizans)是我国特有的无尾两栖类动物该动物分布广、易捕捉,其循环系统和神经系统以及胚胎发育过程较为独特,故一直是医学生理学和发育生物学研究的重要实验动物,同时,中华大蟾蜍的染色体具有体积大、数目少、形态典型等细胞遗传学特点,是遗传学上进行染色体观察和研究的好材料,非常适于进行染色体的显微分离和单染色体文库构建等方面的研究。     

海葵浸制标本的两种快速制备方法

在海葵标本的制作中,常因动物体收缩变形而失败。为获得栩栩如生的标本,通常的办法是把采集的活体放入新鲜海水中培养,先用薄荷脑酒精溶液定时滴入,麻醉3—4小时。再交替滴入薄荷脑酒精溶液和硫酸镁饱和溶液,使之深度麻醉,一般5—8小时。为了缩短标本的制作过程,我们进行了多种药物快速制备标本的研究,收到了较好的效果。实验研究表明,利眠宁、苯巴比妥、安定、利多卡因、盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪对海葵都有一定的镇静或麻醉神经的作用。其中用利眠宁水糊填喂海葵可得两种快速制备标本的办法: 一、先滴入薄荷脑酒精饱和液,然后填喂利眠宁水糊。填喂后1—2小时海葵被深度麻醉,再用直径1—2mm的滴管注入福尔马林原液将它杀死。二、填喂后3—5分钟海葵口道将扩大3—4倍,此时用边缘光滑的直径1mm的滴管(管口用棉花擦掉     

快速制作蟾蜍坐骨神经标本的一种方法

取蟾蜍1只,双毁髓后在上胸部用粗剪将脊柱剪断,撤下皮肤和内脏。将带有部分脊柱、后肢的标本用任氏液洗净,置于蛙解剖盘上。在神经出脊柱处,用棉线结扎一侧坐骨神经,并于结扎点与脊柱之间将神经剪断。然后轻轻提起结扎线,沿坐骨神经的走行方向,用组织剪将包绕坐骨神经的肌肉一同剪至膝关节,并在此将坐骨神经和肌肉剪断。如果蟾蜍较小,应继续沿膝关节向下用上述方法把胫、腓神经及其周围组织与其他组织分离,至踝关节处剪断。将带有部分肌肉的坐骨神经放在盛有少量任氏液的腊盘上,一手用镊子夹住包绕神经的肌肉,另一只手提起结扎线轻轻一拉,神…     

介绍一种新的植物染色体染色的方法

在植物细胞遗传学研究中,体细胞染色体的鉴别,主要是以其全长、臂长、着丝点位置和特殊的结构如随体等为依据的,近年来用有荧光性的喹吖咽(quinacrine-fluorescent)或Giemsa染色的分带技术进行研究,可以在很多植物中鉴别单个的染色体,但遗憾的是,荧光性喹吖咽或Giemsa分带程序比起常规的     

一种快速提取真菌染色体DNA的方法

介绍了一种适用于多种真菌染色体DNA的快速提取方法。该方法用石英砂振荡破壁 ,快速便捷地提取真菌染色体DNA ,提取时间仅用 1～ 2h。作者应用该方法成功地提取了粗糙脉胞菌 (Neurosporacrassa)、米曲霉 (Aspergillusoryzae)、羊肚菌 (Morchellaesculcnta)、酿酒酵母 (Saccharomycescervisae)等 4种不同真菌的染色体DNA ,所提DNA片段均大于2 0kb ,可直接用于限制性内     

一种快速提取丝状真菌染色体DNA的方法

介绍了一种适用于丝状真菌染色体DNA大片段的快速提取方法,该方法以(100mM Tris,100mM NaGl,50mM EDTA-Na2 2%SDS,pH值9.0)为提取液,经石英砂研磨破壁.应用该方法成功地提取了粗糙脉胞菌(Neurospora crassa)、米曲霉(Aspergillus oryzae)、产黄青霉(Penicillium chrysogenum)和头孢霉菌(Cep- halosporium sp.)等4种不同丝状真菌的染色体DNA大片段,且所提DNA片段均大于20kb,可直接用于限制性酶切、PCR等分子生物学研究.     

人类染色体标本制备的改进——适合学生实验的染色体微量快速制备法

人类外周血淋巴细胞染色体标本的制备是细胞生物学和遗传学教学中重要的实验项目。传统的实验方法较为繁琐,费时较多,以至于无法开展大规模的学生实验。我们在教学实践中,摸索出了一种较为简便的方法。通过改进培养方法和制片过程采用微量快速制备,不仅培养了学生自己动手和独立思考的能力,而且又节省人力、物力和时间。１　实验材料和药品本实验所需要培养瓶采用２５０ｍｌ输液瓶,经常规清洗消毒后使用。其它材料和药品同常规人外周血淋巴细胞培养与染色体制备实验。２　实验方法２．１　人外周血淋巴细胞的培养　由于学生实验时人数…     

一种半永久玻片标本的制备方法

这里介绍一种用蔗糖液制备半永久玻片标本的方法。用这种蔗糖液制备半永久玻片标本研究染色体是很方便的和有实际意义的。这种用蔗糖液制备的半永久玻片标本,可以保存较长时间(一年或更长)。蔗糖液的制备方法取40克蔗糖(化学纯)溶解在60毫升水中,并加热至沸,直至溶液总体积减少了1/4时为止。为避免蔗糖液冷却后出现结晶,要向蔗糖液滴入2—3滴香柏油,细心搅匀,然后再加0.2克苯酚结晶,该糖液可保存一个月以上。花药制片方法 1.从经卡诺固定剂(95％酒精:冰醋酸3:1)固定的保存在70％酒精中的花序上取出一些花药,用醋酸地衣红色液(醋酸洋红、醋酸间     

去壁酶与酶解方式对曲霉原生质体释放的影响

研究了纤维素酶、蜗牛酶、溶菌酶以及菌丝体培养方式和酶解方式对黑曲霉和米曲霉菌丝释放原生质体的效应。发现黑曲霉菌丝原生质体制备最佳条件为固体透析培养菌丝体,2%纤维素酶,在平皿中,28℃和80r/min条件下酶解3h;米曲霉原生质体制备最佳条件为2%纤维素酶+1%蜗牛酶+5mmol/L二硫苏糖醇,酶解时间6h,其它条件与黑曲霉的相同。     

一种改进的两栖类胚胎染色体制备方法

本文提供了一种改进的两栖类胚胎染色体制备方法。和原来的方法比较有三方面改进：分散细胞采用了Versene液,第二次固定采用了甲醇：冰乙酸(1:3）的固定液以及Ba(OH)₂的后处理。结果表明,染色体形态比原方法好,而且在多疵狭口蛙第7号染色体上观察到胚胎时期才存在的次猛痕。