阴离子树脂分离橄榄苦苷的过程及性能研究

目前橄榄苦苷的分离、纯化研究主要集中在大孔吸附树脂,但鲜有阴离子树脂分离、纯化橄榄苦苷的报道。为了研究阴离子树脂(LX-68M)吸附、分离过程及性能,采用吸附动力学及等温吸附模型来研究阴离子树脂静态吸附、解吸橄榄苦苷的行为。结果表明阴离子树脂对橄榄苦苷的吸附符合准二级动力学模型(R²=0.993 4),Freundlich等温吸附模型(R²=0.964 2)。进一步通过动态实验优化阴离子树脂纯化橄榄苦苷工艺,最佳操作工艺为：上样浓度为0.25 g/mL,解吸液为45%乙醇,吸附、解吸速率均为2.0 BV/h。该条件下橄榄苦苷的吸附率、解吸率分别为86.86%、87.08%,纯度为52.33%。此外,阴离子树脂重复使用4次后吸附率为54.9%,经再生处理后,吸附率恢复到93.51%,表明其具有一定的工业化前景。阴离子树脂稳定性好、分离条件温和,适合用于橄榄苦苷及其他相似天然产物的分离纯化。     

大孔吸附树脂分离纯化香叶木苷

比较了D-101、D-140、AB-8、XAB-8、D312、聚酰胺等6种吸附树脂对蓬子菜中活性成分香叶木苷diosmin的吸附和洗脱条件,在静态吸附研究的基础上,进行了动态实验,并且利用二次吸附对该成分进行了纯化。结果表明AB-8树脂对diosmin的吸附量大、吸附速度快、解吸容易、富集分离效果好。利用聚酰胺进行二次纯化,得到纯度95%以上的diosmin。     

广西甜茶苷柱纯化工艺研究

以含70%的广西甜茶粗提取物为原料,通过柱纯化与重结晶对甜茶苷进行提纯,从而制备高纯度的甜茶苷单体。以聚酰胺和LSA-10大孔吸附树脂树脂为吸附剂乙醇为洗脱剂进行柱纯化。实验表明,比较聚酰胺与大孔吸附树脂的吸附与脱附能力,皆为后者强;比较不同吸附材料处理所得甜茶苷单体的纯度,则是聚酰胺所吸附的样纯度高,特别是25%乙醇的处理样。     

素馨花提取物橄榄苦苷在大鼠体内药代动力学研究

本文对素馨花中提取纯化所得橄榄苦苷在大鼠体内的药代动力学过程进行研究。将雄性Wistar大鼠随机分为橄榄苦苷100、200、400 mg/kg剂量组,灌胃(i.g.)给药后不同时间采血,离心,血浆经甲醇-乙腈沉淀蛋白后,HPLC测定不同时间点大鼠血浆中橄榄苦苷的含量。各给药组平均血药浓度-时间数据应用3P97软件进行药代动力学参数分析,组间药动学参数用SPSS 17.0进行统计分析。结果表明,橄榄苦苷在大鼠体内的药代动力学过程符合二室模型,低、中、高剂量组的t1/2、CL/F、AUC差异具有显著的统计学意义,其中t1/2、CL/F随给药剂量的增大而增大;AUC随剂量的增大,呈先减小后增大的趋势,橄榄苦苷在大鼠体内的药代动力学呈非线性过程。     

橄榄苦苷对酪氨酸酶抑制作用的研究

本文通过测定橄榄苦苷对小鼠B16黑色素瘤细胞内酪氨酸酶和蘑菇酪氨酸酶的抑制率、分析橄榄苦苷对蘑菇酪氨酸酶的抑制机理和抑制类型,研究其对酪氨酸酶的抑制作用.结果 表明,橄榄苦苷对小鼠B16黑色素瘤细胞酪氨酸酶的活性有明显的抑制作用,100、200 μmol/L的橄榄苦苷对B16细胞酪氨酸酶活性的抑制率分别为8.96％±2...     

