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相似文献
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1.
真核细胞基因的转移可以通过转移整个染色体组,也可以转移一组染色体或重组的DNA分子到细胞中去,这些,若从方法学上加以分类有: 1.细胞杂交法; 2.微细胞(microcell)融合; 3.染色体介导的基因转移; 4.DNA介导的基因转移; 5.细胞微量注射法。用细胞杂交方法可以转移整个基因组,而用微细胞转移基因则是用微细胞作供体。在微细胞中有一个或几个染色体与遗传性完整的受体融合,因此,在微细胞系统中只有一个或很少的染色体转移到受体中去。用染色体转移基因是由受体细胞经细胞内吞作用(endocytosis)来  相似文献   

2.
自从40年代证实生物的遗传物质就是核酸以来,对于核酸如何实现遗传功能的研究,一直广泛地吸引着科学家浓厚的兴趣。50年代提出的“一个基因,一个多肽”的概念,由基因型和表型统一的角度明确了基因的定义,将基因视为携带一定生命功能信息的单元。全套基因活动的总合,可以导致生物个体由出生至死亡一系列的生物化学反应,表现出生命的种种活  相似文献   

3.
自1970年代中后期首先在美国掀起的生物工程的热浪今天正席卷着全世界。作为生物工程主体之一的细胞工程,由于淋巴细胞杂交瘤和单克隆抗体的产生和发展,也在迅速崛起。细胞工程所涉及的内容很广,包括细胞培养,细胞拼合,细胞融合,染色体导入和基因转移等等,难以下一个确切的定义。一般说来,它是借助于细胞生物学和分子生物学方法,通过现代工程技术设计手段,按着人类意图,有目的地培养,改造或重建细胞,以期获得具有人类所需要的、某些特性或功能的细胞,及其产品的具有工艺性质的一门生物技术科学。所以细胞工程决  相似文献   

4.
1.免疫反应 机体对自身和异己物质所产生的种种识别和反应。包括体液免疫和细胞免疫。其体液免疫是由血液循环中的抗体所致的免疫反应,主要由B淋巴细胞参考;细胞免疫则系免疫系统中的细胞与抗原之间的反应,由T淋巴细胞参考,与抗体无关。T细胞分化为各种类型,与所产生的各种淋巴因子协同作用。 2.细胞融合 在某些因素的作用下,两个或两个以上的细胞合并为一个细胞的过程。 3.抗原 能引起机体产生免疫反应的物质,具两种性质:即免疫原性和免疫专一性。根据其来源又可分为内源性抗原和外源性抗原。  相似文献   

5.
生物工程这个词来自国外(Biotcchnology)一词。也有人把它译成生物工艺学或生物技术。 生物工程(生物技术)是当今世界上正在兴起的第三次浪潮,第四次产业革命(我们国家提出的新技术革命)的重要组成部分。因此它的研究成果与进展为世人所瞩目。  相似文献   

6.
当今,在世界上各科学技术发达的国家内,不论是政府、科技界或一般人士均关注着“生物工程”的发展及其可能为人类谋取的巨大福利。这是因为目前生物科学和工程技术的发展,已使它们之间能在非常精密而有效的基础上结合在一起,为人类创造新的物质财富。在过去的年代里,人类社会借助于科学技术的发展,把它们的成果转化为生产力,成为人类创造生活资料和其它财富的源泉。因此把科学研究中基  相似文献   

7.
范丽娟  佟辉 《生命的化学》2023,(11):1796-1803
在教育信息化快速发展的形势下,如何合理地设计、组织并实施教学活动,进而实现学生的全面发展,是教师们努力探索的方向。《生物化学与分子生物学》(人民卫生出版社,第九版)的重组DNA技术一章具有较强的应用性,我们采用创新混合式教学模式,设计了线下课程导入,课前线上自主学习,课中将传统课堂、小组临床案例讨论及汇报与双师讨论课堂相结合,以及课后测验、实践和知识内化等教学活动。结果显示,生物化学理论知识与临床应用的融合巩固并拓展了学生对基础知识的理解,理论与实践相结合实现了生物化学学习的知行合一。这种教学模式符合人类认知基本规律,促进了学生的深度学习,不仅有助于培养学生的自主学习能力、表达和沟通能力、自我反思和评价能力,而且有效提升了学生的科研思维能力和医学知识水平,增进对患者的人文关怀,达到了较高层次的学习目标。该教学模式有助于从多方面培养临床医学创新人才,为新形势下生物化学课程教学改革提供借鉴。  相似文献   

8.
1.bp碱基对。DNA长度的单位。1000bp=1kb。 2.kp千碱基对。参见bp。 3.A,G,T,C DNA双链上四种脱氧核苷酸(或其碱基)的符号,A为脱氧腺嘌呤核苷酸,G为脱氧鸟便嘌呤核苷酸,T为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,C为脱氧胞嘧啶核苷酸。在双链上。A恒与T配对,G恒与C配对。在RNA链上,四种核苷酸的符号为A,G,u,c,相应为腺嘌呤核苷酸,鸟便嘌呤核苷酸,尿嘧啶核苷酸和胞嘧啶核苷酸。  相似文献   

9.
四、DNA的体外重组 DNA重组技术,当用于干扰素、胰岛素、疫苗、免疫球蛋白等物质的生产时,目前多半采用从mRNA反转录成cDNA,然后和载体DNA重组,再转化至大肠杆菌内进行复制和表达。在某一基因结构已清楚的情况下,亦可人工合成该基因(如人胰岛素基因等),再将该基因嵌入载体引进大肠杆菌中。若从基因库中分离出的基因,由于已含有内含子(Intron),  相似文献   

10.
“生物工程下游技术”目前还没有准确的定义 ,因此 ,考虑到我国发展生物技术的需要 ,本书界定了一个较宽的范围 ,几乎包括了整个生物技术的中、下游技术和最终产品的质量监测等诸多方面。全书分为三篇。在第一篇“生物反应器及大规模细胞培养”中 ,包括了生物反应器基本理论与参数、细胞生长及代谢动力学、生物反应器的基本类型、反应器的参数控制与优化等部分。鉴于基因工程药物的糖基化问题日益引起生物医药界的关注 ,哺乳动物细胞载体的重要性亦更加突出。故书中对动物细胞的大规模培养、细胞培养用微载体等 ,花了较大的篇幅 ,进行了较为…  相似文献   

11.
一、细胞中的膜系统 作为生物有机体的基本单位的细胞,主要是由膜系统组成的多分子动态体系。它不但有包围细胞外周的质膜(或称细胞膜),而且在细胞质内尚有各种膜系统组成的细胞器,如细胞核,线粒体,溶酶体,高尔基体,内质网膜系等。  相似文献   

12.
从噬菌体包装的全基因文库中克隆目的基因,是重组DNA基本技术之一。对筛选到的噬菌体进行DNA扩增和酶切分析,以确定克隆的正确性是必要的步骤。 下面介绍两种常用的小批量制备噬菌体DNA的方法。  相似文献   

13.
(一)从离体培养的细胞中提取 1.吸去培养液,用4℃预冷的Tris—生理盐水缓冲液洗细胞1次。Tris—生理盐水的配制是NaCl3g,KCl0.68g,Tris3g,溶于重蒸水,用1N HCl调至pH7.4,加重蒸水到1000毫升。高压蒸汽灭菌15磅,20分钟,贮于4℃。  相似文献   

14.
质粒DNA的提取是最基础的DNA重组技术。国内外已经发展了许多方法用于批量提取质粒DNA。这些方法都可以获得满意的效果。这里介绍两种小量快速提取质粒DNA的方法,可用于重组子筛选及酶切分析。 (一)碱裂解法 1.将过夜培养的菌液1.5ml转移到小离心管内,15.000r/min离心30sec,弃去上清,将离心管倒置尽量除去培养液。 2.将沉淀的菌体再悬于100ml冰冷的溶液A中(50mM葡萄糖,25mM Tris pH8.0,10mM EDTA),不必要加入溶菌酶。 3.向A液中加入新配制的溶液B200μl(0.2N NaOH,1%SDS),迅速倒置几次,混合两溶液,放在冰浴上3—5分钟。 4.再加入150μl溶液C(5M醋酸钠60ml,冰醋酸11.5ml,蒸馏水28.5ml)混均后冰浴3~5分钟。  相似文献   

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高适应性微生物资源的研究现状及其开发前景罗明典生物工程进展87年1期l页抗病毒制剂的研究动向罗明典生物工程进展87年l期12页国防废水处理的微生物转化研究进展杨彦希生物工程进展87年l期19页开发蛋白质资源的新途径柯农生物工程进展87年l期24页微生物处理废物的生物工程郭丽华生物工程进展87年1期27页固定化细胞技术应用于啤酒、酒精生产罗明典生物工程进展87年1期33页酸再与微生物柯为生物工程进展·87年1期36页日本工程业的现状和展望生物工程进展87年l期37页编码人类血浆蛋白的遗传信息在微生物中的克隆和表达生物工程进展87年1期47页…  相似文献   

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《重组DNA疫苗:原理及策略》《重组DNA疫苗:原理及策略》(RecombiuantDNAvaccines)由RichardE.Isaacson编著,1992年MarcelDekker出版社出版,409页。该书对微生物学家、病毒学家、免疫学家、传染病...  相似文献   

17.
本书系美国Minnesota大学生物系高年级学生和研究生实验课教材,着重介绍了重组DNA的基本原理,并阐明了大肠杆菌的生长,培养、保存方法,以及入噬菌体质粒和M13为载体的分子克隆实验技术。  相似文献   

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DNA微阵列(或芯片)技术原理及应用   总被引:13,自引:0,他引:13  
DNA微阵列或芯片(DNA microarray or chip)技术是近年发展起来的又一新的分子生物学研究工具.它是利用光导化学合成、照相平板印刷以及固相表面化学合成等技术,在固相表面合成成千上万个寡核苷酸探针,或将液相合成的探针由微阵列器或机器人点样于尼龙膜或硅片上,再与放射性同位素或荧光物标记的DNA或cDNA杂交,用于分析DNA突变及多态性、DNA测序、监测同一组织细胞在不同状态下或同一状态下多种组织细胞基因表达水平的差异、发现新的致病基因或疾病相关基因等多个研究领域.  相似文献   

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20.
所有生物均由细胞组成,最原始的单细胞生物只有一个细胞,可以独立生存。高等生物则由多种细胞组成,而细胞与细胞之间彼此有联系。  相似文献   

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