欧橄榄叶中的新裂环烯醚萜

从欧橄榄(Olea europaeaL.)干燥叶的乙酸乙酯部位分离得到5个裂环烯醚萜类化合物。通过波谱分析和理化常数对照等方法,上述化合物分别鉴定为6′-O-甲基橄榄苦苷(6′-O-methyloleuropein,1)、橄榄苦苷(oleu-ropein,2)、(1S)-methylelenolate(3)、3,4-二羟基苯乙基-4-甲酰基-3-甲酰甲基-4-己烯酯(4)和oleoside(5)。其中化合物1为新化合物。     

天然低共熔溶剂促进纤维素酶水解橄榄苦苷的研究

橄榄苦苷酶水解产物具有良好的生物活性,为了促进纤维素酶水解橄榄苦苷,本研究通过天然低共熔溶剂(natural deep eutectic solvent, NADES)对纤维素酶稳定性的促进作用,形成NADES-纤维素酶溶剂系统促进橄榄苦苷的酶水解。以橄榄苦苷酶水解率为指标,考察温度、pH和DES种类及浓度对纤维素酶水解橄榄苦苷的影响。结果表明：在50℃,pH=5时水解3 h,以10%(V/V)DES-5(甜菜碱∶1,4-丁二醇=1∶2,n/n)为溶剂系统的橄榄苦苷酶水解率是缓冲液的1.7倍;证明以氯化胆碱或甜菜碱为氢键受体(hydrogen bond acceptor, HBA),多元醇为氢键供体(hydrogen bond donor, HBD)的NADES对增强纤维素酶稳定性、促进橄榄苦苷酶水解具有良好的效果,为高效制备橄榄苦苷酶水解产物提供了科学依据。     

大孔树脂分离纯化“黑金刚”紫马铃薯花青苷工艺研究

以紫色马铃薯"黑金刚"花青苷为原料,采用D101、HDP100A、HDP450A、NK-9、AB-8五种大孔吸附树脂对花青苷的吸附与解析特性进行了比较研究,并在此基础上,采用最佳大孔树脂对花青苷纯化过程中的静态、动态吸附和解析附条件进行了优化研究。结果表明AB-8大孔树脂具有较好的吸附和解析能力,是纯化紫色马铃薯花青苷的最佳树脂,较优纯化条件为:上样液花青苷浓度为0.028mg.g-1,上样液pH=2,洗脱液乙醇浓度为50%,洗脱液pH=1,吸附流速为1mL.min-1,洗脱流速为1mL.min-1。经大孔树脂纯化后,色价值比纯化前提高了7.55倍。     

响应面法超声辅助提取优化橄榄苦苷工艺的研究

根据Box-Benhnken中心组合实验设计的原理,在单因素实验的基础上,选取了对橄榄苦苷提取率影响较大的4个因素(温度、超声功率、提取时间和料液比),采用4因素3水平的响应曲面分析法,建立了油橄榄叶中橄榄苦苷提取的二次多项式数学模型,优化橄榄苦苷的超声提取最佳工艺条件,在温度51℃,超声功率71W,提取时间32 min,料液比1:30条件下,橄榄苦苷提取率达到7.18％.与常规溶剂法相比,超声波提取是一种生产成本低、提取效率高、周期短的方法,具有良好的开发前景.     

牡丹籽饼粕中芍药苷类成分及其大孔吸附树脂纯化研究

采用乙醇提取,树脂纯化,HPLC制备以及LC-MS和1H NMR鉴定,从牡丹籽粕的醇提物中分离纯化了4种主要成分,分别为6'-O-β-D-葡萄糖芍药内酯苷、芍药内酯苷、β-gentiobiosylpaeoniflorin和芍药苷。对大孔吸附树脂法纯化芍药苷类成分的条件进行了试验,从4类11种树脂中筛选出HPD-200A型大孔吸附树脂,其较优的吸附分离条件为:上样液浓度(芍药苷)8.0 mg/mL,上样体积为4.5倍床体积(BV),流速为1/16 BV/min,洗脱剂乙醇溶液浓度为50%(v/v),洗脱体积为4 BV,流速为1/16 BV/min。此条件下所得提取物中含芍药苷32.3%、芍药内酯苷16.5%、6'-O-β-D-葡萄糖芍药内酯苷8.02%、β-gentiobiosylpaeoniflorin 6.63%。     

非水介质大孔树脂分离纯化虾壳中虾青素

通过7种大孔树脂对虾青素的静态吸附容量和解析率等指标的考察,筛选出AB-8大孔吸附树脂,用于分离虾壳中虾青素,同时利用高效液相色谱（HPLC）法测量虾青素的含量。结果表明,AB-8树脂对虾青素的吸附量为（24．17±0．5）mg／g,解吸率为95．2％,最大上样量（每g干树脂）以虾青素计为（23．07±0．2）mg,并确定用8倍量柱床体积的乙酸乙酯为洗脱剂,纯化所得虾青素的纯度为14．73％。     

大孔树脂吸附与反相色谱纯化恩拉霉素

恩拉霉素作为多肽类抗生素,是一种新型、安全的饲料添加剂。本文建立了一条基于大孔树脂初纯和反相色谱精制的分离纯化工艺。该工艺路线首先使用AB-8大孔树脂在0.012 mol/L盐酸溶液-甲醇(50:50,V/V)缓冲液条件下洗脱实现恩拉霉素初步纯化,再使用制备型C18反相色谱柱在0.05 mol/L磷酸二氢钠-乙腈(70:30,V/V)(p H 4.5)缓冲液洗脱下实现恩拉霉素a和b的有效分离,a、b两个组分纯度分别达到98.5%和98.0%,a和b两种有效成分的总收率为29.2%。本研究为恩拉霉素a和b两种纯品的制备以及高纯度恩拉霉素产品的生产提供了参考。     

Hypolipidimic and antioxidant activities of oleuropein and its hydrolysis derivative-rich extracts from Chemlali olive leaves

Oleuropein-rich extracts from olive leaves and their enzymatic and acid hydrolysates, respectively rich in oleuropein aglycone and hydroxytyrosol, were prepared under optimal conditions. The antioxidant activities of these extracts were examined by a series of models in vitro. In this study the lipid-lowering and the antioxidative activities of oleuropein, oleuropein aglycone and hydroxytyrosol-rich extracts in rats fed a cholesterol-rich diet were tested. Wistar rats fed a standard laboratory diet or cholesterol-rich diets for 16 weeks were used. The serum lipid levels, the thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) level, as indicator of lipid peroxidation, and the activities of liver antioxidant enzymes (superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT)) were examined. The cholesterol-rich diet induced hyperlipidemia resulting in the elevation of total cholesterol (TC), triglycerides (TG) and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). Administration of polyphenol-rich olive leaf extracts significantly lowered the serum levels of TC, TG and LDL-C and increased the serum level of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C). Furthermore, the content of TBARS in liver, heart, kidneys and aorta decreased significantly after oral administration of polyphenol-rich olive leaf extracts compared with those of rats fed a cholesterol-rich diet. In addition, these extracts increased the serum antioxidant potential and the hepatic CAT and SOD activities. These results suggested that the hypocholesterolemic effect of oleuropein, oleuropein aglycone and hydroxytyrosol-rich extracts might be due to their abilities to lower serum TC, TG and LDL-C levels as well as slowing the lipid peroxidation process and enhancing antioxidant enzyme activity.     

大孔吸附树脂结合硅胶柱层析纯化环孢菌素A

采用大孔吸附树脂层析结合硅胶柱层析,对环孢菌素A的分离纯化进行研究,确定了最佳层析条件,建立了工业化制备环孢菌素A的工艺。大孔吸附树脂层析选用D101树脂作为吸附介质,提取液丙酮含量控制在50%,最大吸附量为35 mg/g湿树脂,洗脱剂选用丙酮;硅胶柱层析选用42~64μm硅胶作为层析介质,最优层析条件为柱床高径比10∶1,流动相配比V(石油醚)∶V(丙酮)=70∶30,流速80 mL/m in,环孢菌素A上样质量浓度100 g/L,硅胶层析平均收率为84.2%,环孢菌素A纯度可达到97%以上,整个工艺总收率为65%~70%。     

从酿酒酵母中分离纯化谷胱甘肽

为了提高酵母发酵生产谷胱甘肽的提取率,采用热水直接抽提的方法,并通过正交实验优化及单因素实验优化,得到优化条件：鲜酵母的质量与去离子水体积的比例为1：12;抽提温度90℃;搅拌转速350r／min;当抽提液温度达到90℃就停止抽提,并进行了热水抽提的放大实验。同时在抽提时加氮气保护,防止GSH部分氧化。抽提液离心除菌泥,经截流相对分子质量为10^4的超滤膜超滤后,除去大量杂蛋白,便于后续GSH的精制分离。通过对饱和操作吸附容量及解吸得率的研究,确定强酸型阳离子交换树脂D061为分离介质。     

大孔树脂吸附法分离海金沙总黄酮的研究

用大孔树脂吸附法分离海金沙中的总黄酮,考查了解吸剂浓度、吸附固液比(g/mL)、吸附温度和吸附时间对海金沙总黄酮提取率的影响。结果表明:用70%乙醇作解吸剂,在吸附固液比为1∶6(g/mL),50℃温度下吸附90 min,总黄酮提取率为1.81%。     

微生物发酵产生的番茄红素的分离纯化

研究了三孢布拉霉(Blakeslea trispora)发酵产生的番茄红素的分离纯化方法。与植物源的番茄红素相比,真菌发酵产物中含有更多的油脂成分,且提取物中含有的一些同分异构体与产物性质类似而不易分离。实验采用溶剂抽提、大孔吸附树脂吸附法纯化以及结晶的方法可获得番茄红素晶体,纯度达70.9%,收率为64.6%。产品经重结晶后可获得纯度90%以上的番茄红素,经红外、核磁、质谱等证实与植物来源的番茄红素相一致。     

大孔吸附树脂柱层析分离淫羊藿甙的研究

本文通过考察八种大孔吸附树脂对淫羊藿甙的吸附分离性能,筛选出了AB-8树脂作为分离纯化淫羊藿甙的介质。对该树脂的吸附性能研究表明其对浸提物中的淫羊藿甙有良好的吸附选择性,静态饱和吸附容量和动态吸附容量分别为22．97和16．20mg／mL。通过柱层析实验确定了AB-8树脂分离淫羊藿甙的工艺,经一步层析可将淫羊藿甙的纯度从2．78％提高到27％,回收率达97．3％。     

皱皮木瓜多糖的分离、纯化及抗氧化活性研究

为了研究木瓜多糖的提取、分离、纯化与抗氧化活性,采用水提醇沉法提取皱皮木瓜中的多糖,得多糖Ⅰ;利用Sevag法除去多糖中的蛋白质后得多糖Ⅱ;以30%H_2O_2脱除色素后再次醇沉得到精制多糖Ⅲ;透析除去小分子后利用AB-8大孔树脂进行分离以水、30%、50%、70%和95%乙醇洗脱,其中水洗脱部分多糖为Ⅳ。用苯酚-硫酸法测定多糖含量。多糖Ⅰ得率为9.83%,多糖含量(纯度,下同)为64.45%;脱蛋白后多糖Ⅱ中多糖含量为78.23%;经脱色后多糖Ⅲ含量达88.39%;大孔树脂水洗脱部分多糖Ⅳ含量为89.74%。以DPPH(2,2-二苯基-1-苦肼基)清除率和Fe~(3+)还原力方法测定木瓜多糖的抗氧化活性,木瓜多糖均体现出一定的抗氧化作用,呈浓度依赖性增强,其中多糖Ⅰ、Ⅱ表现出更好的作用。     

Scavenging of reactive oxygen species by the plant phenols genistein and oleuropein.

The plant-derived phenolic compounds genistein and oleuropein are known to exhibit several biological properties, many of which may result from their antioxidant and free radical scavenger activity. In this paper we report the results of a complex study of antioxidant activity of genistein and oleuropein, using electron spin resonance (ESR), chemiluminescence, fluorescence and spectrophotometric techniques. Different reaction systems were applied to study the inhibitory effect of the phenolic compounds studied: (a) the potassium superoxide/18-crown-6 dissolved in DMSO system, which generates superoxide radical (O(2).(-)) and hydrogen peroxide (H(2)O(2)); (b) the Co(II)-EDTA-H(2)O(2) system (the Fenton-like reaction), which generates hydroxyl radical (HO.); (c) 2,2'-azobis(2-amidino-propane)dichloride (AAPH) as the peroxyl radical (ROO.) generator, and the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical test. Results showed that genistein and oleuropein decreased the chemiluminescence sum from the O(2).(-) generating system, an inhibitory effect that was dependent on their concentration. These compounds also reacted with ROO radicals and they showed activity about two-fold greater than the standard Trolox. The antioxidant effects were studied at different concentrations and reflected in protection against the fluorescence decay of beta-phycoerythrin (beta-PE), due to ROO. attack on this protein. Using the Fenton-like reaction and the spin trap agent 5,5-dimethyl-1-pyrroline-N-oxide (DMPO), the phenolic compounds examined were found to inhibit DMPO-.OH radical formation in the range 10-90% at concentrations of 0.1 mmol/L to 2 mmol/L. Furthermore, these compounds also inhibited HO.-dependent deoxyribose degradation; about 20% and 60% inhibitions were observed in the presence of 0.5 mmol/L genistein and oleuropein, respectively. It was also demonstrated that genistein had a weaker DPPH radical scavenging activity than oleuropein. Our results confirm good scavenging activity towards O(2).(-), HO. and ROO. and the antioxidant effect of genistein and oleuropein.